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16 results on '"Stéphane Bertagnoli"'

1. An update of evidence for pathogen transmission by ticks of the genus Hyalomma

Author

Sarah I. Bonnet, Stéphane Bertagnoli, Alessandra Falchi, Julie Figoni, Johanna Fite, Thierry Hoch, Elsa Quillery, Sara Moutailler, Alice Raffetin, Magalie René-Martellet, Gwenaël Vourc’h, Laurence Vial, Écologie et Émergence des Pathogènes Transmis par les Arthropodes / Ecology and Emergence of Arthropod-borne Pathogens, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), EA Bioscope Corse Méditerranée : Dynamique des infections virales en milieu insulaire, Université Pascal Paoli (UPP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Santé publique France - French National Public Health Agency [Saint-Maurice, France], Direction de l'Evaluation des Risques (DER), Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES), Biologie, Epidémiologie et analyse de risque en Santé Animale (BIOEPAR), École nationale vétérinaire, agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique (ONIRIS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Biologie moléculaire et immunologie parasitaires et fongiques (BIPAR), École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA)-Laboratoire de santé animale, sites de Maisons-Alfort et de Normandie, Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES)-Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve-Saint-Georges (CHIV), Unité Mixte de Recherche d'Épidémiologie des maladies Animales et zoonotiques (UMR EPIA), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Animal, Santé, Territoires, Risques et Ecosystèmes (UMR ASTRE), Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Département Systèmes Biologiques (Cirad-BIOS), and Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)

Subjects
Microbiology (medical), Infectious Diseases, General Immunology and Microbiology, vectorial competence, Immunology and Allergy, tick-borne pathogens, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Molecular Biology, Hyalomma sp, ticks
Abstract

This narrative review was conducted by the ad hoc subgroup from the working expert group on the risks related to Hyalomma ticks at the French Agency for Food, Environmental and Occupational Health & Safety (ANSES) commissioned by the French authorities.; International audience; Current and likely future changes in the geographic distribution of ticks belonging to the genus Hyalomma are of concern, as these ticks are believed to be vectors of many pathogens responsible for human and animal diseases. However, we have observed that for many pathogens there are no vector competence experiments, and that the level of evidence provided by the scientific literature is often not sufficient to validate the transmission of a specific pathogen by a specific Hyalomma species. We therefore carried out a bibliographical study to collate the validation evidence for the transmission of parasitic, viral, or bacterial pathogens by Hyalomma spp. ticks. Our results show that there are very few validated cases of pathogen transmission by Hyalomma tick species.

Published
2023
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2. Phylodynamic Study of the Conserved RNA Structure Encompassing the Hemagglutinin Cleavage Site Encoding Region of H5 and H7 Low Pathogenic Avian Influenza Viruses

Author

Romain Volmer, Claire Hoede, Gabriel Dupré, Pierre Bessière, Thomas Figueroa, Stéphane Bertagnoli, Christine Gaspin, Mariette F. Ducatez, Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Unité de Mathématiques et Informatique Appliquées de Toulouse (MIAT INRA), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Génopole Toulouse Midi-Pyrénées [Auzeville] (GENOTOUL), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), This work was funded by a grant from the Agence Nationale de la Recherche (ANR-16-CE35-0005) to Romain Volmer. Pierre Bessière was supported by a Ph.D. scholarship funded by the Region Occitanie (France) and by the 'Chaire de Biosécurité' at the 'École Nationale Vétérinaire de Toulouse' (French Ministry of Agriculture). Gabriel Dupré is supported by Ph.D. scholarship fundedby the French Ministry of Research and Education., ANR-16-CE35-0005,RuleOfThree,Emergence de virus Influenza aviaires hautement pathogènes dans le contexte de la triade hôte-microbiote-virus(2016), Hoede, Claire, Emergence de virus Influenza aviaires hautement pathogènes dans le contexte de la triade hôte-microbiote-virus - - RuleOfThree2016 - ANR-16-CE35-0005 - AAPG2016 - VALID, Unité de Mathématiques et Informatique Appliquées de Toulouse (MIAT INRAE), and Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)

Subjects
Hemagglutinin (influenza), Cleavage (embryo), medicine.disease_cause, Microbiology, 03 medical and health sciences, Virology, evolution, medicine, [SDV.BID.EVO] Life Sciences [q-bio]/Biodiversity/Populations and Evolution [q-bio.PE], Nucleic acid structure, RNA structure, 030304 developmental biology, [SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, 0303 health sciences, biology, 030306 microbiology, [SDV.BID.EVO]Life Sciences [q-bio]/Biodiversity/Populations and Evolution [q-bio.PE], highly pathogenic avian influenza virus, virus diseases, Low pathogenic, Influenza A virus subtype H5N1, 3. Good health, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, biology.protein, influenza
Abstract

Highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) evolve from low pathogenic avian influenza viruses (LPAIVs) of the H5 and H7 subtypes. This evolution is characterized by the acquisition of a multi-basic cleavage site (MBCS) motif in the hemagglutinin (HA) that leads to an extended viral tropism and severe disease in poultry. One key unanswered question is whether the risk of transition to HPAIVs is similar for all LPAIVs H5 or H7 strains, or whether specific determinants in the HA sequence of some H5 or H7 LPAIV strains correlate with a higher risk of transition to HPAIVs. Here, we determined if specific features of the conserved RNA stem-loop located at the HA cleavage site-encoding region could be detected along the LPAIV to HPAIV evolutionary pathway. Analysis of the thermodynamic stability of the predicted RNA structures showed no specific patterns common to HA sequences leading to HPAIVs and distinct from those remaining LPAIVs. However, RNA structure clustering analysis revealed that most of the American lineage ancestors leading to H7 emergences via recombination shared the same viral RNA (vRNA) structure topology at the HA1/HA2 boundary region. Our study thus identified predicted secondary RNA structures present in the HA of H7 viruses, which could promote genetic recombination and acquisition of a multibasic cleavage site motif (MBCS).

