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1. WittyFit-Live Your Work Differently: Study Protocol for a Workplace-Delivered Health Promotion

Author: Martine Duclos, Pascal Huguet, Samuel Dewavrin, Bruno Pereira, Frédéric Dutheil, Thomas Cornet, Jean-Claude Chatard, Geraldine Naughton, Service Santé Travail Environnement, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Laboratoire de Psychologie Sociale et Cognitive - Clermont Auvergne (LAPSCO), Université Clermont Auvergne (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Clermont Auvergne (UCA), Australian Catholic University, Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Service de Médecine du Sport, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey, WittyFit, Physiologie de l'Exercice, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM ), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Université de Lyon, Université Jean Monnet (Saint-Etienne), Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation (DRCI), Stress physiologique et psychosocial, Bien-Être [CHU Clermont-Ferrand Gabriel-Montpied] (Service Santé Travail Environnement), CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand]-Centre de Pathologie Professionnelle [CHU Clermont-Ferrand Gabriel-Montpied], Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Service d'exploration de la fonction respiratoire et de médecine du sport, CHU Toulouse [Toulouse], Australian National University (ANU), Laboratoire de psychologie cognitive (LPC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Aix Marseille Université (AMU), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Unité de Biostatistiques [CHU Clermont-Ferrand] (Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation - DRCI), CHU Clermont-Ferrand, Laboratoire de Psychologie Sociale et Cognitive (LAPSCO), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Australian Catholic University (ACU), Unité de Nutrition Humaine (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey [Toulouse], Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Dutheil, Frédéric, Médecine du Sport [CHU Toulouse], Département Chirurgie Orthopédique et traumatologique [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])
Subjects: 020205 medical informatics, espérance de vie, Applied psychology, physical activity, morbidity, 02 engineering and technology, travailleur, absenteeism, stress, 0302 clinical medicine, well-being, Protocol, 0202 electrical engineering, electronic engineering, information engineering, morbidité, 030212 general & internal medicine, anxiety, behavior, depression, health, lifestyle, management, mhealth, mobile app, mortality, musculoskeletal disorders, nutrition, organization, public health, sleep, work, mHealth, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, education.field_of_study, Behavior change, General Medicine, Santé publique et épidémiologie, 8. Economic growth, [SCCO.PSYC]Cognitive science/Psychology, Absenteeism, Psychology, étude de cohorte, medicine.medical_specialty, Population, 03 medical and health sciences, Nursing, medicine, education, objet connecté, bien-être, Public health, Middle management, statistical study, Health promotion, santé publique, Life expectancy, life expectancy, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, étude statistique
Abstract: We express our sincere gratitude to Marie-Anne Cousseau who established the public-private partnership between WittyFit and the University Hospital of Clermont-Ferrand,France.This study is integrally funded by WittyFit,Asniere-sur-Seine; International audience; BACKGROUND: Morbidity before retirement has a huge cost, burdening both public health and workplace finances. Multiple factors increase morbidity such as stress at work, sedentary behavior or low physical activity, and poor nutrition practices. Nowadays, the digital world offers infinite opportunities to interact with workers. The WittyFit software was designed to understand holistic issues of workers by promoting individualized behavior changes at the workplace.OBJECTIVE: The shorter term feasibility objective is to demonstrate that effective use of WittyFit will increase well-being and improve health-related behaviors. The mid-term objective is to demonstrate that WittyFit improves economic data of the companies such as productivity and benefits. The ultimate objective is to increase life expectancy of workers.METHODS: This is an exploratory interventional cohort study in an ecological situation. Three groups of participants will be purposefully sampled: employees, middle managers, and executive managers. Four levels of engagement are planned for employees: commencing with baseline health profiling from validated questionnaires; individualized feedback based on evidence-based medicine; support for behavioral change; and formal evaluation of changes in knowledge, practices, and health outcomes over time. Middle managers will also receive anonymous feedback on problems encountered by employees, and executive top managers will have indicators by division, location, department, age, seniority, gender and occupational position. Managers will be able to introduce specific initiatives in the workplace. WittyFit is based on two databases: behavioral data (WittyFit) and medical data (WittyFit Research). Statistical analyses will incorporate morbidity and well-being data. When a worker leaves a workplace, the company documents one of three major explanations: retirement, relocation to another company, or premature death. Therefore, WittyFit will have the ability to include mortality as an outcome. WittyFit will evolve with the waves of connected objects further increasing its data accuracy. Ethical approval was obtained from the ethics committee of the University Hospital of Clermont-Ferrand, France. RESULTS: WittyFit recruitment and enrollment started in January 2016. First publications are expected to be available at the beginning of 2017. CONCLUSIONS: The name WittyFit came from Witty and Fitness. The concept of WittyFit reflects the concept of health from the World Health Organization: being spiritually and physically healthy. WittyFit is a health-monitoring, health-promoting tool that may improve the health of workers and health of companies. WittyFit will evolve with the waves of connected objects further increasing its data accuracy with objective measures. WittyFit may constitute a powerful epidemiological database. Finally, the WittyFit concept may extend healthy living into the general population
Published: 2017

2. Lipid mobilization in subcutaneous adipose tissue during exercise in lean and obese humans. Roles of insulin and natriuretic peptides

Author: Vladimir Stich, François Crampes, Marie Adeline Marques, Michel Berlan, Dominique Larrouy, Jan Polak, Isabelle de Glisezinski, Katrien Koppo, Dominique Langin, Max Lafontan, Magda Bajzova, Jens Bülow, Johan Van de Voorde, Department of Sports Medicine, Charles University [Prague] (CU), Department of Pharmacology, Universiteit Gent = Ghent University [Belgium] (UGENT), Institut de médecine moléculaire de Rangueil (I2MR), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-IFR150-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Franco-Czech Laboratory for Clinical Research on Obesity, Charles University [Prague] (CU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Clinical Physiology, Bispebjerg Hospital, Laboratoire de Biochimie [Purpan], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service de médecine du sport, Simon, Marie Francoise, Universiteit Gent = Ghent University (UGENT), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées- Institut Fédératif de Recherche Bio-médicale Institution (IFR150)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biochimie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Médecine du Sport [CHU Toulouse], Département Chirurgie Orthopédique et traumatologique [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Glycerol, Male, Anaerobic Threshold, Phosphodiesterase Inhibitors, Physiology, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, medicine.medical_treatment, Adipose tissue, Octreotide, MESH: Phosphodiesterase Inhibitors, Catecholamines, 0302 clinical medicine, MESH: Aminophylline, Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists, Insulin, MESH: Obesity, MESH: Lipid Metabolism, MESH: Anaerobic Threshold, 0303 health sciences, MESH: Adrenergic beta-Antagonists, Aminophylline, Adipose Tissue, MESH: Young Adult, MESH: Rest, MESH: Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3, Adrenergic alpha-Agonists, Anaerobic exercise, MESH: Adipose Tissue, medicine.drug, Adult, medicine.medical_specialty, Microdialysis, Rest, Adrenergic beta-Antagonists, 030209 endocrinology & metabolism, MESH: Insulin, Peptide hormone, Young Adult, 03 medical and health sciences, MESH: Glycerol, Physiology (medical), Internal medicine, MESH: Catecholamines, medicine, Humans, Lipolysis, Obesity, MESH: Natriuretic Peptides, Natriuretic Peptides, Exercise, Pancreatic hormone, 030304 developmental biology, MESH: Humans, MESH: Octreotide, business.industry, MESH: Adult, Lipid Metabolism, Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 3, MESH: Male, Endocrinology, MESH: Exercise, Exercise Test, MESH: Adrenergic alpha-Agonists, MESH: Receptors, Adrenergic, alpha-2, MESH: Exercise Test, business
Abstract: International audience; The aim of this study was to evaluate the relative contributions of various hormones involved in the regulation of lipid mobilization in subcutaneous adipose tissue (SCAT) during exercise and to assess the impact of obesity on this regulation. Eight lean and eight obese men performed a 60-min cycle exercise bout at 50% of their peak oxygen uptake on two occasions: during intravenous infusion of octreotide (a somatostatin analog) or physiological saline (control condition). Lipolysis in SCAT was evaluated using in situ microdialysis. One microdialysis probe was perfused with the adrenergic blockers phentolamine and propranolol while another probe was perfused with the phosphodiesterase and adenosine receptor inhibitor aminophylline. Compared with the control condition, infusion of octreotide reduced plasma insulin levels in lean (from approximately 3.5 to 0.5 microU/ml) and in obese (from approximately 9 to 2 microU/ml), blunted the exercise-induced rise in plasma GH and epinephrine levels in both groups, and enhanced the exercise-induced natriuretic peptide (NP) levels in lean but not in obese subjects. In both groups, octreotide infusion resulted in higher exercise-induced increases in dialysate glycerol concentrations in the phentolamine-containing probe while no difference in lipolytic response was found in the aminophylline-containing probe. The results suggest that insulin antilipolytic action plays a role in the regulation of lipolysis during exercise in lean as well as in obese subjects. The octreotide-induced enhancement of exercise lipolysis in lean subjects was associated with an increased exercise-induced plasma NP response. Adenosine may contribute to the inhibition of basal lipolysis in both subject groups.
Published: 2010

3. Early loss of bone mineral density is correlated with a gain of fat mass in patients starting a protease inhibitor containing regimen: the prospective Lipotrip study

Author: Martine Obadia, Jean-Bernard Ruidavets, Florian Busato, Bruno Marchou, Fabrice Marion-Latard, Laurence Mabile, Anne Genoux, Eric Bonnet, Patrice Massip, Jacques Bernard, François Prévoteau, Cyrille Delpierre, Bertrand Perret, Infectiologie, Infectiologie-Hôpital Joseph Ducuing, Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département Epidémiologie, CHU Toulouse [Toulouse], Laboratoire de Biochimie [Purpan], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Service des maladies infectieuses, CH Tarbes, Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Service de Dermato-vénérologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital La Grave, Service de Médecine du Sport, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Larrey [Toulouse], This work was supported by a grant from the Clinical Research Hospital form the French Ministry of Health (PHRC 2002)., Infectiologie-Hôpital Joseph Ducuing - Varsovie [Toulouse] (HJD), Service Epidémiologie clinique et santé publique [CHU Toulouse], Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Laboratoire de Biochimie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Service Dermatologie [CHU Toulouse], Pôle Clinique des Voies respiratoires [CHU Toulouse], Médecine du Sport [CHU Toulouse], Département Chirurgie Orthopédique et traumatologique [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and BMC, Ed.
Subjects: Male, Dyslipidaemia, Bone density, Lipodystrophy, Osteoporosis, HIV Infections, Bone remodeling, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Bone Density, 030212 general & internal medicine, Prospective Studies, Vitamin D, Bone mineral, 0303 health sciences, HIV-Associated Lipodystrophy Syndrome, 3. Good health, Infectious Diseases, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Osteocalcin, Body Composition, Reverse Transcriptase Inhibitors, Female, Collagen, Research Article, Adult, medicine.medical_specialty, Bone metabolism, Biology, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Bone mineral density, Humans, Protease Inhibitors, 030304 developmental biology, Triglyceride, Osteopenia, HIV, medicine.disease, Alkaline Phosphatase, Peptide Fragments, Endocrinology, chemistry, Antiretroviral treatment (ART), biology.protein, Biomarkers
Abstract: International audience; BACKGROUND: HIV-infected patients starting antiretroviral treatment (ART) experience deep and early disorders in fat and bone metabolism, leading to concomitant changes in fat mass and bone mineral density METHODS: We conducted a prospective study in treatment-naive HIV-infected patients randomized to receive two nucleoside reverse transcriptase inhibitors in combination with either a protease inhibitor (PI) or a non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), to evaluate early changes in body composition, bone mineral density and metabolic markers as differentially induced by antiretroviral therapies. We measured changes in markers of carbohydrate, of fat and bone metabolism, and, using dual-emission X-ray absorptiometry (DXA), body composition and bone mineral density (BMD). Complete data on changes between baseline and after 21 months treatment were available for 35 patients (16 in the PI group and 19 in the NNRTI group). RESULTS: A significant gain in BMI and in total and lower limb fat mass was recorded only in patients receiving PI. A loss of lumbar BMD was observed in both groups, being higher with PI. Plasma markers of bone metabolism (alkaline phosphatase, osteocalcin, collagen crosslaps) and levels of parathormone and of 1,25diOH-vitamin D3 significantly increased in both groups, concomitant with a decline in 25OH-vitamin D3. Lipids and glucose levels increased in both groups but rise in triglyceride was more pronounced with PI. A correlation between loss of BMD and gain of fat mass is observed in patients starting PI. CONCLUSIONS: We evidenced an early effect of ART on lipid and bone metabolisms. PI lead to a significant gain in fat mass correlated with a sharp drop in BMD but active bone remodelling is evident with all antiretroviral treatments, associated with low vitamin D levels and hyperparathyroidism. In parallel, signs of metabolic restoration are evident. However, early increases in lean and fat mass, triglycerides, waist circumference and leptin are much more pronounced with PI.
Published: 2012

4. Catecholamine and insulin control of lipolysis in subcutaneous adipose tissue during long-term diet-induced weight loss in obese women

Author: Jan Polak, Isabelle de Glisezinski, Marie Adeline Marques, Katrien Koppo, Dominique Langin, Michel Berlan, Michaela Siklova-Vitkova, Vladimir Stich, Jens Bülow, Johan Van de Voorde, Eva Klimcakova, Department of Sports Medicine, Charles University [Prague] (CU), Department of Pharmacology, Universiteit Gent = Ghent University [Belgium] (UGENT), Franco-czech Laboratory for clinical research on obesity, Charles University [Prague] (CU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Clinical Physiology, Bispebjerg Hospital-Universiy of Copenhagen, Service de biochimie clinique, CHU Toulouse [Toulouse], Service de médecine du sport, Simon, Marie Francoise, Universiteit Gent = Ghent University (UGENT), Laboratoire de Biochimie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Médecine du Sport [CHU Toulouse], Département Chirurgie Orthopédique et traumatologique [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Physiology, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, medicine.medical_treatment, Adipose tissue, Adrenergic, MESH: Glucose Clamp Technique, 0302 clinical medicine, Catecholamines, Weight loss, Medicine, Insulin, MESH: Obesity, [SDV.MHEP.EM] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, MESH: Diet, Reducing, 0303 health sciences, Glucose clamp technique, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, MESH: Insulin Resistance, Epinephrine, Adipose Tissue, Female, medicine.symptom, MESH: Adipose Tissue, medicine.drug, Adult, medicine.medical_specialty, Diet, Reducing, Lipolysis, Calorie restriction, 030209 endocrinology & metabolism, MESH: Insulin, 03 medical and health sciences, MESH: Weight Loss, Physiology (medical), Internal medicine, Weight Loss, MESH: Catecholamines, Humans, MESH: Lipolysis, Obesity, 030304 developmental biology, Caloric Restriction, MESH: Caloric Restriction, MESH: Humans, business.industry, MESH: Adult, Endocrinology, Glucose Clamp Technique, Insulin Resistance, business, MESH: Female
Abstract: The aim of this study was to investigate the evolution of the adrenergic and insulin-mediated regulation of lipolysis during different phases of a 6-mo dietary intervention. Eight obese women underwent a 6-mo dietary intervention consisting of a 1-mo very low-calorie diet (VLCD) followed by a 2-mo low-calorie diet (LCD) and 3-mo weight maintenance (WM) diet. At each phase of the dietary intervention, microdialysis of subcutaneous adipose tissue (SCAT) was performed at rest and during a 3-h hyperinsulinemic euglycemic clamp. Responses of dialysate glycerol concentration (DGC) were determined at baseline and during local perfusions with adrenaline or adrenaline and phentolamine before and during the last 30 min of the clamp. Dietary intervention induced a body weight reduction and an improved insulin sensitivity. DGC progressively decreased during the clamp, and this decrease was similar during the different phases of the diet. The adrenaline-induced increase in DGC was higher at VLCD and LCD compared with baseline condition and returned to prediet levels at WM. In the probe with adrenaline and phentolamine, the increase in DGC was higher than that in the adrenaline probe at baseline and WM, but it was not different at VLCD and LCD. The results suggest that the responsiveness of SCAT to adrenaline-stimulated lipolysis increases during the calorie-restricted phases due to a reduction of the α2-adrenoceptor-mediated antilipolytic action of adrenaline. At WM, adrenaline-stimulated lipolysis returned to the prediet levels. Furthermore, no direct relationship between insulin sensitivity and the diet-induced changes in the regulation of lipolysis was found.
Published: 2012

5. Clinical characteristics and outcome of hospitalized patients with SARS-CoV-2 infection at Toulouse University hospital (France). Results from the Covid-clinic-Toul cohort

Author: A. Jourdes, Stein Silva, C. Thalamas, Sandrine Charpentier, Vincent Minville, Margaux Lafaurie, G. Moulis, Agnès Sommet, M. Faruch, Pierre Delobel, Guillaume Martin-Blondel, CCSD, Accord Elsevier, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre d'investigation clinique de Toulouse (CIC 1436), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse]
Subjects: Male, medicine.medical_specialty, Epidemiology, medicine.medical_treatment, 030204 cardiovascular system & hematology, COVID-2019, law.invention, Cohort Studies, Hospitals, University, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Interquartile range, law, Internal medicine, Internal Medicine, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Aged, Mechanical ventilation, SARS-CoV-2, business.industry, Gastroenterology, COVID-19, Middle Aged, medicine.disease, Intensive care unit, Comorbidity, 3. Good health, Épidémiologie, Hospitalization, Pneumonia, Treatment Outcome, Cohort, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Original Article, Female, France, business, Cohort study
Abstract: Background Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection has spread worldwide from epicenter of Wuhan, China since December 2019. The aim of our study was to describe the clinical characteristics and outcome of hospitalized patients with SARS-CoV-2 pneumonia at the Toulouse university hospital, France. Patients and methods We selected the patients included from March 7, 2020 to April 20, 2020 in the retrolective Covid-clinic-Toul cohort that follows all hospitalized patients with SARS-CoV-2 infection at the Toulouse Hospital. Cases were confirmed by real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction. We report demographics, clinical, biological and radiological features, as well as unfavorable outcome at Day 14 after admission (admission in an intensive care unit, mechanical ventilation, death). Results Among 263 hospitalized patients, the median age was 65 years and 155 (58.9%) were males. Two hundred and twenty-seven patients (86.3%) had at least one comorbidity. The median time from first symptom to hospital admission was 7.0 days (interquartile range: 4–10). On day 14 after admission, 111 patients (42.2%) had been transferred to intensive care unit (ICU), including 50 (19.0%) on Day 1; 61 (23.1%) needed mechanical ventilation and 19 patients (7.2%) had died. Patients admitted to ICU at Day 1 of admission (n = 50) were more frequently men (66.0% vs 57.3%), smokers (25.0% vs 7.1%), with obesity (42.0% vs 24.7%) and had a higher mean level of C-reactive protein (median: 110.9 mg/L vs 46.2 mg/L). Conclusion This cohort provides epidemiological data on SARS-CoV-2 in hospitalized patients in a University hospital in the South of France.
Published: 2020

6. Progressive multifocal leukoencephalopathy: MRI findings in HIV-infected patients are closer to rituximab- than natalizumab-associated PML

Author: Caroline Papeix, Elisabeth Maillart, Morgane Solis, Caroline Houillier, Philippe Kerschen, Manel Alleg, Jerome Tamburini Bonnefoy, Xavier Roussel, Bertrand Bourre, Céline Kennel, Stéphane Kremer, Jean-Pierre Marolleau, Philippe Agape, Guido Ahle, Adrien Chauchet, François Cotton, Alexis Caulier, Xavier Leclerc, Patrick Vermersch, Cécile Chabrot, Béatrice Claise, Guillaume Martin-Blondel, Sandra Malak, Samira Fafi-Kremer, Seyyid Baloglu, Jérôme De Seze, Fabrice Bonneville, Jean-Pierre Pruvo, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Laboratoire de Virologie [Strasbourg], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier de Luxembourg [Luxembourg] (CHL), CHU Rouen, Normandie Université (NU), Service de Neurologie [Hôpitaux Civils de Colmar], Hôpitaux Civils Colmar, Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 (LilNCog), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Departement de Neuroradiologie [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Sorbonne Université (SU), CHU Clermont-Ferrand, Institut Curie - Saint Cloud (ICSC), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Neuroradiologie Diagnostique et Thérapeutique [CHU Toulouse], Pôle imagerie médicale [CHU Toulouse], Laboratoire d'Hématologie [CHU Amiens], CHU Amiens-Picardie, AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO), UNICANCER, CHU Limoges, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie (ICube), École Nationale du Génie de l'Eau et de l'Environnement de Strasbourg (ENGEES)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National des Sciences Appliquées - Strasbourg (INSA Strasbourg), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Lille Neurosciences & Cognition - U 1172 (LilNCog (ex-JPARC)), Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Service de neurologie 2 [CHU Pitié-Salpêtrière], Institut Curie [Saint-Cloud], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de neuroradiologie [CHU Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Institut National des Sciences Appliquées - Strasbourg (INSA Strasbourg), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale du Génie de l'Eau et de l'Environnement de Strasbourg (ENGEES)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA), Service de Radiologie (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg), Laboratoire de Virologie Médicale [Strasbourg], CHU Strasbourg, Université de Lyon, Centre Hospitalier Universitaire de Rouen, University of Rouen, Rouen, France, University of Lille, Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1172 - Lille Neurosciences & Cognition, F-59000 Lille, France, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Lille, Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université, Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU de Clermont-Ferrand, université Clermont-Auvergne, Service des maladies infectieuses et tropicales[Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Service d'Hématologie Clinique [CHU Amiens], Centre Hospitalier Universitaire de Besançon (CHU Besançon), Service of Neurologie - Centres Mémoire de Ressources et de Recherche (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg ) (CMRR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Matériaux et nanosciences d'Alsace, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), and Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Subjects: MESH: Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal* / diagnostic imaging, medicine.medical_specialty, Pathology, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], viruses, MESH: Natalizumab / adverse effects, HIV Infections, 030218 nuclear medicine & medical imaging, MESH: Magnetic Resonance Imaging, Lesion, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Natalizumab, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Progressive multifocal leukoencephalopathy, medicine, MESH: HIV Infections* / complications, Humans, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, Neuroradiology, Retrospective Studies, Chemotherapy, MESH: Humans, business.industry, Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal, virus diseases, Brain, Immunosuppression, MESH: Retrospective Studies, General Medicine, MESH: HIV Infections* / drug therapy, medicine.disease, Magnetic Resonance Imaging, MESH: Rituximab / adverse effects, 3. Good health, 030220 oncology & carcinogenesis, MESH: Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal* / chemically induced, Rituximab, MESH: Brain / diagnostic imaging, Radiology, medicine.symptom, Neuro, Complication, business, medicine.drug
Abstract: To compare brain MRI findings in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) associated to rituximab and natalizumab treatments and HIV infection. In this retrospective, multicentric study, we analyzed brain MRI exams from 72 patients diagnosed with definite PML: 32 after natalizumab treatment, 20 after rituximab treatment, and 20 HIV patients. We compared T2- or FLAIR-weighted images, diffusion-weighted images, T2*-weighted images, and contrast enhancement features, as well as lesion distribution, especially gray matter involvement. The three PML entities affect U-fibers associated with low signal intensities on T2*-weighted sequences. Natalizumab-associated PML showed a punctuate microcystic appearance in or in the vicinity of the main PML lesions, a potential involvement of the cortex, and contrast enhancement. HIV and rituximab-associated PML showed only mild contrast enhancement, punctuate appearance, and cortical involvement. The CD4/CD8 ratio showed a trend to be higher in the natalizumab group, possibly mirroring a more efficient immune response. Imaging features of rituximab-associated PML are different from those of natalizumab-associated PML and are closer to those observed in HIV-associated PML. • Nowadays, PML is emerging as a complication of new effective therapies based on monoclonal antibodies. • Natalizumab-associated PML shows more inflammatory signs, a perivascular distribution “the milky way,” and more cortex involvement than rituximab- and HIV-associated PML. • MRI differences are probably related to higher levels of immunosuppression in HIV patients and those under rituximab therapy.
Published: 2020

7. Kaposi’s Sarcoma in Virally Suppressed People Living with HIV: An Emerging Condition

Author: Guillaume Martin-Blondel, Sophie Grabar, Marc-Antoine Valantin, Jean-Philippe Spano, Amélie Guihot, Alain Makinson, Marianne Veyri, Romain Palich, Isabelle Poizot-Martin, Caroline Solas, Sylvie Brégigeon-Ronot, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), Aix Marseille Université (AMU)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (CIMI), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Aix Marseille Université (AMU), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service d'Oncologie médicale [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Gestionnaire, HAL Sorbonne Université 5
Subjects: Oncology, Cart, Cancer Research, Cellular immunity, medicine.medical_specialty, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], antiretroviral, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Review, 03 medical and health sciences, Kaposi’s sarcoma, 0302 clinical medicine, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), Immunity, Internal medicine, medicine, cancer, 030212 general & internal medicine, Kaposi's sarcoma, RC254-282, business.industry, Cancer, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, virus diseases, HIV, Immunosuppression, medicine.disease, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], AIDS, 030220 oncology & carcinogenesis, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Sarcoma, business
Abstract: Simple Summary Kaposi’s sarcoma (KS) in people living with HIV (PLHIV) occurs in the vast majority of cases when viral replication is not controlled and when CD4 immunosuppression is important. However, clinicians are observing more and more cases of KS in PLHIV with suppressed viremia on antiretroviral treatment. These clinical forms seem less aggressive, but cause therapeutic dead ends. Indeed, despite repeated chemotherapy, recurrences are frequent. Immunotherapy and specific treatment regimens should be evaluated in this population. Abstract Since the advent of highly effective combined antiretroviral treatment (cART), and with the implementation of large HIV testing programs and universal access to cART, the burden of AIDS-related comorbidities has dramatically decreased over time. The incidence of Kaposi’s sarcoma (SK), strongly associated with HIV replication and CD4 immunosuppression, was greatly reduced. However, KS remains the most common cancer in patients living with HIV (PLHIV). HIV physicians are increasingly faced with KS in virally suppressed HIV-patients, as reflected by increasing description of case series. Though SK seem less aggressive than those in PLHIV with uncontrolled HIV-disease, some may require systemic chemotherapy. Persistent lack of specific anti-HHV-8 cellular immunity could be involved in the physiopathology of these KS. These clinical forms are a real therapeutic challenge without possible short-term improvement of anti-HHV-8 immunity, and no active replication of HIV to control. The cumulative toxicity of chemotherapies repeatedly leads to a therapeutic dead end. The introduction or maintenance of protease inhibitors in cART does not seem to have an impact on the evolution of these KS. Research programs in this emerging condition are important to consider new strategies.
Published: 2021

8. An open-label randomized controlled trial of the effect of lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir plus IFN-β-1a and hydroxychloroquine in hospitalized patients with COVID-19

