Syntéza biologicky aktivních chirálních diamidů na bázi 1-(6-fluorbenzthiazol-2-yl)ethanaminu

Tématem diplomové práce je syntéza biologicky aktivních chirálních diamidů na bázi 1-(6-fluorbenzthiazol-2-yl)ethanaminu. Byla provedena literární rešerše s cílem nalézt vhodné postupy přípravy chirálních diamidů obsahující benzthiazolový blok a kyselinu 4-aminobenzoovou. Na základě této rešerše bylo v experimentální části vybranou modifikovanou metodou připraveno dvanáct nových sloučenin. Připravené diamidy byly charakterizovány bodem tání a NMR spektrometrií. Agarovou mikrodiluční metodou u nich bylastanovena minimální inhibiční koncentrace pro bakterieStaphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli a Enterococcus faecalis.
The topic of this thesis is the synthesis of biological active diamides based on 1-(6-fluorobenzothiazole-2-yl)ethanamine. Literature search was conducted to find a suitable procedures for the preparation of chiral diamides containing bezothiazole block and an 4aminobenzoic acid. On the basis of this research was the experimental section selected by a modified method in new twelve compounds. Prepared diamides were characterized by melting point and NMR spectrometry. As an indication, they was determined a minimum inhibitory concentration againstbacteriaStaphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli a Enterococcus faecalis genusby using agar´s microdilution method.
Fakulta chemicko-technologická
Ověření racemizace studovaných látek Izolace chromatografií, pozorování průběhu reakce Limity biologických aktivit, rozpustnost látek ve vodném prostředí