Published
2021
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3. A Novel Imaging Approach for Single-Cell Real-Time Analysis of Oncolytic Virus Replication and Efficacy in Cancer Cells

Author

Agathe Redouté, Louis Buscail, Charlotte Quentin-Froignant, Pierre Cordelier, Sokunthea Top, Sandrine Kappler-Gratias, Nelson Dusetti, Lorraine Quillien, Christelle Camus-Bouclainville, Franck Gallardo, Hubert Lulka, Stéphane Bertagnoli, Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), NeoVirTech SAS, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Aix Marseille Université (AMU), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Toulouse [Toulouse], This study was supported by grants from CHU Toulouse (L.Q.) and Fonroga Fondation (A.R.). This study was supported from a BPI France funding (I-Lab) (S.T., SK-G) and TheradPox (EU)., European Project: 32586,THERADPOX, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)

Subjects
[SDV]Life Sciences [q-bio], Population, pancreatic cancer, Myxoma virus, Adenocarcinoma, Biology, Virus Replication, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Live cell imaging, Pancreatic cancer, Genetics, medicine, Humans, Protein oligomerization, ANCHOR system, education, Molecular Biology, 030304 developmental biology, oncolytic virus, Oncolytic Virotherapy, 0303 health sciences, education.field_of_study, live imaging, medicine.disease, biology.organism_classification, Fusion protein, 3. Good health, Oncolytic virus, Pancreatic Neoplasms, Oncolytic Viruses, 030220 oncology & carcinogenesis, Cancer cell, Cancer research, Molecular Medicine
Abstract

International audience; Oncolytic viruses (OVs) are novel cancer gene therapies that are moving toward the forefront of modern medicines. However, their full therapeutic potential is hindered by the lack of convenient and reliable strategies to visualize and quantify OV growth kinetics and therapeutic efficacy in live cells. In this study, we present an innovative imaging approach for single-cell real-time analysis of OV replication and efficacy in cancer cells. We selected SG33 as a prototypic new OV that derives from wild-type Myxoma virus (MYXV). Lausanne Toulouse 1 (T1) was used as control. We equipped SG33 and T1 genomes with the ANCHOR system and infected a panel of cell lines. The ANCHOR system is composed of a fusion protein (OR-GFP) that specifically binds to a short nonrepetitive DNA target sequence (ANCH) and spreads onto neighboring sequences by protein oligomerization. Its accumulation on the tagged viral DNA results in the creation of fluorescent foci. We found that (1) SG33 and T1-ANCHOR DNA can be readily detected and quantified by live imaging, (2) both OVs generate perinuclear replication foci after infection clustering into horse-shoe shape replication centers, and (3) SG33 replicates to higher levels as compared with T1. Lastly, as a translational proof of concept, we benchmarked SG33 replication and oncolytic efficacy in primary cancer cells derived from pancreatic adenocarcinoma (PDAC) both at the population and at the single-cell levels. In vivo, SG33 significantly replicates in experimental tumors to inhibit tumor growth. Collectively, we provide herein for the first time a novel strategy to quantify each step of OV infection in live cells and in real time by tracking viral DNA and provide first evidence of theranostic strategies for PDAC patients. Thus, this approach has the potential to rationalize the use of OVs for the benefit of patients with incurable diseases.

Published
2021
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4. Fluorescent Tagged Vaccinia Virus Genome Allows Rapid and Efficient Measurement of Oncolytic Potential and Discovery of Oncolytic Modulators

Author

Johann Foloppe, Charlotte Quentin-Froignant, Sokunthea Top, J. M. Lagarde, Nathalie Silvestre, Philippe Erbs, Renée Brandely, Doris Schmitt, Stéphane Bertagnoli, Annie Findeli, Franck Gallardo, Sandrine Kappler-Gratias, Kerstin Bystricky, Renaud Morin, Catherine Brua, Institut des Technologies Avancées en sciences du Vivant (ITAV), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), NeoVirTech SAS, Transgene SA [Illkirch], Imactiv-3D, Centre de Biologie Intégrative (CBI), Laboratoire de biologie moléculaire eucaryote (LBME), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre de Biologie Intégrative (CBI), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Institut Universitaire de France (IUF), Ministère de l'Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche (M.E.N.E.S.R.), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), and This work was supported by BPI France through the ILab program. C.Q.F. is recipient of an Industrial Training Convention for Research (CIFRE) doctoral fellowship.

Subjects
0301 basic medicine, viruses, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medicine (miscellaneous), Biology, fluorescence labeling, Genome, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Virus, Article, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Live cell imaging, Gene, lcsh:QH301-705.5, poxvirus modulators, Virology, 3. Good health, Oncolytic virus, live cell imaging, 030104 developmental biology, Ribonucleotide reductase, chemistry, lcsh:Biology (General), Thymidine kinase, 030220 oncology & carcinogenesis, Vaccinia, oncolytic vaccinia virus
Abstract

International audience; As a live biologic agent, oncolytic vaccinia virus has the ability to target and selectively amplify at tumor sites. We have previously reported that deletion of thymidine kinase and ribonucleotide reductase genes in vaccinia virus can increase the safety and efficacy of the virus. Here, to allow direct visualization of the viral genome in living cells, we incorporated the ANCH target sequence and the OR3-Santaka gene in the double-deleted vaccinia virus. Infection of human tumor cells with ANCHOR3-tagged vaccinia virus enables visualization and quantification of viral genome dynamics in living cells. The results show that the ANCHOR technology permits the measurement of the oncolytic potential of the double deleted vaccinia virus. Quantitative analysis of infection kinetics and of viral DNA replication allow rapid and efficient identification of inhibitors and activators of oncolytic activity. Our results highlight the potential application of the ANCHOR technology to track vaccinia virus and virtually any kind of poxvirus in living cells.

