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Antiviral drugs in hospitalized patients with COVID-19 - the DisCoVeRy trial

Authors :
Bruno Mourvillier
François-Xavier Lescure
Dominique Costagliola
Alain Makinson
Valérie Pourcher
Odile Launay
Clément Dubost
Saad Nseir
Emmanuel Faure
Yazdan Yazdanpanah
Jean-Christophe Richard
Lila Bouadma
Kevin Bouiller
Juliette Saillard
Jean Reignier
Claire Andrejak
Alpha Diallo
Lionel Piroth
Jean-Philippe Lanoix
Violaine Tolsma
Christelle Delmas
Gilles Peytavin
André Cabié
Marion Noret
Karine Lacombe
Elisabeth Botelho-Nevers
Thérèse Staub
Johan Courjon
Florence Ader
Nathan Peiffer-Smadja
Jean-Christophe Navellou
Maya Hites
Jean Reuter
Noemie Mercier
Maude Bouscambert-Duchamp
François Danion
S. Gallien
Julien Poissy
Florent Wallet
Guillaume Martin-Blondel
Raphaël Clere-Jehl
Bruno Lina
Amandine Gagneux-Brunon
Antoine Kimmoun
Rostane Gaci
Olivier Epaulard
Axelle Dupont
François Raffi
Aline Dechanet
François Goehringer
Joy Mootien
Stéphane Jauréguiberry
Sylvie Leroy
Charles Burdet
Toni Alfaiate
Drifa Belhadi
Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 (UGSF)
Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
CHU Lille
Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI)
École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Hospices Civils de Lyon (HCL)
Virology and human respiratory Pathologies - Virology and human respiratory Pathologies (VirPath)
Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)
Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137))
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord
AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
ANRS - Maladies infectieuses émergentes (ANRS - MIE)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Institut de Santé Publique
Université de Médecine Carol Davila
Centre d'investigation Clinique [CHU Bichat] - Épidémiologie clinique (CIC 1425)
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites
Département d'Epidemiologie, Biostatistique et Recherche Clinique (DEBRC)
Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy]
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)
Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC)
Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL)
Cardiovascular and Renal Clinical Trialists [Vandoeuvre-les-Nancy] (INI-CRCT)
Institut Lorrain du Coeur et des Vaisseaux Louis Mathieu [Nancy]
Service de Réanimation Médicale [CHRU Nancy]
AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre)
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)
CHU Amiens-Picardie
Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294 (AGIR )
Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie
Publication Year :
2023
Publisher :
HAL CCSD, 2023.

Abstract

BackgroundLopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir-interferon (IFN)-β-1a and hydroxychloroquine efficacy for COVID-19 have been evaluated, but detailed evaluation is lacking.ObjectiveTo determine the efficacy of lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir-IFN-β-1a, hydroxychloroquine or remdesivir for improving the clinical, virological outcomes in COVID-19 inpatients.DesignOpen-label, randomized, adaptive, controlled trial.SettingMulti-center trial with patients from France.Participants583 COVID-19 inpatients requiring oxygen and/or ventilatory supportInterventionStandard of care (SoC, control), SoC plus lopinavir/ritonavir (400 mg lopinavir and 100 mg ritonavir every 12h for 14 days), SoC plus lopinavir/ritonavir plus IFN-ß-1a (44 μg of subcutaneous IFN-ß-1a on days 1, 3, and 6), SoC plus hydroxychloroquine (400 mg twice on day 1 then 400 mg once daily for 9 days) or SoC plus remdesivir (200 mg intravenously on day 1 then 100 mg once-daily for hospitalization duration or 10 days).MeasurementsThe primary outcome was the clinical status at day 15, measured by the WHO 7-point ordinal scale. Secondary outcomes included SARS-CoV-2 quantification in respiratory specimens and safety analyses.ResultsAdjusted Odds Ratio (aOR) for the WHO 7-point ordinal scale were not in favor of investigational treatments: lopinavir/ritonavirversuscontrol, aOR 0.83, 95%CI, 0.55 to 1.26, P=0.39; lopinavir/ritonavir-IFN-β-1aversuscontrol, aOR 0.69, 95%CI, 0.45 to 1.04, P=0.08; hydroxychloroquineversuscontrol, aOR 0.93, 95%CI, 0.62 to 1.41, P=0.75. No significant effect on SARS-CoV-2 RNA clearance in respiratory tract was evidenced. Lopinavir/ritonavir-containing treatments were significantly associated with more SAE.LimitationsNot a placebo-controlled, no anti-inflammatory agents tested.ConclusionNo improvement of the clinical status at day 15 nor SARS-CoV-2 RNA clearance in respiratory tract specimens by studied drugs. This comforts the recent Solidarity findings.RegistrationNCT04315948.FundingPHRC 2020, Dim OneHealth, REACTing

Details

Language :
English
Database :
OpenAIRE
Accession number :
edsair.doi.dedup.....fd3c867e5b2e6a662ff0bca273c7716d