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Le pemphigus est caractérisé en Tunisie par une prédominance des formes superficielles touchant préférentiellement les femmes jeunes. Par ailleurs, on ne sait pas si le genre influence uniquement la susceptibilité à la maladie ou s’étend à la présentation clinique. Ce travail a pour objectif d’étudier le profil clinique et évolutif du pemphigus chez les patients du sexe masculin.

Le lichen et le vitiligo sont deux maladies inflammatoires courantes. Cependant, leur cooccurrence sur une même lésion est rare. Nous rapportons une présentation particulière de lichen apparu exclusivement sur les zones affectées par le vitiligo, impliquant une relation causale potentielle.

La maladie de Méléda (MDM) (OMIM #248300), est une forme autosomique récessive rare de kératodermie palmoplantaire (KPP) héréditaire. Le gène en cause SLURP1 est localisé en 8q24.3, codant pour la protéine SLURP-1. La prévalence de la maladie est estimée à 1 sur 100 000 dans la population générale.

Les pseudo-kystes du cuir chevelu ont été rapportés en 1992 par des auteurs japonais. Elle a été par la suite décrite en 2009, par Abdennadher et al. sous le nom de nodules aseptiques et alopéciques du cuir chevelu. C’est une affection bénigne dont le diagnostic est posé sur un faisceau d’arguments cliniques et histologiques. Nous en rapportons une nouvelle observation de localisation inhabituelle au niveau de la barbe.

Le psoriasis pustuleux (PP) est une forme rare et sévère du psoriasis caractérisée par une atteinte cutanée généralisée (PPG) ou localisée (PPL) de causes multifactorielles.

Les tumeurs annexielles cutanées malignes sont des cancers rares caractérisés par une variabilité anatomoclinique importante. L’objectif de notre étude est de décrire le profil des tumeurs annexielles cutanées malignes, cliniques et anatomopathologiques.

Le vitiligo compte parmi les effets indésirables cutanés les plus fréquents de l’immunothérapie du mélanome et sa survenue est prédictive d’une meilleure réponse thérapeutique. Nous rapportons un cas de régression spontanée de métastases cutanées de mélanome, suite à la survenue concomitante d’un vitiligo.

Le syndrome APECED ou polyendocrinopathie auto-immune de type 1, est une maladie héréditaire monogénique, à transmission autosomique récessive, liée à des mutations du gène AIRE. A travers une série de 5 patients, nous nous proposons d’analyser les particularités de cette maladie.

Les réactions dermatophytiques ou réactions d’auto-eczématisation sont des manifestations cutanées liées à une sensibilisation vis-à-vis d’un antigène dermatophytique. Elles accompagnent habituellement les intertrigo inter-orteils et rarement les teignes du cuir chevelu (TCC). Nous rapportons 6 cas de TCC compliquées d’une réaction dermatophytique.

L’ichtyose congénitale est une maladie génétique caractérisée par un trouble de la kératinisation de l’épiderme. Cette altération de la couche cornée expose les patients aux infections cutanéo-phanériennes, notamment les dermatophytoses à Trichophyton rubrum(T. rubrum). Ce dermatophyte entraîne exceptionnellement une teigne du cuir chevelu (TCC). Nous rapportons un cas de TCC à T. rubrumchez une patiente suivie pour ichtyose congénitale.

La trichoscopie est un outil rapide, facile et peu coûteux, dont l’intérêt dans le diagnostic des teignes du cuir chevelu (TCC) est démontré. Toutefois, son apport dans le diagnostic de l’espèce de dermatophyte responsable n’est pas encore bien établi. Notre étude a pour objectifs de décrire la fréquence des signes trichoscopiques dans les teignes microsporiques (TM) et trichophytiques (TT) et de préciser leur intérêt dans le diagnostic de l’espèce responsable.

Peu de cas de pemphigoïde bulleuse ont été signalés chez des patients de moins de 65 ans. Notre objectif était de comparer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et évolutives de la PB des sujets jeunes à celle des sujets âgés.

La lèpre est une infection contagieuse et chronique liée à Mycobacterium lepraeatteignant la peau et les nerfs périphériques. Elle est rare en Tunisie mais encore loin être éradiquée.