Published
2020
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5. Avis de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail relatif à « la mise à jour des connaissances sur les méthodes et procédés d’inactivation du virus de la peste porcine africaine (PPA) »

Author

Gilles Meyer, Catherine Belloc, Stéphane Bertagnoli, Alain Boissy, Henri-Jean Boulouis, Eric Collin, Jean-Claude Desfontis, Maria-Eleni Filippitzi, David Fretin, Emmanuelle Gilot-Fromont, Etienne Giraud, Lionel Grisot, Nadia Haddad, Viviane Hénaux, Elsa Jourdain, Sophie Le Bouquin-Leneveu, Sophie Le Poder-Alcon, Elodie Monchatre-Leroy, Hostis, Monique L., François Meurens, Virginie Michel, Pierre Mormede, Herve Morvan, Carine Paraud, Ariane Payne, Michel Pépin, Carole Peroz-Sapede, Claire Ponsart, Claude Saegerman, Gaëlle Simon, Jean-Pierre Vaillancourt, Florence Etore, Charlotte Dunoyer, Isabelle Attig, Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Ecole Nationale Vétérinaire, Agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique (ONIRIS), Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Clinique Vétérinaire, Ghent University [Belgium] (UGENT), Sciensano [Brussels, Belgium], Infectiologie Santé Publique (ISP-311), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours, Biologie moléculaire et immunologie parasitaires et fongiques (BIPAR), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Laboratoire de santé animale, sites de Maisons-Alfort et de Dozulé, Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES)-Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Laboratoire de Lyon, Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES), Épidémiologie des Maladies Animales et Zoonotiques - UMR 346 (EPIA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Laboratoire de Ploufragan - Plouzané, Laboratoire de la rage et de la faune sauvage de Nancy (LRFSN), Retraité, Génétique Physiologie et Systèmes d'Elevage (GenPhySE ), École nationale supérieure agronomique de Toulouse [ENSAT]-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), LABOCEA Laboratoire [Plouzané, France], Laboratoire de Niort, Office Nationale de la chasse et faune sauvage (ONCFS), ONCFS, VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Laboratoire de santé animale, sites de Maisons-Alfort et de Dozulé, Université de Liège, Université de Montréal [Montréal], Direction de l'Evaluation des Risques (DER), and Direction de l'évaluation des produits réglementés (DEPR)

Subjects
MESH: African swine fever, [SDV.BA.MVSA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology/Veterinary medicine and animal Health, Biocide, [SDV]Life Sciences [q-bio], Inactivation virale, Decontamination method, Virus persistence, Disinfection, Virus resistance, Persistance virale, Virus inactivation, Peste porcine africaine, Désinfection, African swine fever, Résistance au virus
Abstract

Suite à la confirmation de plusieurs cas de PPA sur des sangliers en Belgique, à proximité de la frontière française, la DGAL a saisi plusieurs fois l’Anses en urgence pour répondre à des questions sur : les risques d’introduction du virus responsable de cette maladie enFrance, les mesures de gestion à la frontière Franco-Belge, tant dans la faune sauvage que dans les élevages de suidés.Lors des travaux du GECU PPA, les experts se sont également interrogés sur les méthodes et produits disponibles pour inactiver le virus de la PPA, que ce soit au niveau des laboratoires qui reçoivent des prélèvements ou des cadavres d’animaux, au niveau des camions qui sont/seront utilisés pour le transport des cadavres ou des animaux vivants potentiellement contaminés, au niveau des locaux et matériaux d’élevage ou des matériaux utilisés au clos d’équarrissage, etc.De plus, les laboratoires d’analyse vétérinaires et le Laboratoire National de Référence (LNR) pour la PPA, reçoivent des questions des parties prenantes sur les produits biocides pouvant être utilisés pour décontaminer des matériaux entrés en contact avec des matières potentiellement contaminées par le virus de la PPA. Des interrogations émanent également des entreprises spécialisées dans le développement et la commercialisation de produits biocides (confrontés entre-autres à la réglementation française concernant la manipulation du virus de la PPA).Les réponses à ces interrogations n’étant pas immédiatement et facilement disponibles, dans ce contexte, il apparait opportun d’agir par anticipation et de se saisir de la question de l’inactivation du virus de la PPA, des méthodes de décontamination pouvant être mises en oeuvre ainsi que des produits utilisables et efficaces dans l’éventualité de foyers de PPA en France dans la faune sauvage ou dans la faune domestique.Les questions de l’autosaisine sont les suivantes :« Effectuer une mise à jour des connaissances sur les méthodes et procédés d’inactivation du virus de la PPA et sur la résistance de ce virus dans les différentes matrices potentiellement contaminées.Cette mise à jour portera également sur les produits biocides utilisables pour la décontamination, tant au laboratoire que dans le cas de dépeuplement en élevage de suidés, ou au clos d’équarrissage (tant pour les porcs d’élevage que pour des cadavres de sangliers potentiellement contaminés si ceux-ci devaient y être amenés). »

Published
2019

6. Avis de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail relatif à « une évaluation du risque lié au dépeuplement d’élevages porcins, opérations mises en œuvre en cas de foyers de PPA en élevage »

