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The composition of vascularized adipose tissue is still an ongoing challenge as no culture medium is available to supply adipocytes and endothelial cells appropriately. Endothelial cell medium is typically supplemented with epidermal growth factor (EGF) as well as hydrocortisone (HC). The effect of EGF on adipocytes is discussed controversially. Some studies say it inhibits adipocyte differentiation while others reported of improved adipocyte lipogenesis. HC is known to have lipolytic activities, which might result in mature adipocyte dedifferentiation. In this study, we evaluated the influence of EGF and HC on the co-culture of endothelial cells and mature adipocytes regarding their cell morphology and functionality. We showed in mono-culture that high levels of HC promoted dedifferentiation and proliferation of mature adipocytes, whereas EGF seemed to have no negative influence. Endothelial cells kept their typical cobblestone morphology and showed a proliferation rate comparable to the control independent of EGF and HC concentration. In co-culture, HC promoted dedifferentiation of mature adipocytes, which was shown by a higher glycerol release. EGF had no negative impact on adipocyte morphology. No negative impact on endothelial cell morphology and functionality could be seen with reduced EGF and HC supplementation in co-culture with mature adipocytes. Taken together, our results demonstrate that reduced levels of HC are needed for co-culturing mature adipocytes and endothelial cells. In co-culture, EGF had no influence on mature adipocytes. Therefore, for the composition of vascularized adipose tissue constructs, the media with low levels of HC and high or low levels of EGF can be used.

In vitro engineering of autologous fatty tissue constructs is still a major challenge for the treatment of congenital deformities, tumor resections or high-graded burns. In this study, we evaluated the suitability of photo-crosslinkable methacrylated gelatin (GM) and mature adipocytes as components for the composition of three-dimensional fatty tissue constructs. Cytocompatibility evaluations of the GM and the photoinitiator Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate (LAP) showed no cytotoxicity in the relevant range of concentrations. Matrix stiffness of cell-laden hydrogels was adjusted to native fatty tissue by tuning the degree of crosslinking and was shown to be comparable to that of native fatty tissue. Mature adipocytes were then cultured for 14 days within the GM resulting in a fatty tissue construct loaded with viable cells expressing cell markers perilipin A and laminin. This work demonstrates that mature adipocytes are a highly valuable cell source for the composition of fatty tissue equivalents in vitro. Photo-crosslinkable methacrylated gelatin is an excellent tissue scaffold and a promising bioink for new printing techniques due to its biocompatibility and tunable properties.

Perivascular cells are multilineage cells located around the vessel wall and important for wall stabilization. In this study, we evaluated a stem cell media and a perivascular cell-specific media for the culture of primary perivascular cells regarding their cell morphology, doubling time, stem cell properties, and expression of cell type-specific markers. When the two cell culture media were compared to each other, perivascular cells cultured in the stem cell medium had a more elongated morphology and a faster doubling rate and cells cultured in the pericyte medium had a more typical morphology, with several filopodia, and a slower doubling rate. To evaluate stem cell properties, perivascular cells, CD146− cells, and mesenchymal stem cells (MSCs) were differentiated into the adipogenic, osteogenic, and chondrogenic lineages. It was seen that perivascular cells, as well as CD146− cells and MSCs, cultured in stem cell medium showed greater differentiation than cells cultured in pericyte-specific medium. The expression of pericyte-specific markers CD146, neural/glial antigen 2 (NG2), platelet-derived growth factor receptor-v (PDGFR-v), myosin, and a-smooth muscle actin (a-SMA) could be found in both pericyte cultures, as well as to varying amounts in CD146− cells, MSCs, and endothelial cells. The here presented work shows that perivascular cells can adapt to their in vitro environment and cell culture conditions influence cell functionality, such as doubling rate or differentiation behavior. Pericyte-specific markers were shown to be expressed also from cells other than perivascular cells. We can further conclude that CD146+ perivascular cells are inhomogeneous cell population probably containing stem cell subpopulations, which are located perivascular around capillaries.