Le tabagisme constitue un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Des mesures législatives interdisant de fumer dans les établissements publics existent mais ne sont pas encore rigoureusement appliquées, notamment dans les établissements sanitaires. Le personnel de santé a un rôle crucial dans le contrôle du tabagisme par son contact étroit avec la population, par sa crédibilité et l’autorité morale dont il jouit en matière de santé. Il peut aider les malades en les conseillant et en s’abstenant de fumer dans l’hôpital. L’objectif de notre étude était d’étudier les attitudes et comportements du personnel soignant vis-à-vis du tabagisme.

La prévalence du tabagisme a atteint des taux élevés chez les professionnels de santé dépassant parfois ceux de la population générale. Dans ce cadre, nous avons mené cette étude dont l’objectif était d’évaluer le comportement tabagique, les connaissances et les attitudes des étudiants infirmiers vis-à-vis la lutte anti-tabac.

Évaluer les facteurs influençant la qualité de vie liée à la santé des patients atteints d’un cancer différencié de la thyroïde (CDT) après chirurgie et irathéapie.

Les mycétomes sont des processus inflammatoires chroniques dans lesquels des agents exogènes fongiques ou actinomycosiques produisent des grains. Nous rapportons deux cas d’actinomycétomes de localisation inhabituelle.

La lutte antitabac est l’une des priorités d’action en santé publique en Tunisie. Cette lutte a été marquée par la création, en décembre 2009, d’unités d’aides au sevrage tabagique. Dans le cadre d’une première évaluation de ces centres, nous avons étudié le profil clinique des fumeurs sollicitant la consultation d’aide au sevrage tabagique de notre hôpital universitaire (hôpital Sahloul, Sousse, Tunisie).

Le tabagisme est une épidémie induite par l’homme tout à fait évitable ; il constitue un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale dont les coûts sociaux sont très élevés. Les professionnels de santé ont un rôle important à jouer dans la lutte antitabac. Dans ce cadre, une étude a été menée auprès des étudiants infirmiers afin de déterminer leurs comportements et attitudes vis-à-vis du tabac ainsi que leur rôle dans la lutte.

La rosacée est une dermatose faciale inflammatoire chronique. Plusieurs comorbidités de la rosacée ont été rapportées dans la littérature. L’objectif de notre travail est d’étudier l’association de cette dermatose aux maladies métaboliques.

Analyser les taux de survie sans maladie (SSM) en fonction des facteurs pronostiques chez les patients atteints d’un carcinome thyroïdien différencié (CDT).

La dermatose neutrophilique urticarienne (DNU) est une nouvelle entité récemment décrite qui fait partie du spectre des dermatoses neutrophiliques (DN). Elle est souvent associée à des maladies inflammatoires. Nous rapportons deux cas de DNU, l’un survenant dans un contexte de myélome à IgG et l’autre secondaire à une hépatite B.

La pustulose exanthématique aiguë localisée (PEAL) est une entité rare décrite par Prange et al. en 2005 comme une forme localisée de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Nous décrivons une observation de PEAL familiale induite par le contact avec une plante (Hordeum murinum L).

Le spectre clinique et génétique liées aux mutations du gène SLC29A3 est relativement large s’intégrant dans le cadre du syndrome histiocytaire-lymphadénopathie plus (SHL+) (OMIM #602782). Nous rapportons le cas inédit d’une famille tunisienne porteuse d’une même mutation du gène SLC29A3 avec une variabilité phénotypique associant le syndrome H et la maladie de Rosai Dorfman (MRD).

Le syndrome de Sweet (SS) est une dermatose inflammatoire rare. L’histologie est l’un des critères majeurs du diagnostic. Elle montre un infiltrat dermique neutrophilique. La présence d’un infiltrat riche en éosinophiles représente une particularité histologique inhabituelle. Nous rapportons un nouveau cas illustrant cette particularité.

La maladie dermatophytique (MD) est une forme rare et sévère de dermatophytose cutanéo-viscérale chronique décrite principalement dans les pays de Maghreb. Elle est secondaire à un déficit autosomique récessif en protéine CARD9. Nous rapportons une observation familiale de MD d’expression phénotypique variable illustrant les difficultés thérapeutiques habituellement rencontrées dans cette génodermatose.

