Evaluation of the effects of platelet rich fibrin (PRF) compared to a non-steroidal anti-inflammatory (NSAID) in the inflammatory response and repair of critical defects in the rat’s calvaria

Submitted by Sormani Bento Fernandes De Queiroz (dr.sormaniqueiroz@hotmail.com) on 2019-05-22T00:53:43Z No. of bitstreams: 1 Tese Sormani correções da banca.pdf: 16558067 bytes, checksum: be2c1c416fd4477b027d1a44d1552afe (MD5) Approved for entry into archive by Claudio Hideo Matsumoto null (claudio@foa.unesp.br) on 2019-05-28T17:33:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 queiroz_sbf_dr_araca_int.pdf: 16558067 bytes, checksum: be2c1c416fd4477b027d1a44d1552afe (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-28T17:33:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 queiroz_sbf_dr_araca_int.pdf: 16558067 bytes, checksum: be2c1c416fd4477b027d1a44d1552afe (MD5) Previous issue date: 2019-04-11 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da Fibrina Rica em Plaqueta (FRP) no processo inflamatório em defeitos críticos em calotas de ratos e sua consequente reparação tecidual. Foram utilizados 128 (cento e vinte e oito) ratos (Rattus norvegicus, albinus, Wistar), adultos, com peso corporal entre 450 e 500g. Os animais foram divididos aleatoriamente em 4 grupos equitativos que compuseram a amostra do trabalho, onde no grupo coágulo (GC) foi realizado o defeito ósseo de tamanho crítico preenchido com coágulo sanguíneo; grupo anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que teve os defeitos de tamanho crítico preenchidos com coágulo sanguíneo e administrado cetoprofeno (10mg/kg dia); o grupo fibrina rica em plaquetas (FRP) com defeitos de tamanho crítico preenchidos com preparado de fibrina rica em plaquetas autóloga; e o grupo fibrina rica em plaquetas mais AINE (FRP + AINE) com defeitos de tamanho crítico preenchidos com preparado de fibrina rica em plaquetas autóloga e administrado cetoprofeno (10mg/kg dia). Cada grupo foi avaliado nos períodos de 2, 7, 14 e 28 dias e os espécimes analisados através da histometria, micro-CT e teste ELISA para presença de TNFα. Os dados quantitativos foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA 1/2 fatores ou Kruskal-Wallis e pos Tukey e Dunn (p