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Degradation performance of photovoltaic (PV) modules by real weather conditions has become increasingly problematic. In the desert climate, dust accumulation is one of the main concerns that may cause a significant deterioration of PV efficiency. In the present work, experimental investigations were carried out to understand the effect of dust on the electrical performance of PV modules under Toujounine, Nouakchott, Mauritania weather conditions. The measurements were performed with an I-V tracer ftv200. The measured parameters were I-V and P-V curves, open-circuit voltage (Voc), short-circuit current (Isc), current and voltage at maximum power (Imp and Vmp) and maximum power (Pmax); as well as the measurement of temperature of panels and Irradiation. The study was carried out according to the following cleaning scenarios: panels cleaned before each measurement (Clean panels 01), panels undergoing systematic cleaning with the central unit (Clean panels 02) and chains undergoing no cleaning (Dusty panels 03). Then, the modeling of reliability as a function of maximum power by Weibull's law, for clean and dusty panels is evaluated. According to the experimental results, disturbances in I-V and P-V curves for dusty panels were noticed. Also, a decrease in the Isc and the Imp for dusty panels compared to clean panels was found. These results are explained by the effect of dust accumulation on the module's surface, which blocks the solar radiation and thus reduces the conversion efficiency of PV modules. Again, dust reduces the output power of photovoltaic modules by 21.57% for dusty panels per clean panels. Finally, a low reliability for dusty panels compared to clean panels was found, due to the loss in the output power under the dust effect. These results clearly show the importance of properly maintaining and servicing the photovoltaic modules to avoid their degradation by dust deposits. • Effect of dust on PV performance is experimentally studied in a Sahelian environment. • Dust accumulation reduces the power output by 21.57%. • Reliability modeling by Weibull's law as a function of maximum power is evaluated. • Reliability of clean panels is higher than the reliability of dusty panels. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

L'hospitalisation des adolescentes anorexiques est fréquemment longue et vient elle-même s'articuler à une prise en charge qui a pu mobiliser plusieurs modalités de soins en amont. L'accompagnement de la famille dans le traitement de l'anorexie mentale à l'adolescence est un axe de travail fondamental dans le contexte de l'hospitalisation. Comme transition en fin de cette hospitalisation, la mise en place d'un repas familial thérapeutique associant familles et soignants vient s'inscrire dans un rite de passage que l'hospitalisation va incarner pour l'adolescente malade et sa famille. Cet abord rituel, une réflexion socio-anthropologique, la question du statut de l'adolescent malade, en hospitalisation et dans sa famille, la transition entre l'hôpital et la maison, la nature de la relation soignants–soignés, sont autant de thèmes permettant de comprendre l'intérêt singulier du repas familial thérapeutique. The hospitalization of anorexic teenagers is usually long and comes, most of the time, after different kinds of care. Family support in the treatment of mental anorexia among teenagers is a fundamental focus in the context of hospitalization. As a transition at the end of the hospitalization, the implementation of a therapeutic family meal with families and caregivers become part of the rite of passage that hospitalization embodies for the suffering teenagers and for their family. The ritual approach, socio-anthropological considerations, the question of the status of the teenager, the transition between the hospitalization and the house, the nature of the relationship between care-givers and care-receivers, are so many themes that allow to understand the peculiar interest of the therapeutic family meal. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Interferon-lambda (IFN-λ), the most recently described type III IFN, plays a crucial part by acting on specific cell types, controlling viral infections and establishing robust innate immunity against cancer. In contrast to IFN-α or IFN-γ, IFN-λ has a restricted cell response pattern, which could make this new IFN a better choice for disease targeting and reducing adverse events. Although IFN-λ is considered to have pivotal roles in cancer, viral infections and autoimmune diseases, clinical trials have only been conducted for treatment of chronic hepatitis C virus infection. In this review, we discuss the current and the potential clinical applications of IFN-λ in the context of current IFN therapy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