Author: Lionel Piroth, Bruno Mourvillier, Joy Mootien, François-Xavier Lescure, Emmanuel Faure, S. Gallien, Dominique Costagliola, Jean-Christophe Richard, Noemie Mercier, Florent Wallet, Yazdan Yazdanpanah, Marion Noret, Claire Andrejak, Jean-Philippe Lanoix, Julien Poissy, Johan Courjon, Saad Nseir, François Danion, Violaine Tolsma, Alain Makinson, Odile Launay, Raphaël Clere-Jehl, Bruno Lina, Drifa Belhadi, Valérie Pourcher, Antoine Kimmoun, Karine Lacombe, Juliette Saillard, Maude Bouscambert-Duchamp, Stéphane Jauréguiberry, Charles Burdet, Toni Alfaiate, Olivier Epaulard, Minh Patrick Lê, Gilles Peytavin, Elisabeth Botelho-Nevers, Thérèse Staub, Guillaume Martin-Blondel, Alpha Diallo, Lila Bouadma, Aline Dechanet, François Goehringer, Florence Ader, Nathan Peiffer-Smadja, Jean-Christophe Navellou, Christelle Delmas, Rostane Gaci, Kevin Bouiller, Maya Hites, André Cabié, Jean Reuter, Sylvie Leroy, Axelle Dupont, François Raffi, Amandine Gagneux-Brunon, Jean Reignier, Clément Dubost, Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP)-Université Sorbonne Paris Nord, National Institute for Health Research [Cambridge, UK], Imperial College London, Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle (UGSF), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHU Lille, Centre National de Reference des virus des Infections Respiratoires France Sud [HCL, Lyon], Virology and human respiratory Pathologies - Virology and human respiratory Pathologies (VirPath), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Centre d'investigation Clinique [CHU Bichat] - Épidémiologie clinique (CIC 1425), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Institut de Santé Publique, Université de Médecine Carol Davila, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Défaillance Cardiovasculaire Aiguë et Chronique (DCAC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), French-Clinical Research Infrastructure Network - F-CRIN [Paris] (Cardiovascular & Renal Clinical Trialists - CRCT ), Cardiovascular and Renal Clinical Trialists [Vandoeuvre-les-Nancy] (INI-CRCT), Institut Lorrain du Coeur et des Vaisseaux Louis Mathieu [Nancy], Service de Réanimation Médicale [CHRU Nancy], AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Centre National de Référence du Paludisme [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université de Nantes (UN), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), LabEx Transplantex [Strasbourg], Université de Strasbourg (UNISTRA), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Fédération Hospitalo-Universitaire (OMICARE), Centre de Recherche d’Immunologie et d’Hématologie [Strasbourg], Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Centre Hospitalier Annecy-Genevois [Saint-Julien-en-Genevois], Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Pathogenesis and Control of Chronic and Emerging Infections (PCCEI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université des Antilles (UA)-Etablissement français du don du sang [Montpellier], Etablissement français du don du sang [Montpellier], CHU de la Martinique [Fort de France], Hôpital d'Instruction des Armées Begin, Service de Santé des Armées, Université Paris-Saclay, Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (ENS Paris Saclay), CB - Centre Borelli - UMR 9010 (CB), Service de Santé des Armées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (ENS Paris Saclay)-Université de Paris (UP), Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire (IPMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA), FHU OncoAge - Pathologies liées à l’âge [CHU Nice] (OncoAge), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire [UNIV Côte d'Azur] (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Centre hospitalier régional Metz-Thionville (CHR Metz-Thionville), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Université Lille Nord de France (COMUE), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CIC Cochin Pasteur (CIC 1417), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université de Paris (UP)-Groupe hospitalier Broca-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294 (AGIR ), Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie, Infectious and Tropical Diseases Department [Montpellier], Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-CHU Saint-Eloi-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Toulouse [Toulouse], Physiopathologie et biothérapies des infections muqueuses (GIMAP), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Fédération d’Infectiologie Multidisciplinaire de l’Arc Alpin [CHU Grenoble-Alpes], Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Centre Hospitalier de Luxembourg [Luxembourg] (CHL), Institut des Agents Infectieux [Lyon] (IAI), Réseau national de recherche clinique en infectiologie (RENARCI), CHU Amiens-Picardie, Université libre de Bruxelles (ULB), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS), Université de Lorraine (UL), Hôpital Bicêtre, Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Université des Antilles (UA)-Etablissement français du don du sang [Montpellier]-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française]-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA), Université de Lille, Sorbonne Université, Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université, Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), CIC Saint Etienne, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Nord (Saint Etienne), Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie (OPTeN (UMR_S_1144 / U1144)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Hôpital Erasme [Bruxelles] (ULB), Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord, Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle - UMR 8576 (UGSF), Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Département d'Epidemiologie, Biostatistique et Recherche Clinique (DEBRC), Centre National de Référence du Paludisme [CHU Pitié-Salpétrière] (CNRpalu), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Santé des Armées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (ENS Paris Saclay)-Université Paris Cité (UPCité), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire [UNIV Côte d'Azur] (UPMC)-Université Côte d'Azur (UCA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], AP-HP, Hôpital Henri-Mondor Albert-Chenevier, Service d'Immunologie Clinique et Maladies Infectieuses 94000 Créteil, France, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Faculté de médecine (UPEC Médecine), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu-Groupe hospitalier Broca-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Services des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Saint-Antoine], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse], Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), CHU Grenoble, Université Grenoble Alpes (UGA), Institut de biologie structurale (IBS - UMR 5075), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes (UGA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique Saint-Etienne (CIC-EC), Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPC)-Université Sorbonne Paris Nord, Service de Santé des Armées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Normale Supérieure Paris-Saclay (ENS Paris Saclay)-Université Paris Cité (UPC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu-Groupe hospitalier Broca-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPC), Université Montpellier 1 (UM1)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPC)
Subjects: 0301 basic medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], Lopinavir/ritonavir, law.invention, 0302 clinical medicine, Randomized controlled trial, law, immune system diseases, MESH: Antiviral Agents* / therapeutic use, 030212 general & internal medicine, MESH: Treatment Outcome, education.field_of_study, MESH: Middle Aged, virus diseases, Lopinavir, General Medicine, MESH: Lopinavir / therapeutic use, 3. Good health, Infectious Diseases, MESH: Interferon beta-1a / therapeutic use, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, Pharmaceutical Preparations, MESH: Hydroxychloroquine / therapeutic use, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Original Article, medicine.drug, Hydroxychloroquine, Microbiology (medical), medicine.medical_specialty, 030106 microbiology, Population, Antiviral Agents, 03 medical and health sciences, Interferon β-1a, Internal medicine, medicine, Humans, education, Adverse effect, MESH: COVID-19* / drug therapy, MESH: Drug Combinations, MESH: Humans, business.industry, SARS-CoV-2, Drug Repositioning, Interferon beta-1a, COVID-19, MESH: Adult, MESH: Male, MESH: Ritonavir / therapeutic use, Ritonavir, business, MESH: Female, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract: International audience; Objectives: We evaluated the clinical, virological and safety outcomes of lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir-interferon (IFN)-β-1a, hydroxychloroquine or remdesivir in comparison to standard of care (control) in coronavirus 2019 disease (COVID-19) inpatients requiring oxygen and/or ventilatory support.Methods: We conducted a phase III multicentre, open-label, randomized 1:1:1:1:1, adaptive, controlled trial (DisCoVeRy), an add-on to the Solidarity trial (NCT04315948, EudraCT2020-000936-23). The primary outcome was the clinical status at day 15, measured by the WHO seven-point ordinal scale. Secondary outcomes included quantification of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in respiratory specimens and pharmacokinetic and safety analyses. We report the results for the lopinavir/ritonavir-containing arms and for the hydroxychloroquine arm, trials of which were stopped prematurely.Results: The intention-to-treat population included 583 participants-lopinavir/ritonavir (n = 145), lopinavir/ritonavir-IFN-β-1a (n = 145), hydroxychloroquine (n = 145), control (n = 148)-among whom 418 (71.7%) were male, the median age was 63 years (IQR 54-71), and 211 (36.2%) had a severe disease. The day-15 clinical status was not improved with the investigational treatments: lopinavir/ritonavir versus control, adjusted odds ratio (aOR) 0.83, (95% confidence interval (CI) 0.55-1.26, p 0.39), lopinavir/ritonavir-IFN-β-1a versus control, aOR 0.69 (95%CI 0.45-1.04, p 0.08), and hydroxychloroquine versus control, aOR 0.93 (95%CI 0.62-1.41, p 0.75). No significant effect of investigational treatment was observed on SARS-CoV-2 clearance. Trough plasma concentrations of lopinavir and ritonavir were higher than those expected, while those of hydroxychloroquine were those expected with the dosing regimen. The occurrence of serious adverse events was significantly higher in participants allocated to the lopinavir/ritonavir-containing arms.Conclusion: In adults hospitalized for COVID-19, lopinavir/ritonavir, lopinavir/ritonavir-IFN-β-1a and hydroxychloroquine improved neither the clinical status at day 15 nor SARS-CoV-2 clearance in respiratory tract specimens.
Published: 2021

9. Impact of previous exposure to systemic corticosteroids on unfavorable outcome in patients hospitalized for COVID-19

Author: Margaux Lafaurie, Guillaume Martin-Blondel, Pierre Delobel, Nassim Kamar, Sandrine Charpentier, Agnès Sommet, Guillaume Moulis, and the Covid-Clinic-Toul investigators, Service Pharmacologie Clinique [CHU Toulouse], Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre d'investigation clinique de Toulouse (CIC 1436), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Pistre, Karine
Subjects: Male, MESH: COVID-19 / drug therapy, [SDV]Life Sciences [q-bio], MESH: Comorbidity, MESH: Adrenal Cortex Hormones / therapeutic use*, MESH: Hospitalization, Comorbidity, law.invention, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Adrenal Cortex Hormones, law, Pharmacology (medical), 030212 general & internal medicine, MESH: Cohort Studies, MESH: Treatment Outcome, MESH: Aged, [SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, MESH: Middle Aged, MESH: Inflammation / drug therapy, Middle Aged, Intensive care unit, MESH: Respiration, Artificial / statistics & numerical data, [SDV] Life Sciences [q-bio], Hospitalization, Treatment Outcome, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Cohort, Female, Research Article, Cohort study, medicine.medical_specialty, Critical Care, MESH: COVID-19 / mortality, SARS-COV-2, 03 medical and health sciences, MESH: Inflammation / etiology, lcsh:RA1190-1270, Internal medicine, medicine, Humans, Mortality, Propensity Score, Aged, lcsh:Toxicology. Poisons, Inflammation, 030203 arthritis & rheumatology, Pharmacology, MESH: Humans, business.industry, Pharmacoepidemiology, lcsh:RM1-950, COVID-19, Odds ratio, MESH: Propensity Score, medicine.disease, Respiration, Artificial, MESH: Male, Confidence interval, MESH: Critical Care / statistics & numerical data, COVID-19 Drug Treatment, Pneumonia, lcsh:Therapeutics. Pharmacology, Propensity score matching, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, Systemic corticosteroids, business, MESH: Female
Abstract: Background The impact of prior exposure to systemic corticosteroids on COVID-19 severity in patients hospitalized for a SARS-CoV-2 pneumonia is not known. The present study was designed to answer to this question. Methods The population study was the Covid-Clinic-Toul cohort which records data about all hospitalized patients with a positive reverse transcriptase polymerase chain reaction for a SARS-CoV-2 infection at Toulouse University hospital, France. Exposure to systemic corticosteroids was assessed at hospital admission. A propensity score (PS) according to corticosteroid exposure was calculated including comorbidities, clinical, radiological and biological variables that impact COVID-19 severity. The primary outcome was composite, including admission to intensive care unit, need of mechanical ventilation and death occurring during the 14 days after hospital admission. Logistic regression models adjusted for the PS (overlap weighting) provided odds ratios (ORs) and their 95% confidence intervals (95% CIs). Results Overall, 253 patients were included in the study. Median age was 64 years, 140 patients (59.6%) were men and 218 (86.2%) had at least one comorbidity. Seventeen patients (6.7%) were exposed to corticosteroids before hospital admission. Chronic inflammatory disease (n = 8) was the most frequent indication. One hundred and twenty patients (47.4%) met the composite outcome. In the crude model, the OR of previous exposure to systemic corticosteroids was 1.64; 95% CI: 0.60–4.44. In the adjusted model, it was 1.09 (95% CI: 0.65–1.83). Conclusion Overall, this study provide some evidences for an absence of an increased risk of unfavorable outcome with previous exposure to corticosteroids in the general setting of patients hospitalized for COVID-19.
Published: 2021

10. Outcome of patients hospitalized for Covid‐19 and exposure to angiotensin‐converting enzyme inhibitors and angiotensin‐receptor blockers in France: Results of the ACECoV study

Author: Guillaume Moulis, Guillaume Martin-Blondel, Sandrine Charpentier, Agnès Sommet, Pierre Delobel, Margaux Lafaurie, Service de Pharmacologie Médicale et Clinique, CHU Toulouse [Toulouse]-Centre d'Investigation Clinique, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des Urgences (TOULOUSE - Urgences), Service de Médecine Interne [Purpan], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU), Centre régional de pharmacovigilance de Grenoble [CHU Grenoble], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Service Pharmacologie Clinique [CHU Toulouse], Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre d'investigation clinique de Toulouse (CIC 1436), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and PINIER, CHRISTINE
Subjects: Male, MESH: Hypertension / complications, pharmacoepidemiology, MESH: COVID-19 / drug therapy, Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors, MESH: Hospitalization, Disease, 030226 pharmacology & pharmacy, SARS‐CoV‐2, law.invention, Cohort Studies, MESH: Aged, 80 and over, 0302 clinical medicine, law, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, MESH: COVID-19 / enzymology, Pharmacology (medical), MESH: Respiration, Artificial, MESH: Cohort Studies, MESH: Cardiovascular Diseases / complications, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, MESH: Treatment Outcome, Aged, 80 and over, education.field_of_study, Angiotensin Receptor Antagonists, biology, MESH: Peptidyl-Dipeptidase A / drug effects, Intensive care unit, 3. Good health, Hospitalization, MESH: Peptidyl-Dipeptidase A / metabolism, MESH: Angiotensin Receptor Antagonists / adverse effects, Treatment Outcome, Cardiovascular Diseases, Cohort, Hypertension, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Population study, Female, angiotensin‐receptor blockers, France, medicine.symptom, medicine.medical_specialty, Angiotensins, Critical Care, MESH: COVID-19 / mortality, Population, Subgroup analysis, Inflammation, Peptidyl-Dipeptidase A, MESH: Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors / adverse effects, angiotensin‐converting enzyme inhibitors, 03 medical and health sciences, MESH: Critical Care, COVID‐19, Internal medicine, Renin–angiotensin system, medicine, Humans, cardiovascular diseases, education, Propensity Score, Aged, Pharmacology, MESH: Humans, SARS-CoV-2, business.industry, COVID-19, Angiotensin-converting enzyme, MESH: Propensity Score, medicine.disease, Respiration, Artificial, MESH: Male, Discontinuation, COVID-19 Drug Treatment, MESH: France, Blood pressure, Heart failure, Propensity score matching, biology.protein, business, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract: International audience; Data are lacking on the impact of ACEI/ARB exposure on unfavorable outcome in the population of patients hospitalized for COVID‐19 with hypertension/cardiovascular disease, particularly in Europe. The ACE‐CoV study was designed to assess this question. The study was conducted in the Covid‐Clinic‐Toul cohort, which contains data about all patients hospitalized at Toulouse University hospital, France with a SARS‐CoV‐2 infection since March, 2020. We selected the patients with a history of cardiovascular disease (heart failure or coronary disease) and/or arterial hypertension. We conducted a subgroup analysis in patients with arterial hypertension. ACEI/ARB exposures at admission were assessed. The outcome was composite: admission to intensive care unit, need of mechanical ventilation or death during the 14 days after admission to hospital. We used logistic regression models with propensity scores (PS) weighted by overlap weighting (OW) and inverse probability of treatment weighting (IPTW). Between March 2020 and April 20, 2020, the Covid‐Clinic‐Toul included 263 patients. Among them, 111 were included in the ACE‐CoV study population. In OW‐PS‐adjusted analyses, the association of exposure to ACEIs or ARBs with outcome occurrence was OR: 1.56 (95% CI: 0.73–3.33). It was 0.99 (95% CI: 0.68–1.45) for ACEIs and 1.64 (95% CI: 0.77–3.50) for ARBs. Analyses with weighting by the IPTW‐PS method gave similar results. Results were similar when considering the subgroup of patients with arterial hypertension. The ACE‐CoV study found no association between exposure to ACEIs or ARBs and unfavorable outcome in hospitalized patients for COVID‐19 with a history of cardiovascular disease/arterial hypertension.
Published: 2021
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11. Neglecting plasma protein binding in COVID-19 patients leads to a wrong interpretation of lopinavir overexposure

Author: Caroline Solas, E. Meriglier, Stéphane Bouchet, Françoise Stanke-Labesque, Elodie Gautier-Veyret, Carole Schwebel, Peggy Gandia, Zoubir Djerada, Olivier Epaulard, Guillaume Martin-Blondel, Stéphanie Ruiz, Didier Concordet, Fabrice Bonnet, Bruno Mourvillier, Admin, Oskar, Université Grenoble Alpes - UFR Pharmacie (UGA UFRP), Université Grenoble Alpes (UGA), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Innovations Thérapeutiques et Résistances (InTheRes), Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse (ENVT), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Hémostase et Remodelage Vasculaire Post-Ischémie (HERVI - EA 3801), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département Hospitalo-Universitaire de Pharmacologie de Bordeaux, CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux]-Université Victor Segalen - Bordeaux 2, Pharmacocinétique Toxicocinétique - [Hôpital de la Timone - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service de médecine interne et maladies infectieuses [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Saint-André, Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire - EA 4684 (CardioVir), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Pôle Anesthésie Réanimation [CHU de Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Radiopharmaceutiques biocliniques (LRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes (UGA), Laboratoire Pharmacocinétique et de Toxicologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Hôpital Saint-André, Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], and CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]
Subjects: Male, MESH: Antiviral Agents / therapeutic use, MESH: COVID-19 / drug therapy, 030226 pharmacology & pharmacy, Gastroenterology, MESH: Lopinavir / pharmacokinetics, Lopinavir, Plasma, 0302 clinical medicine, immune system diseases, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Medicine, Pharmacology (medical), [SDV.MHEP.ME] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases, MESH: Aged, [SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases, MESH: Middle Aged, biology, Brief Report, virus diseases, Middle Aged, Viral Load, MESH: Lopinavir / therapeutic use, 3. Good health, C-Reactive Protein, 030220 oncology & carcinogenesis, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Female, MESH: Glycoproteins / metabolism, MESH: Viral Load, MESH: C-Reactive Protein / metabolism, Viral load, Protein Binding, medicine.drug, medicine.medical_specialty, MESH: Albumins / metabolism, Antiviral Agents, 03 medical and health sciences, Pharmacokinetics, Albumins, Intensive care, Internal medicine, Humans, MESH: SARS-CoV-2, Aged, Glycoproteins, Retrospective Studies, Pharmacology, MESH: Humans, SARS-CoV-2, business.industry, Research, MESH: Plasma / physiology, C-reactive protein, Albumin, Retrospective cohort study, MESH: Retrospective Studies, MESH: Male, MESH: Antiviral Agents / pharmacokinetics, COVID-19 Drug Treatment, biology.protein, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, Brief Reports, Ritonavir, MESH: Protein Binding / physiology, business, MESH: Female
Abstract: Boffito et al. recalled the critical importance to correctly interpret protein binding. Changes of lopinavir pharmacokinetics in coronavirus disease 2019 (COVID-19) are a perfect illustration. Indeed, several studies described that total lopinavir plasma concentrations were considerably higher in patients with severe COVID-19 than those reported in patients with HIV. These findings have led to a reduction of the dose of lopinavir in some patients, hypothesizing an inhibitory effect of inflammation on lopinavir metabolism. Unfortunately, changes in plasma protein binding were never investigated. We performed a retrospective cohort study. Data were collected from the medical records of patients hospitalized for COVID-19 treated with lopinavir/ritonavir in intensive care units or infectious disease departments of Toulouse University Hospital (France). Total and unbound concentrations of lopinavir, C reactive protein, albumin, and alpha-1-acid glycoprotein (AAG) levels were measured during routine care on the same samples. In patients with COVID-19, increased total lopinavir concentration is the result of an increased AAG-bound lopinavir concentration, whereas the unbound concentration remains constant, and insufficient to reduce the severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viral load. Although international guidelines have recently recommended against using lopinavir/ritonavir to treat severe COVID-19, the description of lopinavir pharmacokinetics changes in COVID-19 is a textbook case of the high risk of misinterpretation of a total drug exposure when changes in protein binding are not taken into consideration.
Published: 2021

12. Reduced progression of bone erosion in cytomegalovirus seropositive rheumatoid arthritis patients

Author: Alain Cantagrel, Adeline Ruyssen-Witrand, Bernard Combe, J. Izopet, Benjamin Rauwel, Delphine Nigon, J.-F. Boyer, Jean-Luc Davignon, Arnaud Constantin, F. Abravanel, Yannick Degboé, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Rhumatologie toulouse [CHU Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Faculté de Médecine [Rangueil], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse], Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Virologie [Toulouse], Département de Rhumatologie[Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Lapeyronie, PINIER, CHRISTINE, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Male, 0301 basic medicine, Human cytomegalovirus, lcsh:Diseases of the musculoskeletal system, Multivariate analysis, viruses, Bone erosion, Gastroenterology, Serology, Arthritis, Rheumatoid, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Longitudinal Studies, Prospective Studies, MESH: Longitudinal Studies, MESH: Cohort Studies, MESH: Middle Aged, Confounding, virus diseases, Middle Aged, MESH: Cytomegalovirus Infections / complications, Rheumatoid arthritis, Cytomegalovirus Infections, Cohort, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Disease Progression, Female, MESH: Disease Progression, Research Article, Adult, medicine.medical_specialty, Congenital cytomegalovirus infection, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Humans, MESH: Arthritis, Rheumatoid / pathology, 030203 arthritis & rheumatology, Inflammation, MESH: Humans, business.industry, ESPOIR cohort, MESH: Adult, biochemical phenomena, metabolism, and nutrition, medicine.disease, Rheumatology, MESH: Male, MESH: Prospective Studies, MESH: Arthritis, Rheumatoid / virology, 030104 developmental biology, lcsh:RC925-935, business, MESH: Female
Abstract: Background Human cytomegalovirus (HCMV) seropositivity has been associated with higher inflammation during rheumatoid arthritis (RA). However, no data are available on the impact of HCMV seropositivity on bone erosion progression during RA. Methods We selected 487 individuals of ESPOIR cohort who fulfilled the 2010 ACR/EULAR criteria for RA. HCMV serology for these patients was determined using Architect CMV IgG assay. Baseline and 1-year central X-ray reading using modified Total Sharp Score (mTSS), Erosion Sharp Score, and joint space narrowing Sharp score were used to quantify structural damage progression. We performed univariate and multivariate analyses to investigate the association between HCMV status and bone erosion progression. Results We analyzed 273 HCMV seropositive (HCMV+) and 214 HCMV seronegative (HCMV−) RA patients. At inclusion, HCMV+ patients were less frequently ACPA+ (49.8% versus 58.9%, p p 1 point) was lower in HCMV+ patients (16.1% versus 25.2%, p = 0.0128) in comparison with HCMV−. HCMV+ status remained independently associated with lower bone erosion progression in multivariate analysis. Conclusions Our findings suggest that, independently of other confounding factors, HCMV seropositivity is associated with a lower progression of bone erosion during RA.
Published: 2020

13. Sexual transmission of an extensively drug-resistant HIV-1 strain

Author: Guillaume Martin-Blondel, Jonathan Bigot, Pierre Delobel, Jacques Izopet, Marie Piffaut, Brigitte Montes, Kevin Bertrand, Stéphanie Raymond, Michelle Cazabat, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Laboratoire de Virologie [CHRU Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier de Perpignan, PINIER, CHRISTINE, Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Sexual transmission, Strain (chemistry), Epidemiology, business.industry, Immunology, MESH: Anti HIV Agents therapeutic use, Drug Resistance, Multiple, Viral, Founder Effect , HIV Infections transmission, HIV Infections virology, HIV-1 drug effects, Humans, Male, Middle Aged, Young Adult, Human immunodeficiency virus (HIV), Drug resistance, 030204 cardiovascular system & hematology, medicine.disease_cause, Virology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Infectious Diseases, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, medicine, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, 030212 general & internal medicine, business, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2020

14. Saliva sampling for diagnosing SARS-CoV-2 infections in symptomatic patients and asymptomatic carriers

Author: Jacques Izopet, Pierre Delobel, Catherine Mengelle, Jean-Michel Mansuy, Marion Migueres, M. Alvarez, Alain Didier, Chloé Dimeglio, Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pneumologie et allergologie pédiatrique [CHU Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Pneumologie et allergologie pédiatrique [CHU Toulouse], Pôle Enfants [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and PINIER, CHRISTINE
Subjects: MESH: Coronavirus, Saliva, medicine.disease_cause, 0302 clinical medicine, COVID-19 Testing, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, MESH: COVID-19, Medicine, Sampling (medicine), 030212 general & internal medicine, Coronavirus, 0303 health sciences, biology, 3. Good health, Infectious Diseases, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, MESH: Betacoronavirus, Coronavirus Infections, MESH: Pneumonia, Viral / epidemiology, medicine.medical_specialty, 2019-20 coronavirus outbreak, Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Pneumonia, Viral, Article, 03 medical and health sciences, Betacoronavirus, MESH: Coronavirus Infections / diagnosis, Virology, Internal medicine, Humans, MESH: SARS-CoV-2, MESH: Saliva, MESH: Coronavirus Infections / epidemiology, Pandemics, MESH: Clinical Laboratory Techniques, MESH: Humans, 030306 microbiology, business.industry, Clinical Laboratory Techniques, SARS-CoV-2, MESH: COVID-19 Testing, COVID-19, medicine.disease, biology.organism_classification, Pneumonia, MESH: Pandemics, business, Asymptomatic carrier
Abstract: International audience; In a recent review of laboratory tests for diagnosing SARS-CoV-2 infection, Zheng et al. concluded that the detection rate of real-time quantitative PCR was lower than that of computed tomography [1]. But the authors did not discuss the possibility of using saliva sampling. Nasopharyngeal (NP) swabs are the preferred collection vehicles in France and many other countries and several studies have indicated that this method is more sensitive than sampling other sites [2–4]. Saliva sampling is less invasive for patients, less hazardous for health care workers, requires fewer experimented staff and is less expensive for mass testing. However, little is known about any differences in the sensitivities of saliva and NP sampling or how any differences vary with presence or absence of clinical symptoms
Published: 2020

15. COVID-19, Virology and Geroscience: A Perspective

Author: Jacques Izopet, P. de Souto Barreto, Camille Vellas, Pierre Delobel, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Gérontopôle de Toulouse, Département de Médecine Interne et Gérontologie Clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), PINIER, CHRISTINE, Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Pôle Gériatrie [CHU Toulouse]
Subjects: Gerontology, 030309 nutrition & dietetics, viruses, coronavirus, Medicine (miscellaneous), medicine.disease_cause, 0302 clinical medicine, prevention, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Pandemic, MESH: COVID-19, 030212 general & internal medicine, Coronavirus, Geriatrics, MESH: Aged, 0303 health sciences, Nutrition and Dietetics, Geroscience, geroscience, MESH: Coronavirus Infections / virology, MESH: Pneumonia, Viral / virology, virus diseases, Immunosenescence, MESH: Inflammation / pathology, 3. Good health, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Coronavirus Infections, MESH: Aging* / immunology, MESH: Virology, Viral load, MESH: Geriatrics, MESH: Pneumonia, Viral / epidemiology, medicine.medical_specialty, MESH: Pandemics, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), Pneumonia, Viral, frailty, Article, MESH: Betacoronavirus, 03 medical and health sciences, Betacoronavirus, Virology, medicine, Humans, MESH: SARS-CoV-2, Pandemics, MESH: Coronavirus Infections / epidemiology, Aged, MESH: Aging* / pathology, Inflammation, MESH: Inflammation / immunology, MESH: Humans, business.industry, SARS-CoV-2, Perspective (graphical), aging, COVID-19, Geriatrics and Gerontology, business
Abstract: International audience; A new coronavirus, called SARS-CoV-2, was identified in Wuhan, China, in December 2019. The SARS-CoV-2 spread very rapidly, causing a global pandemic, Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Older adults have higher peak of viral load and, especially those with comorbidities, had higher COVID-19-related fatality rates than younger adults. In this Perspective paper, we summarize current knowledge about SARS-CoV-2 and aging, in order to understand why older people are more affected by COVID-19. We discuss about the possibility that the so-called "immunosenescence" and "inflammaging" processes, already present in a fraction of frail older adults, could allow the immune escape of SARS-CoV-2 leading to COVID-19 serious complications. Finally, we propose to use geroscience approaches to the field of COVID-19.
Published: 2020

