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The intestines of Sturnira lilium, Phyllostomus hastatus, Carolliaperspicillata, GlossophagasoricinaíindDesmodus rotundus were analized through macroscopic, morphometric and light microscopy studies. The species studied presented some common charactenstics generally found in bats, such as the absence of a caecum and an appendix. The frugivorous bat S. lilium has a longer intestine than the other species. The intestinal epithelium is of the simple columnar type, constituted of absorptive cells characterized by microvilli and goblet cells, which in all the species proved to be PAS + and AB +. These cells presented some differences in quantity and in distribution among the species. The intestinal mucosa presented morphologic and morphometric differences, such as the shape and size of villi as well as the length of the crypts of Lieberkühn. Histologically the different intestinal portions could be distinguished: in the middle portion we found few goblet cells and long villi; in the distal portion we found an increase in goblet cells and a decrease in villi height; and in the large intestine no villi were found, but rather abundant intestinal glands with numerous goblet cells. In C. perspicillata, P. hastatus and G. soricina we could observe Peyeras patches in the distal portion near the large intestine, whereas in D. rotundus and S. lilium we found aggregations of lymphoid nodulous tissue distributed along the tube. In all species we observed the presence of Paneth cells at the base of the crypts of Lieberkühn. We could observe differences among the species in the distribution of collagen in the small intestine submucosa and serosa. The outer muscular layer has one circular layer and a longitudinal layer, the circular layer increasing in thickness along the tube. Large intestine charactenstics are uniform among the species. Sfractures such as the taenia coli and the appendices epiploicae were absent. These results should contribute not only to improve understanding of bat morphology, but also to provide grounds for the evaluation of evolutionary models on the adaptive radiation of phyllostomid feeding habits. Los intestinos de Sturnira azucenas, Phyllostomus hastatus, Carollia perspicillata, Glossophaga soricina y Desmodus rotundus se analizaron a través de estudios macroscópicos, morfométricos y de microscopía de luz. Las especies estudiadas presentan algunas características comunes en general encontradas en murciélagos, tales como la ausencia de un ciego y un apéndice. Murciélagos frugívoros S. azucenas tienen un intestino más largo que el de otras especies. El epitelio intestinal es de tipo columnar simple, constituido por células de absorción que se caracterizan por microveilosidades y células caliciformes, que en todas las especies resultó ser PAS + y AB +. Estas células presentan algunas diferencias en cantidad y en la distribución entre las especies. La mucosa intestinal presenta diferencias morfológicas y morfométricas, como la forma y el tamaño de las vellosidades, así como la longitud de las criptas de Lieberkühn. Histológicamente las diferentes partes intestinales pueden ser distinguidas: en la parte media encontramos pocas células caliciformes y largas vellosidades, en la porción distal encontramos un aumento de células caliciformes y una disminución en la altura de vellosidades, y en el intestino grueso no se encontraron vellosidades, sino más bien abundantes glándulas intestinales con numerosas células caliciformes. En C. perspicillata, P hastatus y G. soricina podemos observar placas de Peyer en la porción distal, cerca del intestino grueso, mientras que en D. rotundus y S. azucenas se encontraron agrupaciones de tejido linfoide nodular distribuido a lo largo del tubo. En todas las especies se observó la presencia de células Paneth en la base de las criptas de Lieberkühn. Hemos podido observar diferencias entre las especies en la distribución de colágeno en el intestino delgado y submucosa serosa. La capa muscular exterior tiene una capa circular y una capa longitudinal, la capa circular en el aumento de espesor a lo largo del tubo. Las características del intestino grueso son uniformes entre las especies. Estructuras como la taenia coli y los apéndices epiploicos estuvieron ausentes. Estos resultados deben contribuir no sólo a mejorar la comprensión de la morfología del murciélago, sino también para sentar las bases para la evaluación de los modelos evolutivos adaptativa de la radiación en los hábitos alimenticios de filostómidos.