A comprehensive model based on a new approach was developed to simulate the duckweed growth under controlled conditions. Contrary to other approaches which use the specific growth rate, this approach uses the intrinsic growth rate which permits to differentiate the effect of duckweed mat density from that of temperature, photoperiod and phosphorus–nitrogen concentrations. The model was calibrated using data from laboratory experiments carried out during the present study and validated using other data from two literature sources. In both cases, the results demonstrated that the model was capable of predicting duckweed growth with a reliability of 95%. [Copyright &y& Elsevier]

Abstract: The effect of mat density on duckweed (Lemna minor) growth was studied under controlled conditions: 12.5h a day light exposure and 342molm−2 s−1 light intensity at 20°C. The plant growth was carried out in Hoagland medium for 7 days without harvesting. The results revealed a maximal biomass growth rate of 88g-drym−2 (1470g-wetm−2) at an optimal initial mat density of 45g-drym−2 (750g-wetm−2), with removal rates for nitrogen (N) and phosphorus (P) of 483mg-Nm−2 d−1 and 128mg-Pm−2 d−1, respectively. A mathematical model that takes into account the mat density was developed in order to simulate the growth of Lemna minor under controlled eutrophication. Based on experiments carried out, the model exhibits a reliability of 89% . The model remains to be validated at the full-scale level. [Copyright &y& Elsevier]

Invasive fungal rhinosinusitis is a rare infection that occurs primarily in immunocompromised patients. The fungal pathogen Alternaria alternata is rarely associated with rhinosinusitis. We report a case of A. alternata rhinosinusitis in an immunocompetent patient. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction La prévalence du virus de l’hépatite D (VHD) chez les patients infectés par le virus de l’hépatite B (VHB) est faible dans notre pays. L’objectif de ce travail est d‘étudier la prévalence et les caractéristiques cliniques, biologiques et virologiques des patients co-infectés par le VHB/VHD avec réplication active du VHD. Matériels et méthodes Au total, 700 patients infectés par le VHB principalement antigène HBe négatif, suivis à notre consultation, ont eu une sérologie Elisa VHD. Les patients ayant une sérologie VHD positive ont eu une quantification de l’ARN VHD par la méthode RT-PCR en temps réel. Les patients coinfectés par le virus de l’hépatite C et le VIH on été exclus. Les données cliniques, biologiques et virologiques des patients porteurs d’un ARN VHD positif ont été recueillies. Résultats La sérologie VHD était positive chez 10 patients (1,4 %). Cinq patients (0,7 %) avaient un ARN VHD positif (4 m/1 F). L’âge médian était de 32 ans [29–52]. Les patients étaient antigène HBe négatif. Deux patients avaient une fibrose hépatique > 2 selon le score de Métavir. L’ADN VHB médian était de 644 UI/mL [98–5,5 107]. L’ARN VHD médian était de 7 log10 cp/mL [6,6–7,4]. Une cytolyse hépatique à 1,5–2 LSN était présente chez les 5 patients. L’interféron pégylé était prescrit seul chez 3 patients et associé à l’entécavir chez 2 patients. La baisse de l’ARN VHD de 2 log cp/ml était observée chez 3 patients après 6 mois de traitement. Un patient avait un ARN VHD < 250 cp/mL après 96 semaines de traitement. Conclusion L’infection par le VHD a une faible prévalence dans notre pays. Elle est associée à une fibrose hépatique avancée. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction En Tunisie, pays où la tuberculose est endémique, les antituberculeux sont utilisés sous leur forme combinée (FC) depuis 2010, pour améliorer l’observance des malades. Peu d’études ont comparé la fréquence des effets indésirables de cette forme à la forme fractionnée (FF) qu’on utilisait jusque-là. L’objectif de cette étude est de décrire les aspects cliniques des effets indésirables des antituberculeux et leur gestion en comparant entre la forme fractionnée et la forme combinée. Matériels et méthodes Étude rétrospective descriptive sur dossiers de patients ayant présenté des effets indésirables aux antituberculeux au service des maladies infectieuses du CHU Farhat Hached à Sousse, entre juin 2000 et décembre 2016. La FC du traitement, par analogie à la FF, est définie par l’association des 4 antituberculeux en un seul comprimé. Résultats Trente-sept patients (25,8 %) parmi les 143 traités par antituberculeux ont présenté un ou plusieurs effets indésirables. Vingt sur 94 patients (21 %) étaient traités par la FF et 17/49 patients (35 %) étaient traités par la FC ( p = 0,08). L’âge médian était de 50 ans (17–84) : FF 56 ans (30–84), FC 45 ans (17–74). Le sex-ratio était de 0,64 en faveur des femmes (FF 0,6, FC 0,7). Le traitement était indiqué chez 14 patients (38 %) pour une localisation ganglionnaire de la tuberculose, chez 9 patients (27 %) pour une localisation pulmonaire et chez 5 patients (1,6 %) pour une localisation digestive. Cinquante-cinq effets indésirables (31 FF, 24 FC) ont été recensés chez les 37 patients : 17 cas d’hépatotoxicité (8 FF, 9 FC) ( p = 0,35), 13 cas de toxidermie (6 FF, 7 FC) ( p = 0,39), 9 cas de paresthésies des membres inférieurs (8 FF, 1 FC) ( p = 0,03), 6 cas de troubles digestifs (2 FF, 4 FC) ( p = 0,23), 5 cas de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (2 FF, 3 FC) ( p = 0,44), 3 cas d’arthralgies (3 FC), 1 cas de lupus induit (1 FF) et un cas de neuropathie optique rétrobulbaire (1 FF). Le traitement avait été arrêté chez 26/37 patients (70,2 %) (17 FF, 9 FC) ( p = 0,2) : 13 cas d’hépatotoxicité, 7 cas de toxidermie et 5 cas de syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse. Le délai moyen d’apparition de l’hépatotoxicité était de 16 jours (2–90) : FF11 jours (2–29), FC 20 jours (3–90). La conduite à tenir était d’arrêter le traitement dans 28 cas (18 FF/10 FC) ( p = 0,22). Deux patients sont décédés : un par une hépatite fulminante et l’autre suite à un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse. Conclusion Notre travail montre qu’il existe une différence significative entre la forme fractionnée et la forme combinée des antituberculeux uniquement pour l’effet indésirable paresthésies. Un second travail avec une population d’étude plus importante est nécessaire pour pouvoir conclure. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

La localisation cutanée isolée de la tuberculose demeure une forme rare, elle représente 2 % des infections par Mycobacterium tuberculosis. Son diagnostic est difficile à établir en raison de son polymorphisme clinique. Nous rapportons ici un cas rare de tuberculose cutanée se présentant sous la forme de cellulite bactérienne chez un jeune patient. Il s'agissait d'un jeune homme âgé de 21 ans sans antécédents pathologiques particuliers qui nous a été adressé pour une ulcération faciale aiguë, initialement traitée comme une cellulite commune par une antibiothérapie à large spectre pendant 10 jours sans amélioration. Le patient était un agriculteur et rapportait une consommation fréquente de cannabis. Il niait la présence de toux, sueurs nocturnes, fatigue ou autres symptômes systémiques. L'examen physique a révélé une plaque inflammatoire rouge-violacé à surface croûteuse infiltrée, impliquant le côté gauche du visage et s'étendant jusqu'au canthus interne, associée à une macrochéilite de la lèvre supérieure. Les prélèvements mycologiques et bactériologiques étaient négatifs. L'examen histologique d'une biopsie cutanée montrait un granulome épithélioïde et giganto-cellulaire, sans nécrose associée. La coloration de Ziehl-Neelsen était négative, mais la réaction de polymérisation en chaîne (PCR) était positive pour Mycobacterium tuberculosis. Une sérologie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) était négative. De même, le reste des paramètres biologiques était sans anomalie. Le test cutané à la tuberculine était