16. TLR7 dosage polymorphism shapes interferogenesis and HIV-1 acute viremia in women

Author: Jean-Charles Guéry, Jacques Izopet, Asma Essat, Arnoo Shaiykova, Caroline Passaes, Sophie Laffont, Ali Youness, Pascal Azar, Michaela Müller-Trutwin, José E. Mejía, Pierre Delobel, Laurence Meyer, Claire Cenac, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan ex IFR 30 et IFR 150 (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Virologie [Purpan], CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], HIV, Inflammation et persistance, Institut Pasteur [Paris], Service maladies infectieuses et tropicales [CHU Purpan], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], his work was supported by grants from the French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis (ANRS, EP-53 study), Fondation pour la Recherche Médicale (DEQ20180339187), and Conseil Régional Occitanie-Midi-Pyrénées. PA was supported by a fellowship from SIDACTION. MMT received grants from the ANRS and the Fondation Beytout., We gratefully acknowledge support from F. L’Faqihi, A.L. Iscache, and V. Duplan at the flow cytometry facility (CPTP), E. Lhuillier, C. Naylies, A. Emile, and Y. Lippi for DNA sequencing and RNA analyses at the GeT-Purpan and GeT-TRiX facilities, and the technical assistance of M. Requena, M. Cazabat, and R. Carcénac. We also thank Anaïs Bellin-Robert and Guilhem Vazzoler for assistance during plasmid cloning, G. von Heijne and H. Nielsen for comments on SignalP, H. Blanché-Koch for curating the CEPH sample panel, S. Lupold for the Metridia luciferase vector, and W. Chowdhury and S. Chavanas for advice on luciferase assays., Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), HIV, Inflammation et persistance - HIV, Inflammation and Persistence, Institut Pasteur [Paris] (IP), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Passaes, Caroline
Subjects: 0301 basic medicine, Adult, CD4-Positive T-Lymphocytes, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, Viremia, HIV Infections, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, medicine, CXCL10, Humans, Allele, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Innate immune system, business.industry, virus diseases, Interferon-alpha, General Medicine, TLR7, Dendritic Cells, Middle Aged, medicine.disease, Phenotype, 3. Good health, 030104 developmental biology, Toll-Like Receptor 7, 030220 oncology & carcinogenesis, Cohort, Immunology, HIV-1, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, business, Viral load, Research Article
Abstract: International audience; Type I IFN (IFN-I) production by plasmacytoid DCs (pDCs) occurs during acute HIV-1 infection in response to TLR7 stimulation, but the role of pDC-derived IFN-I in controlling or promoting HIV-1 infection is ambiguous. We report here a sex-biased interferogenic phenotype for a frequent single-nucleotide polymorphism of human TLR7, rs179008, displaying an impact on key parameters of acute HIV-1 infection. We show allele rs179008 T to determine lower TLR7 protein abundance in cells from women, specifically — likely by diminishing TLR7 mRNA translation efficiency through codon usage. The hypomorphic TLR7 phenotype is mirrored by decreased TLR7-driven IFN-I production by female pDCs. Among women from the French ANRS PRIMO cohort of acute HIV-1 patients, carriage of allele rs179008 T associated with lower viremia, cell-associated HIV-1 DNA, and CXCL10 (IP-10) plasma concentrations. RNA viral load was decreased by 0.85 log10 (95% CI, −1.51 to −0.18) among T/T homozygotes, who also exhibited a lower frequency of acute symptoms. TLR7 emerges as an important control locus for acute HIV-1 viremia, and the clinical phenotype for allele rs179008 T, carried by 30%–50% of European women, supports a beneficial effect of toning down TLR7-driven IFN-I production by pDCs during acute HIV-1 infection.
Published: 2020

17. Th22 cells are efficiently recruited in the gut by CCL28 as an alternative to CCL20 but do not compensate for the loss of Th17 cells in treated HIV-1-infected individuals

Author: Guillaume Martin-Blondel, Jacques Izopet, Mary Requena, Bertrand Suc, Laurent Alric, Manon Nayrac, Nicolas Carrere, Pierre Delobel, Karl Barange, Claire Loiseau, Michelle Cazabat, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), James Cook University (JCU), Chirurgie Générale et Digestive [Rangueil], Université de Toulouse (UT), Pôle Maladies de l'appareil digestif [CHU Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service de Gastro-entérologie - Hépatologie [Purpan], CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées
Subjects: 0301 basic medicine, Chemokine, [SDV]Life Sciences [q-bio], HIV Infections, C-C chemokine receptor type 6, MESH: Antiretroviral Therapy, Highly Active, 0302 clinical medicine, T-Lymphocyte Subsets, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Antiretroviral Therapy, Highly Active, MESH: HIV Infections / metabolism, Immunology and Allergy, CCR10, Intestinal Mucosa, MESH: T-Lymphocyte Subsets / metabolism, biology, MESH: Host-Pathogen Interactions / immunology, hemic and immune systems, MESH: Inflammation Mediators / metabolism, 3. Good health, Cell biology, Chemotaxis, Leukocyte, Chemokines, CC, Host-Pathogen Interactions, MESH: T-Lymphocyte Subsets / immunology, Cytokines, MESH: Chemotaxis, Leukocyte / genetics, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Intestinal Mucosa / metabolism, Antibody, Inflammation Mediators, MESH: Host-Pathogen Interactions / genetics, MESH: Chemokines, CC / metabolism, Immunology, MESH: HIV Infections / drug therapy, MESH: Chemokine CCL20 / metabolism, chemical and pharmacologic phenomena, 03 medical and health sciences, Humans, MESH: HIV Infections / virology, MESH: Intestinal Mucosa / immunology, MESH: Chemotaxis, Leukocyte / immunology, Chemokine CCL20, MESH: Humans, MESH: Cytokines / metabolism, Chemotaxis, CCL20, 030104 developmental biology, MESH: HIV-1 / immunology, biology.protein, HIV-1, MESH: Biomarkers, CCL28, Ex vivo, Biomarkers, 030215 immunology, MESH: HIV Infections / immunology
Abstract: International audience; Gut CD4+ T cells are incompletely restored in most HIV-1-infected individuals on antiretroviral therapy, notably Th17 cells, a key subset in mucosal homeostasis. By contrast, gut Th22 cells are usually restored at normal frequencies. Th22 cells display a CCR6+CCR10+ phenotype and could thus respond to CCL20- and CCL28-mediated chemotaxis, while Th17 cells, which express CCR6 but not CCR10, depend on CCL20. Herein, we found that CCL28 is normally expressed by duodenal enterocytes of treated HIV-1-infected individuals, while CCL20 expression is blunted. Ex vivo, we showed that Th22 cells contribute to the reduction of CCL20 production by enterocytes through an IL-22- and IL-18-dependent mechanism. Th22 cells preferentially migrate via CCL20- rather than CCL28-mediated chemotaxis when both chemokines are available in the microenvironment. However, when the CCL20/CCL28 ratio drops, as in treated HIV-1-infected individuals, Th22 cells can migrate via the CCR10-CCL28 axis, as an alternative to CCR6-CCL20. This could explain the better reconstitution of gut Th22 compared with Th17 cells on antiretroviral therapy. Lastly, we assessed the relationships between the frequencies of gut Th17 and Th22 cells and inflammatory markers related to microbial translocation, and showed that Th22 cells do not compensate for the loss of Th17 cells in treated HIV-1-infected individuals.
Published: 2020

18. Evaluation of the impact of a nurse-led program of patient self-assessment and self-management in axial spondyloarthritis: results of a prospective, multicentre, randomized, controlled trial (COMEDSPA)

Author: Emmanuelle Dernis, Martin Soubrier, Jean Sibilia, Xavier Mariette, Pascal Claudepierre, Catherine Beauvais, Thierry Schaeverbeke, Laure Gossec, Maxime Dougados, Pascal Richette, Sandrine Guis, René-Marc Flipo, Anna Molto, Bernard Combe, Adeline Ruyssen-Witrand, Sophie Pouplin, Isabelle Chary-Valckenaere, Daniel Wendling, Philippe Gaudin, Françoise Fayet, Gérard Chalès, Serge Poiraudeau, Alain Saraux, Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), APHP, Rheumatology B Department, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Department of Rehabilitation, Medical University of Warsaw - Poland, Epidemiology in Dermatology and Evaluation in Therapeutics (EpiDermE), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Department of Rheumatology, University Teaching Hospital, CHRU Besançon, and University of Franche-Comté, CHU Grenoble, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble, Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), CHU de Marseille, CHU Marseille, Service de rhumatologie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre de Rhumatologie toulouse [CHU Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Service de rhumatologie [Rennes] = Rheumatology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Le Kremlin-Bicêtre (Rheumatology Department), Department of Rheumatology, Université de Montpelier, Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Hôpital Lariboisière-APHP, Service de Rhumatologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), CHRU Brest - Service de Rhumatologie (CHU - BREST - Rhumato), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Service de rhumatologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Rhumatologie Bordeaux (SERVICE DE RHUMATOLOGIE), CHU Bordeaux [Bordeaux], CHU Toulouse [Toulouse], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: Self-assessment, Male, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], education, Population, nurse, law.invention, 03 medical and health sciences, Diagnostic Self Evaluation, 0302 clinical medicine, Rheumatology, Randomized controlled trial, law, Statistical significance, medicine, Humans, Pharmacology (medical), Spondylitis, Ankylosing, 030212 general & internal medicine, Spondylitis, BASDAI, health care economics and organizations, 030203 arthritis & rheumatology, education.field_of_study, Ankylosing spondylitis, Self-management, Practice Patterns, Nurses', business.industry, Self-Management, Patient Acuity, spondyloarthritis, Middle Aged, self-assessment, medicine.disease, Home Care Services, Exercise Therapy, Outcome and Process Assessment, Health Care, Nursing Evaluation Research, Physical therapy, Quality of Life, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, business
Abstract: Objective To evaluate the impact of a nurse-led program of self-management and self-assessment of disease activity in axial spondyloarthritis. Methods Prospective, randomized, controlled, open, 12-month trial (NCT02374749). Participants were consecutive axial spondyloarthritis patients (according to the rheumatologist) and nurses having participated in a 1-day training meeting. The program included self-management: educational video and specific video of graduated, home-based exercises for patients; and self-assessment: video presenting the rationale of tight monitoring of disease activity with composite scores (Ankylosing Spondylitis Disease activity Score, ASDAS/Bath Ankyslosing Spondylitis Disease Activity Index, BASDAI). The nurse trained patients to collect, calculate and report (monthly) ASDAS/BASDAI. Treatment allocation was by random allocation to this program or a comorbidities assessment (not presented here and considered here as the control group). Results A total of 502 patients (250 and 252 in the active and control groups, respectively) were enrolled (age: 46.7 (12.2) years, male gender: 62.7%, disease duration: 13.7 (11.0) years). After the one-year follow-up period, the adherence to the self-assessment program was considered good (i.e. 79% reported scores >6 times). Despite a lack of statistical significance in the primary outcome (e.g. coping) there was a statistically significant difference in favor of this program for the following variables: change in BASDAI, number and duration of the home exercises in the active group, and physical activity (international physical activity score, IPAQ). Conclusion This study suggests a short-term benefit of a nurse-led program on self-management and self-assessment for disease activity in a young axial spondyloarthritis population in terms of disease activity, exercises and physical activity.
Published: 2020

19. Kaposi sarcoma among people living with HIV in the French DAT'AIDS cohort between 2010 and 2015

Author: Obry-Roguet, Véronique, Duvivier, Claudine, Lions, Caroline, Huleux, Thomas, Jacomet, Christine, Ferry, Tristan, Cheret, Antoine, Allavena, Clotilde, Bani-Sadr, Firouzé, Palich, Romain, Cabié, André, Pugliese, Pascal, Delobel, Pierre, Lamaury, Isabelle, Hustache-Mathieu, Laurent, Bregigeon, Sylvie, Makinson, Alain, Rey, David, Poizot-Martin, Isabelle, Hustache‐Mathieu, Laurent, Drobacheff‐Thiébaut, C., Foltzer, A., Bouiller, K., Hustache‐ Mathieu, L., Chirouze, C., LEPILLER, Q., Bozon, F., Babre, O, Brunel, A.S., Muret, P., Laurichesse, H., Lesens, O., Vidal, M., Mrozek, N., Aumeran, C., Baud, O., Corbin, V., Letertre‐Gibert, P., Casanova, S., Prouteau, J., Fabre, I., Curlier, E., Ouissa, R., Herrmann‐Storck, C., Tressieres, B., Bonijoly, T., Receveur, M.C., Boulard, F., Daniel, C., Clavel, C., Merrien, D., Perré, P., Guimard, T., Bollangier, O., Leautez, S., Morrier, M., Laine, L., Ader, F., Becker, A., Biron, F., Boibieux, A., Cotte, L., Miailhes, P., Perpoint, T., Roux, S., Triffault‐Fillit, C., Degroodt, S., Brochier, C., Valour, F., Chidiac, C., Ménard, A., Belkhir, A.Y., Colson, P., Dhiver, C., Madrid, A., Martin‐Degioanni, M., Meddeb, L., Mokhtari, M., Motte, A., Raoux, A., Ravaux, I., Tamalet, C., Tomei, C., Tissot Dupont, H., Zaegel‐Faucher, O., Obry‐Roguet, Véronique, Laroche, H, Orticoni, M., Soavi, M.J., Geneau de Lamarlière, P, Ressiot, E, Ducassou, M.J., Jaquet, I., Galie, S., Galinier, A., Martinet, P., Landon, M., Ritleng, A.S., Ivanova, A., Debreux, C., Poizot‐Martin, I., Abel, S., Cabras, O., Cuzin, L., Guitteaud, K., Illiaquer, M., Pierre‐François, S., Osei, L., Pasquier, J., Rome, K., Sidani, E., Turmel, JM, Varache, C., Atoui, N., Bistoquet, M., Delaporte, E., Le Moing, V., Meftah, N., Merle de Boever, C., Montes, B., Montoya Ferrer, A., Tuaillon, E., Reynes, J., André, M., Boyer, L., Bouillon, MP., Delestan, M., Rabaud, C., May, T., Hoen, B., Bernaud, C., Billaud, E., Biron, C., Bonnet, B., Bouchez, S., Boutoille, D., Brunet‐Cartier, C., Deschanvres, C., Hall, N., Morineau, P., Reliquet, V., Sécher, S., Cavellec, M., Soria, A., Paredes, E., Ferre, V., André‐Garnier, E., Rodallec, A., Lefebvre, M., Grossi, O., Aubry, O., Raffi, F., Breaud, S., Ceppi, C., Chirio, D., Cua, E., Dellamonica, P., Demonchy, E., De Monte, A., Durant, J., Etienne, C., Ferrando, S., Garraffo, R., Michelangeli, C., Mondain, V., Naqvi, A., Oran, N., Perbost, I., Pillet, S., Pradier, C., Prouvost‐Keller, B., Risso, K., Rio, V., Roger, PM., Rosenthal, E., Sausse, S., Touitou, I., Wehrlen‐Pugliese, S., Zouzou, G., Hocqueloux, L., Prazuck, T., Gubavu, C., Sève, A., Maka, A., Boulard, C., Thomas, G., Lerolle, N., Landman, R., Joly, V., Ghosn, J., Rioux, C., Lariven, S., Gervais, A., Lescure, F.X., Matheron, S., Louni, F., Julia, Z., Mackoumbou‐Nkouka, C., Le Gac, S., Charpentier, C., Descamps, D., Peytavin, G., Yazdanpanah, Y., Amazzough, K., Benabdelmoumen, G., Bossi, P., Cessot, G., Charlier, C., Consigny, P.H., Danion, F., Dureault, A., Goesch, J., Guery, R., Henry, B., Jidar, K., Lanternier, F., Loubet, P., Lortholary, O., Louisin, C., Lourenco, J., Parize, P., Pilmis, B., Touam, F, Valantin, M.A., Tubiana, R., Agher, R, Seang, S., Schneider, L., Blanc, C., Katlama, C., Berger, J.L., N'guyen, Y., Lambert, D., Kmiec, I., Hentzien, M., Brunet, A., Brodard, V., Bani‐Sadr, Firouze, Tattevin, P., Revest, M., Souala, F., Baldeyrou, M., Patrat‐Delon, S., Chapplain, J.M., Bénézit, F., Dupont, M., Poinot, M., Maillard, A., Pronier, C., Lemaitre, F., Guennoun, C., Poisson‐Vanier, M., Jovelin, T., Sinteff, J.P., Arvieux, C., Botelho‐Nevers, E., Gagneux‐Brunon, A., Frésard, Anne, Ronat, V., Lucht, F., Fischer, P., Partisani, M., Cheneau, C., Priester, M, Batard, ML, Bernard‐Henry, C, de Mautort, E, Fafi‐Kremer, S., Alvarez, M., Biezunski, N., Debard, A., Delpierre, C., Lansalot, P., Lelievre, L., Martin‐Blondel, G., Piffaut, M., Porte, L., Saune, K., Ajana, F., Aïssi, E., Alcaraz, I., Baclet, V., Bocket, L., Boucher, A., Choisy, P., Lafon‐Desmurs, B., Meybeck, A., Pradier, M., Robineau, O., Viget, N., Valette, M., Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Tourcoing, Département des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Services des maladies infectieuses [CH Turcoing], Centre Hospitalier de Tourcoing, Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Alliance for International medical Action (ALIMA), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Service de Maladies Infectieuses [Nice], Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan ex IFR 30 et IFR 150 (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], service de maladies infectieuses CHU J Minjoz Besancon, Hôpital Jean Minjoz, Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Universtié Yaoundé 1 [Cameroun]-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), Laboratoire d'Ingénierie Circulation Transport (LICIT), Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux (IFSTTAR)-École Nationale des Travaux Publics de l'État (ENTPE)-Université de Lyon, Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Universitaire de Besançon (CHU Besançon), Université libre de Bruxelles (ULB), Hôpital Gabriel Montpied, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement - Clermont Auvergne (LMGE), Université Clermont Auvergne (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Gabriel Montpied (CHU), CHU Clermont-Ferrand, CCLIN Sud-Est – Centre de Coordination de la Lutte contre les Infections Nosocomiales Sud-Est, Montpellier Research in Management (MRM), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Paul-Valéry - Montpellier 3 (UPVM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Groupe Sup de Co Montpellier (GSCM) - Montpellier Business School-Université de Montpellier (UM), Laboratoire Traitement et Communication de l'Information (LTCI), Télécom ParisTech-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pathologies Pulmonaires et Plasticité Cellulaire - UMR-S 1250 (P3CELL), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hosp Civils Lyon, Serv Malad Infect, Lyon, France, Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Equipe 15, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon], Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU AMU), Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurobiologie, plasticité tissulaire et métabolisme énergétique (NPTME), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CECIL, Space Research Institute of the Russian Academy of Sciences (IKI), Russian Academy of Sciences [Moscow] (RAS), Système membranaires, photobiologie, stress et détoxication (SMPSD), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre IRD de Montpellier (IRD), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre d'études et de recherche sur les services de santé et la qualité de vie (CEReSS), Aix Marseille Université (AMU), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Bell Labs (BELL), Lucent Technologies, Service des maladies infectieuses et tropicales, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Hôpital Saint-Jacques, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Nantes], Plant Biomechanics Group, Botanischer Garten, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Service de virologie [CHU Nantes], Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-University Hospital, CHU Nice [Cimiez], Hôpital Cimiez [Nice] (CHU), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Hopital l'Archet, Centre d'Information et de Soins de I'Immunodéficience Humaine (CISIH). Hôpital l'Archet 1, Hôpital l'Archet, Public Health Department, Hôpital de l'Archet, Institut de génétique humaine (IGH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse, Infectious Diseases Department, Université Montpellier 1 (UM1), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Centre Régional de recherche et de Formation à la prise en charge Clinique de Fann (CRCF), CHNU Fann, Registre EPIMAD, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Amiens-Picardie-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre d'Etudes Lasers Intenses et Applications (CELIA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Bordeaux (UB), Pharmacie de l'Hôpital Bichat, UMR CNRS 8179, Université de Lille, Sciences et Technologies-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service de rhumatologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Pathogénie des infections systémiques (UMR_S 570), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies infectieuses [CHU Pitié-Salêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université, Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Laboratoire d'aérologie (LA), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Météo France-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Météo France-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), McGill University = Université McGill [Montréal, Canada], Service des maladies infectieuses et réanimation médicale, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou, Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Service de pneumologie, Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], SEV, Groupe d'Etudes et de Contrôle des Variétés et des Semences (GEVES), Service de virologie [Rennes], Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), University Hospital and University Jean Monnet, Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire (IPMC), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Génomique métabolique (UMR 8030), Genoscope - Centre national de séquençage [Evry] (GENOSCOPE), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Virologie et pathogenèse virale (VPV), Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Institut Pasteur [Paris] (IP), Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing], Infection à VIH, réservoirs, diversité génétique et résistance aux antirétroviraux (ARV) (EA 7327), AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Département d'Hématologie Clinique [CHU Nantes] (Hôtel-Dieu), Hôtel-Dieu de Nantes-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU 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Purpan (CPTP), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Dermatologie et Maladies infectieuses [Pointe-à-Pitre], CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Centre de Gestion du Risque Infectieux Nosocomial [Pointe-à-Pitre] (CGRIN), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Infectious and Tropical Diseases Department [Montpellier], Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Dat'AIDS study group: C Drobacheff-Thiébaut, A Foltzer, K Bouiller, C Chirouze, Q Lepiller, F Bozon, O Babre, A S Brunel, P Muret, H Laurichesse, O Lesens, M Vidal, N Mrozek, C Aumeran, O Baud, V Corbin, P Letertre-Gibert, S Casanova, J Prouteau, I Fabre, E Curlier, R Ouissa, C Herrmann-Storck, B Tressieres, T Bonijoly, M C Receveur, F Boulard, C Daniel, C Clavel, D Merrien, P Perré, T Guimard, O Bollangier, S Leautez, M Morrier, L Laine, F Ader, A Becker, F Biron, A Boibieux, L Cotte, P Miailhes, T Perpoint, S Roux, C Triffault-Fillit, S Degroodt, C Brochier, F Valour, C Chidiac, A Ménard, A Y Belkhir, P Colson, C Dhiver, A Madrid, M Martin-Degioanni, L Meddeb, M Mokhtari, A Motte, A Raoux, I Ravaux, C Tamalet, C Toméi, H Tissot Dupont, O Zaegel-Faucher, H Laroche, M Orticoni, M J Soavi, P Geneau de Lamarlière, E Ressiot, M J Ducassou, I Jaquet, S Galie, A Galinier, P Martinet, M Landon, A S Ritleng, A Ivanova, C Debreux, S Abel, O Cabras, L Cuzin, K Guitteaud, M Illiaquer, S Pierre-François, L Osei, J Pasquier, K Rome, E Sidani, J M Turmel, C Varache, N Atoui, M Bistoquet, E Delaporte, V Le Moing, N Meftah, C Merle de Boever, B Montes, A Montoya Ferrer, E Tuaillon, J Reynes, M André, L Boyer, M P Bouillon, M Delestan, C Rabaud, T May, B Hoen, C Bernaud, E Billaud, C Biron, B Bonnet, S Bouchez, D Boutoille, C Brunet-Cartier, C Deschanvres, N Hall, T Jovelin, P Morineau, V Reliquet, S Sécher, M Cavellec, A Soria, E Paredes, V Ferré, E André-Garnier, A Rodallec, M Lefebvre, O Grossi, O Aubry, F Raffi, S Breaud, C Ceppi, D Chirio, E Cua, P Dellamonica, E Demonchy, A De Monte, J Durant, C Etienne, S Ferrando, R Garraffo, C Michelangeli, V Mondain, A Naqvi, N Oran, I Perbost, S Pillet, C Pradier, B Prouvost-Keller, K Risso, V Rio, P M Roger, E Rosenthal, S Sausse, I Touitou, S Wehrlen-Pugliese, G Zouzou, L Hocqueloux, T Prazuck, C Gubavu, A Sève, A Maka, C Boulard, G Thomas, C Goujard, Y Quertainmont, E Teicher, N Lerolle, O Deradji, A Barrail-Tran, R Landman, V Joly, J Ghosn, C Rioux, S Lariven, A Gervais, F X Lescure, S Matheron, F Louni, Z Julia, C Mackoumbou-Nkouka, S Le Gac, C Charpentier, D Descamps, G Peytavin, Y Yazdanpanah, K Amazzough, G Benabdelmoumen, P Bossi, G Cessot, C Charlier, P H Consigny, F Danion, A Dureault, J Goesch, R Guery, B Henry, K Jidar, F Lanternier, P Loubet, O Lortholary, C Louisin, J Lourenco, P Parize, B Pilmis, F Touam, M A Valantin, R Tubiana, R Agher, S Seang, L Schneider, C Blanc, C Katlama, J L Berger, Y N'Guyen, D Lambert, I Kmiec, M Hentzien, A Brunet, V Brodard, P Tattevin, M Revest, F Souala, M Baldeyrou, S Patrat-Delon, J M Chapplain, F Benezit, M Dupont, M Poinot, A Maillard, C Pronier, F Lemaitre, C Guennoun, M Poisson-Vanier, T Jovelin, J P Sinteff, C Arvieux, E Botelho-Nevers, A Gagneux-Brunon, A Frésard, V Ronat, F Lucht, P Fischer, M Partisani, C Cheneau, M Priester, M L Batard, C Bernard-Henry, E de Mautort, S Fafi-Kremer, M Alvarez, N Biezunski, A Debard, C Delpierre, P Lansalot, L Lelièvre, G Martin-Blondel, M Piffaut, L Porte, K Saune, F Ajana, E Aïssi, I Alcaraz, V Baclet, L Bocket, A Boucher, P Choisy, B Lafon-Desmurs, A Meybeck, M Pradier, O Robineau, N Viget, M Valette., Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP), Institut Pasteur [Paris], Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Amiens-Picardie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Université Paris-Saclay-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses (TransVIHMI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Universtié Yaoundé 1 [Cameroun]-Université de Montpellier (UM), Université Paul-Valéry - Montpellier 3 (UPVM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Université Montpellier 1 (UM1)-Groupe Sup de Co Montpellier (GSCM) - Montpellier Business School-Université de Montpellier (UM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Météo France-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Météo France-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, and Dupuis, Christine
Subjects: 0301 basic medicine, Pediatrics, medicine.medical_specialty, MESH: Sarcoma, Kaposi* / epidemiology, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030106 microbiology, HIV Infections, Dermatology, Skin Infectiology, Venereology and Sexual Health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), medicine, Humans, MESH: HIV Infections* / complications, 030212 general & internal medicine, Sarcoma, Kaposi, Retrospective Studies, Response rate (survey), MESH: Acquired Immunodeficiency Syndrome, MESH: Herpesvirus 8, Human, Acquired Immunodeficiency Syndrome, MESH: Humans, business.industry, Kaposi sarcoma, HIV, Retrospective cohort study, MESH: Retrospective Studies, MESH: HIV Infections* / drug therapy, medicine.disease, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], medical dermatology, Regimen, Infectious Diseases, Clinical research, clinical research, Herpesvirus 8, Human, Cohort, oncology, Original Article, Sarcoma, business, Viral load, MESH: HIV Infections* / epidemiology, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract: International audience; Background - Although antiretroviral therapy (ART) has reduced the risk of Kaposi sarcoma (KS), KS cases still occur in HIV-infected people. Objective - To describe all KS cases observed between 2010 and 2015 in a country with high ART coverage. Methods - Retrospective study using longitudinal data from 44 642 patients in the French Dat'AIDS multicenter cohort. Patients' characteristics were described at KS diagnosis according to ART exposure and to HIV-plasma viral load (HIV-pVL) (≤50 or >50) copies/mL. Results - Among the 209 KS cases diagnosed during the study period, 33.2% occurred in ART naïve patients, 17.3% in ART-experienced patients and 49.5% in patients on ART, of whom 23% for more than 6 months. Among these patients, 24 (11.5%) had HIV-pVL ≤50 cp/mL, and 16 (66%) were treated with a boosted-PI-based regimen. The distribution of KS localization did not differ by ART status nor by year of diagnosis. Limitations - Data on human herpesvirus 8, treatment modalities for KS and response rate were not collected. Conclusion - Half of KS cases observed in the study period occurred in patients not on ART, reflecting the persistence of late HIV diagnosis. Factors associated with KS in patients on ART with HIV-pVL ≤50 cp/mL remain to be explored.
Published: 2020