Author

Claude Saegerman, Eric Baubet, Catherine Belloc, Eric Collin, Claude Fischer, Jean Hars, Marie-Frédérique Le Potier, Jorge Ramón López-Olvera, Nicolas Rose, Sophie Rossi, Jean-Pierre Vaillancourt, Gilles Meyer, Stéphane Bertagnoli, Alain Boissy, Henri-Jean Boulouis, Jean-Claude Desfontis, Maria-Eleni Filippitzi, David Fretin, Emmanuelle Gilot-Fromont, Etienne Giraud, Lionel Grisot, Nadia Haddad, Viviane Hénaux, Elsa Jourdain, Sophie Le Bouquin-Leneveu, Sophie Le Poder-Alcon, Elodie Monchatre-Leroy, Hostis, Monique L., François Meurens, Virginie Michel, Pierre Mormede, Herve Morvan, Carine Paraud, Ariane Payne, Michel Pépin, Carole Peroz-Sapede, Claire Ponsart, Gaëlle Simon, Catherine Collignon, Charlotte Dunoyer, Université de Liège, Office Nationale de la chasse et faune sauvage (ONCFS), ONCFS, Ecole Nationale Vétérinaire, Agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique (ONIRIS), Clinique Vétérinaire, Haute Ecole du Paysage, d'Ingénierie et d'Architecture de Genève (HEPIA), Laboratoire de Ploufragan - Plouzané, Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES), Universitat Autònoma de Barcelona [Barcelona] (UAB), Université de Montréal [Montréal], Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Unité Mixte de Recherches sur les Herbivores - UMR 1213 (UMRH), VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Ghent University [Belgium] (UGENT), Sciensano [Brussels, Belgium], Infectiologie Santé Publique (ISP-311), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours, Laboratoire de Lyon, Épidémiologie des Maladies Animales et Zoonotiques - UMR 346 (EPIA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Laboratoire de la rage et de la faune sauvage de Nancy (LRFSN), Retraité, Génétique Physiologie et Systèmes d'Elevage (GenPhySE ), École nationale supérieure agronomique de Toulouse [ENSAT]-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), LABOCEA Laboratoire [Plouzané, France], Laboratoire de Niort, VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS), Laboratoire de santé animale, sites de Maisons-Alfort et de Dozulé, and Direction de l'Evaluation des Risques (DER)

Subjects
Pig, Porc, Diffusion de virus, MESH: African swine fever, [SDV.BA.MVSA]Life Sciences [q-bio]/Animal biology/Veterinary medicine and animal Health, [SDV]Life Sciences [q-bio], Pig farming, Depopulation, Virus spread, Wild boar, Dépeuplement, Elevage, Peste porcine africaine, Sanglier, African swine fever, Abattoir
Abstract

« Dans le cadre de la planification, les services de la DGAL se préparent, aux différents échelons, à la mise en œuvre des mesures de lutte contre la peste porcine africaine (PPA) en identifiant les ressources humaines et matérielles nécessaires. Pour la question du dépeuplement en élevage, il est prévu un prestataire national pour la réalisation des chantiers de dépeuplement de gros effectifs porcins en élevage, le reste des chantiers étant et devant être piloté et organisé par les directions départementales en charge de la protection des populations DDecPP avec des moyens locaux. Pour autant, selon la dynamique de diffusion de la maladie, ces dispositifs pourraients’avérer insuffisants et une option pourrait être de transférer des animaux issus de cheptels infectés pour une mise à mort à l'abattoir. Par ailleurs, une stratégie de dépeuplement préemptive à l'image de ce qui a été mis en place lors de l’épisode influenza aviaire 2016-2017 pourrait être également mise en place et nécessiterait également une mobilisation importante des moyens de dépeuplement.Il s'agirait donc plus précisément d'évaluer le risque de diffusion de la PPA, à la fois par le transport et par la persistance du virus au sein des sites d’abattage, lors de la mobilisation d'abattoirs pour dépeupler des foyers. Cette même question est posée pour du dépeuplementpréemptif d'animaux a priori non suspects en périphérie de foyer. Ces cas de figure pourraient se présenter en cas de dépassement des capacités d'intervention sur site Des questions complémentaires liées aux opérations de dépeuplement d'animaux infectés sontégalement posées.- Parmi les méthodes d’euthanasie individuelle, un dispositif à tige perforante suivi d'un jonchage ou une injection létale peuvent être utilisés pour les porcs ainsi que le tir à balle pour les sangliers. Ces méthodes qui peuvent entraîner des effusions de sang sont-elles denature à engendrer un risque supplémentaire de diffusion du virus ?- Les intervenants dans un foyer sont équipés de protections individuelles (EPI) et passent par un sas sanitaire pour sortir de l'exploitation en vue de limiter les risques de diffusion de la maladie. La procédure recommandée pour l'entrée et la sortie d'un élevage infecté estjointe ; quel serait le délai de carence à respecter entre l'intervention dans un foyer et l'intervention dans un élevage sain afin de prévenir tout risque de diffusion de la maladie ? Le délai historiquement préconisé est de 72h et demande à être documenté. »