The intestines of Sturnira lilium, Phyllostomus hastatus, Carolliaperspicillata, GlossophagasoricinaíindDesmodus rotundus were analized through macroscopic, morphometric and light microscopy studies. The species studied presented some common charactenstics generally found in bats, such as the absence of a caecum and an appendix. The frugivorous bat S. lilium has a longer intestine than the other species. The intestinal epithelium is of the simple columnar type, constituted of absorptive cells characterized by microvilli and goblet cells, which in all the species proved to be PAS + and AB +. These cells presented some differences in quantity and in distribution among the species. The intestinal mucosa presented morphologic and morphometric differences, such as the shape and size of villi as well as the length of the crypts of Lieberkühn. Histologically the different intestinal portions could be distinguished: in the middle portion we found few goblet cells and long villi; in the distal portion we found an increase in goblet cells and a decrease in villi height; and in the large intestine no villi were found, but rather abundant intestinal glands with numerous goblet cells. In C. perspicillata, P. hastatus and G. soricina we could observe Peyeras patches in the distal portion near the large intestine, whereas in D. rotundus and S. lilium we found aggregations of lymphoid nodulous tissue distributed along the tube. In all species we observed the presence of Paneth cells at the base of the crypts of Lieberkühn. We could observe differences among the species in the distribution of collagen in the small intestine submucosa and serosa. The outer muscular layer has one circular layer and a longitudinal layer, the circular layer increasing in thickness along the tube. Large intestine charactenstics are uniform among the species. Sfractures such as the taenia coli and the appendices epiploicae were absent. These results should contribute not only to improve understanding of bat morphology, but also to provide grounds for the evaluation of evolutionary models on the adaptive radiation of phyllostomid feeding habits.

Imantodes cenchoa (Duméril, 1853) is an arboreal, nocturnal and oviparous xenodontine snake, which feeds on amphibians and lizards. It is found in Central and South America, including northern and central Brazil. In this work, we investigated the relationship between topographic anatomy and habitat in I. cenchoa. Twenty specimens (13 non pregnant females and 7 males) were examined. The topographic anatomy study was realized through observations of the internal anatomy, particularly the position and size of lung, heart, liver, left and right gonads and left and right kidneys. Results showed that all the organs are located in a posterior position in relation to the snout vent length (SVL). The centre of gravity is found at about 74% of SVL in both males and females. In males, no positive allometry was observed among the positions of the organs. Negative allometry in females was observed regarding the position of the anterior tip of the left kidney, the anterior and posterior tips of the right kidney and in both ovaries. In males, negative allometry is present in the position of all the organs. The distance between the last follicle and the cloaca was 8.78% of SVL. Our data corroborate the idea that the posterior position of all internal organs is linked to a habitat specialization of a snake, linking the arboreal species I. cenchoa with a relatively posterior internal topography Imantodes cenchoa (Duméril, 1853) es una serpiente xenodontinea, arbórea, noctura y ovípara, que se alimenta de anfibios y largartos. Se encuenta en América Central y del Sur, incluyendo las partes Norte y Central de Brasil. En este trabajo, investigamos la relaciones entre la Anatomía Topográfica y hábitat en I. cenchoa. Fueron examinados 20 especímenes (13 hembras no preñadas y 7 machos). El estudio de la Anatomía Topográfica fue realizada a través de observaciones de la anatomía interna, particularmente la posición y tamaño del pulmón, corazón, hígado, gónadas y riñones derechos e izquierdos. Los resultados mostraron que todos los órganos están localizados en una posición posterior, en relación a la entrada de la longitud del hocico(SVL). El centro de gravedad se encuentra a 74% de SVL en machos y hembras. En los machos, no fue observada alometría positiva entre la posición de los órganos. Fue observada alometría negativa en las hembras, considerando la posición del extremo anterior del riñón izquierdo, los extremos anterior y posterior del riñón derecho y ambos ovarios. En machos, se presentó alometría negativa en la posición de todos los órganos. La distancia entre el último folículo y la cloaca fue 8.78% de SVL. Nuestros datos corroboran la idea que la posición posterior de todos los órganos internos está marcada por una especialización al hábitat de una serpiente, marcando la especie arbórea I. cenchoa con una especial topografía interna posterior