20. Improving communication between the general practitioner and the oncologist: a key role in coordinating care for patients suffering from cancer

Author: Vladimir Druel, K. Paricaud, Laëtitia Gimenez, Jean-Pierre Delord, Pascale Grosclaude, Nathalie Boussier, Marie-Eve Rougé Bugat, Bodescot, Myriam, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Oncology Unit [Auch], Centre Hospitalier d'Auch (CH Auch), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service Médecine interne [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Department of Primary Care [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Department of Internal Medicine [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: Oncology, Male, Cancer Research, medicine.medical_specialty, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Disclosure, lcsh:RC254-282, General practitioner, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Surgical oncology, General Practitioners, Internal medicine, Neoplasms, Genetics, Medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Referral and Consultation, Aged, Cancer, Oncologists, Patient Care Team, business.industry, Communication, Middle Aged, lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, medicine.disease, 3. Good health, Cross-Sectional Studies, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, 030220 oncology & carcinogenesis, General practice, Oncologist, Day hospital, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Female, Interdisciplinary Communication, business, Research Article
Abstract: Background Patients suffering from cancers are increasingly numerous in general practice consultations. The General Practitioner (GP) should be at the heart of the management of patients. Several studies have examined the perceptions of GPs confronted with the patient suffering from cancer and the relationships of GPs with oncologists, but few studies have focused on the patients’ perspective. We studied the three-way relationship between the oncologist, the GP, and the patient, from the patient’s point of view. Methods A questionnaire validated by a group consisting of GPs, oncologists, nurses, an epidemiologist and quality analyst, was administered over a three-week period to patients suffering from cancer receiving chemotherapy in a day hospital. Results The analysis was based on 403 questionnaires. Patients had confidence in the GP’s knowledge of oncology in 88% of cases; 49% consulted their GP for pain, 15% for cancer-related advice, and 44% in emergencies. Perceived good GP/oncologist communication led patients to turn increasingly to their GP for cancer-related consultations (RR = 1.14; p = 0.01) and gave patients confidence in the GP’s ability to manage cancer-related problems (RR = 1.30; p p p Conclusion Patients suffering from cancer considered that the GP was competent, but did not often consult their GP for cancer-related problems. There is a discrepancy between patients’ beliefs and their behaviour. When the oncologist spoke to patients of the GP’s role, patients had recourse to their GP more often. Systematically integrating a GP consultation to conclude cancer diagnosis disclosure, could improve management and care coordination.
Published: 2019

21. Multimorbidity in Elderly Persons According to the Year of Diagnosis of Human Immunodeficiency Virus Infection: A Cross-sectional Dat’AIDS Cohort Study

Author: Demontès, Marie, Eymard Duvernay, Sabrina, Allavena, Clotilde, Jovelin, Thomas, Reynes, Jacques, Hentzien, Maxime, Ravaux, Isabelle, Delobel, Pierre, Bregigeon, Sylvie, Rey, David, Ferry, Tristan, Gagneux-Brunon, Amandine, Robineau, Olivier, Pugliese, Pascal, Duvivier, Claudine, Cabié, André, Chirouze, Catherine, Jacomet, Christine, Lamaury, Isabelle, Merrien, Dominique, Hoen, Bruno, Hocqueloux, Laurent, Cheret, Antoine, Katlama, Christine, Arvieux, Cédric, Krolak-Salmon, Pierre, Makinson, Alain, Drobacheff-Thiébaut, C, Foltzer, A, Bouiller, K, Hustache- Mathieu, L, Chirouze, C, Lepiller, Q, Bozon, F, Babre, O, Brunel, S, Muret, P, Laurichesse, H, Lesens, O, Vidal, M, Mrozek, N, Aumeran, C, Baud, O, Corbin, V, Letertre-Gibert, P, Casanova, S, Prouteau, J, Jacomet, C, Lamaury, I, Fabre, I, Curlier, E, Ouissa, R, Herrmann-Storck, C, Tressieres, B, Bonijoly, T, Receveur, C, Boulard, F, Daniel, C, Clavel, C, Merrien, D, Perré, P, Guimard, T, Bollangier, O, Leautez, S, Morrier, M, Laine, L, Ader, F, Becker, A, Biron, F, Boibieux, A, Cotte, L, Ferry, T, Miailhes, P, Perpoint, T, Roux, S, Triffault-Fillit, C, Degroodt, S, Brochier, C, Valour, F, Chidiac, C, Ménard, A, Belkhir, Y, Colson, P, Dhiver, C, Madrid, A, Martin-Degiovani, M, Meddeb, L, Mokhtari, M, Motte, A, Raoux, A, Ravaux, I, Tamalet, C, Toméi, C, Tissot Dupont, H, Brégigeon, S, Zaegel-Faucher, O, Obry-Roguet, V, Laroche, H, Orticoni, M, Soavi, J, Geneau de Lamarlière, P, Ressiot, E, Ducassou, J, Jaquet, I, Galie, S, Galinier, A, Martinet, P, Landon, M, Ritleng, S, Ivanova, A, Debreux, C, Lions, C, Poizot-Martin, I, Abel, S, Cabras, O, Cuzin, L, Guitteaud, K, Illiaquer, M, Pierre-François, S, Osei, L, Pasquier, J, Rome, K, Sidani, E, Turmel, M, Varache, C, Cabié, A, Atoui, N, Bistoquet, M, Delaporte, E, Le Moing, V, Makinson, A, Meftah, N, Merle de Boever, C, Montes, B, Montoya Ferrer, A, Tuaillon, E, Reynes, J, André, M, Boyer, L, Bouillon, P, Delestan, M, Rabaud, C, May, T, Hoen, B, Allavena, C, Bernaud, C, Billaud, E, Biron, C, Bonnet, B, Bouchez, S, Boutoille, D, Brunet-Cartier, C, Deschanvres, C, Hall, N, Jovelin, T, Morineau, P, Reliquet, V, Sécher, S, Cavellec, M, Soria, A, Ferré, V, André-Garnier, E, Rodallec, A, Lefebvre, M, Grossi, O, Aubry, O, Raffi, F, Pugliese, P, Breaud, S, Ceppi, C, Chirio, D, Cua, E, Dellamonica, P, Demonchy, E, de Monte, A, Durant, J, Etienne, C, Ferrando, S, Garraffo, R, Michelangeli, C, Mondain, V, Naqvi, A, Oran, N, Perbost, I, Pillet, S, Pradier, C, Prouvost-Keller, B, Risso, K, Rio, V, Roger, P, Rosenthal, E, Sausse, S, Touitou, I, Wehrlen-Pugliese, S, Zouzou, G, Hocqueloux, L, Prazuck, T, Gubavu, C, Sève, A, Maka, A, Boulard, C, Thomas, G, Cheret, A, Goujard, C, Quertainmont, Y, Teicher, E, Lerolle, N, Deradji, O, Barrail-Tran, A, Landman, R, Joly, V, Ghosn, J, Rioux, C, Lariven, S, Gervais, A, Lescure, F, Matheron, S, Louni, F, Julia, Z, Mackoumbou-Nkouka, C, Le Gac, S, Charpentier, C, Descamps, D, Peytavin, G, Yazdanpanah, Y, Amazzough, K, Avettand-Fenoël, V, Benabdelmoumen, G, Bossi, P, Cessot, G, Charlier, C, Consigny, P, Danion, F, Dureault, A, Duvivier, C, Goesch, J, Guery, R, Henry, B, Jidar, K, Lanternier, F, Loubet, P, Lortholary, O, Louisin, C, Lourenco, J, Parize, P, Pilmis, B, Touam, F, Valantin, M, Tubiana, R, Agher, R, Seang, Sophie, Schneider, L, Palich, R, Blanc, C, Katlama, C, Berger, J, N’guyen, Y, Lambert, D, Kmiec, I, Hentzien, M, Brunet, A, Brodard, V, Bani-Sadr, F, Tattevin, P, Revest, M, Souala, F, Baldeyrou, M, Patrat-Delon, S, Chapplain, J, Benezit, F, Dupont, M, Poinot, M, Maillard, A, Pronier, C, Lemaitre, F, Guennoun, C, Poisson-Vanier, M, Sinteff, J, Arvieux, C, Botelho-Nevers, E, Gagneux-Brunon, A, Frésard, A, Ronat, V, Lucht, F, Fischer, P, Partisani, M, Cheneau, C, Priester, M, Batard, L, Bernard-Henry, C, de Mautort, E, Fafi-Kremer, S, Rey, D, Alvarez, M, Biezunski, N, Debard, A, Delpierre, C, Lansalot, P, Lelièvre, L, Martin-Blondel, G, Piffaut, M, Porte, L, Saune, K, Delobel, P, Ajana, F, Aïssi, E, Alcaraz, I, Baclet, V, Bocket, L, Boucher, A, Choisy, P, Huleux, T, Lafon-Desmurs, B, Meybeck, A, Pradier, M, Robineau, O, Viget, N, Valette, M, Hospices Civils de Lyon (HCL), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses (TransVIHMI), Université Montpellier 1 (UM1)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Universtié Yaoundé 1 [Cameroun]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université de Nantes (UN), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU AMU), Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis, Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Saint-Etienne, Service Universitaire des Maladies Infectieuses et du Voyageur [Tourcoing], Centre Hospitalier Tourcoing, Service de Maladies Infectieuses [Nice], Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Laboratoire Chrono-environnement - UFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), service de maladies infectieuses CHU J Minjoz Besancon, Hôpital Jean Minjoz, Département des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Centre Hospitalier Compiègne-Noyon, Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française]-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG), Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHR), Services des maladies infectieuses [CH Turcoing], Centre Hospitalier de Tourcoing, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies infectieuses et réanimation médicale, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou, Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Besançon (CHU Besançon), Université libre de Bruxelles (ULB), Hôpital Gabriel Montpied, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement (LMGE), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement - Clermont Auvergne (LMGE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA), CCLIN Sud-Est – Centre de Coordination de la Lutte contre les Infections Nosocomiales Sud-Est, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales (SMIT), CHU de Treichville, Laboratoire Traitement et Communication de l'Information (LTCI), Télécom ParisTech-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hosp Civils Lyon, Serv Malad Infect, Lyon, France, Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Equipe 15, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de Mécanique et Technologie (LMT), École normale supérieure - Cachan (ENS Cachan)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre interrégional de référence Rhône-Alpes - Auvergne des infections ostéo-articulaires complexes, Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Space Research Institute of the Russian Academy of Sciences (IKI), Russian Academy of Sciences [Moscow] (RAS), DDSIS 76, Système membranaires, photobiologie, stress et détoxication (SMPSD), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre IRD de Montpellier (IRD), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre d'études et de recherche sur les services de santé et la qualité de vie (CEReSS), Aix Marseille Université (AMU), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Bell Labs (BELL), Lucent Technologies, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne (UNH), Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Nantes], Océan du Large et Variabilité Climatique (OLVAC), Laboratoire d'études en Géophysique et océanographie spatiales (LEGOS), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES)-Observatoire Midi-Pyrénées (OMP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Plant Biomechanics Group, Botanischer Garten, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Hôtel-Dieu de Nantes, Service de virologie [CHU Nantes], Département Etude des Réacteurs (DER), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-University Hospital, CHU Nice [Cimiez], Hôpital Cimiez [Nice] (CHU), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Hopital l'Archet, Centre d'Information et de Soins de I'Immunodéficience Humaine (CISIH). Hôpital l'Archet 1, Hôpital l'Archet, Public Health Department, Hôpital de l'Archet, Institut de génétique humaine (IGH), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Bicêtre, Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Infectious Diseases Department, Université Montpellier 1 (UM1), Environnements et Paléoenvironnements OCéaniques (EPOC), Observatoire aquitain des sciences de l'univers (OASU), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Centre Régional de recherche et de Formation à la prise en charge Clinique de Fann (CRCF), CHNU Fann, Registre EPIMAD, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Amiens-Picardie-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre d'Etudes Lasers Intenses et Applications (CELIA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Bordeaux (UB), Pharmacie de l'Hôpital Bichat, UMR CNRS 8179, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille, Sciences et Technologies, Laboratoire de Virologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service de rhumatologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Pathogénie des infections systémiques (UMR_S 570), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Service des maladies infectieuses [CHU Pitié-Salêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], McGill University, Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Service de pneumologie, Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Centre de Physique des Particules de Marseille (CPPM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Aix Marseille Université (AMU), CHU Pontchaillou [Rennes], SEV, Groupe d'Etudes et de Contrôle des Variétés et des Semences (GEVES), Service de virologie [Rennes], Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Saint-Etienne, University Hospital and University Jean Monnet, Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire (IPMC), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Laboratoire de Virologie [Strasbourg], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Virologie et pathogenèse virale (VPV), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, CHU de Fort de France, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Universtié Yaoundé 1 [Cameroun]-Université de Montpellier (UM), Université de Montpellier (UM), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Conception] (SMIT), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION ), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP - U1043 INSERM - UMR5282 CNRS - UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Strasbourg, Groupe Immunité des Muqueuses et Agents Pathogènes (GIMAP), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM), Centre d'investigation clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU de la Martinique [Fort de France]-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], CHD Vendee (La Roche Sur Yon), Service des maladies infectieuses et tropicales, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Hôpital Saint-Jacques, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis (StaPath), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Médical de l'Institut Pasteur (CMIP), Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Hôpital Saint-Jacques, Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies infectieuses et réanimation médicale [Rennes] = Infectious Disease and Intensive Care [Rennes], Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan ex IFR 30 et IFR 150 (CPTP), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), Institut Pasteur [Paris] (IP), Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon (CHD Vendée), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre Médical de l'Institut Pasteur, Service des maladies infectieuses et réanimation médicale [Rennes], Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire Marseille, CHU Marseille, School of Civil and Environmental Engineering [Sydney], University of New South Wales [Sydney] (UNSW), Laboratoire d'Ingénierie Circulation Transport (LICIT UMR TE ), École Nationale des Travaux Publics de l'État (ENTPE)-Université de Lyon-Université Gustave Eiffel, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), CHU de la Martinique [Fort de France], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), CHU Clermont-Ferrand, Stratégies thérapeutiques contre l'infection VIH et les maladies virales associées [iPLesp] (THERAVIR), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)
Subjects: Male, 0301 basic medicine, Microbiology (medical), medicine.medical_specialty, multimorbidity, [SDV]Life Sciences [q-bio], HIV Infections, comorbidities, elderly, Cachexia, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Internal medicine, Diabetes mellitus, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Aged, 2. Zero hunger, Acquired Immunodeficiency Syndrome, business.industry, [SDV.MHEP.GEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Geriatry and gerontology, aging, virus diseases, HIV, medicine.disease, 030112 virology, Comorbidity, Obesity, CD4 Lymphocyte Count, 3. Good health, Cross-Sectional Studies, Infectious Diseases, Cohort, Coinfection, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Cohort study
Abstract: Background We assessed prevalence of multimorbidity (MM) according to year of human immunodeficiency virus (HIV) diagnosis in elderly people living with HIV (PLWH). Methods This was a cross-sectional study of MM in PLWH aged ≥70 years from the Dat’AIDS French multicenter cohort. MM was defined as at least 3 coexistent morbidities of high blood pressure, diabetes mellitus, osteoporosis, non-AIDS cancer, chronic renal failure, cardiovascular and cerebrovascular disease, obesity, undernutrition, or hypercholesterolemia. Logistic regression models evaluated the association between MM and calendar periods of HIV diagnosis (1983–1996, 1997–2006, and 2007–2018). The secondary analysis evaluated MM as a continuous outcome, and a sensitivity analysis excluded PLWH with nadir CD4 count Results Between January 2017 and September 2018, 2476 PLWH were included. Median age was 73 years, 75% were men, median CD4 count was 578 cells/μL, and 94% had controlled viremia. MM prevalence was 71%. HBP and hypercholesterolemia were the most prevalent comorbidities. After adjustment for age, gender, smoking status, hepatitis C and hepatitis B virus coinfection, group of exposure, nadir CD4 count, CD4:CD8 ratio, and last CD4 level, calendar period of diagnosis was not associated with MM (P = .169). MM was associated with older age, CD4/CD8 ratio Conclusions MM prevalence was high and increased with age, low CD4/CD8 ratio, and nadir CD4 count
Published: 2019

22. CD8+ T cell-mediated endotheliopathy is a targetable mechanism of neuro-inflammation in Susac syndrome

Author: Marius Ringelstein, L. M. Yshii, Ilka Kleffner, Stephen W. Reddel, Brigitte Wildemann, Todd A. Hardy, Markus Schwaninger, Guillaume Martin-Blondel, Nicholas Schwab, Delphine Loussouarn, John Parratt, Marc Pawlitzki, Henrike Plate, Eduardo Beltrán, Catharina C. Gross, Anna R. Tröscher, Tanja Kuhlmann, Tilman Schneider-Hohendorf, Klaus Dornmair, Jan Dörr, Roland S. Liblau, Urvashi Bhatia, Hans Lassmann, Sven G. Meuth, Luisa Klotz, Sebastian Herich, Markus Kraemer, Jan Bauer, Céline Meyer, David-Axel Laplaud, Wolfgang Brück, Romana Höftberger, Michael Barnett, Michael E. Buckland, Andreas Schulte-Mecklenbeck, Heinz Wiendl, University Hospital Münster - Universitaetsklinikum Muenster [Germany] (UKM), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Medizinische Universität Wien = Medical University of Vienna, Institute for Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology [Lübeck, Germany], University of Lübeck [Germany], Institute of Neuropathology [Göttingen, Germany], University Medical Center Göttingen (UMG), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Service d’Anatomopathologie [CHU Nantes], Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Royal North Shore Hospital [Sydney, Australia], Microsoft Research [Redmond], Microsoft Corporation [Redmond, Wash.], The University of Sydney, Heinrich Heine Universität Düsseldorf = Heinrich Heine University [Düsseldorf], Charité - UniversitätsMedizin = Charité - University Hospital [Berlin], University of Heidelberg, Medical Faculty, University of Vienna [Vienna], Institute of Clinical Neuroimmunology [Munich, Germany], Ludwig-Maximilians University [Munich] (LMU), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Le Bihan, Sylvie, MECANISMES INTEGRES DE L'INFLAMMATION - Infiltration tissulaire des macrophages et inflammation : identification d'inhibiteurs de la migration cellulaire en trois dimensions. - - MigreFlame2010 - ANR-10-MIDI-0013 - MI2 - VALID, Blanc 2013 - Migration des lymp^hocytes T CD8 T dans le système nerveux central - - T cell Mig2013 - ANR-13-BSV3-0003 - Blanc 2013 - VALID, Westfälische Wilhelms-Universität Münster = University of Münster (WWU), Ruhr University Bochum (RUB), Universitätsklinikum Knappschaftskrankenhaus = University Hospital Knappschaftskrankenhaus [Bochum], Universität zu Lübeck = University of Lübeck [Lübeck], Service de neurologie [Nantes], Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Hôpital Guillaume-et-René-Laennec [Saint-Herblain], Royal North Shore Hospital (RNSH), Royal Prince Alfred Hospital [Sydney, Australia], Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), Munich Cluster for systems neurology [Munich] (SyNergy), Technische Universität Munchen - Université Technique de Munich [Munich, Allemagne] (TUM)-Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), ANR-10-MIDI-0013,MigreFlame,Infiltration tissulaire des macrophages et inflammation : identification d'inhibiteurs de la migration cellulaire en trois dimensions.(2010), ANR-13-BSV3-0003,T cell Mig,Migration des lymp^hocytes T CD8 T dans le système nerveux central(2013), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP - U1043 INSERM - UMR5282 CNRS - UT3), University Medical Center Göttingen [Germany], Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf [Düsseldorf], Charité - Universitätsmedizin Berlin / Charite - University Medicine Berlin, and Service des maladies infectieuses et tropicales[Toulouse]
Subjects: 0301 basic medicine, MESH: Integrin alpha4 / metabolism, [SDV]Life Sciences [q-bio], Neuroimmunology, General Physics and Astronomy, Autoimmunity, 0302 clinical medicine, Natalizumab, Cytotoxic T cell, MESH: Animals, lcsh:Science, MESH: Endothelium, Vascular / drug effects, Multidisciplinary, MESH: Central Nervous System / immunology, MESH: Endothelium, Vascular / pathology, MESH: Microvessels / pathology, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], medicine.anatomical_structure, MESH: Cell Adhesion / drug effects, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Function and Dysfunction of the Nervous System, MESH: Central Nervous System / pathology, medicine.drug, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, MESH: Mice, Transgenic, Science, Central nervous system, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, 03 medical and health sciences, Immune system, MESH: Microvessels / immunology, medicine, MESH: Cell Adhesion / immunology, Neuroinflammation, Susac Syndrome, MESH: Central Nervous System / blood suppl, MESH: Humans, business.industry, MESH: Adult, General Chemistry, MESH: Integrin alpha4 / antagonists & inhibitors, MESH: Male, Granzyme B, Susac syndrome, neuro-inflammation, endotheliopathy, 030104 developmental biology, Immunology, lcsh:Q, MESH: Endothelium, Vascular / immunology, MESH: Microvessels / drug effects, MESH: Disease Models, Animal, business, MESH: Female, 030217 neurology & neurosurgery, CD8
Abstract: International audience; Neuroinflammation is often associated with blood-brain-barrier dysfunction, which contributes to neurological tissue damage. Here, we reveal the pathophysiology of Susac syndrome (SuS), an enigmatic neuroinflammatory disease with central nervous system (CNS) endotheliopathy. By investigating immune cells from the blood, cerebrospinal fluid, and CNS of SuS patients, we demonstrate oligoclonal expansion of terminally differentiated activated cytotoxic CD8+ T cells (CTLs). Neuropathological data derived from both SuS patients and a newly-developed transgenic mouse model recapitulating the disease indicate that CTLs adhere to CNS microvessels in distinct areas and polarize granzyme B, which most likely results in the observed endothelial cell injury and microhemorrhages. Blocking T-cell adhesion by anti-α4 integrin-intervention ameliorates the disease in the preclinical model. Similarly, disease severity decreases in four SuS patients treated with natalizumab along with other therapy. Our study identifies CD8+ T-cell-mediated endotheliopathy as a key disease mechanism in SuS and highlights therapeutic opportunities.disease severity decreases in four SuS patients treated with natalizumab along with other therapy. Our study identifies CD8+ T-cell-mediated endotheliopathy as a key disease mechanism in SuS and highlights therapeutic opportunities.
Published: 2019

23. Zoster after Cyclophosphamide for Systemic Lupus Erythematosus or Vasculitis: Incidence, Risk Factors, and Effect of Antiviral Prophylaxis

Author: David Ribes, Laurent Sailler, Guillaume Moulis, Laurent Alric, Antoine Huart, Grégoire Prévot, Hélène Derumeaux, Pierre Delobel, Catherine Mengelle, Camille Garnier, Daniel Adoue, Dominique Chauveau, Grégory Pugnet, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Centre de Référence du Sud Ouest des Maladies Rénales Rares, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital des Enfants, CHU Toulouse [Toulouse], Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'investigation clinique de Toulouse (CIC 1436), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de pneumologie [CHU Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Laboratoire de Virologie, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Service Pneumologie-Allergologie [CHU Toulouse], Pôle Clinique des Voies respiratoires [CHU Toulouse], Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse]
Subjects: Adult, Male, Vasculitis, ANCA-ASSOCIATED VASCULITIS, medicine.medical_specialty, Cyclophosphamide, [SDV]Life Sciences [q-bio], Immunology, SYSTEMIC VASCULITIS, Antiviral Agents, Herpes Zoster, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, Risk Factors, Internal medicine, Epidemiology, EPIDEMIOLOGY, Humans, Lupus Erythematosus, Systemic, Immunology and Allergy, Medicine, 030212 general & internal medicine, Aged, Retrospective Studies, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, Postherpetic neuralgia, Incidence, Incidence (epidemiology), Retrospective cohort study, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS, Cohort, VALACYCLOVIR, Female, business, Immunosuppressive Agents, Systemic vasculitis, medicine.drug
Abstract: Objective.To assess the incidence and the risk factors for zoster in patients exposed to intravenous cyclophosphamide (CYC) for systemic vasculitis or systemic lupus erythematosus (SLE), as well as the protective effect of prophylaxis by valacyclovir (VCV).Methods.This retrospective study included all adults treated by intravenous CYC for SLE or systemic vasculitis between 2011 and 2015 at Toulouse University Hospital, France. Zoster occurrence was recorded using medical chart review, laboratory data, and patient interviews. Univariate Cox models were computed to assess the risk factors for zoster and the protective effect of prophylaxis by VCV.Results.The cohort consisted of 110 patients (81 systemic vasculitis and 29 SLE). During a mean followup of 3.4 years after CYC initiation, 10 cases of zoster occurred, leading to an overall incidence of 27.9/1000 patient-years (95% CI 15.2–50.6); it was 59.4/1000 patients (95% CI 27.5–123.6) during the year after CYC initiation. Four patients experienced persistent postherpetic neuralgia. Probable risk factors were lymphopenia < 500/µl at CYC initiation (HR 5.11, 95% CI 0.94–27.93) and female sex (HR 4.36, 95% CI 0.51–37.31). The incidence was higher in patients with SLE (HR as compared with systemic vasculitis patients = 2.68, 95% CI 0.54–13.26). None of the 19 patients exposed to VCV during the followup developed zoster.Conclusion.The incidence of zoster is high in systemic vasculitis and in patients with SLE exposed to intravenous CYC. CYC may favor postherpetic neuralgia. Prophylaxis by VCV should be considered, particularly in cases of lymphopenia < 500/µl at CYC initiation and during the year after.
Published: 2018

24. Increased CXCR3+ T Cells Impairs Recruitment of T-Helper Type 17 Cells via Interferon γ and Interleukin 18 in the Small Intestine Mucosa During Treated HIV-1 Infection

