Back to Search Start Over

ХАРАКТЕРИСТИКА ВМІСТУ ТА ДІАГНОСТИЧНА ЦІННІСТЬ β2-МІКРОГЛОБУЛІНУ КРОВІ ТА СЕЧІ ХВОРИХ З УРАЖЕННЯМ НИРОК ТА СИНДРОМОМ МАЛЬАБСОРБЦІЇ

Source :
Clinical and experimental pathology; Vol. 21 No. 4 (2022), Клиническая и экспериментальная патология; Том 21 № 4 (2022), Клінічна та експериментальна патологія; Том 21 № 4 (2022)
Publication Year :
2023
Publisher :
Буковинський державний медичний університет, 2023.

Abstract

An important diagnostic study of many diseases, especially in nephrology, is thedetermination of the level of low molecular weight beta-2-microglobulin protein in thehuman body. The main organ of elimination of beta-2-microglobulin from the body is thekidneys, and the extrarenal route of its elimination has not been proved. Therefore, thisprotein is informative in the diagnosis of kidney damage.The aim of the work – to investigate the content of beta-2-microglobulin in the blood andurine of patients with kidney damage and malabsorption syndrome and to determine itsdiagnostic value in this comorbid pathology.Material and methods. 107 patients with kidney damage and the presence of oxaluriaagainst a background of malabsorption syndrome were examined. All patients were testedfor beta-2-microglobulin of the blood and urine by immunoenzymatic method.Results. In patients with malabsorption syndrome, the presence of chronic kidney diseasestage III and with nephrocalcinosis and urolithiasis, the increase in beta-2-microglobulinof the blood and urine was significantly higher compared to the corresponding data of therest of the patients with kidney damage. Similar changes were observed in patients withinterstitial nephritis.Conclusion. An increase of beta-2-microglobulin content in the blood and urine inpatients with kidney damage and malabsorption syndrome indicates the comorbidityof these pathological conditions. This method can be used for early diagnostics of theprogression of both pathological conditions when they are combined.<br />Важливим діагностичним дослідженням при багатьох захворюваннях, особливов нефрології, є визначення рівня низькомолекулярного білка бета-2-мікроглобулінуорганізмі людини. Органом виведення бета-2-мікроглобуліну з організму є нирки,а позаренальний шлях його екскреції не доведений. Тому цей білок є інформативниму діагностиці уражень нирок.Мета роботи – дослідити вміст бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворихз ураженням нирок і синдромом мальабсорбції та визначити його діагностичнуцінність при вказаній коморбідній патології.Матеріали та методи. Обстежено 107 хворих з ураженням нирок із наявністюоксалурії на тлі синдрому мальабсорбції. Усім пацієнтам проводили дослідженнябета-2-мікроглобуліну крові та сечі імуноферментним методом.Результати. У хворих на синдром мальабсорбції (СМА) з наявністю хронічноїхвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозом та сечокам’яною хворобою ступіньзростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі був значно більшим порівняноз відповідними даними решти пацієнтів з ураженням нирок. Подібні зміниспостерігали у хворих з інтерстиційним нефритом.Висновок. Ступінь зростання бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі хворих на синдроммальабсорбції з наявністю хронічної хвороби нирок ІІІ стадії з нефрокальцинозомта сечокам’яною хворобою перевищує відповідні показники у пацієнтів з ураженнямнирок без СМА, що вказує на коморбідність зазначених патологічних станів.Визначення бета-2-мікроглобуліну в крові та сечі може використовуватись дляранньої діагностики прогресування цих поєднаних патологічних станів.

Details

Language :
Ukrainian
ISSN :
17274338 and 25211153
Database :
OpenAIRE
Journal :
Clinical and experimental pathology
Accession number :
edsair.scientific.p..01ddea089ffeeb50729214f3a3243ba6