The establishment of adipose tissue test systems is still a major challenge in the investigation of cellular and molecular interactions responsible for the pathogenesis of inflammatory diseases involving adipose tissue. Mature adipocytes are mainly involved in these pathologies, but rarely used in vitro, due to the lack of an appropriate culture medium which inhibits dedifferentiation and maintains adipocyte functionality. In our study, we showed that Dulbecco's Modified Eagle's Medium/Ham's F-12 with 10% fetal calf serum (FCS) reported for the culture of mature adipocytes favors dedifferentiation, which was accompanied by a high glycerol release, a decreasing release of leptin, and a low expression of the adipocyte marker perilipin A, but high expression of CD73 after 21 days. Optimized media containing FCS, biotin, pantothenate, insulin, and dexamethasone decelerated the dedifferentiation process. These cells showed a lower lipolysis rate, a high level of leptin release, as well as a high expression of perilipin A. CD73-positive dedifferentiated fat cells were only found in low quantity. In this work, we showed that mature adipocytes when cultured under optimized conditions could be highly valuable for adipose tissue engineering in vitro.

Fragestellung: Patienten mit drittgradigen Verbrennungen würden von einem dreischichtigen Hautersatz bestehend aus Epidermis, Dermis und Hypodermis profitieren. Im Rahmen des ArtiVasc3D EU-Projektes wird versucht diesem Ziel näher zu kommen und einen vaskularisierten Hautersatz zu generieren.[for full text, please go to the a.m. URL], 45. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft der Plastischen, Rekonstruktiven und Ästhetischen Chirurgen (DGPRÄC), 19. Jahrestagung der Vereinigung der Deutschen Ästhetisch-Plastischen Chirurgen (VDÄPC), 52. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Plastische, Ästhetische und Rekonstruktive Chirurgie (ÖGPRÄC)

Introduction: Patients with third degree burn wounds would benefit from a three-layer skin graft consisting of the epidermis, dermis and hypodermis. As part of the ArtiVasc 3D EU project we are trying to come closer to this goal and to generate a vascularized 3D skin substitute. Materials and methods: To generate the hypodermis a construct of hydrogels and electrospun matrices will be produced and then seeded with adipose derived stem cells (ASCs) and adipocytes. Results: ASCs adhered and proliferated on the matrices. After 21 days fat vacuoles could be detected as a sign of successful differentiation of ASCs. The use of bioreactors additionally improved the viability of cells within the hydrogel. Discussion and conclusions: The combination of hydrogels and electrospun matrices represents a promising approach for the generation of adipose tissue. Acknowledgments: The research was funded by the European Union Seventh Framework Programme (FP7) through the ArtiVasc 3D project under grant agreement no. 263416. Disclosures: The authors have nothing to disclose.

Introduction: Ther is an urgent need of large fatty tissue constructs for clinical applications. They are necessary if the subcutis is damaged or lacking due to high-graded burns, congenital deformities, tumor resection or trauma. To date, no suitable replacement is available; autologous fatty tissue transfer results in a high shrinkage of the tissue1. Also the use of adipogen differentiated stem cells has not shown the requested long term functionality and differentiation2. Our strategy is to build up a subcutis equivalent by using mature adipocytes in a chemically modified gelatin matrix, which allows an easy and fast tissue composition Materials and Methods: For the generation of 3D constructs, bovine gelatin was methacrylated3. Cytotoxicity of methacrylated gelatin and the non-cured and cured photoinitiator lithium acylphosphinate (LAP) was determined. An isolation method for mature adipocytes from human fatty tissue was established. These mature adipocytes were characterized in a 2D culture by comparison to differentiated adipose-derived stem cells (ASCs) regarding cell morphology, size and lipid accumulation. Adipocytes were encapsulated into methacrylated gelatin and cultured for several weeks. The elasticity of the constructs was adapted to that of native fatty tissue which was evaluated performing rheological measurements. Viable cells were detected by staining of lipid droplets with Nile Red, nuclei with Hoechst 33342 and cytoplasm with fluorescein diacetate (FDA). Furthermore, H&E staining and the staining of perilipin A and collagen IV were performed on paraffin sections. Cell functionality was determined by glycerol and leptin release. Results and Discussion / References: Methacrylated gelatin as well as the non-cured and cured photoinitiator LAP showed no cytotoxicity tested with adipocytes. Isolated mature adipocytes showed a different morphology, cell size and lipid accumulation pattern compared to differentiated ASCs. A method for the encapsulation of mature adipocytes into methacrylated gelatin was successfully established. The elasticity of the subcutis equivalents was comparable to that of native fatty tissue which was seen in rheological measurements. Cells stayed viable and functional for up to 14 days, which was shown by FDA staining, glycerol and leptin release as well as perilipin A and collagen IV stainings. Conclusion: We were able to show that human adipocytes are a suitable cell type for buildup 3D subcutis equivalents. Methacrylated gelatin is an excellent matrix due to its biocompatibility and tunable properties. Our long-term goal is the composition of large subcutis constructs supplied by a vascular system.

