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El papel de la fisioterapia en niños con AME: una revisión sistemática

Authors :
Santos, Clistenis Clênio Cavalcante dos
Holanda, Anna Carolyne Silva de
Ferreira Júnior, Efraim José
Santos Júnior, Jeovane Dantas dos
Lopes, Raquel Ferreira
Silva, Geraedson Aristides da
Silva, Amanda Karina Vieira da
Magalhães, Rafaela Correia Costa
Calheiros, Alânia Stefania Martins
Source :
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 12; e97111234070, Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 12; e97111234070, Research, Society and Development; v. 11 n. 12; e97111234070, Research, Society and Development, Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI), instacron:UNIFEI
Publication Year :
2022
Publisher :
Research, Society and Development, 2022.

Abstract

Introduction: Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a rare disease caused by genetic alterations that affect cells known as neurons, which control the various muscles of the body. Objective: to point out which physiotherapeutic treatments are performed in children with Spinal Muscular Atrophy (SMA), according to the evidence of the scientific literature. Methodology: a systematic review of scientific materials published in indexed journals was carried out between 2013 and 2022, using the Latin American and Caribbean Health Literature databases (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO), and Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), and CAPES Periodicals, highlighting what is most current on the topic of this discussion. Conclusion: It was found that physical therapy is essential and mandatory for children with SMA, both in the motor and respiratory aspects, in addition to being necessary, new studies that outline protocols and perform more reliable outcomes on the subject. Introducción: La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una rara enfermedad causada por alteraciones genéticas que afectan a unas células conocidas como neuronas, las cuales controlan los diversos músculos del cuerpo. Objetivo: señalar qué tratamientos fisioterapéuticos se realizan en niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), según las evidencias de la literatura científica. Metodología: se realizó una revisión sistemática de materiales científicos publicados en revistas indexadas entre 2013 y 2022, utilizando las bases de datos de Literatura en Salud de América Latina y el Caribe (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO) y Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), y CAPES Periodicals, destacando lo más actual sobre el tema de esta discusión. Conclusión: Se constató que la fisioterapia es fundamental y obligatoria para los niños con AME, tanto en el aspecto motor como respiratorio, además de ser necesarios nuevos estudios que delineen protocolos y realicen resultados más confiables sobre el tema. Introdução: Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, causada por alterações genéticas que afetam as células conhecidas como neurônios, que controlam os diversos músculos do corpo. Objetivo: apontar quais os tratamentos fisioterapêuticos são realizados em crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME), de acordo com as evidências da literatura científica. Metodologia: foi realizado uma revisão sistemática, dos materiais científicos, publicados em revistas indexadas, entre os anos de 2013 a 2022, tendo como referência as bases de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe da Saúde (LILACS), Scientific Eletrônic Library Online (SCIELO), e Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), e Periódicos CAPES, salientando-se o que tem de mais atual sobre o tema desta discussão. Conclusão: Verificou-se que, a fisioterapia é fundamental e obrigatória para crianças com AME, tanto no aspecto motor quanto respiratório, além de ser necessário, novos estudos que tracem protocolos e realizem desfechos mais fidedignos sobre o assunto.

Details

Language :
Portuguese
ISSN :
25253409
Database :
OpenAIRE
Journal :
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 12; e97111234070, Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 12; e97111234070, Research, Society and Development; v. 11 n. 12; e97111234070, Research, Society and Development, Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI), instacron:UNIFEI
Accession number :
edsair.od......3056..d7ba73319b22e4b78a4fddc4de2b79d2