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Síntesis y caracteritzación de partículas magneto/electroactivas

Authors :
Universitat Politècnica de Catalunya. Departament d'Enginyeria Química
Sánchez Jiménez, Margarita
Enshaei, Hamidreza
Gil Cuartero, Alex
Universitat Politècnica de Catalunya. Departament d'Enginyeria Química
Sánchez Jiménez, Margarita
Enshaei, Hamidreza
Gil Cuartero, Alex
Publication Year :
2023

Abstract

L’objectiu d’aquest projecte és sintetitzar partícules core-shell formades per magnetita com a core i PEDOT com a per tal d’aprofitar la propietat magnètica d’aquest mineral i la propietat conductora del polímer, i així controlar l’alliberament de medicament. Per dur a terme la síntesis de les nanopartícules de magnetita s’ha utilitzat el mètode de la coprecipitació química. Aquest mètode de síntesi consisteix en mesclar en una dissolució aquosa sals de Fe²⁺ + Fe³⁺ i oxidar-les en presencia d’hidròxid de sodi (NaOH). El PEDOT s’ha sintetitzat a partir de la polimerització d’EDOT utilitzant persulfat d’amoni (APS) com a agent oxidant. També s’afegeix DBSA (dodecyl benzene sulfonic acid) com a dopant per tal de millorar la conductivitat del polímer. Es sintetitzen nanopartícules de magnetita amb recobriment de PEDOT amb 4 relacions de Magnetita-PEDOT diferents (0,25:1 / 0,5:1 / 1:1 / 1,5:1) per tal de seleccionar la més adequada des del punt de vista del transport i l’alliberament de fàrmacs al cos humà. S’han caracteritzat les nanopartícules amb les tècniques de potencial Z, dispersió de llum dinàmica (DLS), espectrofotometria IR, microscòpia electrònica d’escombrat (SEM) i voltamperometria cíclica (CV).<br />El objetivo de este proyecto es sintetizar partículas core-shell formadas por magnetita como core y PEDOT como para aprovechar la propiedad magnética de este mineral y la propiedad conductora del polímero, y así controlar la liberación de medicamento. Para realizar la síntesis de las nanopartículas de magnetita se ha utilizado el método de la coprecipitación química. Este método de síntesis consiste en mezclar en una disolución acuosa sales de Fe²⁺ + Fe³⁺ y oxidarlas en presencia de hidróxido de sodio (NaOH). El PEDOT se ha sintetizado a partir de la polimerización de EDOT utilizando persulfato de amonio (APS) como agente oxidante. También se añade DBSA (dodecyl benzene sulfonic acid) como dopante para mejorar la conductividad del polímero. Se sintetizan nanopartículas de magnetita con recubrimiento de PEDOT con 4 relaciones de Magnetita-PEDOT diferentes (0,25:1 / 0,5:1 / 1:1 / 1,5:1) para seleccionar la más adecuada desde el punto de vista del transporte y liberación de fármacos en el cuerpo humano. Se han caracterizado las nanopartículas con las técnicas de potencial Z, dispersión de luz dinámica (DLS), espectrofotometría IR, microscopía electrónica de barrido (SEM) y voltamperometría cíclica (CV).<br />The aim of this project is to synthesize core-shell particles formed by magnetite as the core and PEDOT as the shell in order to take advantage of the magnetic property of this mineral and the conductive property of the polymer, and thus control the release of medicine. To carry out the synthesis of magnetite nanoparticles, the method of chemical coprecipitation has been used. This synthesis method consists of mixing Fe²⁺ + Fe³⁺ salts in an aqueous solution and oxidizing them in the presence of sodium hydroxide (NaOH). PEDOT has been synthesized from the polymerization of EDOT using ammonium persulfate (APS) as an oxidizing agent. DBSA (dodecyl benzene sulfonic acid) is also added as a dopant to improve the conductivity of the polymer. PEDOT-coated magnetite nanoparticles are synthesized with 4 different Magnetite-PEDOT ratios (0.25:1 / 0.5:1 / 1:1 / 1.5:1) in order to select the most suitable one from the point in view of the transport and release of drugs in the human body. The nanoparticles have been characterized with Z-potential, dynamic light scattering (DLS), IR spectrophotometry, scanning electron microscopy (SEM) and cyclic voltammetry (CV) techniques.

Details

Database :
OAIster
Notes :
application/pdf, Spanish
Publication Type :
Electronic Resource
Accession number :
edsoai.on1417303804
Document Type :
Electronic Resource