Author: Nicolas Carrere, Jacques Izopet, Bertrand Suc, Claire Loiseau, Michelle Cazabat, Pierre Delobel, Mary Requena, Manon Nayrac, Laurent Alric, M Mavigner, A L Iscache, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Emory University School of Medicine, Emory University [Atlanta, GA], Université de Toulouse (UT), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS) and Sidaction, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Pagès, Nathalie, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: CD4-Positive T-Lymphocytes, 0301 basic medicine, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], MESH: Anti-Retroviral Agents / therapeutic use, HIV Infections, CD8-Positive T-Lymphocytes, CXCR3, Chemokine CXCL9, Th1, 0302 clinical medicine, Cell Movement, MESH: Interferon-gamma / metabolism, MESH: HIV Infections / metabolism, Intestine, Small, MESH: Receptors, CXCR3 / metabolism, Immunology and Allergy, Intestinal Mucosa, IFN-γ, MESH: Cell Movement, Chemistry, MESH: Interleukin-18 / metabolism, Interleukin-18, MESH: Chemokine CXCL10 / metabolism, MESH: CD8-Positive T-Lymphocytes / metabolism, hemic and immune systems, MESH: Intestine, Small / metabolism, MESH: Chemokine CXCL11 / metabolism, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Infectious Diseases, Cytokine, medicine.anatomical_structure, Anti-Retroviral Agents, Chemokines, CC, Cytokines, CXCL9, gut, 030211 gastroenterology & hepatology, Interleukin 18, MESH: Intestinal Mucosa / metabolism, IL-18, MESH: Chemokine CXCL9, Receptors, CXCR3, MESH: Th17 Cells / metabolism, MESH: Chemokines, CC / metabolism, MESH: Chemokine CCL20 / metabolism, chemical and pharmacologic phenomena, Interferon-gamma, 03 medical and health sciences, MESH: CD4-Positive T-Lymphocytes / metabolism, medicine, Humans, Chemokine CCL20, MESH: Humans, MESH: Cytokines / metabolism, CD8, MESH: HIV Infections / therapy, MESH: Th1 Cells / metabolism, Th1 Cells, Molecular biology, Small intestine, Chemokine CXCL11, Chemokine CXCL10, CCL20, 030104 developmental biology, HIV-1, Th17 Cells, CCL25
Abstract: The restoration of CD4+ T cells, especially T-helper type 17 (Th17) cells, remains incomplete in the gut mucosa of most human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)–infected individuals despite sustained antiretroviral therapy (ART). Herein, we report an increase in the absolute number of CXCR3+ T cells in the duodenal mucosa during ART. The frequencies of Th1 and CXCR3+ CD8+ T cells were increased and negatively correlated with CCL20 and CCL25 expression in the mucosa. In ex vivo analyses, we showed that interferon γ, the main cytokine produced by Th1 and effector CD8+ T cells, downregulates the expression of CCL20 and CCL25 by small intestine enterocytes, while it increases the expression of CXCL9/10/11, the ligands of CXCR3. Interleukin 18, a pro-Th1 cytokine produced by enterocytes, also contributes to the downregulation of CCL20 expression and increases interferon γ production by Th1 cells. This could perpetuate an amplification loop for CXCR3-driven Th1 and effector CD8+ T cells recruitment to the gut, while impairing Th17 cells homing through the CCR6-CCL20 axis in treated HIV-1–infected individuals.
Published: 2019

25. Performance evaluation of the Vela Dx Sentosa next-generation sequencing system for HIV-1 DNA genotypic resistance

Author: Pierre Delobel, Caroline Lefebvre, Stéphanie Raymond, Jacques Izopet, Florence Nicot, Luce Minier, Guillaume Martin-Blondel, Romain Carcenac, Florence Abravanel, Agnès Harter, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and CCSD, Accord Elsevier
Subjects: 0301 basic medicine, Genotyping Techniques, MESH: High-Throughput Nucleotide Sequencing / methods, [SDV]Life Sciences [q-bio], MESH: Automation, Laboratory, Integrase inhibitor, HIV Infections, Integrase, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, 030212 general & internal medicine, Longitudinal Studies, MESH: Longitudinal Studies, Sanger sequencing, DNA genotyping, MESH: Genotyping Techniques / methods, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Viral Load, MESH: Drug Resistance, Viral / genetics, MESH: HIV-1 / genetics, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Infectious Diseases, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, symbols, RNA, Viral, MESH: RNA, Viral / blood, MESH: Viral Load, Viral load, HIV drug resistance, MESH: Mutation, 030106 microbiology, Biology, MESH: HIV-1 / drug effects, DNA sequencing, Deep sequencing, 03 medical and health sciences, symbols.namesake, Virology, Drug Resistance, Viral, Reverse transcriptase, MESH: HIV Infections / virology, Humans, Genotyping, Automation, Laboratory, MESH: Humans, DNA extraction, Drug resistance, Mutation, Next-generation sequencing, HIV-1
Abstract: International audience; Background: Patients on antiretroviral therapy could benefit from HIV-1 DNA resistance genotyping for exploring virological failure with low viral load or to guide treatment simplification. Few new generation sequencing data are available.Objective: To check that the automated deep sequencing Sentosa platform (Vela DX) detected minority resistant variants well enough for HIV DNA genotyping.Study design: We evaluated the Sentosa SQ HIV genotyping assay with automated extraction on 40 DNA longitudinal samples from treatment-experienced patients by comparison with Sanger sequencing. HIV drug resistance was interpreted using the ANRS algorithm (v29) at the threshold of 20 % and 3 %.Results: The Sentosa SQ HIV genotyping assay was 100 % successful to amplify and sequence PR and RT and 86 % to amplify and sequence IN when the HIV DNA load was >2.5 log copies/million cells. The Sentosa and Sanger sequencing were concordant for predicting PR-RT resistance at the threshold of 20 % in 14/18 samples successfully sequenced. A higher level of resistance was predicted by Sentosa in three samples and by Sanger in one sample. The prevalence of resistance was 7 % to PI, 59 % to NRTI, 31 % to NNRTI and 20 % to integrase inhibitors using the Sentosa SQ genotyping assay at the threshold of 3 %. Seven additional mutations
Published: 2019

26. Integrase strand transfer inhibitors and neuropsychiatric adverse events in a large prospective cohort

Author: Cuzin, Lise, Pugliese, Pascal, Katlama, Christine, Bani-Sadr, Firouzé, Ferry, Tristan, Rey, David, Lourenco, Jeremy, Bregigeon, Sylvie, Allavena, Clotilde, Reynes, Jacques, Cabié, André, Drobacheff-Thiébaut, C, Foltzer, A, Bouiller, K, Hustache-Mathieu, L, Chirouze, C, Lepiller, Q, Bozon, F, Babre, O, Muret, P, Laurichesse, H, Lesens, O, Vidal, M, Mrozek, N, Aumeran, C, Baud, O, Corbin, V, Letertre, P, Casanova, S, Jacomet, C, Hoen, B, Lamaury, I, Fabre, I, Curlier, E, Ouissa, R, Schepers, K, Herrmann-Storck, C, Dournon, N, Merrien, D, Perré, P, Guimard, T, Bollangier, O, Leautez, S, Morrier, M, Ader, F, Biron, F, Boibieux, A, Cotte, L, Ferry, T, Miailhes, P, Perpoint, T, Roux, S, Degroodt, S, Brochier, C, Valour, F, Chidiac, C, Dhiver, C, Mokhtari, M Saadia, Ménard, A, Dupont, H Tissot, Toméi, C, Meddeb, L, Belkhir, A, Ravaux, I, Brégigeon, S, Zaegel-Faucher, O, Obry-Roguet, V, Orticoni, M, Soavi, M, Luquet-Besson, I, Ressiot, E, Carta-Padovani, M, Ducassou, M, Bertone, H, Galie, S, Galinier, A, Monclar, M, Ritleng, A, Ivanova, A, Blanco-Betancourt, C, Lions, C, Poizot-Martin, I, Abel, S, Césaire, R, Cuzin, L, Santos, G Dos, Fagour, L, Illiaquer, M, Najioullah, F, Nguyen, D, Ouka, M, Pierre-François, S, Pasquier, J, Pircher, M, Rozé, B, Cabié, A, Atoui, N, Moing, V Le, Makinson, A, Meftah, N, de Boever, C Merle, Montes, B, Ferrer, a Montoya, Reynes, J, André, M, Boyer, L, Bouillon, M, Delestan, M, May, T, Allavena, C, Bernaud, C, Billaud, E, Biron, C, Bonnet, B, Bouchez, S, Boutoille, D, Brunet-Cartier, C, Hall, N, Jovelin, T, Morineau, P, Reliquet, V, Hue, H, Sécher, S, Cavellec, M, Soria, A, Ferré, V, André-Garnier, E, Rodallec, A, Guen, L Le, Lefebvre, M, Grossi, O, Point, P, Aubry, O, Khatchatourian, L, Raffi, F, Pugliese, P, Breaud, S, Ceppi, C, Courjon, J, Cua, E, Cottalorda, J, Dellamonica, P, Demonchy, E, Monte, a De, Durant, J, Etienne, C, Ferrando, S, Fuzibet, J, Garraffo, R, Joulie, A, Risso, K, Mondain, V, Naqvi, A, Oran, N, Perbost, I, Pillet, S, Prouvost-Keller, B, Pradier, C, Wehrlen-Pugliese, S, Rio, V, Rosenthal, E, Sausse, S, Zouzou, G, Hocqueloux, L, Cheret, A, Goujard, C, Quertainmont, Y, Teicher, E, Lerolle, N, Vittecoq, D, Deradji, O, Fourreau, F, Pallier, C, Barrail-Tran, A, Landman, R, Joly, V, Rioux, C, Lariven, S, Gervais, A, Lescure, F, Matheron, S, Louni, F, Godard, C, Julia, Z, Chansombat, M, Rahli, D, Mackoumbou-Nkouka, C, Charpentier, C, Descamps, D, Peytavin, G, Yazdanpanah, Y, Consigny, P, Cessot, G, Bossi, P, Goesch, J, Gilquin, J, Benabdelmoumen, G, Lanternier, F, Charlier, C, Amazzough, K, Henry, B, Pilmis, B, Rouzaud, C, Morgand, M, Touam, F, Louisin, C, Duvivier, C, Lortholary, O, Guery, R, Danion, F, Lourenco, J, Parize, P, Etienne, N, Launay, M, Rouzioux, C, Avettand Fenoel, V, Valantin, M, Flandre, P, Caby, F, Tubiana, R, Agher, R, Seang, Sophie, Schneider, L, Palich, R, Blanc, C, Katlama, C, Berger, J, N’guyen, Y, Lambert, D, Lebrun, D, Kmiec, I, Hentzien, M, Brodard, V, Bani-Sadr, F, Botelho-Nevers, E, Gagneux-Brunon, A, Frésard, A, Lucht, F, Fischer, P, Partisani, M, Cheneau, C, Priester, M, Batard, M, Bernard-Henry, C, de Mautort, E, Rey, D, Alvarez, M, Biezunski, N, Debard, A, Delpierre, C, Lansalot, P, Lelièvre, L, Martin-Blondel, G, Metsu, D, Piffaut, M, Porte, L, Saune, K, Delobel, P, Ajana, F, Alcaraz, I, Baclet, V, Boucher, A, Choisy, P, Huleux, T, Lafon-Desmurs, B, Melliez, H, Meybeck, A, Pasquet, A, Pradier, M, Robineau, O, Viget, N, Valette, M, Pathogénie des Staphylocoques – Staphylococcal Pathogenesis (StaPath), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de Maladies Infectieuses [Nice], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire - EA 4684 (CardioVir), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), CHU Strasbourg, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), service de maladies infectieuses CHU J Minjoz Besancon, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, CCLIN Sud-Est – Centre de Coordination de la Lutte contre les Infections Nosocomiales Sud-Est, Montpellier Research in Management (MRM), Université Montpellier 1 (UM1)-Groupe Sup de Co Montpellier (GSCM) - Montpellier Business School-Université Paul-Valéry - Montpellier 3 (UPVM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), Hosp Civils Lyon, Serv Malad Infect, Lyon, France, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Equipe 15, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut Hospitalier Universitaire Méditerranée Infection (IHU Marseille), Istituto Nazionale di Fisica Nucleare [Sezione di Roma 1] (INFN), Istituto Nazionale di Fisica Nucleare, Service d'immuno-hématologie clinique (CISIH), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Clinique Pasteur [Toulouse], Neurobiologie, plasticité tissulaire et métabolisme énergétique (NPTME), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), DDSIS 76, Système membranaires, photobiologie, stress et détoxication (SMPSD), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Fort de France, Virologie et pathogenèse virale (VPV), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, CHU Fort de France-CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France], Cliniques Universitaires UCL Mont-Godinne, CHU Pontchaillou [Rennes], Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Nantes], Plant Biomechanics Group, Botanischer Garten, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Hôtel-Dieu de Nantes, Service de virologie [CHU Nantes], Chercheur indépendant, Service de chirurgie pédiatrique [Hôpital Lapeyronie-Arnaud de Villeneuve], Hôpital Lapeyronie [Montpellier] (CHU), Service des maladies infectieuses, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-University Hospital, CHU Nice [Cimiez], Hôpital Cimiez [Nice] (CHU), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Hopital l'Archet, Centre d'Information et de Soins de I'Immunodéficience Humaine (CISIH). Hôpital l'Archet 1, Hôpital l'Archet, Evelina London Children's Hospital, Hôpital Bicêtre, Hôpital Bicêtre-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bicêtre], AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Neuroimagerie cognitive (LCogn), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Registre EPIMAD, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Amiens-Picardie, Centre d'Etudes Lasers Intenses et Applications (CELIA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Bordeaux (UB), Pharmacie de l'Hôpital Bichat, UMR CNRS 8179, Université de Lille, Sciences et Technologies-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut Pasteur [Paris], Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de rhumatologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Laboratoire de Virologie [CHU Necker], Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Saint-Etienne, Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire (IPMC), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Toulouse [Toulouse], Centre Hospitalier Tourcoing, CHU de Fort de France, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Université Paul-Valéry - Montpellier 3 (UPVM)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Groupe Sup de Co Montpellier (GSCM) - Montpellier Business School-Université de Montpellier (UM), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Amiens-Picardie-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université de Bordeaux (UB)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), Microbes évolution phylogénie et infections (MEPHI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pôle des Maladies Infectieuses et Tropicales Clinique et Biologique, Fédération de Bactériologie-Hygiène-Virologie, Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Sud]), Université de Montpellier (UM), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service de Médecine interne, Maladies Infectieuses et Immunologie Clinique [Reims], Stratégies thérapeutiques contre l'infection VIH et les maladies virales associées [iPLesp] (THERAVIR), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Institut Pasteur [Paris]-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], and Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière]
Subjects: Male, 0301 basic medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], Integrase inhibitor, HIV Infections, Quinolones, Piperazines, Cohort Studies, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Abacavir, Antiretroviral Therapy, Highly Active, Public Health Surveillance, Pharmacology (medical), Prospective Studies, 030212 general & internal medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SDV.MHEP.ME]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Emerging diseases, Antiinfective agent, Elvitegravir, Mental Disorders, Cobicistat, Viral Load, 3. Good health, Infectious Diseases, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Dolutegravir, Female, France, Heterocyclic Compounds, 3-Ring, medicine.drug, Microbiology (medical), medicine.medical_specialty, Pyridones, 030106 microbiology, 03 medical and health sciences, [SDV.MHEP.CSC]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Cardiology and cardiovascular system, Raltegravir Potassium, Internal medicine, Oxazines, medicine, Humans, [SDV.MP.PAR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology, HIV Integrase Inhibitors, Pharmacology, business.industry, [SCCO.NEUR]Cognitive science/Neuroscience, Raltegravir, [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, CD4 Lymphocyte Count, Discontinuation, chemistry, Nervous System Diseases, business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract: OBJECTIVES To analyse the frequency and causes of treatment discontinuation in patients who were treated with an integrase strand transfer inhibitor (INSTI), with a focus on neuropsychiatric adverse events (NPAEs). METHODS Patients in 18 HIV reference centres in France were prospectively included in the Dat'AIDS cohort. Data were collected from all patients starting an INSTI-containing regimen between 1 January 2006 and 31 December 2016. All causes of INSTI-containing regimen discontinuations were analysed, and patients' characteristics related to discontinuation due to NPAEs were sought. RESULTS INSTIs were prescribed to 21315 patients: 6274 received dolutegravir, 3421 received elvitegravir boosted by cobicistat, and 11620 received raltegravir. Discontinuation was observed in 12.5%, 20.2% and 50.9% of the dolutegravir-, elvitegravir- and raltegravir-treated patients, respectively (P
Published: 2019

27. Long-term safety and vaccine-induced seropositivity in healthy volunteers from HIV vaccine trials

Author: Bénédicte Bonnet, Anrs, Jean-Daniel Lelièvre, Christelle Paul, Isabelle Poizot-Martin, Amel Bouakane, Corinne Desaint, Laurence Meyer, Odile Launay, Sophie Grabar, Lise Cuzin, Bruno Spire, Christine Durier, Gilles Pialoux, Benjamin Silbermann, Essais Therapeutiques et Infection Par Le Vih, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC - Biotherapie - AP-HP (cochin - Pasteur), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'immunologie clinique [Créteil], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Service de médecine interne et centre de référence des maladies rares [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC Cochin Pasteur (CIC 1417), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Groupe hospitalier Broca-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Cochin [AP-HP], INSERM U64 [AP-HP Hôpital Tenon], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Tenon [AP-HP], CHU Toulouse [Toulouse], Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Aix Marseille Université (AMU), Santé et droits sexuels et reproductifs (Unité Ined - Inserm - Université Paris Sud - UVSQ) (UR14), Institut national d'études démographiques (INED), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Groupe hospitalier Broca-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Hôtel-Dieu-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and GRABAR, SOPHIE
Subjects: 0301 basic medicine, Vaccine-induced seropositivity, Male, HIV Infections, long-term follow-up, HIV Antibodies, 0302 clinical medicine, vaccine-induced seropositivity, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Surveys and Questionnaires, Immunology and Allergy, 030212 general & internal medicine, Prospective Studies, HIV vaccine, Prospective cohort study, AIDS Vaccines, education.field_of_study, Clinical Trials as Topic, Clinical Trials, Phase I as Topic, risk of HIV exposure, Middle Aged, Healthy Volunteers, 3. Good health, Infectious Diseases, Cohort, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Female, France, Adult, safety, medicine.medical_specialty, Sexual Behavior, Immunology, Population, Time, 03 medical and health sciences, Clinical Trials, Phase II as Topic, Internal medicine, medicine, Humans, Adverse effect, education, Social Behavior, Retrospective Studies, business.industry, preventive HIV vaccine trials, Retrospective cohort study, 030104 developmental biology, Standardized mortality ratio, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, business
Abstract: International audience; Background: The ANRS COV1-COHVAC cohort was a long-term safety cohort of healthy volunteers who received preventive HIV-vaccine candidates in 17 phase I/II clinical trials.Methods: Data collected from the first vaccine candidate administration and annually after inclusion in the cohort included grade 3/4 adverse events and all grade adverse events suggestive of neurological, ophthalmological and immune disorders, self-administered questionnaires on behaviors and HIV ELISA results. Age-and-sex-standardized mortality ratios (SMRs) were calculated with respect to the French population. The cohort was early terminated in 2016 due to the absence of safety signal.Results: Of 496 volunteers, 488 were included: 355 in the 7-year prospective follow-up and 133 in the retrospective data collection only. The total follow-up after the first vaccination was 4934 person-years (median: 10 years) and 270 (76%) volunteers completed their follow-up. No relevant adverse event possibly related to the vaccine was reported. Breast cancer incidence and woman mortality did not differ from those of the French general population (standardized incidence ratio = 1.47, P = 0.45 and SMR = 0.65, P = 0.28, respectively) while man mortality was significantly lower (SMR = 0.26, P = 0.0003). At the last visit, 21/29 (72%) volunteers who received the recombinant HIV gp160 protein still showed vaccine-induced seropositivity after a median follow-up of 23 years. Only a few volunteers reported risky sexual practices (men: 20/192, women: 2/162).Conclusion: Volunteers showed a sustained high commitment. No long-term safety alert was identified during the postvaccine follow-up. Participating in vaccine trials did not increase risky behaviors for HIV infection. Vaccine-induced seropositivity may persist for more than 23 years after receiving rgp160.
Published: 2019

28. Higher rates of HBsAg clearance with tenofovir-containing therapy in HBV/HIV co-infection

Author: Pierre Gantner, Laurent Cotte, Clotilde Allavena, Firouzé Bani-Sadr, Thomas Huleux, Claudine Duvivier, Marc-Antoine Valantin, Christine Jacomet, Véronique Joly, Antoine Chéret, Pascal Pugliese, Pierre Delobel, André Cabié, David Rey, Dat’AIDS Study Group, Laboratoire de Virologie [Strasbourg], Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Centre Hospitalier Gustave Dron [Tourcoing], Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Centre Médical de l'Institut Pasteur (CMIP), Institut Pasteur [Paris] (IP), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Service de Médecine Interne - Immunologie Clinique [AP-HP Bicêtre], AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), CHU de la Martinique [Fort de France], Université des Antilles (Pôle Martinique), Université des Antilles (UA), Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Le Trait d'Union, centre de soins de l'infection par le VIH [CHU Strasbourg], CHU Strasbourg, The Dat’AIDS Study Group, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital Gustave Dron, Tourcoing], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut Pasteur [Paris], Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Centre Médical de l'Institut Pasteur, Institut Pasteur [Paris], Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université (SU), CHU Clermont-Ferrand, Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, CHU Toulouse [Toulouse], Institut Pasteur [Paris]-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], INSERM 1052, CNRS 5286, CRCL Lyon, Hôpital Gustave Dron [Tourcoing], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Service des maladies infectieuses et tropicales[Toulouse], Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], and Gestionnaire, Hal Sorbonne Université
Subjects: Male, HBsAg, [SDV]Life Sciences [q-bio], Human immunodeficiency virus (HIV), HIV Infections, medicine.disease_cause, Gastroenterology, Men who have sex with men, MESH: HIV-1, 0302 clinical medicine, MESH: HIV Infections* / blood, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, MESH: Hepatitis B, Chronic* / blood, 030212 general & internal medicine, MESH: Coinfection* / blood, Multidisciplinary, MESH: Middle Aged, Coinfection, virus diseases, Middle Aged, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], MESH: Hepatitis B Surface Antigens / blood, MESH: Hepatitis B virus, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, Cohort, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Medicine, MESH: Coinfection* / drug therapy, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, MESH: Anti-HIV Agents / administration & dosage, Hiv co infection, Adult, medicine.medical_specialty, Hepatitis B virus, MESH: Hepatitis B, Chronic* / drug therapy, Anti-HIV Agents, Science, 03 medical and health sciences, Hepatitis B, Chronic, Antigen, Internal medicine, medicine, Humans, Seroconversion, Tenofovir, Retrospective Studies, Hepatitis B Surface Antigens, MESH: Humans, business.industry, MESH: Adult, MESH: Retrospective Studies, MESH: HIV Infections* / drug therapy, digestive system diseases, MESH: Male, Regimen, HIV-1, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, MESH: Tenofovir / administration & dosage, business, MESH: Female
Abstract: IntroductionAchieving functional cure of chronic HBV infection (Hepatitis B surface antigen [HBsAg] clearance, eventually followed by acquisition of anti-hepatitis B surface antigen [Anti-HBs]) in individuals with HIV and HBV infections is a rare event. In this setting, factors related to HBV cure have not yet been fully characterized.MethodsHIV-infected individuals with chronic HBV infection enrolled in the French Dat'AIDS cohort (NCT02898987), who started combined antiretroviral (cART)-anti-HBV treatment were retrospectively analyzed for HBsAg loss and Anti-HBs seroconversion.ResultsOverall, 1419 naïve-subjects received three different cART-anti-HBV treatment schedule: (1) 3TC or FTC only (n = 150), (2) TDF with or without 3TC or FTC (n = 489) and (3) 3TC or FTC as first line followed by adding/switching to TDF as second line (n = 780). Individuals were followed-up for a median of 89 months (IQR, 56-118). HBV-DNA was < 15 IU/mL in 91% of individuals at the end of the follow-up. Overall, 97 individuals cleared HBsAg (0.7/100 patient-years), of whom, 67 seroconverted for Anti-HBs (0.5/100 patient-years). A high CD4 nadir, a short delay between HBV diagnosis and treatment, a longer time on HBV therapy, an African origin and TDF-based therapy were independent predictors of HBsAg clearance (Probability of odds ratio [OR]>1, >95%) suggested by Bayesian analysis. Also, TDF-based regimen as first line (OR, 3.03) or second line (OR, 2.95) increased rates of HBsAg clearance compared to 3TC or FTC alone, with a 99% probability.ConclusionsHBsAg clearance rate was low in HIV-HBV co-infected cART-anti-HBV treated individuals, but was slightly improved on TDF-based regimen.
Published: 2019

29. Added value of [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography for the diagnosis of post-operative instrumented spine infection

Author: Philippe Fernandez, Nicolas Balamoutoff, Jean-Marc Vital, Hélène Durox, Sylvie Lawson-Ayayi, Hervé Dutronc, Henri de Clermont-Gallerande, Pierre Delobel, Frédéric-Antoine Dauchy, Emilie Follenfant, Michel Dupon, CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux], Centre de référence IOA complexes du Grand Sud-Ouest [Bordeaux] (CRIOAC GSO), CHU Bordeaux [Bordeaux], Service des Maladies Infectieuses et Tropicales A [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Institut de Neurosciences cognitives et intégratives d'Aquitaine (INCIA), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-SFR Bordeaux Neurosciences-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service des Maladies infectieuses et tropicales [CHU Limoges], CHU Limoges, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1 (UB)-SFR Bordeaux Neurosciences-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and CCSD, Accord Elsevier
Subjects: 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, Medical record, Arthrodesis, medicine.medical_treatment, Spine infection, Implant, Retrospective cohort study, 3. Good health, 03 medical and health sciences, Chronic infection, 0302 clinical medicine, Rheumatology, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Medicine, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, 030212 general & internal medicine, Complication, business, Nuclear medicine, Prospective cohort study, [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography
Abstract: International audience; PURPOSE: Post-operative instrumented spine infection (PISI) is an infrequent complication. Diagnosis of spinal implant infection can be difficult, especially in case of chronic infection. METHODS: This retrospective study attempts to evaluate the diagnostic performance of [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) in PISI. Imagings were performed between April 2010 and June 2018 among patients referred for suspected chronic spinal implant infection. PET/CT were performed more than 12 weeks after surgery. PET/CT images were re-interpreted independently by two nuclear medicine physicians without knowledge of the patient's conditions. PET/CT data were analyzed both visually and semi-quantitatively (SUVmax). MRI results were collected from medical records. The final diagnosis of infection was based on bacteriological cultures or a twelve-month follow-up. RESULTS: Forty-nine PET/CT were performed in 44 patients (22 women, median age 65.0 years). Twenty-two patients had a diagnosis of infection during follow-up. Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) for PET/CT were 86.4%, 81.5%, 79.2%, and 88.0%. Sensitivity, specificity, PPV and NPV were 66.7%, 75.0%, 66.0%, 75.0% respectively for MRI and 50.0%, 92.6%, 84.6% and 69.4% for serum C-reactive protein (CRP). Although these values were higher for PET/CT than for MRI or CRP, the differences were not statistically significant. In this setting, false positives with PET/CT can be observed in case of previous spine infection or adjacent segments disc disease. False negatives can result of extensive instrumented arthrodesis or infection with low virulence bacteria. CONCLUSION: PET/CT is useful for the diagnosis of PISI. These results should be evaluated in further prospective study.
Published: 2019