Der aktuelle Bedarf an Arbeitskräften im IT-Bereich in Deutschland hat in den letzten Jahren in der Öffentlichkeit zunehmend Aufmerksamkeit gefunden und politische Interesse geweckt. Derzeit sind ca. 14.500 offene Stellen für "IT-SpezialistInnen" bei den deutschen Arbeitsämter registriert. AbsolventInnen, die nicht Informatik studiert haben, vor allem aus benachbarter Studienfächern wie Natur- und Ingenieurwissenschaften oder Betriebswirtschaft passen sich an die Anforderungen des IT-Arbeitsmarktes an und decken zum großen Teil den Fachkräftemangel in der Branche. Besonders in diesen Studienfächern ist der Anteil von Frauen sehr gering, und dieser Mangel an den nachgefragten Qualifikationen für die Beschäftigung im IT-Bereich stellt eine formelle Barriere für die Beteiligung von Frauen im IT-Arbeitsmarkt dar: zur Zeit sind nur 18% der Computerfachkräfte weiblich. Die Bedeutung der IT-Branche in Baden-Württemberg, die als "die Zukunftsbranche für die Wirtschaft des Landes" im politischen Bereich angesehen wird, spricht dafür, auch Frauen als potenzielle Arbeitskraft und Mitgestalterinnen der wirtschaftlichen Entwicklung in dieser Branche mit einzubeziehen. Um die Partizipation von Frauen im IT-Bereich effektiv zu unterstützen, ist es notwendig, ein genaues Bild der Situation von Frauen in diesem Bereich zu haben bzw. zu erkennen, welche strukturellen sowie symbolischen Faktoren auf die Beteiligung von Frauen in diesem Bereich wirken. Die vorliegende Studie will mit Hilfe von sozialwissenschaftlichen Methoden die Situation von Frauen in der IT-Branche in Baden-Württemberg sowie ihre Beteiligung in Informatikstudiengängen und in solchen Hochschulausbildungen analysieren, die derzeit im IT-Bereich nachgefragt werden.

Birgit Huber Zsfassung in engl. Sprache Graz, Univ., Masterarb., 2011

Die Professionsforschung bildet den theoretischen Hintergrund für die komparative Betrachtung der Ausbildungsansätze zweier lehrerbildender Institutio¬nen der Sekun¬darstufe I, im Speziellen der Universität Wien und der Privaten Pädagogischen Hoch¬schule der Stiftung der Erzdiözese Wien. Die Argumentationslinie, Lehrerinnen und Lehrer anstelle einer Profession einer Semi-Profession zuzuordnen, wurde ent¬kräftet. Als Facetten der Profession des Lehrers wurden wissenschaftliche Ausbil¬dung, Auto¬nomie, Kommunikation mit Professionsangehörigen sowie professionelle Persönlich¬keit definiert. Die Professionalisierung wird als lebenslanger Prozess auf¬gefasst, dessen Grundstein in der Lehrerbildung gelegt wird. Der Vergleich mit Deutschland und der Schweiz zeigt, dass, obwohl in diesen Län¬dern, im Unterschied zu Österreich, das Bildungswesen dezentral organisiert ist, ähnliche Schulstufen der Sekundarstufe I existieren. Die in Österreich aktuell disku¬tierte Umstrukturierung der Lehrerbildung – Abkehr von der getrennten zu einer ge¬mein¬samen Ausbildung