Tratamiento con interleukina 2 en pacientes con neoplasia linfoide en remisión completa con alto riesgo de recaida

Descripciò del recurs: 8 setembre 2011
INTRODUCCIÓN El 50% de los pacientes con neoplasias linfoides no se curan tras tratamiento estándar con quimioterapia y/o radioterapia, lo que hace imprescindible ensayar nuevos fármacos con diferentes mecanismos de acción. La interleukina 2 (IL2) es una citoquina fundamental en la repuesta inmune normal del individuo, que, in vitro, activa a las células NK ("natural killer" o asesinas naturales) produciendo un efecto antitumoral. En ensayos clínicos fase I-II con IL2 a dosis altas endovenosa se han observado respuestas en varios tipos de tumores, entre ellos las neoplasias linfoides. OBJETIVOS Valorar la tolerancia, los cambios inmunes in vivo y la eficacia de dosis bajas de IL2 subcutánea (sc) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con neoplasias linfoides en remisión completa con alto riesgo de recaída PACIENTES Y METODOS El ensayo fue aprobado por el Comité Ético del Institut Catalá d'Oncologia. Se incluyeron pacientes diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfomas no-Hodgkin (LNH) y linfomas de Hodgkin (LH) en segunda remisión o posterior o en primera remisión con factores de mal pronóstico. El tratamiento consistió en IL2 4,5 x106 UI / día sc de lunes a viernes durante 12 semanas de forma ambulatoria. Se realizaron estudios de subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica mediante inmunofenotipo, actividad citotóxica ex vivo mediante la técnica de liberación en 4 horas de cromo y niveles de diferentes citoquinas mediante enzimoinmunoensayo. Los resultados se compararon con los de 43 donantes sanos. Se realizó un estudio de casos y controles para evaluar diferencias en la supervivencia libre de enfermedad (SLE). RESULTADOS Se incluyeron 15 pacientes: 3 LLA, 7 LNH, 5 LH, con una mediana de edad de 39 años (límites 15-63). Un paciente no completo el tratamiento por progresión. La dosis se redujo en 4 pacientes por toxicidad, en 3 de ellos por astenia grado 3. El tratamiento indujo los siguientes cambios in vivo: eosinofilia (p=0,009)