Le syndrome H et la maladie de Rosai–Dorfman (RDD) sont des génodermatoses autosomiques récessives rares du groupe R des histiocytoses non langerhansiennes. Elles sont liées des mutations germinales du gène SLC29A3 qui code pour le transporteur équilibré de nucléosides humains 3 (hENT3). Notre étude a pour objectif d’apporter la preuve diagnostique génétique chez des patients tunisiens présentant un chevauchement de ces 2 troubles histiocytaires héréditaires.

La rosacée est une dermatose inflammatoire chronique. Plusieurs études récentes se sont intéressées sur les comorbidités associées à la rosacée. L’objectif de notre travail est d’étudier l’association de cette pathologie aux maladies auto-immunes.

Le syndrome H est une génodermatose autosomique récessive récemment identifiée secondaire à des mutations du gène SLC29A3. Nous en rapportons une série de 5 nouveaux cas.

La multifocalité est un facteur d’agressivité du carcinome différencié de la thyroïde (CDT). L’intérêt de notre travail est de préciser les caractéristiques cliniques, histologiques, évolutives et l’impact pronostique de l’atteinte multifocale dans le CDT.

Étudier les caractéristiques clinico-pathologiques et évolutives des microcarcinomes différenciés de la thyroïde (MCDT).

According to the World Health Organization (WHO), every year millions of people are exposed to adverse events (AEs) resulting from medical devices. A growing body of evidence supports their rate is associated with healthcare professionals’ attitudes toward safety. The purpose of the study was to evaluate the impact of training on patient safety culture of midwives in obstetrical unit.

L’hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie (HALE) est une prolifération vasculaire bénigne, rare et d’expression essentiellement cutanée. Cette affection pose de multiples difficultés thérapeutiques. Nous en présentons 2 cas traités par du propranolol après échec de nombreux traitements topiques et systémiques.

Le syndrome H correspond à une nouvelle forme d’histiocytose non langerhansienne secondaire à une mutation du gène SLC29A3 codant pour la protéine de transport nucléotidique hENT3. Nous nous proposons de décrire les caractéristiques cliniques, histologiques et génétiques du syndrome H à travers une série de six patients du centre tunisien.

Les dermatoses neutrophiliques forment un groupe hétérogène de dermatoses lié à la présence d’un infiltrat inflammatoire de polynucléaires neutrophiles dans le derme. Parmi ces dermatoses neutrophilique, une entité rare est décrite sous le nom de « dermatose neutrophilique annulaire récurrente chronique ». Nous en rapportons un cas chez une femme de la cinquantaine.

Le syndrome de Sweet (SS) est une maladie inflammatoire rare chez l’enfant, et encore plus exceptionnelle chez le nourrisson. Nous rapportons une nouvelle observation d’un SS chez un nourrisson de 45jours.

Le microcarcinome différencié de la thyroïde est une tumeur maligne caractérisée par une nette augmentation de son incidence et par son bon pronostic. Nous proposons à travers ce travail de préciser les modes de découverte de ces microcarcinomes.

Pressure ulcers impose a significant burden not only on the patient but on the entire health care system Knowledge of factors contributing to their pathogenesis allows the identification of risk factors such that preventive measures may then be targeted. This study aimed to estimate the incidence of pressure ulcers in Sahloul University Hospital of and identify the risk factors.

Nosocomial infection (NI) constitute a major public health problem. It was extremely frequent and serious, especially in the intensive care unit (ICU). Thus, ICU-NIs increased patient mortality. The objective of this study was to determine rates and predictive factors of ICU of mortality in a Tunisian University Hospital.

Healthcare-associated infections (HAI) represent a major public health problem. Our study aimed to determine prevalence of HAI in Sahloul University Hospital, and their risk factors in order to redirect preventive measures and improve the quality of care.

La résistance bactérienne est un problème à l’échelon mondial n’épargnant pas la Tunisie. À l’échelle locale, la situation au CHU Sahloul devient très alarmante. L’objectif de ce travail est d’évaluer les perceptions, les connaissances et les pratiques des médecins hospitalo-universitaires en matière de résistance bactérienne et de prescription des antibiotiques.