der Lehrerinnen und Lehrer der Sekundarstufe I – wird in fast allen Bundesländern Deutschlands und der Schweiz realisiert. In diesem Bildungs¬bereich existieren in allen Ländern Professionalisierungsbestrebungen. Ob diese nun als Kompetenzfelder in Österreich oder als Standards in Deutschland und der Schweiz zu Tage treten, entscheidend ist die Intention, durch eine verbesserte Aus¬bildung kompetentere Lehrerinnen und Lehrer auszubilden, die wiederum bei den Schü¬lerinnen und Schülern bessere Erfolge erzielen. Die Analyse der Curricula der untersuchten Institutionen Universität Wien und Private Pädagogische Hochschule der Stiftung der Erzdiözese Wien hat ein ähnliches Pro¬fessionsverständnis ergeben. Inwiefern sich die theoretischen Ergebnisse dieser Re¬cherche mit den Erfahrungen der Studierenden decken, stellt nur einen Aspekt der empirischen Arbeit dar, der als Teil einer Begleitforschung ein Mobilitätsprogramm zwischen den genannten Institutionen evaluiert. Dieses ermöglicht es Studierenden des Lehr¬amts ab dem Wintersemester 2008/2009 in sechs ausgewählten Fächern Lehrveran¬staltungen als außerordentliche Studierende an der jeweils anderen Insti¬tution zu besuchen und diese für das eigene Studium anrechnen zu lassen. Es hat den Anschein, dass sich vor allem Lehramtsstudierende einer Sprache für die Pro¬jektteilnahme entschieden haben. Als Grund für die Projektteilnahme werden Neu¬gierde/Interesse u. a. auch an der anderen Institution sowie das Bestreben das Stu¬dium voranzutreiben angegeben. Die im Rahmen des Projekts gemachten Erfahrun¬gen ermöglichen es den Studierenden zu reflektieren, ob sie sich für die richtige Aus¬bildung entschieden haben. Fünf von sechs Studierenden bereuen aufgrund ihrer Erfahrungen die damalige Entscheidung nicht. Die Studierenden der Privaten Päda¬gogischen Hochschule der Stiftung der Erzdiözese Wien können sich ein weiters Studium an der Universität vorstellen, für die Studierenden der Universität kommt dies, laut ihren Aussagen, eher nicht in Frage. Die Projektteilnahme hat bei den Stu¬dierenden eine Auseinandersetzung mit der Lehrerrolle und die Persönlichkeitsent¬wicklung gefördert, welche zum Selbstverständ¬nis der Lehr¬erin/des Lehrers beiträgt. Vier der sechs Studierenden beurteilen das ver¬mittelte Professionsverständnis der Institutionen als unterschied¬lich, als Gründe hierfür werden die unterschiedlich emp¬fundene Theorie-Praxis-Ge¬wichtung und die Dauer der Ausbildung genannt. Die formative Evaluierung zeigt, dass den Projektzielen, unterschiedliche Lernerfahrun¬gen zu sammeln, eine andere Institution sowie andere Schulen kennen zu lernen, das Professionsverständnis zu erweitern, die Berufsentscheidung zu reflektieren, aber auch die Kooperation von Lehrerbildungsinstitutionen zu erproben, entsprochen wurde und das Projekt bei einem Großteil der Beteiligten Zufriedenheit erkennen lässt.

Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um diagnostische Schnelltests auf der Basis konventioneller PCR (Polymerase Kettenreaktion) zu entwickeln, die die Detektion und Unterscheidung jener Arten, Unterarten und Biovare der potentiell bioterroristisch nutzbaren Bakterien der Gattungen Francisella, Brucella und Yersinia erlauben, die noch nicht durch gängige Gel-basierte PCR-Tests erkannt werden. Referenzstämme und Feldisolate wurden mittels RAPD (randomly amplified polymorphic DNA) und rep-PCR (gegen repetitive, nichtkodierende, intercistronische Abschnitte gerichtet) analysiert, um Regionen genetischer Variabilität zwischen den eng verwandten Arten, Unterarten und Biovaren der einzelnen Gattungen ausfindig zu machen. Mittels dieses Ansatzes wurden in den resultierenden RAPD Mustern spezifische PCR-Produkte gefunden. Diese Produkte wurden in E. coli kloniert und dann sequenziert. Sequenzunterschiede, die im Vergleich zu in Datenbanken hinterlegten Sequenzen identifiziert werden konnten, zusammen mit Informationen aus diversen Veröffentlichungen, wurden verwendet, um spezifische und robuste PCR Schnelltests zur Typisierung und Subtypisierung der Taxa Brucella und Francisella zu entwickeln. Weiters wurde ein PCR-Test entwickelt, um Yersinia pestis-ähnliche Yersinia pseudotuberculosis Stämme zu identifizieren. Zusätzlich zu den allgemein gebräuchlichen PCR Tests wie der AMOS-PCR und einigen ihrer Varianten kann der neu entwickelte Brucella Ansatz Brucella neotomae, Brucella pinnipedialis, Brucella ceti und Brucella microti spezifisch detektieren. Darüber hinaus konnte der Test die Brucella abortus Biovare 1,2,4 von den Biovaren 3,5,6 und 9, sowie auch Brucella suis Biovar 1 von den Biovaren 3,4 und 2,5 unterscheiden. Ein im Rahmen dieser Arbeit entwickelter Francisella Multiplex-Ansatz differenzierte zwischen der neuen Art Francisella hispaniensis, Repräsentanten aller anderer Francisella-Arten und Unterarten, F. tularensis subsp. tularensis A.I und A.II Stämmen und Biovar japonica der Unterart F. tularensis subsp. holarctica. Der neu entwickelte Yersinia Triplex-Ansatz ermöglichte eine spezifische Unterscheidung von Y. pestis und atypischen Y. pestis-ähnlichen Y. pseudotuberculosis Stämmen und unterschied sie auch gleichzeitig von anderen Stämmen der Spezies Y. pseudotuberculosis. Zur Evaluierung der entwickelten Tests war es unerlässlich, die taxonomische Stellung einer Reihe von Feldisolaten zu bestimmen. Im Laufe dieser Studie wurden deshalb zusammen mit Kollegen anderer Institute eine große Zahl an Feldisolaten von Brucella und anderen Vertretern der Familie Brucellaceae (Ochrobactrum, Pseudochrobactrum und Paenochrobactrum) wie auch von Francisella charakterisiert, wobei klassische mikrobiologische und chemotaxonomische Methoden sowie die Analyse konservierter Gene (rrs, recA, gyrB, groEL) und RAPD-PCR Anwendung fanden. In einigen Fällen wurden auch DNA-DNA Hybridisierungen durchgeführt, um den Speziesstatus von Stämmen eindeutig zu klären. Stämme, die keiner etablierten Art zugeordnet werden konnten, wurden dann als neue Art beschrieben; fünf Ochrobactrum Arten (O. haematophilum, O. rhizosphaerae, O. pituitosum, O. pseudogrignonense, O. thiophenivorans), zwei Pseudochrobactrum Arten (Ps. kiredjianiae, Ps. lubricantis), und eine Paenochrobactrum Art (Paenochrobactrum gallinarii), zwei Brucella Arten (B. microti, B. inopinata) und eine Francisella Art (F. hispaniensis)., The present study was conducted in order to develop rapid diagnostic assays on the basis of conventional PCR which allow detection and discrimination of species, subspecies and biovars of the potential bioterrorist agents Francisella, Brucella and Yersinia not targeted by the currently established gel-based PCR assays. Reference and field strains were analysed using RAPD and rep-PCR in order to find regions of genetic heterogeneity in the genomes of the closely related species, subspecies and biovars for each of the different genera. A number of promising differences could be found in the resulting RAPD fingerprints. Distinctive bands were cloned in E. coli and sequenced. Differences on the molecular level found through analysis of the obtained sequence data as