Tropidurus torquatus and Liolaemus lutzae, found in a restinga habitat, show some morphological differences associated with differential microhabitats use. There were made measurements of the snout-vent length, length and width of the largest toe of hand and foot, and length, width, height and curvature of the claws. We counted the number of adhesive lamellae of the largest toe of each member. T. torquatus has larger toes, greater number of adhesive lamellae and higher and more curve claws than L. lutzae. No significant differences in toe and claw widths were found. These results suggest that the differences found in the morphology of toes and claws of these two species would be associated with the differential microhabitat use. T. torquatus has morphological adaptations that allow it to use the microhabitat both vertically or horizontally, while L. lutzae use it only horizontally Tropidurus torquatus y Liolaemus lutzae hallados en un hábitat de restinga, muestran algunas diferencias morfológicas asociadas a el uso diferencial de microhábitats. Se realizaron mediciones de la longitud "snout-vent", longitud y ancho del dedo mayor de la mano y el pie y, longitud, ancho, altura y curvatura de las garras. Se contó el número de lamelas adhesivas del dedo mayor de cada miembro. T. torquatus posee dedos más grandes, mayor número de lamelas adhesivas y garras más altas y curvadas que L. lutzae. No se hallaron diferencias significativas en los anchos de dedos y garras. Estos resultados sugieren que las diferencias encontradas en la morfología de dedos y garras de estas dos especies estarían asociadas con el uso diferencial del microhábitat. T. torquatus posee adaptaciones que le permiten utilizar el microhábitat tanto vertical como horizontalmente, mientras que L. lutzae solamente lo utiliza en forma horizontal

We studied some ecomorphological relationships in six lizard species (Ameiva ameiva, Cnemidophorus littoralis, Tropidurus torquatus, Liolaemus lutzae, Mabuya agilis and M. macrorhyncha) from Restinga de Barra de Maricá, RJ. These species have marked differences in microhabitat utilization and in foraging behavior, which vary from active to «sit-and-wait». In this study, we compared the morphology of the fingers and claws of these lizards species with the different behaviors. The species that showed higher degree of arboreality (T. torquatus and M. macrorhyncha) had the 4th finger of the forelimb as the largest, while the other species had the 3rd. This seems to give some advantage for vertical sustains of the arboreal species. All species had the 4th finger as the largest of the hind limb. The two scincids (M. agilis and M. macrorhyncha) had more curved and shorter claws, which appears to aid in the climbing on the leaves of the bromeliad Neoregelia cruenta. In addition, the claws of the essentially ground-dwelling species were larger than in the other species, suggesting that larger claws give some advantage for support on sand (providing a better impulse and speed), in the excavation of burrows, in the defense against predators, in the dispute for foraging ranges and in mate selection. In this study, the foraging strategy does not seem to be related to the absolute size of the fingers of the lizards, but with relative differences in the fingers of the forelimbs Estudiamos algunas relaciones ecomorfológicas en seis especies de lagartos (Ameiva ameiva, Cnemidophorus littoralis, Tropidurus torquatus, Liolaemus lutzae, Mabuya agilis y M. macrorhyncha) de la Restinga de la Barra de Maricá, RJ. Estas especies poseen marcadas diferencias en la utilización del microhabitat y en el comportamiento en la búsqueda de alimento, que varía de activo a «sienta-y-espera». Comparamos la morfología de los dedos y de las garras de especies de lagartos con estos comportamientos diferentes. Las especies que mostraron el grado más alto de arborealidad (T. torquatus e M. macrorhyncha) tenían el 4º dedo del miembro anterior como el más grande, y las otras especies tenían el 3º. Esto parece otorgarle una ventaja para la sustentación vertical de las especies arboreas. Todas las especies tenían el 4º dedo como el más grande del miembro posterior. Los dos scincídeos (M. agilis e M. macrorhyncha) tenían garras más cortas y curvas, que parecen ajudarle para la escalada de las hojas de la bromelia Neoregelia cruenta. Adicionalmente, las garras de las especies esencialmente terrícolas son mayores que las de otras especies, sugeriendo que garras mayores confieren un mejor apoyo en la arena (dándole mejor impulso y velocidad), en la excavación de escondrijos, en la defensa contra los predadores, en la disputa por sitios de alimentación y en la selección sexual. En el estudio, la estrategia de alimentarse no parece estar relacionada con el tamaño absoluto de los dedos de los lagartos, pero sí con las diferenciass relativas en los dedos de los miembros anteriores