Catalytic activity of Cr2O3/TiO2 in dehydrogenation of isopropanol

Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2018-12-12T14:42:46Z No. of bitstreams: 1 VIMÁRIO SIMÕES SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 15444050 bytes, checksum: 019faf2f636ab847cbb256cddfb4497e (MD5) Made available in DSpace on 2018-12-12T14:42:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 VIMÁRIO SIMÕES SILVA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 1992..pdf: 15444050 bytes, checksum: 019faf2f636ab847cbb256cddfb4497e (MD5) Previous issue date: 1992-09-30 A atividade catalítica de um óxido podo sor modificado quando suportado ou misturado sobre outro óxido. No presente trabalho é estudada a variação de atividade catalítica do óxido de cromo suportado sobre óxido do titânio em teores diferentes. São preparadas oito amostras de catalisadores de Cr2O3/TiO2 nas composições mássicas de catalisadores de 100:00, 80:20, 60:40, 40:60, 30:70, 20:80, 10:90 e 0:100 respectivamente, usando-se o método de evaporação de solução de nitrato de cromo (III) sobre o óxido do titânio. O precursor foi calcinado à 450, 600 e 700ºC, durante 5 horas. As atividades catalíticas são medidas em termos de desidrogenação do isopropanol num reator de fluxo contínuo, isotérmico e a pressão atmosférica. Observou-se: (I) A atividade constante durante 26 horas de uso contínuo do catalizador (II) Um efeito de difusão de massa externa para os fatores de tempo maiores do que 3,0 g.hmol - 1; (III) O aumento proporcional de atividade com a pressão parcial de isopropanol; (IV) A energia de ativação aparente de 20 KCal.mol - 1; (V) A diminuição de atividade com aumento da temperatura de calcinação na faixa de 400 a 700ºC; (VI) Um aumento de atividade (mol.h - 1.g do Cr. -1) até 25% de cromo suportado sobre TiO2, permanecendo, depois constante para os teores de cromo maiores do que 25%; (VII) Áreas específicas de 6,6 6,0 10,0 12,0 e 14,0 m2/g para os catalisadores de composição mássica 10:90, 20:80, 60:40, 80:20 e 100:00 respectivamente e (VIII) Pelas análises de raios-X, a não existência de nova fase. The catalytic activity of an oxide can be modified when supported or mixed whith another oxide. In the present work the catalytic activity of chromium oxide supported or mixed with titanium oxide In different proportions has b e e n studied. Eight samples of Cr2O3/TiO2 catalysts with mass compositions 0:100. 20:80, 40:60, 60:40, 80:20, 90: "0 and "00:0, respectively were prepared. The method of Impregnating chromium (III) nitrate solution on titanium oxide was used. The precursor was calcined at 450, 500 and 700 ºC for 5 hours. The cataivtic activities had been measured in terms of dehydrogenation of isopropanol in a continuous flow isothermic reactor at atmospheric pressure. it has been observed that (I) The activity of the catalysts remained contant for 26 hours of continuous use, (II) There was been external mass diffusion of the reactant for time factor having values higther than 3,0 g.hmol - 1; (III) The catalytic activity increased proportionalv with the partial pressure of isoaropanoI ., (IV) The average apparent energy of activity is 20 Kcal.mol -1, (V) The activity decreased while increase the catalyst calcination temperatures in the range of 450 to 700ºC, (VI) The activity in terms of mol.h -1.g do Cr. -1 increased till 25% of chromium mixed on TiO2 and remained constant for the values hither than 25%, (VII) the specific surface areas of the catalysts Cr2O3/TiO2 of compositions: 0:90, 20:80, 60:40, 80:20 and 100:0 were found to be 6.0, 6.6, 10,0, 12,0 and 14,0 respectively, (VIII) The X-Ray analysis results do not show the presence of new phase.