well as genome comparisons, together with expedient information taken from previous external studies were used to develop specific and robust PCR assays for typing and subtyping of the taxa Brucella and Francisella as well as an assay that can identify atypical Yersinia pseudotuberculosis strains. In addition to the commonly used PCR assays like the AMOS-PCR and some variants thereof, the developed Brucella assay specifically identified Brucella neotomae, Brucella pinnipedialis, Brucella ceti, and Brucella microti. Furthermore, it differentiated Brucella abortus biovars 1, 2, 4 from biovars 3, 5, 6, 9, as well as between Brucella suis biovar 1, biovars 3, 4, and biovars 2, 5. The Francisella multiplex-PCR developed in the course of this study distinguished between the novel Francisella species Francisella hispaniensis, representatives of all other Francisella species and subspecies, clades A.I and A.II of Francisella tularensis subsp. tularensis and Francisella tularensis subsp. holarctica biovar japonica. The novel Yersinia triplex assay allowed for a clear distinction between Yersinia pestis and Yersinia pestis-like Yersinia pseudotuberculosis strains and distinguished them from typical strains of Y. pseudotuberculosis. For a molecular comparison of strains and to assure the specificity of the developed PCR assays, it was indispensible to determine unambiguously the taxonomic status of field strains using the available methods. In collaboration with colleagues from other institutes, a great number of field strains of Brucella and other representatives of the family Brucellaceae, including Ochrobactrum, Pseudochrobactrum and Paenochrobactrum, as well as strains of Francisella were therefore classified applying classical microbiological and chemotaxonomical methods, analyses of housekeeping genes (rrs, recA, gyrB, groEL), RAPD-PCR and partly also DNA-DNA hybridization. Strains that could not be assigned to a recognized species were proposed as novel species, leading to the description of two Brucella species (B. microti, B. inopinata), five Ochrobactrum species (O. pseudogrignonense, O. pituitosum, O. rhizosphaerae, O. haematophilum, O. thiophenivorans), two Pseudochrobactrum species (Ps. kiredjianiae, Ps. lubricantis), one Paenochrobactrum species (Paenochrobactrum gallinarii) and a novel Francisella species (F. hispaniensis).

In dieser Arbeit wird, anhand von narrativ geführten Interviews mit jugendlichen Mehrfach- und Intensivtätern, die Theorie der Lebensbewältigung von Lothar Böhnisch überprüft. Im Fokus steht die subjektive Meinung der Betroffenen über die Ursachen ihrer kriminellen Handlungen und welche Bedeutung sie dabei der Peergroup zusprechen. Die Analyse entspricht dem Ansatz von Böhnisch, der Theorieansätze aus unterschiedlichen Disziplinen implementiert, um der Komplexität sozialer Auffälligkeit gerecht zu werden. Der Nachvollzug und das Verstehen der subjektiven Befindlichkeit der Jugendlichen, unter dem Paradigma der Anerkennung, ist das Kernstück der Analyse. Aus den Interviews kann klar definiert werden, dass alle Jugendlichen ein hohes Ausmaß an instabilen Faktoren aufweisen und deren Fundament, die Familienbeziehung, sich als hoch belastet darstellt. Die Peergroup fungiert als Ersatz für die defizitären Familienstrukturen und dient der Suche nach Anerkennung und Integration. So wird die Beziehung zur Peergroup als Mittel zur Selbstwertsteigerung und Selbstwertdemonstration genutzt. Die belasteten Familiensituationen und die gefühlte Isolation der betroffenen Jugendlichen führen so direkt zur Suche nach Gruppen, die ähnlich gelagerte Problematiken aufweisen. Innerhalb der Peergroup entwickelt sich dann eine Dynamik, deren Sog sich der Einzelne kaum entziehen kann, ohne dass er wieder isoliert ist. Die Theorie von Böhnisch kann dahingehend bestätigt werden, dass in Delikten Jugendlicher ein massiver Hinweis auf Lebensschwierigkeiten und soziale Hilflosigkeit steckt. Das Modell von Böhnisch kann für die pädagogische Praxis von daher als Leitfaden angesehen werden, der im Rahmen sozialpädagogische Bemühungen im Umgang mit Jugendkriminalität den Anspruch erfüllt, die Problematik zu erfassen und die pädagogische Praxis anzuleiten.