30. Incidence of new hepatitis C virus infection is still increasing in French MSM living with HIV

Author: André Cabié, Jacques Reynes, François Raffi, Bruno Hoen, Firouzé Bani-Sadr, Laurent Hustache-Mathieu, Pierre Delobel, Claudine Duvivier, T. Huleux, Laurent Cotte, Pascal Pugliese, Christine Jacomet, Antoine Cheret, David Rey, Isabelle Poizot-Martin, Marc-Antoine Valantin, Anne Frésard, Pierre Pradat, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service Universitaire des Maladies Infectieuses et du Voyageur [Tourcoing], Centre Hospitalier Tourcoing, Maladies infectieuses et tropicales, Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'immuno-hématologie clinique (CISIH), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Maladies Infectieuses [Nice], Département Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Universitaire, Montpellier, France, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Service des maladies infectieuses, CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Maladies infectieuses et tropicales dans la Caraïbe (MAITC EA 4537), CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de la Martinique [Fort de France]-Université des Antilles (UA), Unité des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Laboratoire de Virologie [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), service de maladies infectieuses CHU J Minjoz Besancon, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Service des maladies infectieuses et tropicales [HCL-Hôpital de la Croix Rousse], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), and Dupuis, Christine
Subjects: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Hepatitis C virus, Immunology, Human immunodeficiency virus (HIV), HIV Infections, medicine.disease_cause, Serology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Internal medicine, HCV status, medicine, Immunology and Allergy, Humans, In patient, Serologic Tests, 030212 general & internal medicine, Homosexuality, Male, business.industry, Incidence (epidemiology), Incidence, virus diseases, Middle Aged, Hepatitis C, digestive system diseases, 3. Good health, Infectious Diseases, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Cohort, Hcv treatment, 030211 gastroenterology & hepatology, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Female, France, business, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; OBJECTIVE:High hepatitis C virus (HCV) treatment uptake combined with effective direct-acting antiviral-based regimens resulted in a dramatic decline of HCV infection in French people living with HIV (PLWH). We assessed the yearly incidence of new HCV infection in PLWH enrolled in the large French Dat'AIDS cohort from 2012 to 2016 with a specific focus on MSM.METHODS:The incidence of new HCV infection was determined yearly in HCV-negative PLWH with serological follow-up during 2012-2016. The incidence of HCV reinfection was determined in patients who were cured of a previous infection.RESULTS:Among 40 714 PLWH, HCV status was available in 38 217 (94%). A total of 5557 PLWH (15%) were HCV infected at first time-point, 82% of whom were cured of HCV by the end of 2016. Among 21 519 HCV-negative PLWH with serological follow-up (63 449 patient-years), 219 first HCV infections occurred (MSM: 188, others: 31). Similarly, among 3406 patients who were cured of a previous infection (10 602 patient-years), 73 reinfections occurred (MSM: 51, others: 22). From 2012 to 2016, the incidence of a first infection in MSM rose from 0.5 to 0.92% patient-years, whereas the incidence or reinfection remained stable (2.52-2.90% patient-years).CONCLUSION:Despite a high HCV treatment uptake and cure rate, the incidence of first HCV infection regularly increased in French HIV-positive MSM between 2012 and 2016. The incidence of reinfection fluctuated but remained constantly higher than the incidence of first infection, suggesting that a subgroup of MSM pursued high-risk practices following cure of a first infection.
Published: 2018

31. Factors associated with non-AIDS-defining cancers and non HCV-liver related cancers in HIV/HCV-coinfected patients- ANRS-CO13 HEPAVIH cohort

Author: Patrick Miailhes, Mathieu Chalouni, Eric Rosenthal, Hugues Aumaitre, Estibaliz Lazaro, Daniel Garipuy, François Raffi, Daniel Vittecoq, Cécile Goujard, Firouzé Bani-Sadr, Linda Wittkop, Alissa Naqvi, Oumar Billa, Dominique Salmon, Olivier Bouchaud, Karl Barange, David Zucman, Claudine Duvivier, Isabelle Poizot-Martin, Caroline Lascoux-Combe, Anne Simon, Karine Lacombe, Laurent Alric, Philippe Morlat, Stéphanie Dominguez, Didier Neau, Julie Chas, Christine Katlama, Laure Esterle, Camille Gilbert, Anne Gervais, Bordeaux population health (BPH), Université de Bordeaux (UB)-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U1252 INSERM - Aix Marseille Univ - UMR 259 IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales A [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Université de Bordeaux (UB), CHU Bordeaux [Bordeaux], Hôpital Pellegrin, CHU Tenon [AP-HP], Service de médecine interne et maladies infectieuses [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Saint-André, CHU Saint-Antoine [AP-HP], Service d'infectiologie [CHU Nice], Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service des maladies infectieuses et tropicales, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Avicenne [AP-HP], Hôpital Archet 2 [Nice] (CHU), Université Nice Sophia Antipolis - Faculté de Médecine (UNS UFR Médecine), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA), Service de maladies infectieuses et tropicales [Saint-Louis], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), DILTEC - Didactique des langues, des textes et des cultures - EA 2288 (DILTEC), Université Sorbonne Nouvelle - Paris 3, Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre Hospitalier Saint Jean de Perpignan, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital Foch [Suresnes], Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Laboratoire de Virologie Médicale et Moléculaire - EA 4684 (CardioVir), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Gestionnaire, Hal Sorbonne Université, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], Services des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Saint-Antoine], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service de Département de médecine interne et immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière] (DMIIC), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Tenon], CHU Toulouse [Toulouse], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), and Service de médecine interne et d'immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière]
Subjects: Oncology, Liver Cirrhosis, Male, HIV Infections, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Risk Factors, Medicine, Public and Occupational Health, Prospective Studies, Prospective cohort study, education.field_of_study, Multidisciplinary, Alcohol Consumption, Pharmaceutics, Coinfection, Liver Diseases, Liver Neoplasms, virus diseases, HIV diagnosis and management, Viral Load, Middle Aged, Vaccination and Immunization, Hepatitis C, 3. Good health, Cirrhosis, 030220 oncology & carcinogenesis, Cohort, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Infectious diseases, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, Viral load, Research Article, Adult, medicine.medical_specialty, Science, Population, Immunology, Antiretroviral Therapy, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Gastroenterology and Hepatology, Viral diseases, Microbiology, 03 medical and health sciences, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Drug Therapy, Antiviral Therapy, Internal medicine, Virology, Cancer Detection and Diagnosis, Humans, education, Nutrition, Medicine and health sciences, business.industry, Proportional hazards model, Cancer, Biology and Life Sciences, medicine.disease, Diagnostic medicine, digestive system diseases, Diet, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Preventive Medicine, business, Viral Transmission and Infection
Abstract: International audience; Compared to the general population, HIV-infected patients are at higher risk of developing non-AIDS-defining cancers. Chronic HCV infection has also been associated with a higher risk than that of the general population of developing cancers other than hepatocarcinoma. Evaluation of the impact of HCV-related factors on non-AIDS-defining and non HCV-liver (NANL) related cancers among HIV/HCV co-infected patients are scarce. The aim of this study was to identify the impact of HIV/HCV clinical characteristics on NANL related cancers in a large cohort of HIV/HCV-coinfected patients followed from 2005 to 2017. Cox proportional hazards models with delayed entry were used to estimate factors associated with NANL related cancer. Among 1391 patients followed for a median of 5 years, 60 patients developed NANL related cancers, yielding an incidence rate of 8.9 per 1000 person-years (95% CI, [6.6-11.1]). By final multivariable analysis, after adjustment for sex, tobacco or alcohol consumption, baseline CD4 cell count and HCV sustained viral response (SVR), age and a longer duration since HIV diagnosis were independently associated with a higher risk of NANL related cancer (aHR for each additional year 1.10, 95% CI 1.06-1.14, p
Published: 2018

32. Impact of baseline plasma HIV-1 RNA and time to virological suppression on virological rebound according to first-line antiretroviral regimen

Author: Clotilde Allavena, Jacques Reynes, Pierre Delobel, Isabelle Poizot-Martin, Tristan Ferry, Pascal Pugliese, Bruno Hoen, Isabelle Ravaux, Marine Morrier, L. Khatchatourian, Firouzé Bani-Sadr, Amandine Gagneux-Brunon, Olivier Robineau, Matthieu Hanf, Véronique Joly, Christine Katlama, Catherine Chirouze, André Cabié, Thierry May, Christine Jacomet, François Raffi, David Rey, Claudine Duvivier, Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Nantes], Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Biostatistique, Biomathématique, Pharmacoépidémiologie et Maladies Infectieuses (B2PHI), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Services de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Bichat], AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Infection, Anti-microbiens, Modélisation, Evolution (IAME (UMR_S_1137 / U1137)), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Maladies Infectieuses [Nice], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Services des maladies infectieuses [Tourcoing], Centre Hospitalier de Tourcoing, Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Service des maladies infectieuses [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'immuno-hématologie clinique (CISIH), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Conception] (SMIT), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital de la Conception [CHU - APHM] (LA CONCEPTION), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Infection à VIH, réservoirs, diversité génétique et résistance aux antirétroviraux (ARV) (EA 7327), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service des maladies infectieuses [Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Le Trait d'Union, centre de soins de l'infection par le VIH [CHU Strasbourg], CHU Strasbourg, Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Unité des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Point-à-Pitre], CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Service des maladies infectieuses [La Roche sur Yon], Centre hospitalier universitaire de Tlemcen (Algérie) (CHU de Tlemcen), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Centre d’Investigation Clinique de Nantes ( CIC Nantes ), Université de Nantes ( UN ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre hospitalier universitaire de Nantes ( CHU Nantes ), Biostatistique, Biomathématique, Pharmacoépidémiologie et Maladies Infectieuses ( B2PHI ), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines ( UVSQ ) -Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Infection, Antimicrobiens, Modélisation, Evolution ( IAME ), Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique ( iPLESP ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Laboratoire Chrono-environnement ( LCE ), Université Bourgogne Franche-Comté ( UBFC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Franche-Comté ( UFC ), Service des maladies infectieuses et tropicales[Toulouse], Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Centre de physiopathologie de Toulouse Purpan ( CPTP ), Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] ( Hôpitaux Sud ), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale ( SESSTIM ), Institut de Recherche pour le Développement ( IRD ) -Aix Marseille Université ( AMU ) -ORS PACA-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Conception] ( SMIT ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) -Hôpital de la Conception [CHU - APHM] ( LA CONCEPTION ), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Infection à VIH, réservoirs, diversité génétique et résistance aux antirétroviraux (ARV) ( EA 7327 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), CHU Saint-Etienne, Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses ( TransVIHMI ), Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Université Cheikh Anta Diop ( UCAD ) -Universtié Yaoundé 1 (Cameroun)-Université de Montpellier ( UM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU Reims ), Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane ( CIC - Antilles Guyane ), Université des Antilles et de la Guyane ( UAG ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Centre hospitalier universitaire de Tlemcen (Algérie) ( CHU de Tlemcen ), CHU de la Martinique-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut Pasteur [Paris], Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française]-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG), Centre d'Investigation Clinique Antilles Guyane, Inserm CIC1424, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], Institut Pasteur [Paris]-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Maladies infectieuses et tropicales dans la Caraïbe (MAITC EA 4537), and CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de la Martinique [Fort de France]-Université des Antilles (UA)
Subjects: Male, 0301 basic medicine, Time Factors, Sustained Virologic Response, [SDV]Life Sciences [q-bio], medicine.medical_treatment, Integrase inhibitor, HIV Infections, Plasma, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Recurrence, immune system diseases, Antiretroviral Therapy, Highly Active, Medicine, Pharmacology (medical), Prospective Studies, 030212 general & internal medicine, Prospective cohort study, Aged, 80 and over, virus diseases, [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Middle Aged, Viral Load, 3. Good health, Infectious Diseases, RNA, Viral, Female, Viral load, Adult, Microbiology (medical), Efavirenz, Adolescent, Anti-HIV Agents, 030106 microbiology, Young Adult, 03 medical and health sciences, Humans, Protease inhibitor (pharmacology), Aged, Pharmacology, Protease, business.industry, Virology, Reverse transcriptase, Regimen, chemistry, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, HIV-1, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, business, Follow-Up Studies
Abstract: Objectives: We investigated the risk of virological rebound in HIV-1-infected patients achieving virological suppression on first-line combined ART (cART) according to baseline HIV-1 RNA, time to virological suppression and type of regimen. Patients and methods: Subjects were 10836 adults who initiated first-line cART (two nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors!efavirenz, a ritonavir-boosted protease inhibitor or an integrase inhibitor) from 1 January 2007 to 31 December 2014. Cox proportional hazards models with multiple adjustment and propensity score matching were used to investigate the effect of baseline HIV-1 RNA and time to virological suppression on the occurrence of virological rebound. Results: During 411436 patient-months of follow-up, risk of virological rebound was higher in patients with baseline HIV-1 RNA 100000 copies/mL versus ,100000 copies/mL, in those achieving virological suppression in.6months versus ,6months, and lower with efavirenz or integrase inhibitors than with ritonavir-boosted protease inhibitors. Baseline HIV-1 RNA .100000 copies/mL was associated with virological rebound for ritonavir-boosted protease inhibitors but not for efavirenz or integrase inhibitors. Time to virological suppression .6months was strongly associated with virological rebound for all regimens. Conclusions: In HIV-1-infected patients starting cART, risk of virological rebound was lower with efavirenz or integrase inhibitors than with ritonavir-boosted protease inhibitors. These data, from a very large observational cohort, in addition to the more rapid initial virological suppression obtained with integrase inhibitors, reinforce the positioning of this class as the preferred one for first-line therapy.
Published: 2017

33. Psychiatric and substance use disorders in HIV/hepatitis C virus (HCV)-coinfected patients: does HCV clearance matter? [Agence Nationale de Recherche sur le SIDA et les Hépatites Virales (ANRS) HEPAVIH CO13 cohort]

Author: Philippe Morlat, Bruno Spire, François Dabis, Laurent Michel, Isabelle Poizot-Martin, Lang Jp, Marc-Arthur Loko, Bruno Marchou, Caroline Lions, Perrine Roux, Eric Rosenthal, Marc-Antoine Valantin, Lascoux-Combe C, Maria Winnock, Philippe Sogni, Didier Neau, M.-P. Carrieri, Dominique Salmon-Ceron, Karine Lacombe, Claudine Duvivier, Santé mentale et santé publique (SMSP - U1178), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Pierre Nicole [Paris], Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), Observatoire régional de la santé Provence-Alpes-Côte d'Azur [Marseille] (ORS PACA), Epidemiologie-Biostatistique [Bordeaux], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bordeaux Ségalen [Bordeaux 2], Laboratoire de Génétique Moléculaire [CHRU Strasbourg], CHRU Strasbourg, Service de Médecine Interne [CHU Nice] (Hôpital l'Archet), Hôpital l'Archet-Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU de Nice), Pathologie Infectieuse et Tropicale, Clinique et Biologique [CHU Purpan de Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de médecine interne et maladies infectieuses [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Saint-André, Service de Gastro-entérologie et hépatologie [AP-HP Hôpital Cochin], Sorbonne Paris Cité-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service d'Immuno-hématologie clinique [Hôpital Sainte Marguerite - APHM], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Services des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Service des Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Saint Louis], Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre d'infectiologie Necker-Pasteur [CHU Necker], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut Pasteur [Paris], Service des Maladies Infectieuses et Tropicales A [Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, AbbVie and the French National Agency for Research on Aids and Viral Hepatitis (ANRS)., Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Hôpital l'Archet, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Pasteur [Paris] (IP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [CHU Pitié-Salpêtrière], and Lissalde, Claire
Subjects: Adult, Male, hepatitis C virus, medicine.medical_specialty, Adolescent, Substance-Related Disorders, Alcohol abuse, HIV Infections, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Prevalence, medicine, Humans, Pharmacology (medical), drug/alcohol abuse, 030212 general & internal medicine, Psychiatry, Sida, Aged, Mini-international neuropsychiatric interview, biology, business.industry, Mental Disorders, Health Policy, virus diseases, HIV, Hepatitis C, Hepatitis C, Chronic, Middle Aged, medicine.disease, biology.organism_classification, coinfection, 030227 psychiatry, 3. Good health, Substance abuse, Cross-Sectional Studies, Infectious Diseases, psychiatric disorders, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Coinfection, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, France, Viral hepatitis, business, Cohort study
Abstract: Objectives The objective of this nested study was to assess the prevalence of psychiatric disorders in a sample of HIV/hepatitis C virus (HCV)-coinfected patients according to their HCV status. Methods The nested cross-sectional study, untitled HEPAVIH-Psy survey, was performed in a subset of HIV/HCV-coinfected patients enrolled in the French Agence Nationale de Recherche sur le SIDA et les Hepatites Virales (ANRS) CO13 HEPAVIH cohort. Psychiatric disorders were screened for using the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI 5.0.0). Results Among the 286 patients enrolled in the study, 68 (24%) had never received HCV treatment, 87 (30%) were treatment nonresponders, 44 (15%) were currently being treated and 87 (30%) had a sustained virological response (SVR). Of the 286 patients enrolled, 121 patients (42%) screened positive for a psychiatric disorder other than suicidality and alcohol/drug abuse/dependence, 40 (14%) screened positive for alcohol abuse/dependence, 50 (18%) screened positive for drug abuse/dependence, 50 (17.5%) were receiving an antidepressant treatment and 69 (24%) were receiving an anxiolytic. Patients with an SVR did not significantly differ from the other groups in terms of psychiatric disorders. Patients receiving HCV treatment screened positive less often for an anxiety disorder. The highest rate of drug dependence/abuse was among HCV treatment-naive patients. Conclusions Psychiatric disorders were frequent in HIV/HCV-coinfected patients and their rates were comparable between groups, even for patients achieving an SVR. Our results emphasize the need for continuous assessment and care of coinfected patients, even after HCV clearance. Drug addiction remains an obstacle to access to HCV treatment. Despite the recent advent and continued development of directly acting antiviral agents (DAAs), it is still crucial to offer screening and comprehensive care for psychiatric and addictive disorders.
Published: 2016

34. Effect of age at rheumatoid arthritis onset on clinical, radiographic, and functional outcomes: The ESPOIR cohort

Author: Krams, Thomas, Ruyssen-Witrand, Adeline, Nigon, Delphine, Degboe, Yannick, Tobon, Gabriel, Fautrel, Bruno, Berenbaum, Francis, Cantagrel, Alain, Constantin, Arnaud, Saraux, Alain, Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Épidémiologie et Évaluation des Maladies Ostéoarticulaires Inflammatoires et Systémiques (GRC-08 EEMOIS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), CHRU Brest - Service de Rhumatologie (CHU - BREST - Rhumato), Centre d'Investigation Clinique (CIC - Brest), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de rhumatologie, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de rhumatologie [CHU Pitié Salpêtrière] (GRC-08 EEMOIS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de rhumatologie [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Lymphocyte B et Auto-immunité (LBAI), and Université de Brest (UBO)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM)
Subjects: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, Radiography, Severity of Illness Index, Arthritis, Rheumatoid, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, Young Adult, 0302 clinical medicine, Rheumatology, Interquartile range, Internal medicine, Severity of illness, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Young adult, Age of Onset, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, Remission Induction, Recovery of Function, Middle Aged, medicine.disease, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Rheumatoid arthritis, Antirheumatic Agents, Cohort, Physical therapy, Disease Progression, Female, France, Age of onset, business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Cohort study, Follow-Up Studies
Abstract: To investigate whether age at disease onset determines clinical, radiographic or functional outcomes in a cohort of early RA.The ESPOIR cohort is a multicenter cohort of patients with early arthritis. We selected patients fulfilling the 2010 ACR/EULAR criteria for RA during the first 3years of follow-up. Patients were pooled into 3 groups by age at RA onset:45years (young-onset RA [YORA]), 45 to 60years (intermediate-onset RA [IORA]) and60years (late-onset RA [LORA]). The following outcomes were compared at baseline and during the first 3years of follow-up: Simple Disease Activity Index (SDAI) remission rate, one additional erosion, Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI)0.5 and first disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) continuation rate.We included 698 patients (median [interquartile range] age 50.3 [39.8-57.2]years), 266 YORA, 314 IORA, and 118 LORA. At 1year, SDAI remission was greater for YORA than IORA and LORA (P0.0001). Having at least one additional erosion was greater for LORA and IORA than YORA after 1year (P=0.009) and 3years (P=0.017). The proportion of patients with HAQ score0.5 was greater for YORA than IORA and LORA at 1 (P=0.007), 2 and 3years. First DMARD continuation rate was lower for YORA than other groups during the 3years (P=0.005).In a cohort of early RA, young age at disease onset is associated with high rate of remission at 1year, no radiographic progression at 3years and low functional score during 3-year follow-up.
Published: 2016

35. Value of ultrasonography as a marker of early response to abatacept in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to methotrexate: results from the APPRAISE study

Author: Nguyen, Minh Vu Chuong, Romand, Xavier, Trocme, Candice, Courtier, Anaïs, Marotte, Hubert, Thomas, Thierry, Miossec, Pierre, Tebib, Jacques, Grange, Laurent, Toussaint, Bertrand, Gaudin, Philippe, Nourisson, Cynthia, Soubrier, Martin, Mulliez, Aurelien, Baillet, Athan, Bardin, Thomas, Combe, Bernard, Dougados, Maxime, Flipo, René-Marc, Ravaud, Philippe, Tournadre, Anne, Derambure, C., Dzangue-Tchoupou, G., Bérard, C., Vergne, N., Hiron, M., D’Agostino, M., Musette, P., Lequerré, Thierry, Ruyssen-Witrand, Adeline, Degboé, Yannick, Cantagrel, Alain, Nigon, D., Lukas, C., Scaramuzzino, S, Allanore, Y., Schaeverbeke, Thierry, Morel, J., Sibilia, Jean, Cambon-Thomsen, A., Dieudé, P., Constantin, A, Nocturne, G., Virone, A., Ng, Wan-Fai, Le Guern, V., Hachulla, E., Cornec, D., Daien, C., Bienvenu, B., Marcelli, C., Wendling, D., Amoura, Z., Dhote, R., Lavigne, C., Fior, R., Gottenberg, Jacques-Eric, Seror, R., Mariette, Xavier, Eble, V., Legallicier, B., Joly, P., Caron, F., Tamion, F., Ducrotté, P., Lévesque, H., Ménard, J.-F., Jouen, F., Guerrot, D., Marié, I., D'Agostino, Maria-Antonietta, Wakefield, Richard, Berner-Hammer, Hilde, Vittecoq, Olivier, Filippou, Georgios, Bálint, Péter, Möller, Ingrid, Iagnocco, Annamaria, Naredo, Esperanza, Ostergaard, Mikkel, Boers, Maarten, Gaillez, Corine, Van Holder, Karina, Le Bars, Manuela, Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications, Grenoble - UMR 5525 (TIMC-IMAG), Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Université Grenoble Alpes - UFR Médecine (UGA UFRM), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Thérapeutique Recombinante Expérimentale (TIMC-IMAG-TheREx), Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Groupe de Recherche et d'Etude du Processus Inflammatoire (GREPI), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Service de Rhumatologie [Saint-Etienne], Hôpital de Bellevue-CHU Saint-Etienne, Service d'Endocrinologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Department of Immunogenomics, Mixed Unit HCL-BioMerieux, Hopital E. Herriot, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Rhumatologie, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-Hôpital Michallon, Service de rhumatologie, CHU Clermont-Ferrand, Direction de la recherche clinique et de l’innovation [CHU Clermont-Ferrand] (DRCI), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Lapeyronie [Montpellier] (CHU), Service de rhumatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille-CHU Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques (U738 / UMR_S738), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Unité de Nutrition Humaine (UNH), Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Femme Mère Enfant [CHU - HCL] (HFME), Laboratoire de Mathématiques Raphaël Salem (LMRS), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de rhumatologie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Physiopathologie, Autoimmunité, maladies Neuromusculaires et THErapies Régénératrices (PANTHER), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), CHU Toulouse [Toulouse], Service de rhumatologie et réadaptation fonctionelle, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], Centre de rhumatologie, CHU Purpan, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Bordeaux [Bordeaux], Département de Rhumatologie[Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Lapeyronie, Service de rhumatologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Hôpital Bicêtre-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Institute of Cellular Medicine [Newcastle], Newcastle University [Newcastle], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Lymphocyte B et Auto-immunité (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de Rhumatologie [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Hôpital Avicenne [AP-HP], Hôpital Antoine Béclère, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Strasbourg (UNISTRA), CHU Le Kremlin-Bicêtre (Rheumatology Department), Department of Rheumatology, Service de Médecine Interne [CHU Rouen], Service de Néphrologie [Rouen], Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM ), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Unité de biostatistiques [CHU Rouen], Physiopathologie et biothérapies des maladies inflammatoires et autoimmunes, Service de Dermatologie [Rouen], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Academic Unit of Musculoskeletal Disease, Leeds Institute of Molecular Medicine, Chapel Allerton Hospital, Rheumatology Unit [Siena], National Institute of Rheumatology and Physiotherapy, Instituto Poal de Reumatologia, Barcelona, Università degli studi di Torino (UNITO), Fundación Jiménez Díaz, Fundacion Jimenez Diaz [Madrid] (FJD), Center for Rheumatology and Spine Diseases, Copenhagen (Center for Rheumatology and Spine Diseases), VU University Medical Center [Amsterdam], Epidemiology and Data Science, Rheumatology, AII - Inflammatory diseases, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Université Grenoble Alpes (UGA), Groupe de Recherche et d'Etudes du Processus Inflammatoire (GREPI), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), CHU Saint-Etienne-Hôpital de Bellevue, Délégation à la recherche clinique et aux innovations (DRCI), CHU de Clermont-Ferrand, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Lariboisière, CHU Cochin [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Hôpital Claude Huriez-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Service de rhumatologie [Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Bicêtre, CHU Cochin [AP-HP], Service de Rhumatologie [CHRU de Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Hôpital avicenne, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Avicenne, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Médecine Interne [Rouen], Service d'Hépato-Gastroentérologie [Rouen], Unité de biostatistiques [Rouen], Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Ambroise Paré, fundacion Jimenez Diaz, VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Clermont Université, Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Università degli studi di Torino = University of Turin (UNITO), Service de Rhumatologie [CHU Saint-Etienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Cochin [AP-HP], Laboratoire de recherche européen pour la polyarthrite rhumatoïde (GenHotel - EA 3886), Université d'Évry-Val-d'Essonne (UEVE), and Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Avicenne
Subjects: Male, Genetics and Molecular Biology (all), Settore MED/16 - REUMATOLOGIA, [SDV]Life Sciences [q-bio], DMARDs (biologic), Severity of Illness Index, Biochemistry, Arthritis, Rheumatoid, 0302 clinical medicine, Disease Activity, Rheumatoid Arthritis, Ultrasonography, Rheumatology, Immunology, Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (all), Immunology and Allergy, Rheumatoid, 030212 general & internal medicine, Prospective Studies, skin and connective tissue diseases, Prospective cohort study, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Synovitis, biology, Doppler, Middle Aged, 3. Good health, Europe, Treatment Outcome, Rheumatoid arthritis, Antirheumatic Agents, Combination, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Drug Therapy, Combination, Female, medicine.symptom, medicine.drug, musculoskeletal diseases, Adult, medicine.medical_specialty, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Abatacept, 03 medical and health sciences, Drug Therapy, Predictive Value of Tests, Internal medicine, medicine, Humans, Aged, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, Arthritis, C-reactive protein, Ultrasonography, Doppler, Joint effusion, Clinical and Epidemiological Research, medicine.disease, Methotrexate, biology.protein, Physical therapy, Joints, business, Rheumatism, Biomarkers
Abstract: Objectives To study the responsiveness of a combined power Doppler and greyscale ultrasound (PDUS) score for assessing synovitis in biologic-naive patients with rheumatoid arthritis (RA) starting abatacept plus methotrexate (MTX). Methods In this open-label, multicentre, single-arm study, patients with RA (MTX inadequate responders) received intravenous abatacept (∼10 mg/kg) plus MTX for 24 weeks. A composite PDUS synovitis score, developed by the Outcome Measures in Rheumatology–European League Against Rheumatism (OMERACT–EULAR)-Ultrasound Task Force, was used to evaluate individual joints. The maximal score of each joint was added into a Global OMERACT–EULAR Synovitis Score (GLOESS) for bilateral metacarpophalangeal joints (MCPs) 2–5 (primary objective). The value of GLOESS containing other joint sets was explored, along with clinical efficacy. Results Eighty-nine patients completed the 24-week treatment period. The earliest PDUS sign of improvement in synovitis was at week 1 (mean change in GLOESS (MCPs 2–5): −0.7 (95% CIs −1.2 to −0.1)), with continuous improvement to week 24. Early improvement was observed in the component scores (power Doppler signal at week 1, synovial hyperplasia at week 2, joint effusion at week 4). Comparable changes were observed for 22 paired joints and minimal joint subsets. Mean Disease Activity Score 28 (C reactive protein) was significantly reduced from weeks 1 to 24, reaching clinical meaningful improvement (change ≥1.2) at week 8. Conclusions In this first international prospective study, the composite PDUS score is responsive to abatacept. GLOESS demonstrated the rapid onset of action of abatacept, regardless of the number of joints examined. Ultrasound is an objective tool to monitor patients with RA under treatment. Trial registration number NCT00767325.
Published: 2016

