[Study of cancer risks associated with Lynch syndrome in the Liège region]

Lynch syndrome is a hereditary predisposition to several cancers. The goals of our study were to know the different mutations in our Lynch population, to evaluate the prevalence of cancers in this population and to determine the mean age of onset of those cancers. This retrospective study includes proven carriers of a MMR mutation diagnosed either by the CHU of Liège or either by the CHC Saint-Joseph in Liège, Belgium. We noted a clear majority of MSH2 mutations (50 %) in the Lynch families recorded in Liège, which is different from the main literature. In our study population (106 subjects), 65 % of subjects were affected by at least one cancer. Prevalences for colorectal and endometrial cancers are, respectively, 50 % and 27.5 %. We found no difference in the mean age of onset of cancers compared to literature. We discuss the follow-up of Lynch patients and the interest of additional exams such as hysteroscopy and cystoscopy.Le syndrome de Lynch est un syndrome de prédisposition héréditaire à un certain nombre de cancers. Les objectifs de notre étude sont de connaître la répartition des différentes mutations dans la population Lynch prise en charge dans nos centres, d’évaluer la prévalence des cancers présentés par les patients Lynch de cette population et de déterminer l’âge moyen d’apparition de ces cancers. Cette étude rétrospective inclut les porteurs confirmés d’une mutation MMR ayant été diagnostiqués, soit par le CHU de Liège, soit par le CHC Saint-Joseph à Liège. Nous avons constaté une nette majorité de mutations MSH2 (50 %) parmi les familles Lynch répertoriées à Liège, ce qui est différent de ce qui est décrit dans la littérature. Dans notre population d’étude (106 sujets), 65 % des sujets ont présenté au moins un cancer. Les prévalences du cancer colorectal et de l’endomètre sont, respectivement, de 50 % et 27.5 %. Nous n’avons pas trouvé de différence dans les âges moyens de présentation des cancers par rapport à la littérature existante. Nous discutons du suivi des patients porteurs d’un syndrome de Lynch et de la place d’examens supplémentaires comme l’hystéroscopie et la cystoscopie.