Die Bildung von Biofilmen durch Bakterien ist die Ursache vieler chronischer Infektionen. Die beiden opportunistisch pathogenen Bakterien Burkholderia cepacia und Pseudomonas aeruginosa bilden oft gemischte Biofilme in den Lungen von Personen, die an zystischer Fibrose (CF) leiden. Um Gene zu identifizieren, die an der Biofilmbildung von B. cepacia beteiligt sind, wurde eine Transposon-Mutantenbank in einem klinischen Isolat angelegt. 13 Mutanten wiesen Defekte in der Bildung von Biofilmen auf einer Polystyrol-Oberfläche auf. Die Sequenzanalyse der die Transposons flankierenden DNA erlaubte im Fall von elf der Mutanten eine Identifizierung der inaktivierten Gene. Es zeigte sich, dass neben der Zelloberfläche (Zelloberflächenproteine und Zellmembran) und der Zellform auch regulatorische Faktoren eine Rolle bei der Biofilmbildung spielen. Da die verwendete Screeningmethode die Isolierung von Mutanten mit Defekten in späten Stadien der Biofilmbildung begünstigte, sind die identifizierten Gene vorwiegend an der Reifung von Biofilmen beteiligt. Dies wurde auch durch die Untersuchung der dreidimensionalen Strukturen von Mutantenbiofilmen bestätigt: sie alle zeigten deutliche Abweichungen von der Architektur des vom Wildtyp gebildeten Biofilms. Viele Bakterien nutzen N-Acyl-homoserinlacton-Signalmoleküle (AHL) zur Zell-Zell-Kommunikation, um die Expression von Genen in Abhängigkeit von der Zelldichte zu koordinieren. Dieser Vorgang wird als Quorum sensing (QS) bezeichnet. Die Beobachtung, dass fünf der regulatorischen Mutanten stark reduzierte Mengen von AHL-Molekülen produzierten, weist auf die zentrale Bedeutung von QS für die Bildung ausgereifter Biofilme durch B. cepacia hin. Eine der C8-HSL-negativen Mutanten trug eine Transposoninsertion im QS-Regulator cepR. Die anderen vier waren in offenbar dem cep-System übergeordneten Genen mutiert, was einen Einblick in die Komplexität der QS-Regulationskaskade bei B. cepacia erlaubte. Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass in gemischten Biofilmen aus B. cepacia und P. aeruginosa auch artübergreifende Kommunikation stattfindet. Da Quorum sensing von beiden Arten auch zur Regulation der Expression von Virulenzfaktoren genutzt wird, kann dieser Vorgang die Pathogenität des gemischten Zellverbundes entscheidend beeinflussen. The formation of biofilms by bacteria is the cause of many chronic diseases. The opportunistic pathogens Burkholderia cepacia and Pseudomonas aeruginosa often form mixed biofilms in the lungs of patients suffering from cystic fibrosis (CF). In order to identify genes involved in the formation of biofilms by B. cepacia a transposon mutant bank based on a clinical isolate was created. 13 mutants were defective in the formation of biofilms on a polystyrene surface. The sequence analysis of the DNA flanking the transposons allowed an identification of the inactivated genes for 11 mutants. It could be shown that beside the cell surface (cell surface proteins and cell membrane) and the cell shape also regulatory factors play a role in biofilm formation. Most of the genes identified are involved in the maturation of biofilms as the screening method applied favoured the isolation of mutants with defects in the late stages of biofilm formation. This finding was confirmed by studying the three dimensional structures of mutant biofilms: all of them were clearly different from the architecture of the biofilm formed by the wild type. Many bacteria employ N-acyl-homoserinelactone signal molecules (AHLs) for cell-cell communication in order to coordinate the expression of genes with cell density, a process termed quorum sensing (QS). The observation that five of the regulatory mutants produced greatly reduced amounts of AHLs indicates a central role of QS for the formation of mature biofilms by B. cepacia. One of the AHL negative mutants was mutated in the QS regulator cepR. The remaining four mutants were obviously mutated in genes encoding higher level regulators of the cep system. This provided an insight into the complexity of the QS regulatory cascade in B. cepacia. Moreover it could be shown that interspecies communication is taking place in mixed biofilms of B. cepacia and P. aeruginosa. This process can greatly influence the pathogenicity of this mixed consortium, as QS is used by both species for the regulation of the expression of virulence factors.