Published
2018

7. Sélection génétique pour la résistance aux maladies : projets et avancées

Author

Mélanie Gunia, Merina Shrestha, Elodie Balmisse, Bertrand Bed'Hom, Stéphane Bertagnoli, Samuel Boucher, Sylvain Breton, Emilie Chambellon, Thierry Chaumeil, Fabien Coisne, Ingrid David, Jean-Jacques David, Edouard Guitton, Virginie Helies, Jacques Hurtaud, Florent Kempf, Isabelle Lantier, Sébastien Lavillate, Dominique Le Creu, Guillaume Lenoir, Bernadette Le Normand, Coralie Marais, Mickaël Maupin, Hervé Morin, Charles Poncet, Sébastien Pujol, Raphaël Robert, Christelle Rossignol, Julien Ruesche, Fanny Sarce, Colomba Thiebot, Emmanuelle Helloin, Frederic Lantier, Hervé Garreau, Génétique Physiologie et Systèmes d'Elevage (GenPhySE ), École nationale supérieure agronomique de Toulouse [ENSAT]-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Pôle d'Expérimentation Cunicole TOULousain (PECTOUL ), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Génétique Animale et Biologie Intégrative (GABI), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Labovet Conseil, Plateforme d'Infectiologie Expérimentale (PFIE), Infectiologie et Santé Publique (UMR ISP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours (UT), Hycole Sarl, Hypharm, Clinical Innovation Proteomic Platform, Partenaires INRAE, VeLVet, Institut de Recherche en Horticulture et Semences (IRHS), AGROCAMPUS OUEST, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Angers (UA), Filavie SAS, Génétique Diversité et Ecophysiologie des Céréales (GDEC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Eurolap, Institut Carnot, AgroParisTech-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours, Université d'Angers (UA)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AGROCAMPUS OUEST, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-École nationale supérieure agronomique de Toulouse (ENSAT), and Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)

Subjects
sélection, génétique, résistance au maladie, bien être animal, [SDV.GEN]Life Sciences [q-bio]/Genetics, [SDV.GEN.GA]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Animal genetics, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDE]Environmental Sciences, [SDV.BV]Life Sciences [q-bio]/Vegetal Biology, [INFO]Computer Science [cs], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2018

8. Premiers résultats du projet RELAPA : génomique pour la résistance génétique des lapins à la pasteurellose

Author

Mélanie Gunia, Frederic Lantier, Jean-Marc Babilliot, Elodie Balmisse, Bertrand Bed'Hom, Elodie Belmonte, Stéphane Bertagnoli, Samuel Boucher, Sylvain Breton, Emilie Chambellon, Thierry Chaumeil, Fabien Coisne, Rémi Delaunay, Alain Fadeau, Edouard Guitton, Virginie Helies, Jacques Hurtaud, Deborah Jardet, Florent Kempf, Isabelle Lantier, Sébastien Lavillatte, Dominique Le Cren, Guillaume Lenoir, Bernadette Le Normand, Coralie Marais, Mickaël Maupin, Hervé Morin, Charles Poncet, Sébastien Pujol, Raphaël Robert, Christelle Rossignol, Julien Ruesche, Fanny Sarce, Colomba Thiebot, Emmanuelle Helloin, Herve Garreau, Génétique Physiologie et Systèmes d'Elevage (GenPhySE ), École nationale supérieure agronomique de Toulouse [ENSAT]-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Infectiologie et Santé Publique (UMR ISP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours (UT), Génétique Animale et Biologie Intégrative (GABI), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-AgroParisTech, Pôle d'Expérimentation Cunicole TOULousain (PECTOUL ), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Génétique Diversité et Ecophysiologie des Céréales (GDEC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), LABOVET Conseil, Réseau Cristal, Plateforme d'Infectiologie Expérimentale (PFIE), Hycole Sarl, Laboratoire de Touraine, Hypharm, Comité Lapin Interprofessionnel pour la Promotion des Produits Français (CLIPP), VeLVet, Filavie SAS, Eurolap, Institut Technique de l'Aviculture et des Elevages de Petits Animaux (ITAVI). FRA., Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-École nationale supérieure agronomique de Toulouse (ENSAT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Tours, AgroParisTech-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-École nationale supérieure agronomique de Toulouse [ENSAT], Infectiologie Animale et Santé Publique - IASP (Nouzilly, France), UE 1322 Pôle d'Expérimentation Cunicole TOULousain, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Génétique animale (G.A.)-Physiologie Animale et Systèmes d'Elevage (PHASE), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Pôle d'Expérimentation Cunicole TOULousain (PECTOUL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP), Plateforme d'Infectiologie Expérimentale (PFIE - INRA UE 1277), and HYCOLE

Subjects
pasteurella multocida, pasteurellose, [SDV]Life Sciences [q-bio], genetic variability, variabilité génétique, rabbit, résistance, lapin, résistance génétique, génétique, génomique
Abstract

Session : Génétique Participation à cette étude : Plateforme d'Infectiologie Expérimentale (PFIE) UE 1277 - Nouzilly Centre Inra Val de LoireSession : GénétiqueParticipation à cette étude : Plateforme d'Infectiologie Expérimentale (PFIE) UE 1277 - Nouzilly Centre Inra Val de Loire; La pasteurellose est la première cause de mortalité des femelles en élevage cunicole. Le projet RELAPA (Génomique pour la REsistance génétique des LApins à la PAsteurellose) a pour objectif de mettre en évidence des régions du génome associées à la réponse à la pasteurellose. Pour ce faire, 955 lapins ont été inoculés à 6 semaines d’âge avec une souche de Pasteurella multocida pyogène et suivis pendant 14 jours. La réponse des animaux était très variable, avec 7% de lapins résistants (sans aucun symptôme de pasteurellose et sans Pasteurella multocida détectée dans les organes) et 11% d’animaux très sensibles (morts ou euthanasiés pendant l’essai avec des Pasteurella multocida détectées). L’effet du père sur les caractères mesurés est très significatif, ce qui laisse présager l’existence d’une variabilité génétique importante dans la résistance à la pasteurellose.