36. Performance Testing of PCR Assay in Blood Samples for the Diagnosis of Toxoplasmic Encephalitis in AIDS Patients from the French Departments of America and Genetic Diversity of Toxoplasma gondii: A Prospective and Multicentric Study

Author: Cyrille Vautrin, Magalie Demar, Daniel Ajzenberg, Isabelle Lamaury, Rachida Boukhari, Marie-Laure Dardé, André Cabié, Muriel Nicolas, Patrice Massip, Homayoun Riahi, Michel Dupon, Nicole Desbois-Nogard, Anaïs Labrunie, Pierre-Marie Preux, Stéphane Simon, Marie-Paule Boncoeur, Université de Limoges ( UNILIM ), Centre National de Référence (CNR) Toxoplasmose/Toxoplasma Biological Resource Center (BRC) ( CNR Toxoplasmose-Toxoplasma BRC ), CHU Limoges, Neuroépidémiologie Tropicale ( NET ), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique ( GEIST ), Université de Limoges ( UNILIM ) -Université de Limoges ( UNILIM ) -CHU Limoges-Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service des maladies infectieuses, CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe], Medicine Department, Ecosystemes Amazoniens et Pathologie Tropicale ( EPat ), Université de Guyane ( UG ) -Institut Pasteur de la Guyane, Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Guyane ( UG ) -Institut Pasteur de la Guyane, Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de Médecine, Centre Hospitalier de l'Ouest Guyanais Franck Joly (Saint-Laurent-du-Maroni), Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane ( CIC - Antilles Guyane ), Université des Antilles et de la Guyane ( UAG ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Laboratoire de Biostatistique et d'Informatique Médicale, Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] ( SIME ), Unité Fonctionnelle de Recherche Clinique et de Biostatistique ( UFRCB ), Service de Radiologie et Imagerie Médicale [CHU Limoges], Neuroépidémiologie Tropicale (NET), CHU Limoges-Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), Université de Limoges (UNILIM), Centre National de Référence (CNR) Toxoplasmose/Toxoplasma Biological Resource Center (BRC) (CNR Toxoplasmose-Toxoplasma BRC), Laboratoire Hospitalo-Universitaire de Parasitologie-Mycologie, Coordination Régionale de la lutte contre le Virus de L'Immunodéficience Humaine (COREVIH)-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française]-Université des Antilles (UA), Ecosystemes Amazoniens et Pathologie Tropicale (EPat), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Guyane (UG), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Centre d'Investigation Clinique Antilles-Guyane (CIC - Antilles Guyane), Université des Antilles et de la Guyane (UAG)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], Laboratoire de Microbiologie, Laboratoire de Biologie Médicale, Service de Biologie Médicale, Centre Hospitalier de l'Ouest Guyanais, Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service de l'Information Médicale et de l'Évaluation [CHU Limoges] (SIME), Service de Neuroradiologie interventionnelle [CHU Limoges], French Ministry of Health (PHRC R 2007- R-04), ClinicalTrials.gov NCT00803621, Douady, Claire, Université des Antilles (UA)-Coordination Régionale de la lutte contre le Virus de L'Immunodéficience Humaine (COREVIH)-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française], CHU de Fort de France-Centre Hospitalier Andrée Rosemon [Cayenne, Guyane Française]-CHU Pointe-à-Pitre/Abymes [Guadeloupe] -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université des Antilles et de la Guyane (UAG), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)-CHU Limoges-Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], and CHU Toulouse [Toulouse]
Subjects: 0301 basic medicine, Toxoplasmic encephalitis, Male, Viral Diseases, Artificial Gene Amplification and Extension, Polymerase Chain Reaction, Geographical locations, law.invention, Toxoplasma Gondii, law, Genotype, Medicine and Health Sciences, Medicine, Ethnicities, Cluster Analysis, French People, Prospective Studies, Prospective cohort study, Polymerase chain reaction, Protozoans, biology, lcsh:Public aspects of medicine, [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Middle Aged, 3. Good health, French Guiana, AIDS, Infectious Diseases, Toxoplasmosis, Cerebral, Female, Toxoplasma, Toxoplasmosis, Brazil, Research Article, Adult, lcsh:Arctic medicine. Tropical medicine, lcsh:RC955-962, 030106 microbiology, Research and Analysis Methods, Sensitivity and Specificity, 03 medical and health sciences, Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), Diagnostic Medicine, Parasitic Diseases, Humans, Molecular Biology Techniques, Genotyping, Molecular Biology, Caribbean, Genetic diversity, Acquired Immunodeficiency Syndrome, Protozoan Infections, business.industry, Public Health, Environmental and Occupational Health, Organisms, Toxoplasma gondii, Biology and Life Sciences, Genetic Variation, lcsh:RA1-1270, South America, medicine.disease, biology.organism_classification, Virology, Parasitic Protozoans, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, People and Places, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Population Groupings, business, Microsatellite Repeats
Abstract: Background Toxoplasmic encephalitis in patients with AIDS is a life-threatening disease mostly due to reactivation of Toxoplasma gondii cysts in the brain. The main objective of this study was to evaluate the performance of real-time PCR assay in peripheral blood samples for the diagnosis of toxoplasmic encephalitis in AIDS patients in the French West Indies and Guiana. Methodology/Principal Findings Adult patients with HIV and suspicion of toxoplasmic encephalitis with start of specific antitoxoplasmic therapy were included in this study during 40 months. The real-time PCR assay targeting the 529 bp repeat region of T. gondii was performed in two different centers for all blood samples. A Neighbor-Joining tree was reconstructed from microsatellite data to examine the relationships between strains from human cases of toxoplasmosis in South America and the Caribbean. A total of 44 cases were validated by a committee of experts, including 36 cases with toxoplasmic encephalitis. The specificity of the PCR assay in blood samples was 100% but the sensitivity was only 25% with moderate agreement between the two centers. Altered level of consciousness and being born in the French West Indies and Guiana were the only two variables that were associated with significantly decreased risk of false negative results with the PCR assay. Conclusion/Significance Our results showed that PCR sensitivity in blood samples increased with severity of toxoplasmic encephalitis in AIDS patients. Geographic origin of patients was likely to influence PCR sensitivity but there was little evidence that it was caused by differences in T. gondii strains. Trial Registration ClinicalTrials.gov NCT00803621, Author Summary Diagnosis of toxoplasmic encephalitis (TE) in patients with AIDS is not straightforward because clinicians rely initially on an empiric diagnosis based on clinical and radiographic improvement to specific anti-Toxoplasma gondii therapy. There is therefore a need for biological tools to improve the diagnosis of TE, especially in tropical areas where this diagnosis is likely to be underestimated. The use of PCR testing in blood samples for the diagnosis of TE has been limited by its poor sensitivity in the studies conducted in Europe. In tropical South America, the results of PCR sensitivity in blood samples were controversial. Considering that T. gondii strains from tropical South America have substantial genetic and pathogenic differences with those from USA and Europe, it is therefore important to re-evaluate the performance of the PCR assay in blood samples for the diagnosis of TE in AIDS patients from this region. Our results showed that the only interest of PCR would be in the most severe forms of TE with altered consciousness because PCR is more likely to be positive. We also provided important genotyping data on T. gondii strains isolated in human cases of toxoplasmosis in the Caribbean and in South America.
Published: 2016

37. Comparison of the effect of semen from HIV-infected and uninfected men on CD4+ T-cell infection

Author: Céline Camus, Charles Pineau, Onofrio Zirafi, Florence Aubry, Olivier Bourry, Nathalie Dejucq-Rainsford, Patrice Massip, Jan Münch, Dominique Mahé, Célia Ravel, Nadia R. Roan, Christophe Pasquier, Louis Bujan, Giulia Matusali, Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Environnement viral et chimique & reproduction, Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), CECOS Midi-Pyrénées, centre de sterilité masculine et équipe d'accueil Fertilité Humaine, Hôpital Paule de Viguier, CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), CHU Pontchaillou [Rennes], Institute of Molecular Virology, Universitätsklinikum Ulm - University Hospital of Ulm, Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Groupe d'Activité de Médecine de la Reproduction [CHU Toulouse] (CECOS Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Subjects: 0301 basic medicine, CD4-Positive T-Lymphocytes, Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], Human immunodeficiency virus (HIV), receptors, HIV Infections, enhancing peptides, medicine.disease_cause, Medical and Health Sciences, 0302 clinical medicine, Basic Science, Hiv infected, CD4(+) T cells, Leukocytes, Immunology and Allergy, 2.1 Biological and endogenous factors, Prostaglandin E2, Aetiology, Cells, Cultured, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030219 obstetrics & reproductive medicine, Cultured, Cd4 t cell, transmission, virus diseases, semen, Biological Sciences, 3. Good health, Infectious Diseases, HIV/AIDS, infected men, Infection, medicine.drug, Cells, Immunology, Mononuclear, Semen, Biology, Peripheral blood mononuclear cell, CCL5, Andrology, 03 medical and health sciences, Clinical Research, Virology, medicine, Humans, HIV receptor, Psychology and Cognitive Sciences, Molecular biology, CD4+ T cells, cytokines, 030104 developmental biology, RANTES/CCL5, Leukocytes, Mononuclear, HIV-1, CCR5
Abstract: Author(s): Camus, Celine; Matusali, Giulia; Bourry, Olivier; Mahe, Dominique; Aubry, Florence; Bujan, Louis; Pasquier, Christophe; Massip, Patrice; Ravel, Celia; Zirafi, Onofrio; Munch, Jan; Roan, Nadia R; Pineau, Charles; Dejucq-Rainsford, Nathalie | Abstract: ObjectivesSemen composition is influenced by HIV-1 infection, yet the impact of semen components on HIV infection of primary target cells has only been studied in samples from HIV-uninfected donors.DesignWe compared the effect of seminal plasma (SP) from chronically HIV-infected (SP+) versus uninfected donors (SP-) on HIV-1 infection of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and CD4 T cells.MethodsPrimary cells were infected with HIV-1 in the presence of SP+ or SP- and analyzed for infection level, metabolic activity, HIV receptor expression, proliferation and activation. SP+ and SP- were compared for infection-enhancing peptides, cytokines and prostaglandin E2 levels.ResultsSP- efficiently enhanced HIV-1 R5 infection of CD4 T cells, whereas SP+ enhancing activity was significantly reduced. RANTES (CCL5) concentrations were elevated in SP+ relative to SP-, whereas the concentrations of infectivity-enhancing peptides [semen-derived enhancer of viral infection (SEVI), SEM1, SEM2] were similar. CCR5 membrane expression levels were reduced on CD4 T cells shortly postexposure to SP+ compared with SP- and correlated to R5-tropic HIV-1 infection levels, and CCR5 ligands' concentrations in semen. SP+ and SP- displayed similar enhancing activity on PBMC infection by X4-tropic HIV-1. Addition/depletion of RANTES (regulated on activation, normal T-cell expressed and secreted) from SPs modulated their effect on PBMC infection by R5-tropic HIV-1.ConclusionSemen from HIV-infected donors exhibits a significantly reduced enhancing potential on CD4 T-cell infection by R5-tropic HIV-1 when compared with semen from uninfected donors. Our data indicate that elevated seminal concentrations of RANTES in HIV-infected men can influence the ability of semen to enhance infection.
Published: 2016

38. Sofosbuvir-based antiviral therapy in hepatitis C virus patients with severe renal failure

Author: Jérôme Dumortier, François Bailly, Anaïs Vallet-Pichard, Marie-Claude Gagnieu, Sylvie Radenne, Olivier Guillaud, François Habersetzer, Jean-Didier Grangé, Nassim Kamar, Anne Minello, Georges-Philippe Pageaux, Laurent Alric, Vincent Leroy, Service d'hépatogastroentérologie [Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon], Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service d'hépatogastroentérologie [Hôpital de la Croix-Rousse, Hospices Civils de Lyon], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Département d'Hépato-Gastroentérologie et de Transplantation Hépatique [CHU Saint-Eloi], Université de Montpellier (UM)-CHU Saint-Eloi, Département d'hépatologie [CHU Cochin], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Interactions Virus-Hôte et Maladies Hépatiques, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Virologie, Pôle Hépato-digestif, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Edouard Herriot, Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Lyon, France, CHU Tenon [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Hépato-Gastro-Entérologie (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de Néphrologie et Transplantation d'organes, Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Service de Medecine Interne, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'hépato-gastroentérologie [CHU Grenoble Alpes], Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes (CHU Grenoble Alpes), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Université de Montpellier ( UM ) -CHU Saint-Eloi, Institut Pasteur [Paris]-CHU Cochin [AP-HP]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut de Virologie, Service d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Tenon], CHU Tenon [APHP], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan ( CPTP ), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, Pharmacochimie et Pharmacologie Pour le Développement ( PHARMA-DEV ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble ( INSERM U823 ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes ( CHU Grenoble Alpes ), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de Néphrologie et Transplantation d'organes [CHU Toulouse], Pôle Urologie - Néphrologie - Dialyse - Transplantations - Brûlés - Chirurgie plastique - Explorations fonctionnelles et physiologiques [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Médecine interne [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), and Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)
Subjects: [ SDV.MHEP.UN ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology, Simeprevir, Male, medicine.medical_specialty, Daclatasvir, Sofosbuvir, Hepatitis C virus, medicine.medical_treatment, 030232 urology & nephrology, Hepacivirus, medicine.disease_cause, Gastroenterology, [SDV.MHEP.UN]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Urology and Nephrology, Antiviral Agents, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Pegylated interferon, Internal medicine, medicine, Humans, Renal Insufficiency, Retrospective Studies, Transplantation, direct-acting antiviral, tolerance, treatment, business.industry, Ribavirin, Hepatitis C, Hepatitis C, Chronic, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, haemodialysis, chemistry, Nephrology, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, Hemodialysis, hepatitis C, business, medicine.drug, Glomerular Filtration Rate
Abstract: IF 4.470; International audience; BackgroundChronic hepatitis C virus (HCV) infection is the most common chronic liver disease in patients with end-stage renal disease (ESRD). Over the last few years, second-generation direct-acting antivirals have been revolutionary in the treatment of hepatitis C, and sofosbuvir (SOF) is the backbone of most modern treatment strategies. Since SOF is eliminated through the kidney, the aim of this multicentre retrospective study was to assess its antiviral efficacy and safety in HCV-infected patients with severe renal failure [including haemodialysis (HD) patients].MethodsFifty patients (36 males, mean age ± standard deviation 60.5 ± 7.5 years) with chronic HCV infection (G1: 28/56%, cirrhosis: 27/54%) and severe renal failure [i.e. MDRD estimated glomerular filtration rate (eGFR)
Published: 2016

39. A case report of isolated lymphadenopathy revealing localized leishmanial lymphadenopathy in an asthenic 25-year-old man

Author: Pierre Delobel, Guillaume Martin-Blondel, Camille Laurent, Bruno Marchou, Judith Fillaux, Pierre Brousset, Paul Hofman, Antoine Berry, Quentin Hurlot, Pagès, Nathalie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service de Parasitologie et Mycologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Service de Parasitologie et Mycologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: 0301 basic medicine, Adult, Lymphadenopathy / parasitology, Male, Pathology, medicine.medical_specialty, diagnosis, Biopsy, [SDV]Life Sciences [q-bio], Biopsy, Fine-Needle, 030231 tropical medicine, 030106 microbiology, Diagnosis Differential, Antiprotozoal Agents, Leishmania donovani, Polymerase Chain Reaction, Lymphoid hyperplasia, Diagnosis, Differential, Amphotericin B / therapeutic use, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Cervical lymphadenopathy, lymphadenopathy, medicine, Antiprotozoal Agents / therapeutic use, Humans, Clinical Case Report, Leishmania infantum, Leishmaniasis, biology, business.industry, General Medicine, medicine.disease, biology.organism_classification, amphotericin B, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Visceral leishmaniasis, Fine-Needle, Leishmaniasis, Visceral, medicine.symptom, Differential diagnosis, Visceral / diagnosis, business, Epithelioid cell, Research Article
Abstract: International audience; Background: Visceral leishmaniasis (VL) is endemic in large areas of the tropics, the subtropics, and the Mediterranean basin. Besides classical VL presentation, exceptional cases of a limited form of VL have been reported. Here we describe the challenges of diagnosis and management of this intriguing entity.Case summary: A 25-year-old French Caucasian man presented with marked asthenia that had lasted 6 months and was strictly isolated except for a 2-cm left cervical lymphadenopathy. The rest of the clinical examination and extensive biological exploration were unremarkable.Histological examination of the cervical lymphadenopathy showed a reactive lymphoid hyperplasia with granulomatous organization associated with small particles in the cytoplasm of epithelioid histiocytes and giant cells evocative of Leishman-Donovan bodies. Polymerase chain reaction (PCR) performed on the tissue confirmed the presence of Leishmania donovani/infantum DNA. Direct examination of a bone marrow aspiration, together with blood and bone marrow PCR, did not find other evidence for VL. Serology for leishmaniasis was unreactive. Extensive work-up for other causes of granulomatous lymphadenitis was negative. A diagnosis of localized leishmanial lymphadenopathy was made. Intravenous liposomal amphotericin B (20 mg/kg in five infusions) was initiated and well tolerated. Asthenia disappeared promptly and the patient fully recovered.Conclusion: Localized lymph node enlargement because of leishmanial infection should be included in the differential diagnosis of lymphadenopathy of unknown origin in patients who stayed or visited, even a long time ago and for a short period, endemic areas for leishmaniasis such as the Mediterranean basin. Fine-needle aspiration cytology and/or PCR for Leishmania sp of the lymphadenopathy might contribute to the diagnosis. A low-dose liposomal amphotericin B treatment might be effective, and deserves further study.
Published: 2016

40. Evidence for a permanent presence of schistosomiasis in Corsica, France, 2015

Author: Pierre Delobel, Bruno Marchou, Antoine Berry, Jérôme Boissier, Judith Fillaux, Jean François Magnaval, Guillaume Martin-Blondel, Xavier Iriart, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Parasitologie et Mycologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Interactions Hôtes-Pathogènes-Environnements (IHPE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Parasitologie et Mycologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), and Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Institut Français de Recherche pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)
Subjects: 0301 basic medicine, Adult, Male, medicine.medical_specialty, Epidemiology, Bulinus, diagnosis, 030106 microbiology, 030231 tropical medicine, Blotting, Western, Corsica, serology, Schistosomiasis, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Praziquantel, 03 medical and health sciences, Schistosomiasis haematobia, 0302 clinical medicine, Virology, Environmental health, schistosomiasis, medicine, Urogenital Schistosomiasis, Animals, Humans, Acute schistosomiasis, transmission, Schistosoma haematobium, Anthelmintics, biology, Transmission (medicine), [SDV.BID.EVO]Life Sciences [q-bio]/Biodiversity/Populations and Evolution [q-bio.PE], Public Health, Environmental and Occupational Health, Outbreak, medicine.disease, biology.organism_classification, 3. Good health, Geography, Treatment Outcome, Immunology, France
Abstract: International audience; We present a case of acute schistosomiasis acquired in Corsica after bathing in the Cavu River during the summer of 2015. The diagnosis was made following epidemiological, laboratory and serological assessments. After a previous outbreak of urogenital schistosomiasis during the summer of 2013, when more than 120 infections were diagnosed, this further case indicates transmission was still effective in 2015, thus suggesting a permanent presence of schistosomiasis in Corsica.
Published: 2015

41. Concordance between Two Phenotypic Assays and Ultradeep Pyrosequencing for Determining HIV-1 Tropism

Author: Saliou, Adrien, Delobel, Pierre, Dubois, Martine, Nicot, Florence, Raymond, Stéphanie, Calvez, Vincent, Masquelier, Bernard, Izopet, Jacques, Renseigné, Non, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Centre de biophysique moléculaire (CBM), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Virology Laboratory, Hospital, Laboratoire de Virologie, Unité de Mathématiques Pures et Appliquées (UMPA-ENSL), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de virologie et d'immunologie biologique, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, VIROLOGIE, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Toulouse (UT), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université d'Orléans (UO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Adult, Receptors, CXCR4, MESH: Sequence Analysis, DNA, Concordance, Viral quasispecies, MESH: Receptors, CCR5, Biology, MESH: Phenotype, Antiviral Agents, MESH: Receptors, CXCR4, MESH: HIV-1, 03 medical and health sciences, Genotype, Humans, Pharmacology (medical), Genotyping, Tropism, 030304 developmental biology, Pharmacology, Genetics, 0303 health sciences, MESH: Humans, MESH: Middle Aged, 030306 microbiology, virus diseases, MESH: Adult, Sequence Analysis, DNA, Middle Aged, Virology, 3. Good health, Viral Tropism, Phenotype, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, Infectious Diseases, CCR5 Receptor Antagonists, HIV-1, Tissue tropism, Pyrosequencing, MESH: Viral Tropism, Trofile assay
Abstract: There have been few studies on the concordance between phenotypic assays for predicting human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) coreceptor usage. The sensitivity of ultradeep pyrosequencing combined with genotyping tools is similar to that of phenotypic assays for detecting minor CXCR4-using variants. We evaluated the agreement between two phenotypic assays, the Toulouse tropism test (TTT) and the Trofile assay, and ultradeep pyrosequencing for determining the tropism of HIV-1 quasispecies. The concordance between the TTT and Trofile assays was assessed for 181 samples successfully phenotyped by both assays. The TTT was 86% concordant with the standard Trofile assay and 91.7% with its enhanced-sensitivity version. The concordance between phenotypic characterization of HIV-1 tropism and ultradeep pyrosequencing genotypic prediction was further studied in selected samples. The HIV-1 tropism inferred from ultradeep pyrosequencing of 11 samples phenotyped as X4 and dualtropic and 12 phenotyped as R5-tropic agreed closely with the results of phenotyping. However, ultradeep pyrosequencing detected minor CXCR4-using variants in 3 of 12 samples phenotyped as R5-tropic. Ultradeep pyrosequencing also detected minor CXCR4-using variants that had been missed by direct sequencing in 6 of 9 samples phenotyped as X4-tropic but genotyped as R5-tropic by direct sequencing. Ultradeep pyrosequencing was 87% concordant with the Trofile and TTT phenotypic assays and was in the same range of sensitivity (0.4%) than these two phenotypic assays (0.3 to 0.5%) for detecting minor CXCR4-using variants. Ultradeep pyrosequencing provides a new way to improve the performance of genotypic prediction of HIV-1 tropism to match that of the phenotypic assays.
Published: 2011

42. Cellular HIV-1 DNA quantification and short-term and long-term response to antiretroviral therapy

Author: Masquelier, B., Taieb, A., Reigadas, S., Marchou, B., Cheneau, C., Spire, B., Charpentier, C., Leport, C., Raffi, F., Chene, G., Descamps, D., Salamon, R., Moatti, J.- P., Pierret, J., Brun-Vezinet, F., Fleury, H., Peytavin, G., Garraffo, R., Costagliola, D., Dellamonica, P., Katlama, C., Meyer, L., Salmon, D., Sobel, A., Cuzin, L., Dupon, M., Duval, X., Le Moing, V., May, T., Morlat, P., Rabaud, C., Waldner-Combernoux, A., Reboud, P., Couffin-Cadiergues, S., Marchand, L., Bouteloup, V., Bouhnik, A. D., Brunet-Francois, C., Caron, V., Carrieri, M. P., Courcoul, M., Couturier, F., Hardel, L., Iordache, L., Kurkdji, P., Martiren, S., Preau, M., Protopopescu, C., Surzyn, J., Villes, V., Schmit, J. L., Chennebault, J. M., Faller, J. P., Mgy-Bertrand, N., Hoen, B., Drobachef, Bouchaud, O., Longy-Boursier, Ragnaud, J. M., Granier, P., Garre, M., Verdon, R., Merrien, D., Devidas, A., Piroth, L., Perronne, C., Froguel, E., Ceccaldi, J., Peyramond, D., Allard, C., Reynes, J., Fuzibet, J. G., Arsac, P., Bouvet, E., Bricaire, F., Bergmann, P., Cabane, J., Monsonego, J., Girard, P. M., Guillevin, L., Herson, S., Meyohas, M. C., Molina, J. M., Pialoux, G., Roblot, P., Jaussaud, R., Michelet, C., Lucht, F., Debord, T., Rey, D., De Jaureguiberry, J. P., Bernard, L., Service de virologie et d'immunologie biologique, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Epidémiologie et Biostatistique [Bordeaux], Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut de Santé Publique, d'Épidémiologie et de Développement (ISPED)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Sciences Economiques et Sociales de la Santé & Traitement de l'Information Médicale (SESSTIM - U912 INSERM - Aix Marseille Univ - IRD), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Modèles et méthodes de l'évaluation thérapeutique des maladies chroniques (U738 / UMR_S738), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Maladies infectieuses et tropicales, Service de microbiologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
Subjects: Male, medicine.medical_treatment, HIV Infections, Polymerase Chain Reaction, MESH: Antiretroviral Therapy, Highly Active, Cohort Studies, MESH: Proviruses, MESH: HIV-1, chemistry.chemical_compound, Proviruses, MESH: Drug Monitoring, Antiretroviral Therapy, Highly Active, Immunopathology, Pharmacology (medical), Prospective Studies, MESH: Anti-HIV Agents, MESH: Cohort Studies, MESH: Treatment Outcome, 0303 health sciences, MESH: Middle Aged, biology, virus diseases, MESH: HIV Infections, Middle Aged, Viral Load, 3. Good health, Treatment Outcome, [SDV.MP]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology, Infectious Diseases, Lentivirus, Cohort, Female, Drug Monitoring, MESH: Viral Load, Viral load, Adult, Microbiology (medical), Anti-HIV Agents, Peripheral blood mononuclear cell, Virus, 03 medical and health sciences, medicine, Humans, 030304 developmental biology, Pharmacology, Chemotherapy, MESH: Humans, 030306 microbiology, MESH: Adult, MESH: Polymerase Chain Reaction, biology.organism_classification, MESH: Male, MESH: Prospective Studies, MESH: DNA, Viral, chemistry, DNA, Viral, Immunology, HIV-1, MESH: Female, DNA
Abstract: International audience; BACKGROUND: The aim of our study was to determine whether HIV-1 DNA level before antiretroviral therapy (ART) was associated with short- and long-term virological and immunological responses. METHODS: Patients starting first-line protease inhibitor-containing regimens were enrolled in a prospective multicentre cohort in 1998-99. HIV-1 DNA was quantified using real-time PCR at baseline and after 1 year of ART. The association between HIV-1 DNA and virological and immunological responses after 1 and 7 years on ART was studied in multivariate regression models along with other biological and clinical variables. Virological failure (VF) at month 12 (M12) was defined as a plasma HIV-1 RNA >500 copies/mL. Time to death or two plasma HIV-1 RNA >500 copies/mL between M12 and M84 was studied for long-term VF. RESULTS: HIV-1 DNA levels were measured in 148 patients. The median baseline peripheral blood mononuclear cell (PBMC) HIV-1 DNA was 3.7 log(10) copies/10(6) PBMCs. At M12, the median PBMC HIV-1 DNA was 2.99 log(10) copies/10(6) PBMCs. The median decrease in PBMC HIV-1 DNA between M0 and M12 was -0.7 log(10) copies/10(6) PBMCs. Higher baseline PBMC HIV-1 DNA and plasma HIV-1 RNA were independently associated with a higher risk of VF at M12. Only the baseline plasma HIV-1 RNA was independently associated with long-term virological response. The baseline CD4 cell count was the only parameter associated with short- and long-term immunological responses. CONCLUSIONS: HIV-1 DNA impacted the virological response in our cohort. Further research is warranted to study the impact of HIV-1 DNA with currently recommended first-line cART.
Published: 2011
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43. Contribution of molecular diagnosis to the management of cutaneous leishmaniasis in travellers