négatif. Les cultures de crachats et de liquide gastrique étaient également négatives, et une radiographie pulmonaire ne montrait pas de tuberculose pulmonaire active. Devant l'aspect clinique, histologique et les résultats de la PCR, le diagnostic de cellulite tuberculeuse était posé et le patient avait bénéficié d'un traitement antituberculeux pendant six mois. L'évolution était marquée par une guérison complète des lésions au détriment de cicatrices pigmentées hypertrophiques. La tuberculose cutanée est une dermatose infectieuse rare due le plus souvent au Mycobacterium tuberculosis ou bacille de Koch. Le grand polymorphisme clinique et la méconnaissance de la tuberculose cutanée en font une maladie difficile à diagnostiquer, notamment dans les pays à forte endémicité, comme le nôtre. La tuberculose cutanée se manifeste cliniquement par des papules, des plaques, des nodules et des ulcères chroniques qui peuvent simuler d'autres diagnostics différentiels. Occasionnellement, la présentation initiale peut mimer une infection bactérienne cutanée telle que la cellulite, au cours de laquelle le traitement antibiotique standard est inefficace, comme dans le cas de notre patient La plupart des cas rapportés de cellulite tuberculeuse concernaient des patients ayant une néoplasie associée ou sous traitement immunosuppresseur. Chez notre patient, qui n'avait pas de terrain d'immunodépression, la consommation de cannabis pourrait être incriminée. En fait, une revue systématique récente indique un lien potentiel entre la consommation de cannabis et la tuberculose. Notre cas illustre l'importance de considérer le diagnostic de tuberculose cutanée devant une cellulite cutanée qui ne s'améliore pas malgré une antibiothérapie adaptée, notamment dans les pays endémiques. La reconnaissance de la tuberculose cutanée et l'initiation rapide du traitement sont cruciales pour éviter la propagation de la maladie, les cicatrices inesthétiques, l'hospitalisation et les conséquences psychologiques. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

We report an observation of facial and upper limb demodicosis, revealing a human immunodeficiency virus infection. After an initial improvement with metronidazole, worsening of skin lesions related to immune reconstitution inflammatory syndrome was observed, requiring the use of steroids. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction Déterminer les facteurs de risque epidemiologiques et cliniques des formes compliquées de la spondylodiscite brucellienne (SB). Matériels et méthodes Une étude rétrospective, comparative descriptive sur dossier de patients adultes hospitalisés pour SB dans le service de maladies infectieuses du CHU Farhat Hached de Sousse pendant la période allant de janvier 2000 à juillet 2016. Le diagnostic de SB a été retenu devant une sérologie de Wright positive (titre > = 1/80) et/ou isolement de brucelles au niveau des abcès et la présence d’une preuve radiologique d’inflammation vertébrale et/ou discale. L’extension de l’infection au niveau des espaces paravertébraux, périduraux, le muscle psoas avec ou sans manifestations neurologiques a été définie comme SB compliquée. La réponse au traitement a été attestée par l’amélioration des signes cliniques et radiologiques sous traitement. Le seuil de signification a été fixé à 0,05. Résultats Parmi les 50 patients ayant présentés une SB, 37 avaient une forme compliquée. L’âge moyen était de 52 ans et 45 ans pour les formes compliquées et non compliquées, respectivement. La différence d’âge et le sexe entre les deux groupes était non significative. Le délai moyen de diagnostic était significativement plus long dans les formes compliquées ( p = 0,027). Les signes fonctionnels les plus fréquents étaient la douleur rachidienne (100 %), la fièvre (82 %) et les frissons (72 %). Dans les formes compliquées, l’amaigrissement était retrouvé chez 24 patients (65 %) versus 4 patients (36 %) pour les formes non compliquées. Dans les 2 groupes, l’atteinte lombaire était la plus fréquente. La SB était compliquée par un abcès paravertébral ( n = 24), épidural ( n = 16), du muscle psoas ( n = 11) et par une épidurite ( n = 24). Tous les patients ont été traités par l’association doxycycline et rifampicine. La durée