Back to Search
Start Over
Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations
- Authors :
- Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Groep Van Haaften
Ockeloen, Charlotte W.
Willemsen, Marjolein H.
De Munnik, Sonja
Van Bon, Bregje W M
De Leeuw, Nicole
Verrips, Aad
Kant, Sarina G.
Jones, Elizabeth A.
Brunner, Han G.
Van Loon, Rosa L E
Smeets, Eric E J
Van Haelst, Mieke M.
Van Haaften, Gijs
Nordgren, Ann
Malmgren, Helena
Grigelioniene, Giedre
Vermeer, Sascha
Louro, Pedro
Ramos, Lina
Maal, Thomas J J
Van Heumen, Celeste C.
Yntema, Helger G.
Carels, Carine E L
Kleefstra, Tjitske
Genetica Klinische Genetica
Child Health
Genetica Groep Van Haaften
Ockeloen, Charlotte W.
Willemsen, Marjolein H.
De Munnik, Sonja
Van Bon, Bregje W M
De Leeuw, Nicole
Verrips, Aad
Kant, Sarina G.
Jones, Elizabeth A.
Brunner, Han G.
Van Loon, Rosa L E
Smeets, Eric E J
Van Haelst, Mieke M.
Van Haaften, Gijs
Nordgren, Ann
Malmgren, Helena
Grigelioniene, Giedre
Vermeer, Sascha
Louro, Pedro
Ramos, Lina
Maal, Thomas J J
Van Heumen, Celeste C.
Yntema, Helger G.
Carels, Carine E L
Kleefstra, Tjitske
- Publication Year :
- 2015
Details
- Database :
- OAIster
- Notes :
- English
- Publication Type :
- Electronic Resource
- Accession number :
- edsoai.on1395274081
- Document Type :
- Electronic Resource