Published
2017

9. Cowpox Virus: A New and Armed Oncolytic Poxvirus

Author

Stéphane Bertagnoli, Johann Foloppe, Marine Ricordel, Delphine Antoine, Pascale Cordier, Sandrine Cochin, Christelle Camus-Bouclainville, Eric Quemeneur, Nathalie Sfrontato, Philippe Erbs, Christelle Pichon, Caroline Tosch, Transgene SA, Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées

Subjects
0301 basic medicine, Cancer Research, Virologie, Cowpox, Médecine humaine et pathologie, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Biology, lcsh:RC254-282, Virus, 03 medical and health sciences, Virology, medicine, Cytotoxic T cell, Pharmacology (medical), Cancer, Cowpox virus, armed, Suicide gene, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, medicine.disease, cowpox, 3. Good health, Oncolytic virus, 030104 developmental biology, Oncology, oncolytic, Thymidine kinase, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Molecular Medicine, Oncolytic Virus Therapy, Original Article, Human health and pathology, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract

Oncolytic virus therapy has recently been recognized as a promising new therapeutic approach for cancer treatment. In this study, we are proposing for the first time to evaluate the in vitro and in vivo oncolytic capacities of the Cowpox virus (CPXV). To improve the tumor selectivity and oncolytic activity, we developed a thymidine kinase (TK)-deleted CPXV expressing the suicide gene FCU1, which converts the non-toxic prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) into cytotoxic 5-fluorouracil (5-FU) and 5-fluorouridine-5′-monophosphate (5-FUMP). This TK-deleted virus replicated efficiently in human tumor cell lines; however, it was notably attenuated in normal primary cells, thus displaying a good therapeutic index. Furthermore, this new recombinant poxvirus rendered cells sensitive to 5-FC. In vivo, after systemic injection in mice, the TK-deleted variant caused significantly less mortality than the wild-type strain. A biodistribution study demonstrated high tumor selectivity and low accumulation in normal tissues. In human xenograft models of solid tumors, the recombinant CPXV also displayed high replication, inducing relevant tumor growth inhibition. This anti-tumor effect was improved by 5-FC co-administration. These results demonstrated that CPXV is a promising oncolytic vector capable of expressing functional therapeutic transgenes. Keywords: cowpox, oncolytic, armed

Published
2017
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10. Risk of zoonotic transmission of HEV from rabbits

Author

Martine Dubois, Jacques Izopet, Jean-Luc Guérin, Florence Abravanel, Sokunthea Top, Stéphane Bertagnoli, Sébastien Lhomme, Centre Hospitalier Universitaire de Purpan (CHU Purpan), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, INSERM [U1043], and ProdInra, Migration

Subjects
LIVER, viruses, [SDV]Life Sciences [q-bio], Rabbit, medicine.disease_cause, Virus Replication, Rodent Diseases, Zoonosis, Hepatitis E virus, Seroepidemiologic Studies, Zoonoses, Genotype, INFECTION, PHYLOGENETIC ANALYSIS, 0303 health sciences, biology, Transmission (medicine), virus diseases, Pig model, Human cell, 3. Good health, Hepatitis E, [SDV] Life Sciences [q-bio], Infectious Diseases, Rabbits, Antibody, China, HEV, hepatitis E virus, UNITED-STATES, FRANCE, Risk Assessment, PATIENT, Article, Cell Line, 03 medical and health sciences, HEPATITIS-E VIRUS, FAMILY HEPEVIRIDAE, Virology, medicine, Animals, Humans, 030304 developmental biology, Disease Reservoirs, 030306 microbiology, HIV, Serum samples, medicine.disease, United States, digestive system diseases, ORGAN-TRANSPLANT RECIPIENTS, biology.protein
Abstract

International audience; Hepatitis E virus strains from rabbits indicate that these mammals may be a reservoir for HEVs that cause infection in humans. Further issues remain to be clarified, including whether the genotype of rabbit HEV differs from human and swine HEV genotype 3 and whether rabbit HEV can infect human and other animals. HEV was found in farmed rabbits in several geographic areas of China, in USA and more recently in France. The prevalence of antibodies against HEV was 36%, 57% and 55% in rabbits from Virginia (USA), Gansu Province and Beijing (China), respectively. HEV RNA was detected in 16.5% of serum samples from farmed rabbits in Virginia, 7.5% in Gansu Province and 7.0% in Beijing. HEV RNA was detected in 7% of bile samples from farmed rabbits and in 23% of liver samples from wild rabbits in France. The full-length genomic sequences analysis indicates that all the rabbit strains belong to the same clade. Nucleotide sequences were 72.2-78.2% identical to HEV genotypes 1-4. Comparison with HEV sequences of human strains circulating in France and reference sequences identified a human strain closely related to rabbit HEV. A 93-nucleotide insertion in the X domain of the ORF1 of the human strain and in all the rabbit HEV strains was found. Moreover, the ability of rabbit HEV to cause cross-species infection in a pig model has recently been demonstrated. Rabbit HEV can replicate efficiently in human cell lines. Collectively, these data support the possibility of zoonotic transmission of HEV from rabbits. (C) 2013 Published by Elsevier B.V.

Published
2013
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11. Infection of nonhost species dendritic cells in vitro with an attenuated myxoma virus induces gene expression that predicts its efficacy as a vaccine vector

Author

Cécile Caubet, Stéphane Bertagnoli, Sokunthea Top, Gilles Meyer, Béatrice Pignolet, Christian Tasca, Eliane Foulon, Gilles Foucras, M. Deplanche, Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, and This work was funded by the VacGenDC ANR-06-GANI-015 project and by a grant from INRA (Institut National de la Recherche Agronomique) and CIRAD (Centre de Cooperation Internationale en Recherche Agronomique pour le Developpement). E. Foulon was supported by grants from MENRT (Ministere de l'Education Nationale, de la Recherche et de la Technologie). B. Pignolet was supported by grants from INRA/AFSSA (Agence Francaise de Securite Sanitaire et Alimentaire). S. Top was supported by grants from INRA/CIRAD.

