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Location of menaquinone and menaquinol headgroups in model membranes
- Source :
- Canadian Journal of Chemistry. June, 2020, Vol. 98 Issue 6, p307, 11 p.
- Publication Year :
- 2020
-
Abstract
- Menaquinones are lipoquinones that consist of a headgroup (naphthoquinone, menadione) and an isoprenyl sidechain. They function as electron transporters in prokaryotes such as Mycobacterium tuberculosis. For these studies, we used Langmuir monolayers and microemulsions to investigate how the menaquinone headgroup (menadione) and the menahydroquinone headgroup (menadiol) interact with model membrane interfaces to determine if differences are observed in the location of these headgroups in a membrane. It has been suggested that the differences in the locations are mainly caused by the isoprenyl sidechain rather than the headgroup quinone-to-quinol reduction during electron transport. This study presents evidence that suggests the influence of the headgroup drives the movement of the oxidized quinone and the reduced hydroquinone to different locations within the interface. Utilizing the model membranes of microemulsions and Langmuir monolayers, it is determined whether or not there is a difference in the location of menadione and menadiol within the interface. Based on our findings, we conclude that the menadione and menadiol may reside in different locations within model membranes. It follows that if menaquinone moves within the cell membrane upon menaquinol formation, it is due at least in part, to the differences in the properties of headgroup interactions with the membrane in addition to the isoprenyl sidechain. Key words: menaquinone, menadione, menadiol, Langmuir monolayer, reverse micelle. Les menaquinones sont des lipoquinones formees d'un groupement de tete (naphtoquinone, menadione) et d'une chaine laterale isoprenyle. Elles servent de transporteurs d'electrons dans les procaryotes tels que Mycobacterium tuberculosis. Dans le cadre des presents travaux, nous avons employe des monocouches de Langmuir et des microemulsions pour etudier la maniere dont le groupement de tete de la menaquinone (la menadione) et le groupement de tete de la menahydroquinone (le menadiol) interagissent avec les interfaces du modele membranaire. Cette etude avait pour but de determiner si des differences peuvent etre decelees quant aux endroitsou ces groupementsde tete se situent a l'interieur d'une membrane. L'hypothese selon laquelle ces differences de position seraient essentiellement attribuables a la chaine laterale plutot qu'a la reduction de la quinone en quinol durant le transport d'electrons a ete posee. Cette etude presente des elements qui tendent a demontrer que la quinone oxydee et l'hydroquinone reduite se deplacent a des endroits differents dans la membrane cellulaire, et ce, sans influence de la chaine laterale. A l'aide de membranes modeles de microemulsions et de monocouches de Langmuir, nous avons pu determiner s'il y avait ou non une difference de position entre la menadione et le menadiol dans la membrane. Nos resultats ont permisdeconclure quela menadioneet lemenadiol peuvent se situerades endroits differents dans les membranes modeles. Par consequent, si la menaquinone sedeplace dans la membrane cellulaire lorsqu'elle se transforme en menaquinol, ce deplacement est attribuable non seulement a la chaine isoprenyle, mais aussi, du moins en partie, a la difference des proprietes des interactions entre le groupement de tete et la membrane. [Traduit par la Redaction] Mots-cles : menaquinone, menadione, menadiol, monocouche de Langmuir, micelle inversee.<br />1. Introduction Lipoquinones are an essential group of lipids that act as electron transfer donors and acceptors within the electron transfer complex (.1,2) One type of lipoquinone typically associated with [...]
Details
- Language :
- English
- ISSN :
- 00084042
- Volume :
- 98
- Issue :
- 6
- Database :
- Gale General OneFile
- Journal :
- Canadian Journal of Chemistry
- Publication Type :
- Academic Journal
- Accession number :
- edsgcl.626295244
- Full Text :
- https://doi.org/10.1139/cjc-2020-0024