médiane du traitement était de 7 mois (3–18) pour les formes compliquées et 5 mois (3–12) pour les formes non compliquées. Dans les formes compliquées, un traitement chirurgical a été indiqué pour 4 patients. L’évolution était favorable dans tous les cas. La durée médiane de suivi était de 9 et 5 mois pour les formes compliquées et non compliquées respectivement. Conclusion La reconnaissance précoce des cas compliqués est essentielle pour prévenir les complications dévastatrices. Pour les SB compliquées. La durée du traitement était plus longue que dans la forme non compliquée. Un traitement chirurgical est souvent associé aux formes compliquées. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

• Monitoring of ultimate residual strength loss and fracture energy loss of corroded wires of 19*7 wire rope. • Validation of the convenient tool among the unified theory or Erismann's law to study the damage evolution in corroded wires. • Identify the three stages. • Compare the evolution of damage and reliability. This paper aims to study the corrosion damage of wires extracted from a non-rotating wire rope. The study begins with preparing the specimens using immersion in sulphuric acid; then, these specimens undergo a static traction test. The adaptation of the three fatigue laws enables us to find relations capable of calculating the damage through static tests. The intersection between the reliability curve and the damage allows us to determine the service life and find the appropriate moment to perform predictive maintenance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Résumé Les troubles de conversion ont une prévalence notable en population neuropédiatrique. Ils mobilisent de multiples professionnels de santé dans la prise en charge. Les données actuelles de la littérature sur le devenir des troubles de conversion sont limitées et la place des comorbidités ainsi que leur évolution ont rarement été évaluées chez les jeunes. Cette revue de la littérature étudie l’évolution des troubles de conversion en terme de guérison et les comorbidités psychiatriques associées chez les enfants et adolescents. La revue s’est faite à partir d’une recherche sur Pubmed et PsychInfo, où 11 études ont répondu aux critères d’inclusion : (i) trouble de conversion répondant aux critères du DSM, (ii) population pédiatrique, (iii) études longitudinales évaluant le devenir du trouble de conversion et/ou les comorbidités psychiatriques. La plupart des troubles de conversion chez les enfants et adolescents a évolué favorablement, avec disparition de la symptomatologie conversive, dans 70 à 92 % des cas, pour une durée de suivi variant de 1 à 6 ans. Les comorbidités psychiatriques associées au trouble concernaient entre 13 et 84 % des enfants et adolescents selon les études. Vingt-huit à 41 % de cette population pédiatrique a présenté un trouble psychiatrique à distance de la symptomatologie conversive. Les principales comorbidités retrouvées étaient des troubles anxieux et des troubles de l’humeur. Bien que les troubles de conversion évoluent majoritairement vers une guérison chez les enfants et adolescents, le pronostic de cette pathologie est plus sombre devant la persistance ou la survenue à distance de comorbidités psychiatriques. Summary Background Conversion disorders are significantly prevalent among neuropaediatric population. Their management requires deep somatic investigations and mobilizes many health professionals. Current literature presents limited amount of data regarding the futur of conversion disorders. Their associated comorbidities and their outcomes have rarely been studied in young people. However, conversion disorders are frequently associated to other psychiatric disorders as mood and anxious disorders. This literature review examines the evolution of conversion disorders in terms of healing and psychiatric comorbidity in children and adolescents. Methods This review was made from a search on PubMed and PsychInfo. Eleven studies met the inclusion criteria: (i) conversion disorder meet the criteria of the DSM, (ii) studied population of children aged between 5 and 18 (iii) longitudinal studies evaluating the outcomes of conversion disorder and/or psychiatric comorbidities at diagnosis and at 12 