Subjects
vaccine vector, dendritic cell, Genetic Vectors, Immunology, Gene Expression, Myxoma virus, Vaccines, Attenuated, Microbiology, Virus, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Immune system, myxoma virus, Interferon, Vaccines and Antiviral Agents, medicine, Animals, Cells, Cultured, 030304 developmental biology, Infectivity, Drug Carriers, Vaccines, Synthetic, 0303 health sciences, Sheep, biology, Gene Expression Profiling, Viral Vaccine, Viral Vaccines, Dendritic Cells, Vaccine efficacy, biology.organism_classification, Virology, 3. Good health, virology, Gene expression profiling, Insect Science, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Drug Evaluation, Rabbits, 030215 immunology, medicine.drug
Abstract

Recombinant myxoma virus (MYXV) can be produced without a loss of infectivity, and its highly specific host range makes it an ideal vaccine vector candidate, although careful examination of its interaction with the immune system is necessary. Similar to rabbit bone marrow-derived dendritic cells (BM-DCs), ovine dendritic cells can be infected by SG33, a MYXV vaccine strain, and support recombinant antigen expression. The frequency of infected cells in the nonhost was lower and the virus cycle was abortive in these cell types. Among BM-DC subpopulations, Langerhans cell-like DCs were preferentially infected at low multiplicities of infection. Interestingly, ovine BM-DCs remained susceptible to MYXV after maturation, although apoptosis occurred shortly after infection as a function of the virus titer. When gene expression was assessed in infected BM-DC cultures, type I interferon (IFN)-related and inflammatory genes were strongly upregulated. DC gene expression profiles were compared with the profiles produced by other poxviruses in interaction with DCs, but very few commonalities were found, although genes that were previously shown to predict vaccine efficacy were present. Collectively, these data support the idea that MYXV permits efficient priming of adaptive immune responses and should be considered a promising vaccine vector along with other poxviruses.

Published
2011
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12. Development of recombinant poxvirus vaccines (capripoxvirus-leporipoxvirus) to protect small ruminants against all serotypes of bluetongue (BT)

Author

Agnès Perrin, Beatrice Pignolet, Catherine Cêtre-Sossah, Bréard, E., Corinne Sailleau, Stephan Zientara, Stéphane Bertagnoli, Emmanuel Albina, ProdInra, Migration, Inconnu, Virologie, École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments (AFSSA), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV]Life Sciences [q-bio], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

National audience

Published
2006

13. Myxoma virus Leukemia-associated protein is responsible for major histocompatibility complex class I and Fas-CD95 down-regulation and defines scrapins, a new group of surface cellular receptor abductor proteins

Author

Jean-Luc Guérin, Stéphane Bertagnoli, Ingo Drexler, Jacqueline Gelfi, Séverine Boullier, Gerd Sutter, Frederique-Anne Bellanger, Frederique Messud-Petit, Maxence Delverdier, Microbiologie, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB), Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, and ProdInra, Migration

Subjects
Immunology, Molecular Sequence Data, Down-Regulation, Myxoma virus, Receptors, Cell Surface, Major histocompatibility complex, Endoplasmic Reticulum, Microbiology, Virus, Cell Line, 03 medical and health sciences, Viral Proteins, Myxomatosis, Infectious, Virology, medicine, Animals, FACTEUR VIRAL, Poxviridae, AGRONOMIE, Amino Acid Sequence, fas Receptor, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, [SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, 0303 health sciences, BIOTECHNOLOGIE, Myxomatosis, biology, Base Sequence, Virulence, 030302 biochemistry & molecular biology, Histocompatibility Antigens Class I, Membrane Proteins, ER retention, Sequence Analysis, DNA, biology.organism_classification, medicine.disease, 3. Good health, CTL, Lytic cycle, Insect Science, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, biology.protein, Pathogenesis and Immunity, Receptors, Virus, Rabbits, T-Lymphocytes, Cytotoxic
Abstract

Down-modulation of major histocompatibility class I (MHC-I) molecules is a viral strategy for survival in the host.Myxoma virus, a member of thePoxviridaefamily responsible for rabbit myxomatosis, can down-modulate the expression of MHC-I molecules, but the viral factor(s) has not been described. We cloned and characterized a gene coding for an endoplasmic reticulum (ER)-resident protein containing an atypical zinc finger and two transmembrane domains, which we called myxoma virus leukemia-associated protein (MV-LAP). MV-LAP down-regulated surface MHC-I and Fas-CD95 molecules upon transfection; the mechanism probably involves an exacerbation of endocytosis and was lost when the ER retention signal was removed. In addition, the lytic activity of MHC-I-restricted antigen-specific cytolytic T lymphocytes (CTL) against myxoma virus-infected antigen-presenting target cells was significantly reduced, revealing a strong correlation between MHC-I down-regulation by MV-LAP and CTL killing in vitro. In vivo experiments with a knockout virus showed that MV-LAP is a virulence factor, potentially involved in the immunosuppression characteristic of myxomatosis. Data bank analysis revealed that MV-LAP has homologs in herpesviruses and other poxviruses. We propose the name “scrapins” to define a new group of ER-resident surface cellular receptor abductor proteins. The down-regulation of cell surface molecules by scrapins probably helps protect infected cells during viral infections.