Das besprochene Buch ist ein empirisch-kulturwissenschaftlich ausgerichte­ter Sammelband, der eine Annäherung an neo­liberale Arbeits- und Lebenswelten vornimmt. Durch die Konzentration auf lebensweltliche Gesichtspunkte werden Prognosen zum Wandel von Produktionsregimes wie die Entdeckung neu­er Arbeitskrafttypen, neuartiger Strukturierungs­prinzipien von Ge­sellschaft und Ökonomie sowie andersartiger Ge­sellschaftstypen differenziert. Dabei verlieren sich die Autoren jedoch keinesfalls in reinen Mikrobeobachtungen – eine Schwäche, die gerade den historisch informierten, empirisch arbeitenden Geschichts- und Kulturwissenschaft­lern gerne zugeschrieben wird. Es gelingt ihnen, mit Hilfe zum Teil anspruchsvoller methodischer Ansätze wie der über stationär arbeitende Feldfor­schung hinausgehende "multi-sited-ethnography" die Grenzverschie­bungen zwischen Arbeits- und Lebenswelt, die im Mittelpunkt der Diskussion um die "Krise des For­dismus" stehen, empirisch zu erfassen. Während solche Fallstudien über­zeugen, bleiben Überlegungen zum Ende der Voll­erwerbsgesellschaft oder zur Kultur der "New Eco­nomy" zu sehr in Spe­kulationen verhaftet. Ziel der Rezension ist es, eine Verortung der Artikel in die anfangs vor allem in der Regulations­theorie, inzwischen vor allem auch in der Arbeits- und Industriesoziologie geführten Diskussion um den Wandel von Produktionsregimes, vorzuneh­men. Herausgearbeitet wird, welche Diskussions­stränge in wissenschaftlicher Literatur zu identifizieren sind, die die Entgrenzung von Arbeit und Lebenswelt sowie reflexive Wieder-Begrenzungen analysieren. Von besonderem Interesse sind innovative Methodiken, die es erlauben, verschiedene Lebenssphären empirisch gleichzeitig in den Blick zu nehmen. URN: urn:nbn:de:0114-fqs050324, This anthology reflects the spheres of working and living in a neo-liberal society from the viewpoint of cultural studies in European ethnology. Concentrating on daily life, it questions prognoses about regimes of production, new types of manpower and the rediscovery of new structures of society and economy as well as new types of societies. The book is not only about micro-studies—concentrating on micro-studies has often been criticized by both the science of history and cultural studies, which work empirically. The authors of this book work on the basis of ambitious methodological approaches such as "multi-sited-ethnography," which transgresses static fieldwork and is able to grasp the differential between paid work and leisure. These case studies are fully convincing, but reflections about the end of a society in which everyone has a job or about the culture of the "new economy" remain too speculative. The review attempts to place the articles within discussions about changing regimes of production. These discussions began mostly in the field of regulation theory, then in industrial sociology and finally in the sociology of work. Especially innovative methods are considered, which allow the reader to simultaneously analyze the spheres of living and working. URN: urn:nbn:de:0114-fqs050324, Esta antología refleja las esferas del trabajo y de la vida en una sociedad neoliberal desde el punto de vista de los estudios culturales en la etnología europea. Focalizando la vida diaria, cuestiona los pronósticos sobre los regímenes de producción, los nuevos tipos de mano de obra y el redescubrimiento de las nuevas estructuras de sociedad y economía así como los nuevos tipos de sociedades. El libro no trata sólo de microestudios, que han sido a menudo criticados tanto por las ciencias históricas como por los estudios culturales que trabajan empíricamente. Los autores de este libro trabajan sobre la base de aproximaciones metodológicas ambiciosas como "la etnografía multi-situada", que transgrede el campo de trabajo estático y es capaz de comprender las diferencias de grado entre el trabajo pagado y el ocio. Estos estudios de caso son totalmente convincentes, pero las reflexiones sobre el final de una sociedad en la cual cada uno tiene un trabajo o sobre la cultura de la "nueva economía" son demasiado especulativas. La revisión intenta colocar los artículos dentro de los debates sobre los cambios de regímenes de producción. Estas discusiones comenzaron sobre todo en el campo de teoría de regulación, luego en la sociología industrial y finalmente en la sociología de trabajo. Se consideran sobre todo métodos innovadores, que permiten al lector analizar simultáneamente las esferas de vida y de trabajo. URN: urn:nbn:de:0114-fqs050324