Chromosomal Changes in Patients with Multiple Myeloma (MM)

MultiplMyelom (plazma hücreli myelom, myelomatozis veya Kahler hastalığı) kemikiliğinde monoklonal immünglobulin (M protein) yapan plazma hücrelerininkontrolsüz, klonal artışı ile karakterize kronik, progresif ve letal bir hastalıktır.Son 10 yılda özellikle genetikteki teknolojik gelişmeler sonucu, myelomabiyolojisinin ve tedavisinde dramatik ilerleme sağlanmıştır. Tablonun hücreselve moleküler detayının zenginleştirilmesiyle yeni girişim ve prensiplerinözellikle tedavide belirlenmesinde yol gösterici olmuştur. Hastalık prognozuhastalığı oluşturan hücrelerin, morfolojisi, biyolojisi, fonksiyonu ve genetiközellikleri gibi değişkenler tarafından belirlenir. Günümüzde, prognozbelirlenmesinde ve tedavi seçiminde genetik özellikler de dikkate alınmaktadır.MM‟nin gelişimi; mutasyonları, kromozomal translokasyonları ve belki de belirliviral enfeksiyonlar ile tetiklenen çeşitli genetik anormalliklerin etkisini deiçeren çok basamaklı bir olay olarak tanımlanmaktadır. Hastalığın ilerlemesiylekarmaşık genetik anomalilerin arttığı gözlenmiştir. Genetik değişimlerinsaptanmasının sadece klinik prognoz açısından değil aynı zamanda tedaviyealınacak cevabı belirleyip tedavi alternatiflerin seçiminde de yardımcı olacağıbelirtilmiştir.
MultipleMyeloma (plasma cell myeloma, myelomatosis or Kahler's disease) is a chronic,progressive, and lethal disease characterized with plasma cells was increased uncontrolledthat produced monoclonal immunoglobulin (M protein) in bone marrow. In the last10 years, especially in genetics, technological developments have resulted indramatic progress in myeloma biology and treatment. Enrichment of cellular andmolecular details for disease has led to new initiatives and principles leadingto choice of treatment. The disease prognosis is determined by variables suchas the morphology, biology, function, and genetic characteristics of the cellsthat make up the disease. Nowadays, genetic features are taken into account indetermining prognosis and selection of treatment. Development of MM; is definedas a multi-step event triggered by mutations, chromosomal translocations,certain viral infections and possibly the effects of various geneticabnormalities. It has been observed that complex genetic anomalies increasewith the progression of the disease. Genetic changes will be helpful not onlyin terms of clinical prognosis but also in choosing therapeutic alternatives byanticipating the response to be taken from the treatment.