months of evolution (at least). Results The studies selected refer to samples ranging from 13 to 204 patients. Subjects included are aged from 6 to 18 years at the time of inclusion, with an average age of 12.2 years. Psychiatric or psychological cares, inpatient or outpatient, were proposed to a majority of included patients. Most conversion disorders in children and adolescents have evolved favorably, with disappearance of conversion symptoms for 70 to 92% of cases, after a follow-up period going from 1 to 6 years. Psychiatric comorbidities related to conversion disorder touched from 13% to 84% of children and adolescents, depending on the studies. In 28% to 41% of the pediatric population, psychiatric disorder appeared after the conversion symptoms. The most frequent comorbidities were found to be anxiety disorders and mood disorders. Conclusion The presence of psychiatric comorbidity at diagnosis does not seem to be associated with a more unfavorable evolution for the conversion disorder itself. More than three quarters of conversion disorders in children and adolescents move towards healing after a follow-up of at least 1 year, suggesting a good prognosis and a good development of this disorder. However, the emergence or persistence of psychiatric comorbidities, remote from conversion disorder, has an impact on the future of young and is an unfavorable sign. It is necessary to have a global vision of the patient, looking in particular for the associated comorbidities and taking into account the interactions with relatives, especially within his family and with his peers. Prospective studies in the longer-term future of these disorders are necessary regarding their complexity during pre- and post-pubertal. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract: In the present study, we investigated the role of the transcription factor RUNX2 in melanomagenesis. We demonstrated that the expression of transcriptionally active RUNX2 was increased in melanoma cell lines as compared with human melanocytes. Using a melanoma tissue microarray, we showed that RUNX2 levels were higher in melanoma cells as compared with nevic melanocytes. RUNX2 knockdown in melanoma cell lines significantly decreased Focal Adhesion Kinase expression, and inhibited their cell growth, migration and invasion ability. Finally, the pro-hormone cholecalciferol reduced RUNX2 transcriptional activity and decreased migration of melanoma cells, further suggesting a role of RUNX2 in melanoma cell migration. [Copyright &y& Elsevier]

Abstract: We have previously identified Heminecrolysin, a sphingomyelinase D (SMaseD), as the major protein responsible for the main pathological effects observed following Hemiscorpius (H.) lepturus scorpion envenomation. We aimed herein to further investigate the kinetics and molecular mechanisms triggered by Heminecrolysin to initiate hematological disorders and inflammatory reaction. We show that Heminecrolysin highly hydrolyzes lysophosphatidylcholine (LPC) into lysophosphatidic acid (LPA) and choline, with a V max = 1481 ± 51 μmol/min/mg and a K m = 97 ± 16.78 μM, at a much lesser extend sphingomyelin but not phosphatidylcholine substrates. Its lysophospholipase D (lysoPLD) catalytic efficiency, up to three orders of magnitude higher, comparatively to spider's SMaseDs (newly referred as phospholipases D; PLDs), could explain its strong hemolytic capacity. Chelating agents such as EDTA, EGTA, and 1, 10-phenantroline blocked Heminecrolysin-induced LPC hydrolysis at 98, 48, and 70% respectively. Hemolysis blockade occurs only when the toxin is added to erythrocytes in the presence of serum, source of LPC and complement, indicating that the production of LPA and the presence of complement are mandatory for hemolysis. Moreover, we show that Heminecrolysin efficiently binds to erythrocyte's membrane and provokes phosphatidylserine (PS) translocation without cleavage of glycophorin A, suggesting that, unlike spider's PLDs, complement was activated only via the classical pathway. Interestingly, Heminecrolysin was found to induce PS exposure on human nucleated Jurkat T cells, to stimulate secretion of the pro-inflammatory (TNF-α, IL-6), and anti-inflammatory (IL-10) cytokines by human monocytes, and to provoke a disseminated intravascular coagulation on chick embryo chorioallantoic membrane model system. Taken together, our results indicate that Heminecrolysin evokes the major characteristic clinical features of H. lepturus envenomation by using mainly its lysoPLD, rather than its SMaseD's, activity. [Copyright &y& Elsevier]

