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Cardiotoxicidad de las ficotoxinas marinas

Authors :
Botana López, Luis Miguel
Louzao Ojeda, María del Carmen
Vilariño del Río, Natalia
Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Veterinaria. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
Fernández Ferreiro, Sara
Botana López, Luis Miguel
Louzao Ojeda, María del Carmen
Vilariño del Río, Natalia
Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Veterinaria. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica
Fernández Ferreiro, Sara
Publication Year :
2016

Abstract

Las ficotoxinas son compuestos tóxicos producidos por determinadas especies de microalgas y acumuladas predominantemente en moluscos filtradores llegan al hombre a través de la red trófica. Las intoxicaciones por consumo de alimentos contaminados con estas toxinas entrañan un importante riesgo para la seguridad alimentaria. La regulación del contenido de ficotoxinas en los alimentos destinados al consumo humano debe basarse en datos toxicológicos que garanticen la protección de la salud humana. La toxicidad aguda de muchas de las toxinas emergentes y la toxicidad crónica de todas ellas en general son en gran medida desconocidas. En relación a los efectos cardiotóxicos de las ficotoxinas se sabe que algunas de ellas modifican la función cardíaca in vivo. Sin embargo, se desconocen los efectos cardíacos de la mayoría de estos compuestos; a pesar de que en algunos casos la información existente sugiere cardiotoxicidad. El objetivo propuesto para esta Tesis Doctoral ha sido el estudio del potencial cardiotóxico agudo y subagudo de las toxinas marinas pertenecientes a los grupos ácido ocadaico (AO) y dinofisistoxinas (DTXs), yesotoxinas (YTXs) y azaspirácidos (AZAs) mediante experimentos in vitro e in vivo recomendados por expertos y guías especializadas. La cardiotoxicidad in vitro se determinó mediante la evaluación de la actividad de estas toxinas en el canal cardíaco hERG (human ether-a-go-go related gen), concretamente su capacidad para alterar las corrientes medidas mediante técnicas electrofisiológicas o el tráfico celular a largo plazo. Los estudios in vivo analizaron la función y estructura cardíacas en ratas después de la administración aguda o subaguda de las toxinas. Los resultados in vitro muestran que el AO, la YTX y el AZA-2 no poseen actividad de relevancia fisiológica en el canal hERG. Los estudios in vivo realizados evidencian un efecto cardiotóxico agudo para el AZA-2 que se manifiesta como alteraciones funcionales en el ritmo y la conducción del coraz

Details

Database :
OAIster
Notes :
Spanish
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1400994845
Document Type :
Electronic Resource