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Expérience de l’utilisation des corticoïdes dans les laminopathies de l’enfant

Authors :
García-Uzquiano, Rocio
Gómez-García de la Banda, Marta
Le Goff, Laure
Manel, Véronique
Dabaj, Ivana
Mercier, Sandra
Ben Yaou, Rabah
Bonne, Gisèle
Carlier Y, Robert
Quijano-Roy, Susana
Service de Pédiatrie, CHU Raymond Poincaré, APHP, Université Paris Saclay/UFR Sciences de la santé-Université de Versailles Saint Quentin en Yvelines, Garches, France.
Hospices Civils de Lyon (HCL)
Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME)
Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP]
Cancer and Brain Genomics (CBG)
Université de Rouen Normandie (UNIROUEN)
Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB)
Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN)
Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR)
Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Service de génétique clinique [Rennes]
Université de Rennes (UR)-CHU Pontchaillou [Rennes]-hôpital Sud
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)
Service de Radiologie et Imagerie MeŽdicale, HoÆpital Raymond PoincareŽ (Assistance Publique, Hôpitaux de Paris), Garches, France
parent
Handicap neuromusculaire : Physiopathologie, Biothérapie et Pharmacologies appliquées (END-ICAP)
Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Source :
32 ème congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique, Marseille, 32 ème congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique, Marseille, Jan 2023, Marseille (FRANCE), France
Publication Year :
2023
Publisher :
HAL CCSD, 2023.

Abstract

Introduction : Les atteintes musculaires par mutation du gène LMNA ont un spectre large, avec des formes congénitales (L-CMD) et des formes plus tardives de type Emery Dreifus (EDMD) et proximales non rétractiles. L’évolution des L-CMD est rapidement progressive, commençant par une faiblesse cervico-axiale (Syndrome, de la tête tombante ou dropped head dyndrome DHS), puis des extrémités et des muscles respiratoires, pouvant associer une atteinte cardiaque. Le traitement par corticoïdes a été suggéré en raison de signes inflammatoires observés sur la biopsie musculaire. Méthodes : Étude rétrospective des enfants atteints de myopathie par mutations de LMNA traités par corticoïdes au moins un an dans trois centres français. Les données génétiques, phénotypiques, d’évolution clinique (motrice respiratoire, cardiologique) et des tests complémentaires (biopsie, imagerie musculaire, biochimiques) ont été recueillies.Résultats : 7 enfants (6 DHS, 1 EDMD) ont été traités avec prednisone à 0.75 mg/Kg jour à un âge moyen de 4 ans (2-8) pendant 3 ans (1-7). Tous portaient une mutation de novo du gène LMNA. Des signes inflammatoires étaient observés chez tous les enfants sur biopsie (2) ou IRM musculaire corps entier (5). Trois patients qui n’avaient jamais marché ont acquis la marche après le traitement, dont un avec appui (2 semaines- 1 an). Un patient qui avait perdu la marche l’a récupéré deux ans après le début des corticoïdes. Les 2 patients DHS ambulatoires avant traitement sont restés stables (1-3 ans). Les corticoïdes étaient arrêtés chez le patient EDMD après trois ans de traitement devant une perte de périmètre de marche et une aggravation cardiaque. Conclusion: Le traitement par corticoïdes pourrait être bénéfique chez les jeunes enfants avec mutations dans le gène LMNA, en particulier ceux avec phénotype DHS traités avant l'âge de quatre ans. L’IRM musculaire pourrait être utile comme méthode non invasive pour évaluer la présence d’inflammation avant traitement et dans l’évolution.

Subjects

Subjects :
[SDV]Life Sciences [q-bio]

Details

Language :
English
Database :
OpenAIRE
Journal :
32 ème congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique, Marseille, 32 ème congrès de la Société Française de Neurologie Pédiatrique, Marseille, Jan 2023, Marseille (FRANCE), France
Accession number :
edsair.od......2755..2b55c24c2837966f50e52fb017c574fd