• PACAP protects from lifelong negative consequences of prenatal ethanol exposure. • PACAP downregulates oxidative damages and promotes cell survival in offspring brains. • In utero administration of PACAP counteracts ethanol induced animal motor and cognitive alterations at adulthood. Prenatal ethanol exposure provokes teratogenic effects, due to oxidative stress and massive neuronal apoptosis in the developing brain that result in lifelong behavioral abnormalities. PACAP exerts anti-oxidative and neuroprotective activities on neuronal cells, and prevents ethanol neurotoxicity. The present study focused on the ability of PACAP to protect the brain of 30-day-old mice (P30) from prenatal alcohol exposure induced oxidative damage and toxicity. Pregnant mice were divided randomly into 4 groups, i.e. control group, ethanol group (1.5 g/kg ip daily injection), PACAP group (5 μg intrauterine daily injection) and an ethanol plus PACAP group. Offspring prenatally exposed to ethanol had decreased body weight and reduced cell survival. Moreover, production of ROS was sharply enhanced in the brain of prenatal ethanol-exposed animals, associated with an elevation in the activity of the antioxidant enzymes, and an increase of oxidative damages as shown by the accumulation of the lipid oxidation marker malondialdehyde and of protein carbonyl compounds. Intrauterine administration of PACAP during the gestational period restored the endogenous antioxidant system, prevented ROS overproduction and promoted the survival of dissociated cells from animals prenatally exposed to ethanol. Behavioral tests revealed that P30 animals exposed to ethanol during the prenatal period exhibited reduced motor activity, altered exploratory interest and increased anxiety. However, PACAP treatment significantly attenuated these behavioral impairments. This study demonstrates that PACAP exerts a potent neuroprotective effect against alcohol toxicity during brain development, and indicates that PACAP and/or PACAP analogs might be a useful tool for treatment of alcohol intoxication during pregnancy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Abstract: Pentoxifylline (PTX) has been shown to protect the liver against normothermic ischemia-reperfusion (I-R) injury. The aims of this study were to investigate the action of PTX on tumor necrosis factor alpha (TNFα) gene transcription following normothermic liver I-R as well as to evaluate the resulting effects on liver function and survival. A segmental normothermic liver ischemia was induced for 90 minutes. Rats were divided into three groups: group 1, control, Ringer lactate administration; group 2, PTX treatment; group 3, sham-operated control rats. PTX (50 mg/kg) was injected intravenously 30 minutes before induction of ischemia and 30 minutes before reperfusion. The nonischemic liver lobes were resected at the end of ischemia. Survival rates were compared and serum activities of TNFα, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, and lactate dehydrogenase were measured. Liver histology was assessed 6 hours after reperfusion. Liver TNFα mRNA was assessed by polymerase chain reaction amplification at different times after reperfusion. PTX treatment significantly decreased serum activities of TNFα and inhibited liver expression of TNFα mRNA. The extent of liver necrosis and serum levels of liver enzymes were significantly decreased by PTX treatment, resulting in a significant increase in 7-day survival compared with nontreated control rats. In conclusion, PTX inhibits liver TNFα gene transcription, decreases serum TNFα levels, and reduces liver injury following normothermic I-R. [Copyright &y& Elsevier]

