Back to Search Start Over

Definisanje lipofilnosti, farmakokinetičkih parametara i antikancerogenog potencijala novosintetisane serije stiril laktona

Authors :
Jevrić, Lidija
Škrbić, Biljana
Popsavin, Velimir
Jevrić, Lidija
Škrbić, Biljana
Popsavin, Velimir
Source :
Универзитет у Новом Саду
Publication Year :
2018

Abstract

Reverzno-faznom tečnom hromatografijom pod visokim pritiskom primenom dva sistema rastvarača ispitano je ponašanje i hromatografska lipofilnost prirodnih stiril laktona 7-(+)- goniofufurona, 7-epi-(+)-goniofufurona, krasalaktona B i C i dvadeset njihovih novosintetizovanih derivata i analoga. U ranijim ispitivanjima pokazalo se da ova jedinjenja imaju veliki biološki potencijal jer pokazuju zapaženu citotoksičnost prema više humanih tumorskih ćelijskih linija. Hromatografsko ponašanje jedinjenja uglavnom je u skladu sa njihovom strukturom. Ustanovljene su linearne veze između hromatografskih retencionih konstanti i većine in silico parametara lipofilnosti. Primenom hemometrijske QSRR analize utvrđeni su veoma dobri multi linearni regresioni prediktivni modeli kvantitativne zavisnosti između eksperimentalno dobijene hromatografske retencione konstante, koja definiše retenciju jedinjenja u čistoj vodi i in silico molekulskih deskriptora odnosno strukture jedinjenja. Lipofilnost jedinjenja ima najveći uticaj na njihove farmakokinetičke, tj. ADME (apsorpcija, distribucija, metabolizam, eliminacija) osobine. Definisani su i statistički potvrđeni najbolji multi linearni regresioni modeli zavisnosti farmakokinetičkih parametara stiril laktona i od drugih molekulskih deskriptora. In vitro citotoksična aktivnost jedinjenja evaluirana je prema četiri nove humane maligne ćelijske linije: kancer prostate (PC3), kancer debelog creva (HT-29), melanom (Hs294T), adenokancer pluća (A549). Najaktivnije novosintetizovano jedinjenje je triciklični 4-fluorocinamatni analog, koji ispoljava nanomolarnu aktivnost (IC50 2,1 nM) prema ćelijama melanoma i aktivniji je preko 2250 puta od komercijalnog antitumorskog agensa doksorubicina (DOX). SAR analizom utvrđena je zavisnost između strukture i biološke aktivnosti jedinjenja. Molekulskim dokingom ispitana je veza stiril laktona i ciljanog proteina značajnog za kancer prostate. Jedinjenja sa visokom inhibitornom aktivnošću prema ćelijama kance<br />The behavior and the chromatographic lipophilicity natural styryl lactone 7-(+)- goniofufurone, 7-epi-(+)-goniofufurone, crassalactones B and C and twenty of their newly synthesized derivatives and analogs were examined using reverse-phase high performance liquid chromatography in the two solvent systems. In previous studies it has been shown that these compounds have great biological potential toward several human tumor cell lines. Chromatographic behavior of the compounds is generally in accordance with their structure. The relationships between the chromatographic retention constants and the majority of their in silico lipophilicity parameters are linear. The application of chemometric QSRR analysis determined very good multiple linear regression predictive models of quantitative correlation between experimentally obtained chromatographic retention constant, which determines the retention of the compound in pure water and in silico molecular descriptors, i.e. the structure of the compound. The lipophilicity of the compounds has a major influence on their pharmacokinetics, i.e. ADME (absorption, distribution, metabolism, elimination) properties. The best multi-linear regression models depending on the pharmacokinetic parameters of styryl lactone and other molecular descriptors have been defined and statistically validated. In vitro cytotoxic activity of the compounds was evaluated according to four novel human malignant cell lines: prostate cancer (PC3), colon cancer (HT-29), melanoma (Hs294T), lung adenocarcinom (A549). The most active compound was tricyclic 4-fluorocinnamic analog, which exhibits a nanomolar activity (IC50 2,1 nM) toward melanoma cells. This compound is over 2250 times more active than commercial antitumor agent doxorubicin (DOX). SAR analysis has revealed a correlation between the structure and the biological activity of the compounds. Using the molecular docking the relationship of the styryl lactone and the target protein important for prosta

Details

Database :
OAIster
Journal :
Универзитет у Новом Саду
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1085054773
Document Type :
Electronic Resource