Author: Sandie Menard, Jean-François Magnaval, Sophie Cassaing, Guillaume Martin-Blondel, Alexis Valentin, Judith Fillaux, Rose-Anne Lavergne, Pamela Chauvin, S. Arnaud, Christine Roques-Malecaze, Xavier Iriart, Antoine Berry, Bruno Marchou, Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Parasitologie et Mycologie, CHU Toulouse [Toulouse]-Institut Fédératif de Biologie (IFB) - Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Laboratoire d'Anthropobiologie (LA), École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Parasitologie et Mycologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Pagès, Nathalie, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Université Toulouse - Jean Jaurès (UT2J), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Adult, Male, Microbiology (medical), Adolescent, diagnosis, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030231 tropical medicine, Direct examination, Leishmaniasis, Cutaneous, Polymerase Chain Reaction, Sensitivity and Specificity, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Cutaneous leishmaniasis, medicine, Humans, Child, leishmaniasis, Aged, Aged, 80 and over, Leishmania, Travel, 0303 health sciences, biology, cutaneous, 030306 microbiology, business.industry, Leishmaniasis, Sequence Analysis, DNA, sequencing, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, biology.organism_classification, Optimal management, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], PCR, Infectious Diseases, Molecular Diagnostic Techniques, Child, Preschool, Immunology, Female, Identification (biology), business
Abstract: International audience; Cutaneous leishmaniasis is one of the most frequent skin diseases occurring after travelling in endemic areas. Optimal management requires identification of the species of Leishmania involved. In this study we aimed to evaluate the use of molecular diagnosis as routine, in comparison with direct examination and culture. Thirty positive diagnoses were carried out between 2007 and 2013. Classical PCR enabled 11 positive cases to be identified that were found to be negative by conventional methods. Sequencing led to the identification of eight different species. Routine use of PCR and sequencing appears very efficient in the management of cutaneous leishmaniasis.
Published: 2014

44. Antiretroviral therapy as a risk factor for chronic kidney disease: Results from traditional regression modeling and causal approach in a large observational study

Author: Cuzin, Lise, Pugliese, Pascal, Allavena, Clotilde, Rey, David, Chirouze, Catherine, Bani-Sadr, Firouze, Cabié, André, Huleux, Thomas, Poizot-Martin, Isabelle, Cotte, Laurent, Isnard Bagnis, Corinne, Flandre, Philippe, De Socio, Giuseppe Vittorio, Service de Maladies Infectieuses et Tropicales, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Service de maladies infectieuses et tropicales [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Laboratoire d'Ingénierie Circulation Transport (LICIT), Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux (IFSTTAR)-École Nationale des Travaux Publics de l'État (ENTPE)-Université de Lyon, Laboratoire Chrono-environnement - CNRS - UBFC (UMR 6249) (LCE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Unité des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Fort-de-France, Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], CHU de la Martinique [Fort de France]-Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Service Universitaire des Maladies Infectieuses et du Voyageur [Tourcoing], Centre Hospitalier Tourcoing, Service d'immuno-hématologie clinique (CISIH), Hôpital Sainte-Marguerite [CHU - APHM] (Hôpitaux Sud ), Equipe 16, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Neuroradiologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Epidémiologie, stratégies thérapeutiques et virologie cliniques dans l'infection à VIH, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Laboratoire Chrono-environnement (UMR 6249) (LCE), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Subjects: RNA viruses, Male, Oncology, [SDV]Life Sciences [q-bio], lcsh:Medicine, HIV Infections, Pathology and Laboratory Medicine, Biochemistry, 01 natural sciences, 010104 statistics & probability, Endocrinology, 0302 clinical medicine, Immunodeficiency Viruses, Chronic Kidney Disease, Medicine and Health Sciences, Public and Occupational Health, 030212 general & internal medicine, lcsh:Science, Prospective cohort study, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Multidisciplinary, Reverse-transcriptase inhibitor, Antimicrobials, Drugs, Antiretrovirals, Viral Load, Middle Aged, Antivirals, Vaccination and Immunization, 3. Good health, Nephrology, Medical Microbiology, Viral Pathogens, Creatinine, Viruses, Regression Analysis, Reverse Transcriptase Inhibitors, Female, France, Pathogens, Research Article, medicine.drug, Adult, medicine.medical_specialty, Endocrine Disorders, Anti-HIV Agents, Immunology, Antiretroviral Therapy, Renal function, Microbiology, 03 medical and health sciences, Antiviral Therapy, Virology, Microbial Control, Internal medicine, Retroviruses, Diabetes Mellitus, medicine, Humans, 0101 mathematics, Risk factor, Microbial Pathogens, Pharmacology, business.industry, Proportional hazards model, lcsh:R, Lentivirus, Organisms, Biology and Life Sciences, HIV, Models, Theoretical, medicine.disease, Regimen, Metabolic Disorders, HIV-1, Kidney Failure, Chronic, lcsh:Q, Ritonavir, Preventive Medicine, business, Viral Transmission and Infection, Biomarkers, Kidney disease
Abstract: Objective We investigated whether patients receiving selected antiretroviral combinations had a higher risk of chronic kidney disease (CKD) using traditional regression modeling and a causal approach in a large prospective cohort. Patients and methods For the purpose of this study, we selected 6301 patients who (i) started their first antiretroviral regimen after 1st January 2004, (ii) had at least one serum creatinine measurement within 6 months before ART initiation (study entry), and (iii) had at least two measurements after study entry. Baseline eGFR was defined from the last serum creatinine measurement before study entry. All eGFR values were calculated using the Modification of Diet and Renal Disease (MDRD) equation. Both traditional Cox proportional hazards model and Cox marginal structural models were applied. Distinct coding for antiretroviral therapy exposure were investigated as well as double robust estimators. Results Overall we showed that patients receiving tenofovir (TDF) with a ritonavir boosted protease inhibitor (rbPI) exhibited a higher risk of CKD compared with patients who received TDF with a non-nucleosidic reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Such an increased risk was observed considering both initial and current regimens. Our analysis revealed a clinician-driven switch away from TDF among persons experiencing a decline in renal function while receiving this drug. Conclusion Our results show that combination of TDF and boosted protease inhibitor is associated with a higher CKD risk than TDF and a NNRTI.
Published: 2017

45. Vascular lesions associated with bicruciate and knee dislocation ligamentous injury

Author: Dominique Saragaglia, Sébastien Lustig, Gilbert Versier, Philippe Rosset, Philippe Boisrenoult, P. Bonneviale, E. Leray, Philippe Neyret, Chirurgie orthopédique et traumatologie, Hôpital de Versaille, Hôpital de Versaille, Laboratoire de Biomécanique et Mécanique des Chocs (LBMC UMR T9406), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut Français des Sciences et Technologies des Transports, de l'Aménagement et des Réseaux (IFSTTAR), Chirurgie Orthopédique et Traumatologique, Hôpital Purpan, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES), Chirurgie orthopédique et traumatologie, Hôpital d'instruction des armées Bégin, Hôpital d'Instruction des Armées Bégin, Chirurgie orthopédique et traumatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Chirurgie orthopédique et traumaologique, hôpital Sud, Grenoble, Hôpital Sud de Grenoble, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Département Chirurgie Orthopédique et traumatologique [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), and Université de Rennes (UR)
Subjects: Male, Knee Joint, medicine.medical_treatment, Magnetic resonance angiography, 0302 clinical medicine, Injury Severity Score, Ischemia, Popliteal Artery, Orthopedics and Sports Medicine, Prospective Studies, Anterior Cruciate Ligament, 030222 orthopedics, medicine.diagnostic_test, Middle Aged, Combined Modality Therapy, 3. Good health, Treatment Outcome, [SDV.IB]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering, Female, Radiology, medicine.symptom, Vascular Surgical Procedures, Adult, medicine.medical_specialty, Knee Dislocation, Physical examination, Multiligament knee injury, Revascularization, Asymptomatic, Risk Assessment, Lesion, BIOMECANIQUE, 03 medical and health sciences, medicine.artery, medicine, Dislocation, Humans, Knee, Emergency Treatment, Aged, business.industry, Multiple Trauma, Anterior Cruciate Ligament Injuries, 030208 emergency & critical care medicine, Recovery of Function, Plastic Surgery Procedures, medicine.disease, Popliteal artery, Surgery, Amputation, Vascular lesions, Posterior Cruciate Ligament, business, Tomography, X-Ray Computed, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Magnetic Resonance Angiography, Follow-Up Studies
Abstract: Summary Introduction The incidence of associated vascular lesions in biligamentous cruciate injuries of the knee ranges from 16 to 64%, with a mean rate of 30%. Treatment of ischemic vascular lesions associated with ligaments injury is well established, comprising emergency arterial vascular repair, most of the times combined to external fixation. In the absence of clinical symptoms of vascular lesion, some authors recommend systematically performing arteriography, while others advocate selectively prescribing this examination in doubtful clinical situations. The present study analyzed data extracted from the prospective series of the 2008 SOFCOT Symposium (dedicated to management of bicruciate knee lesions) and from an analysis of the literature, with emphasis on developing a diagnostic strategy for vascular lesions associated with bicruciate lesions. Material and methods This multicenter prospective study included all patients treated in the reference centers for dislocation or bicruciate lesion of the knee between January 2007 and January 2008. All patients underwent early objective vascular imaging. Results Sixty-seven patients were included. Mean dislocation reduction time was 2 hrs 45 min (max, 21 hrs). There were nine vascular lesions (12%). Absence of vascular lesion could be confirmed in 58 of the 59 patients exhibiting presence of peripheral pulses at initial examination. In one case, a vascular lesion was found on early imaging, but with no clinical consequence. In all eight cases with associated clinical pulse abnormality, complementary vascular check-up confirmed the presence of a vascular lesion. Angioscan induced no error of vascular assessment in this series, with no false positives or false negatives. One patient underwent amputation for critical ischemia. Three patients had vascular surgical treatment, two not undergoing secondary ligament surgery. Four of the five patients whose vascular lesion was conservatively managed by simple observation were able to undergo the scheduled treatment for their ligament lesions. Discussion At initial examination, it is essential to look for the peripheral pulse. In case of ischemic syndrome, the priority is a revascularization procedure associated to intraoperative arteriography. In case of abnormal pulse without obvious ischemia, emergency imaging (usually arteriogram or angioscan) is essential. Where there is no initial clinical vascular abnormality, good practice is less clearly cut. Initially, present pulses are found in a mean 30% (17–55%) of cases of popliteal artery lesion, according to the series. Different authors draw diverging conclusions from this fact. For some, the absence of frank abnormality on clinical examination is sufficient to exclude not any possible anatomic vascular lesion but any vascular lesion requiring surgery. However, even without pulse abnormality, we consider systematic imaging to be justified, partly by the difficulty of ensuring strict monitoring, and partly by the decompensation risk of clinically asymptomatic intimal lesions during the ligament surgery under consideration in most cases. Although many authors cling to the dogma of late emergency arteriography, recent reports argue against this attitude. Angio-MRI has good diagnostic value, but in practice is difficult to obtain in emergency. We would rather advocate angioscanning, which is easily available in emergency and does not incur the risk of local complication associated with arteriography. Type of study Prospective continuous. Level IV.
Published: 2009
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46. CCR6(-) regulatory T cells blunt the restoration of gut Th17 cells along the CCR6-CCL20 axis in treated HIV-1-infected individuals

Author: Jacques Izopet, Bruno Marchou, Bertrand Suc, Laurent Alric, Nicolas Carrere, Mary Requena, M Mavigner, Karl Barange, Pierre Delobel, Claire Loiseau, Michelle Cazabat, Patrice Massip, Pagès, Nathalie, Centre d'investigation clinique de Toulouse (CIC 1436), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire Virologie [CHU Toulouse], Institut Fédératif de Biologie (IFB), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Pôle Biologie [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Emory University [Atlanta, GA], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Virologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Service des maladies infectieuses et tropicales [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Toulouse (UT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3)
Subjects: 0301 basic medicine, Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], HIV Infections, C-C chemokine receptor type 6, T-Lymphocytes, Regulatory, Interleukin 21, Transforming Growth Factor beta, Antiretroviral Therapy, Highly Active, Intestine, Small, Immunology and Allergy, T-helper 17 cells, Intestinal Mucosa, Feedback, Physiological, Chemotaxis, Interleukin-17, Interleukin, FOXP3, hemic and immune systems, Forkhead Transcription Factors, Regulatory T cells, Middle Aged, 3. Good health, Interleukin-10, [SDV] Life Sciences [q-bio], medicine.anatomical_structure, CD4 Antigens, Female, Cell signalling, Signal Transduction, Adult, Receptors, CCR6, medicine.medical_specialty, Anti-HIV Agents, Immunology, chemical and pharmacologic phenomena, Biology, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Humans, Lymphocyte Count, Chemokine CCL20, Small intestine, CCL20, 030104 developmental biology, Endocrinology, Enterocytes, Gene Expression Regulation, Case-Control Studies, HIV-1, Th17 Cells, Homing (hematopoietic), Transforming growth factor
Abstract: International audience; The gut CD4(+) T cells, particularly the T helper type 17 (Th17) subset, are not completely restored in most HIV-1-infected individuals despite combined antiretroviral therapy, when initiated at the chronic phase of infection. We show here that the CCR6-CCL20 chemotactic axis is altered, with reduced CCL20 production by small intestine epithelial cells in treated HIV-1-infected individuals. This leads to impaired CCR6(+)CD4(+) T-cell homing, particularly Th17 cells, to the small intestine mucosa. In contrast, the frequency of gut FoxP3(+) T regulatory (Treg) cells, specifically the CCR6(-) subset, was increased. The resulting imbalance in the Th17/CCR6(-) Treg ratio and the associated shift from interleukin (IL)-17 to IL-10 and transforming growth factor-β (TGF-β) blunts CCL20 production by enterocytes, perpetuating a negative feedback for the recruitment of CCR6(+)CD4(+) T cells to the small intestine in treated HIV-1-infected individuals.
Published: 2015

47. Does transient cART started during primary HIV infection undermine the long-term immunologic and virologic response on cART resumption?

Author: Evguenia, Krastinova, Remonie, Seng, Jerome, Lechenadec, Henri, Panjo, Asma, Essat, Djamila, Makhloufi, Martine, Obadia, Louis, Bernard, Cecile, Goujard, Laurence, Meyer, Sylvie, Tassie, Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Santé publique - épidémiologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Services des maladies infectieuses et tropicales, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civil de Lyon, Services de maladies infectieuses et tropicales, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Hôpital Bretonneau-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Service de médecine interne, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, ANRS PRIMO cohort, Hôpital Bretonneau-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital Bretonneau, and Duchange, Nathalie
Subjects: Cart, Adult, CD4-Positive T-Lymphocytes, Male, medicine.medical_specialty, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, Anti-HIV Agents, Primary HIV-infection, HIV Infections, Primary HIV infection, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Internal medicine, Medicine, Humans, In patient, 030212 general & internal medicine, Cd4 cell count, Immune response, Survival analysis, 0303 health sciences, 030306 microbiology, business.industry, Cohort, HIV, virus diseases, Middle Aged, Long-term outcome, 3. Good health, CD4 Lymphocyte Count, Antiretroviral therapy, Infectious Diseases, Virologic response, Immunology, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Cd4 cell, RNA, Viral, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, business, Research Article
Abstract: Background We explored the impact of transient cART started during the primary HIV-infection (PHI) on the long-term immunologic and virologic response on cART resumption, by comparison with treatment initiation during the chronic phase of HIV infection (CHI). Methods We analyzed data on 1450 patients enrolled during PHI in the ANRS PRIMO cohort between 1996 and 2013. “Treatment resumption” was defined as at least 3 months of resumed treatment following interruption of at least 1 month of treatment initiated during PHI. “Treatment initiation during CHI” was defined as cART initiated ≥6 months after PHI. The virologic response to resumed treatment and to treatment initiated during CHI was analyzed with survival models. The CD4 cell count dynamics was modeled with piecewise linear mixed models. Results 136 patients who resumed cART for a median (IQR) of 32 (18–51) months were compared with 377 patients who started cART during CHI for a median of 45 (22–57) months. Most patients (97%) achieved HIV-RNA
Published: 2014

48. Relationships between ultrasound enthesitis, disease activity and axial radiographic structural changes in patients with early spondyloarthritis: data from DESIR cohort

Author: Adeline Ruyssen-Witrand, Alain Cantagrel, Damien Loeuille, Delphine Nigon, Yannick Degboé, Arnaud Constantin, B. Jamard, HELLE, Déborah, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Rhumatologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (IMoPA), Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Service de rhumatologie, CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lorraine (UL)
Subjects: 0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, [SDV]Life Sciences [q-bio], Radiography, Immunology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, sacro-iliitis, Spondyloarthritis, Immunology and Allergy, Medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 030203 arthritis & rheumatology, Ankylosing spondylitis, biology, ultrasound, business.industry, Patellar ligament, Ultrasound, C-reactive protein, Enthesitis, medicine.disease, Enthesis, Surgery, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030104 developmental biology, medicine.anatomical_structure, Cohort, biology.protein, syndesmophytis, Radiology, medicine.symptom, business
Abstract: Background To search for association between ultrasound (US) enthesis abnormalities and disease activity, spine and sacro-iliac joints (SIJ) MRI inflammatory lesions and spine structural changes in a cohort of patients suspected for axial spondyloarthritis (SpA). Methods Patients: Of 708 patients included in the DESIR(Devenir des Spondyloarthrites Indifferenciees Recentes) cohort, 402 had an US enthesis assessment and were selected for this study. Imaging: Achilles, lateral epicondyles, superior patellar ligament, inferior patellar ligament entheses were systematically US scanned and abnormalities were summed in US structural and power Doppler (PDUS) scores. Spine radiographs, SIJ and spine MRI scans were centrally scored modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS), presence of MRI sacro-iliitis, Spondyloarthritis Research Consortium of Canada and Berlin scores. Analysis: The associations between the US structural/PDUS scores and disease activity, C reactive protein (CRP), MRI SIJ and spine inflammatory lesions and mSASSS were tested by Spearman9s correlation tests. Results Among the 402 patients included (median age: 33.5 years, males: 48.5%), 55% had US enthesis structural abnormalities while 14% had PDUS abnormalities. There was no association between US scores and Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index, CRP or inflammatory lesions on SIJ and spine MRI. There was a correlation between US structural and PDUS scores and the mSASSS (respectively, r=0.151, p=0.005; r=0.143, p=0.007). The proportion of patients with syndesmophytes was higher in the case of US enthesophytes (26% of syndesmophytes vs 6% in the absence of US enthesophytes, p Conclusion While the US abnormalities do not seem to be a helpful tool for monitoring disease activity in axial SpA, US enthesophytes, strongly associated with axial syndesmophytes, might be a marker of interest for disease severity. Trial registration number NCT01648907, date of registration : 20 July 2012.
Published: 2017

49. Are adverse drug reaction patterns different between romiplostim and eltrombopag? 2009-2013 French PharmacoVigilance assessment

Author: Virginie Bres, Jean-Louis Montastruc, Sylvie Favrelière, Maryse Lapeyre-Mestre, Cédric Mauprivez, Aurélie Grandvuillemin, Johana Béné, G. Moulis, Martine Tebacher-Alt, Nadine Petitpain, Laure Villeval-Federici, Claire Guy, Emmanuelle Weber, Marie-Laure Laroche, Haleh Bagheri, Annie-Pierre Jonville-Béra, Laurent Sailler, Bernadette Baldin, Gwenaëlle Veyrac, Service de Néphrologie - Médecine Interne, CHU Amiens-Picardie-hôpital Sud, Service de pharmacologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Hôpital Nord [Saint-Étienne], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), Service de Pharmacologie Clinique et Toxicologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Centre de rhumatologie, CHU Purpan, Handicap, Activité, Vieillissement, Autonomie, Environnement (HAVAE), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), Unité Pédagogique et de Recherche de Biologie et Physiologie Animale, Université Jean Lorougnon Guédé (UJloG ), Laboratoire Microorganismes : Génome et Environnement (LMGE), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de pharmacologie médicale et clinique, CHU Toulouse [Toulouse], Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps (LEASP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand 2 (UBP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Centre de Rhumatologie [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service Pharmacologie Clinique [CHU Toulouse], Pôle Santé publique et médecine publique [CHU Toulouse], and Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Male, medicine.medical_specialty, Recombinant Fusion Proteins, Eltrombopag, Receptors, Fc, 030204 cardiovascular system & hematology, Benzoates, Pharmacovigilance, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Internal medicine, Internal Medicine, medicine, Humans, Risk factor, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, Romiplostim, business.industry, Absolute risk reduction, Odds ratio, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Surgery, Gastrointestinal Tract, Hydrazines, Thrombopoietin, chemistry, 030220 oncology & carcinogenesis, Pharmacodynamics, Pyrazoles, Female, France, business, Receptors, Thrombopoietin, Adverse drug reaction, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, medicine.drug
Abstract: Background Romiplostim and eltrombopag, the two marketed thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs), have distinct binding sites and might have distinct pharmacodynamic mechanisms. The aim of this study was to compare their adverse drug reaction (ADR) patterns. Methods We selected in the French PharmacoVigilance Database all ADRs associated with TPO-RAs from TPO-RA marketing until the 31st of December 2013. Medical charts were reviewed. We conducted disproportionality analyses comparing romiplostim exposure in the reports of a given ADR pattern (thrombosis, neurological, cutaneous, gastrointestinal or hematological) to romiplostim exposure in all other TPO-RA-related ADR reports. Reporting Odds Ratios (RORs) were adjusted for age and gender. We also compared the number of reports of a given ADR pattern per million daily defined doses (DDDs) dispensed in France during the study period. Results We described 45 reports (53 ADRs) with romiplostim and 26 reports (37 ADRs) with eltrombopag. There were 19 venous thromboses. At least one other risk factor was present in 83.3% of the cases. Ten (55.6%) patients had been splenectomized previously. There were eight arterial thromboses. Another risk factor was noticed in all cases. There was no signal for an excess risk of thrombosis with romiplostim versus eltrombopag (ROR: 1.45, 95% CI [0.48–4.45]). There was a signal for a higher risk of gastrointestinal ADRs with eltrombopag (ROR: 30.28, 95% CI [3.23–383.86]) and of hematological ADRs with romiplostim (ROR: 14.36, 95% CI [1.73–119.08]). Dispensing data-adjusted comparisons led to similar results. Conclusions This study suggests different ADR patterns between romiplostim and eltrombopag.
Published: 2014

50. Blunted Response to Combination Antiretroviral Therapy in HIV Elite Controllers: An International HIV Controller Collaboration

Author: Faroudy Boufassa, Jérome Lechenadec, Laurence Meyer, Dominique Costagliola, Peter W Hunt, Florencia Pereyra, Steve Deeks, Gianfranco Pancino, Olivier Taulera, Mathias Lichterfeld, Pierre Delobel, Asier Saez-Cirion, Olivier Lambotte, ANRS CO18 HIV Controllers Cohort, Cascade Collaboration in Eurocoord, SCOPE Cohort, International HIV Controllers Study, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations (CESP), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de santé publique [CHU Bicêtre], AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), University of California [San Francisco] (UC San Francisco), University of California (UC), Massachusetts Institute of Technology (MIT), Régulation des Infections Rétrovirales, Institut Pasteur [Paris] (IP), Hôpital Saint-Louis, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Massachusetts General Hospital [Boston], Service Maladies infectieuses et tropicales [CHU Toulouse], Pôle Inflammation, infection, immunologie et loco-moteur [CHU Toulouse] (Pôle I3LM Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Service de médecine interne et maladies infectieuses, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), University of California [San Francisco] (UCSF), University of California, Institut Pasteur [Paris], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service maladies infectieuses et tropicales [CHU Purpan], Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], and HAL UPMC, Gestionnaire
Subjects: Male, Epidemiology, International Cooperation, Human immunodeficiency virus (HIV), HIV Infections, medicine.disease_cause, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Antiretroviral Therapy, Highly Active, Clinical Epidemiology, 030212 general & internal medicine, [SDV.MP.VIR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, 0303 health sciences, Multidisciplinary, T Cells, virus diseases, Middle Aged, 3. Good health, HIV epidemiology, Cohort, [SDV.MP.VIR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Virology, Infectious diseases, Medicine, HIV clinical manifestations, Female, Elite controllers, Viral load, Research Article, Cohort study, Adult, Cart, medicine.medical_specialty, Immune Cells, Science, Immunology, Viremia, Viral diseases, Infectious Disease Epidemiology, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Humans, Biology, 030304 developmental biology, business.industry, HIV, medicine.disease, CD4 Lymphocyte Count, Kinetics, Linear Models, Clinical Immunology, business
Abstract: for the ANRS CO18 HIV Controllers Cohort, the Cascade Collaboration in Eurocoord, the SCOPE Cohort and the International HIV Controllers Study; International audience; ObjectiveHIV “elite controllers” (ECs) spontaneously control viral load, but some eventually require combination antiretroviral treatment (cART), due to a loss of viral control or a decline in CD4 T-cell counts. Here we studied the CD4 T-cell count dynamics after cART initiation among 34 ECs followed in U.S. and European cohorts, by comparison with chronically viremic patients (VIRs).MethodsECs were defined as patients with at least ≥5 viral load (VL) measurements below 400 copies/mL during at least a 5-year period despite never receiving ART and were selected from the French ANRS CO18 cohort, the U.S. SCOPE cohort, the International HIV Controllers study and the European CASCADE collaboration. VIRs were selected from the ANRS COPANA cohort of recently-diagnosed (
Published: 2014

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