Background: Pentoxifylline (PTX) has been shown to reduce hepatic injury after normothermic ischemia and reperfusion (I-R) in rat liver. Aim: The aim of this study was to evaluate the effects of PTX on liver expression of tumor necrosis factor alpha (TNFα) mRNA following normothermic liver I-R. Materials and methods: A segmental normothermic ischemia of the liver was induced in male Lewis rats by occluding the blood vessels including the bile duct to the median and left lateral lobes for 90 min. At the end of ischemia the nonischemic liver lobes were resected. Rats were divided into three groups: group 1, control Ringer lactate administration; group 2, PTX treatment; group 3, sham-operated control rats. PTX (50 mg/kg) was injected intravenously 30 min before and 60 min after induction of ischemia. Survival rates were compared and the serum activities of TNFα, serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and lactate dehydrogenase (LDH) were measured. Histology of the liver was assessed 6 h after reperfusion. Liver TNFα mRNA was assessed by PCR amplification at 0, 60, 120, and 210 min after reperfusion. Results: PTX treatment significantly increased 7 day survival (93.3%) compared with nontreated control rats (46.6%, p<0.007). The extent of liver necrosis and the release of liver enzymes were significantly decreased after PTX treatment. Serum activities of TNFα were significantly decreased and liver expression of TNFα mRNA was inhibited after PTX treatment. Conclusion: PTX protects the liver from ischemic injury and inhibits liver expression of TNFα mRNA. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction Les fièvres prolongées inexpliquées (FPI) restent un défi diagnostique majeur pour le clinicien. L’objectif de notre étude était de répertorier les étiologies des FPI chez l’adulte dans la région du centre tunisien et de les comparer avec une étude similaire menée dans les mêmes services en 1996, décrire l’apport des moyens diagnostiques paracliniques et élaborer un algorithme de prise en charge des FPI. Patients et méthodes Nous avons mené une étude rétrospective dans deux services de médecine interne et de maladies infectieuses portant sur 251 cas de FPI durant une période de 15 ans allant du 1 er janvier 2000 au 31 décembre 2014. Les critères d’inclusion étaient : un âge supérieur à 15 ans, une fièvre supérieure à 38,3 °C, d’une durée d’au moins 2 semaines, sans diagnostic établi après 3 jours d’hospitalisation ou 2 consultations externes avec un bilan initial d’examens complémentaires négatif. Les critères d’exclusion étaient : une sérologie VIH positive connue, une fièvre prolongée d’origine nosocomiale et une immunodépression connue. Résultats La prévalence hospitalière des FPI était de 1,5 %. L’âge moyen était de 44,1 ans avec des extrêmes allant de 15 à 94 ans. La population d’étude était composée de 140 hommes et 111 femmes. Les maladies inflammatoires non infectieuses étaient les causes de FPI dans 23,5 % dominées par 3 pathologies : la maladie de Still de l’adulte (17 cas), le lupus érythémateux systémique (15 cas) et la maladie de Horton (13 cas). Les étiologies infectieuses étaient fréquentes (19,5 %) en particulier la tuberculose (17 cas) avec une prédominance des localisations extra-pulmonaires et la primo-infection à cytomégalovirus (10 cas). Les néoplasies (18,7 %) étaient principalement dominées par les lymphomes malins non hodgkiniens (20 cas) et la maladie de Hodgkin (16 cas). Le taux des FPI restant d’origine indéterminée était de 36,2 %. En comparant ces résultats avec ceux d’une étude similaire réalisée dans les mêmes services en 1996, nous avons constaté, depuis les années 2000, une nette diminution des causes infectieuses et une progression de l’origine néoplasique et du taux des FPI restant sans diagnostic. La fréquence des maladies inflammatoires est restée stable. La clinique et les moyens d’exploration non invasifs ont permis de poser le diagnostic chez 81 patients (32,3 %). Parmi les examens invasifs, les biopsies avaient confirmé le diagnostic chez 32,3 % des patients examinés. La biopsie ganglionnaire avait le meilleur apport diagnostique (83,3 %). Au terme de cette étude, nous avons proposé un algorithme de prise en charge des FPI. Conclusion La démarche clinique minutieuse, la hiérarchisation des examens complémentaires et la connaissance des maladies les plus fréquemment responsables dans chaque tranche d’âge sont primordiaux dans la prise en charge des patients présentant une FPI. [ABSTRACT FROM AUTHOR]