The neuronal stem cells effect on inner ear structure in experimental gentamicin ototoxicity

Objective. To examine the effectiveness of suspensions of embryonic stem cells in experimentally induced aminoglycoside ototoxicity in Guinea pigs.Materials and methods. The study involved 35 adult Guinea pigs. The hearing loss was caused by administration of gentamicin 100 mg per KBW. Intratympanal suspension of 2 million neuronal steam cells in 0.5 mg and sub occipital suspension of 2 million cells in 0.5 mg were administered on the 1st and 15th day.Results. The methodology of using and preparation of the suspension from neuronal stem cells enables to provide their necessary number for transplantation in vivo, remaining the cell characteristics.Aminoglycoside ototoxity caused by a 14-day administration of gentamicin to Guinea pigs in a dose of 100 mg/KBW was accompanied by general intoxication: reduced appetite, weight loss, frequent urination, hair falling out. The administration of neuronal stem cells on the first day, before and after aminoglycoside administration, completely, and on 15 partially neutralizes the symptoms.Fourteen-day administration of gentamicin to Guinea pigs causes a violation of the architectonics and morphology of inner ear microcirculation in psalterial cords.NSC administration on the first day of simulated aminoglycoside ototoxicity prevented its development if 14-day injections of gentamycin, that is confirmed by ABR and morphologically.Conclusions. The conducted experiments show the feasibility of the chosen direction to explore the potential use of neuronal stem cells for the prevention of aminoglycoside ototoxic effects in Guinea pigs.
Цель. Изучить эффективность суспензии эмбриональных нейроклеток (ЭН) при экспериментальном ототоксикозе у гвинейских свинок.Материалы и методы. Исследования проведено на 40 половозрелых гвинейских свинках. Сенсоневральную тугоухость моделировали путем введения аминогликозидного антибиотика гентамицина сульфата в дозе 100 мг /кг на протяжении 14 сут. Суспензию ЭН вводили в объёме 2 млн. клеток в 0,5 мл – интратимпанально и 2 млн. клеток в 0,5 мл – внутримышечно в 1-е и на 15-е сутки эксперимента.Результаты. Использованная методика отбора и приготовления суспензии ЭН позволило обеспечить их нужное количество для дальнейшей трансплантации in vivo, с неизмененными для этих клеток характеристиками.Ототоксикоз, моделированный путем 14-дневного введения гентамицина в дозе 100 мг/кг массы тела, сопровождался выраженной общей интоксикацией: ухудшением аппетита, похудением, частым мочеиспусканием, выпадением шерсти. Инъекция суспензии НЭ в первые сутки, до и после введения аминогликозида, полностью, а на 15-е сутки – частично нивелировала клинические симптомы.При 14-дневном введении гентамицина возникало нарушение архитектоники и морфологии внутреннего уха, микроциркуляции в сосудистой полоске, что подтверждено данными морфологического исследования.Введение ЭН в первые сутки после моделирования ототоксикоза предупреждало его прогрессирование при 14-дневных инъекциях гентамицина, что подтверждено данными функциональных и морфологических исследований.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности выбранного направления изучения возможности использования ЭН для предупреждения и лечения ототоксического воздействия аминогликозидов на внутреннее ухо в эксперименте.
Мета. Оцінити ефективність суспензії ембріональних нейроклітин (ЕН) при експериментальному ототоксикозі у гвінейських свинок.Матеріали і методи. Дослідження виконане на 40 статевозрілих гвінейських свинках. Сенсоневральну приглухуватість моделювали шляхом введення аміноглікозидного антибіотика гентаміцину сульфату в дозі 100 мг/кг протягом 14 діб.Суспензію нейральних стовбурових клітин вводили в об’ємі 2 млн. клітин в 0,5 мл – інтратимпанально та в об’ємі 2 млн. клітин в 0,5 мл – субокципітально у 1-шу та на 15-ту добу експерименту.Результати. Застосовування методики відбору та приготування суспензії ЕН дозволило забезпечити їх потрібну кількість для подальшої трансплантації in vivo з незмінними для цих клітин характеристиками.Ототоксикоз, модельований шляхом 14-денного внурішньом’язового введення розчину гентаміцину в дозі 100мг/кг маси тіла, супроводжувалася вираженою загальною інтоксикацією: погіршенням апетиту, схудненням, частим сечовипусканням, випадінням шерсті. Ін’єкція ЕН в першу добу, до і після введення аміноглікозиду, повністю, на 15-ту добу – частково нівелювала діагностовані симптоми.При 14-добовому введенні гентаміцину виникали зміни гістоархітектоніки внутрішнього вуха, порушення мікроциркуляції в судинній смужці, що підтверджено даними морфологічного дослідження.Введення ЕН в першу добу після моделювання ототоксикозу попереджало його прогресування при 14-денних ін’єкціях гентаміцину, що підтверджено даними функціональних та морфологічних досліджень.Висновки. Отримані дані свідчать про доцільність обраного напрямку вивчення можливості використання ЕН для попередження та лікування ототоксичного впливу аміногликозидів на внутрішнє вухо експериментальних тварин.