Diagenèse, chronologie et origine du plomb dans les sédiments de lacs du bouclier canadien.

La transcription des symboles et des caractères spéciaux utilisés dans la version originale de ce résumé n’a pas été possible en raison de limitations techniques. La version correcte de ce résumé peut être lue en PDF.Les rapports isotopiques du plomb stable, les concentrations du plomb et de treize hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) , ainsi que plusieurs variables géochimiques ont été mesurés dans des carottes de sédiment datées (2lOPb, l37Cs) provenant de cinq lacs de tête, situés sur le bouclier canadien, dans des bassins versant inhabités par l'homme et non perturbés. Les seules sources de contamination pour ces lacs sont via l'atmosphère. Quatre d'entre eux sont localisés sur un axe Ouest-Est, qui inclut une fonderie de cuivre opérant à Rouyn-Noranda (Qc, Canada) : les lacs Despériers, Vose, Carpe et N56 (respectivement à 10 km SO, 25 km E, 150 km E et 300 km E de Rouyn-Noranda). Un cinquième lac (Tantaré) se trouve quant à lui à proximité d'un centre urbain majeur (Québec, Qc, Canada). À ces sites, outre les sédiments, les eaux surnageantes et interstitielles ont été prélevées par dialyse in situ à des fins d'analyse de plusieurs constituants, incluant le Pb. Les profils de plomb dissous montrent les signes d'une remobilisation de ce métal suivant sa déposition et d'une perte vers l'eau surnageante. Quant aux calculs de spéciation, ils indiquent que le plomb dissous dans les eaux interstitielles se trouve majoritairement sous la forme de complexes avec la matière organique naturelle. L'équation unidimensionnelle de conservation de masse qui tient compte des effets de la diffusion moléculaire, de la bioturbation, de la bioirrigation et des réactions impliquant le Pb dissous, a été résolue en supposant qu'il se trouve à l'état stationnaire. C'est ainsi qu'à été mise en évidence, dans le haut de la colonne sédimentaire, une zone de production où le Pb est mobilisé, vraisemblablement par la dissolution réductive d'oxyhydroxydes de fer. Plus bas