Published
2002

14. Characterization and functional analysis of Serp3 : a novel myxoma virus-encoded serpin involved in virulence

Author

Christelle Camus, Marie-France Amardeihl, Robert Py, Jacqueline Gelfi, Jean-Luc Guérin, Maxence Delverdier, Stéphane Bertagnoli, James C. Whisstock, Frederique Messud-Petit, Interactions hôtes-agents pathogènes [Toulouse] (IHAP), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, and ProdInra, Migration

Subjects
Models, Molecular, Sequence analysis, Protein Conformation, Amino Acid Motifs, Molecular Sequence Data, Virulence, Myxoma virus, Apoptosis, Biology, Serpin, Virulence factor, Virus, Cell Line, 03 medical and health sciences, Open Reading Frames, Viral Proteins, Myxomatosis, Infectious, Virology, medicine, Animals, Parotid Gland, Amino Acid Sequence, Promoter Regions, Genetic, Serpins, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030304 developmental biology, Genetics, [SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, 0303 health sciences, Myxomatosis, 030306 microbiology, Viral Load, medicine.disease, biology.organism_classification, Recombinant Proteins, 3. Good health, Survival Rate, Open reading frame, alpha 1-Antitrypsin, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, RNA, Viral, Lymph Nodes, Rabbits, Gene Deletion
Abstract

Myxoma virus (MV), a member of the familyPoxviridae, is the causative agent of myxomatosis, a fatal disease of the European rabbit. The MV genome is a linear, double-stranded DNA molecule that encodes several factors important for evasion of the host immune system. Sequencing the right-end region of the MV genome identified an 801 bp open reading frame (ORF) encoding a polypeptide that belongs to the serpin superfamily. To date, two MV-encoded serpins have been characterized: SERP-1 binds to several targets and is an anti-inflammatory molecule, whereas Serp2 is essential for virus virulence and has both anti-inflammatory and anti-apoptotic effects. Thus, Serp3 is the third MV-encoded serpin. DNA sequence analysis of Serp3 indicated a similarity to poxvirus late promoters, which was confirmed by mRNA expression analysis. Serp3 has an atypical serpin motif and has significant sequence deletions as compared to most cellular and viral serpins. However, molecular modelling studies suggested that Serp3 can retain the overall serpin fold. Insertional inactivation of theserp3ORF led to a significant attenuation of virulencein vivo(as measured by the increase in survival of infected rabbits) and limited dissemination of the virus to secondary sites of infection. In rabbits infected with a Serp3 deletion mutant (MV-Serp3−), the main histopathological feature is the absence of secondary myxomas. Both wild-type MV and MV-Serp3−replicate at comparable levelsin vivo. Serp3 may represent a significant virulence factor of MV and probably acts in synergy with other viral proteins.

Published
2001

15. Analysis of myxoma virus genome using pulsed-field gel electrophoresis

Author

Stéphane Bertagnoli, C. Boucraut-Baralon, F. Petit, Robert Py, ProdInra, Migration, Microbiologie, and Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB)

Subjects
Gel electrophoresis, General Veterinary, biology, [SDV]Life Sciences [q-bio], Myxoma virus, Genome, Viral, Poxviridae Infections, General Medicine, biology.organism_classification, Microbiology, Genome, DNA extraction, Virology, Molecular biology, Virus, Electrophoresis, Gel, Pulsed-Field, [SDV] Life Sciences [q-bio], DNA, Viral, cardiovascular system, Pulsed-field gel electrophoresis, Animals, Poxviridae, Rabbits, Leporipoxvirus
Abstract

A method is presented for the isolation of large quantities of myxoma virus DNA using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE), and some preliminary applications of this technique.

Published
1996

16. Protection of rabbits against rabbit viral haemorrhagic disease with a vaccinia-RHDV recombinant virus

Author

S. Laurent, Jacqueline Gelfi, E. Boilletot, F. Petit, Stéphane Bertagnoli, C. Boucraut-Baralon, J. Chantal, G Le Gall, Jean-François Vautherot, Denis Rasschaert, Microbiologie, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Bourgogne (UB), Unité de recherche Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM (UR 0892)), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), and ProdInra, Migration

Subjects
Injections, Intradermal, Hemorrhagic Disease Virus, Rabbit, viruses, [SDV]Life Sciences [q-bio], Administration, Oral, Vaccinia virus, Genome, Viral, Biology, Antibodies, Viral, Recombinant virus, Virus, Cell Line, law.invention, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, law, Animals, Poxviridae, Orthopoxvirus, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Caliciviridae Infections, 030304 developmental biology, Viral Structural Proteins, Vaccines, Synthetic, 0303 health sciences, General Veterinary, General Immunology and Microbiology, 030306 microbiology, Public Health, Environmental and Occupational Health, Viral Vaccines, biology.organism_classification, Virology, Caliciviridae, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Infectious Diseases, chemistry, Capsid, Recombinant DNA, Molecular Medicine, VACCINATION, Rabbits, Vaccinia
Abstract

In order to protect domestic and wild rabbits against RVHD, we constructed a recombinant vaccinia-RHDV virus, using the Copenhagen strain of the vaccinia virus. This recombinant virus expressed the RHDV capsid protein (VP60). Analysis of the expressed product showed that the recombinant protein, which is 60 kDa in size, was antigenic as revealed by its reactions in immunoprecipitation and indirect immunofluorescence with the antibodies raised against RHDV. The recombinant virus induced high level of RHDV specific antibodies in rabbits following immunization. Inoculations by both the intradermal and oral routes allow protection of animals against a challenge with virulent RHDV.

Published
1996

Catalog

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