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"Se conocen 5 genomas de Avibacterium paragallinarum, a partir de ellos se han deducido varios genes putativos asociados a factores que promueven la colonización e invasión al hospedero, sin embargo, existen diferencias en su capacidad de virulencia. Avpg es una bacteria que tiene varios factores de virulencia que sería deseable incorporar en la elaboración de vacunas dada la existencia de variaciones antigénicas relacionadas con la virulencia y prevalencia de las cepas de campo, lo que deja en claro la importancia de la actualización constante de las vacunas que se aplican en el medio productivo de granjas de pollos y la inherente búsqueda de nuevos antígenos para futuras vacunas. La comparación de los genomas existentes de Avibacterium paragallinarum podría ayudar a dar una mejor visión de genes de virulencia en las diferentes cepas de esta especie bacteriana, especialmente en la cepa Avpg5 de la que se tiene la secuencia de nucleótidos en el laboratorio de Microbiología Molecular y Celular del CICMICUAP".

"Este proyecto cuyo objetivo fue la elaboración de construcciones plasmídicas para expresar heterólogamente algunos polipéptidos de Avpg con potencial antigénico para suplementar a futuras vacunas. Para esto se diseñaron oligonucléotidos que se usaron como iniciadores para amplificar por PCR, diferentes fragmentos de los genes que codifican las proteínas Hemaglutinina, Rtx y OmpA. Los amplificados fueron clonados en el vector pBluescriptII KS (-) y posteriormente subclonados en el vector de expresión pQE30. Los experimentos de expresión se hicieron en E. coli M15, o BL21 pLysS, por inducción con diferentes concentraciones de IPTG, sin observar expresión de nuevas proteínas en SDS-PAGE. El estudio por secuenciación de las construcciones plasmídicas mostró una mutación por deleción en la región (-10) del promotor que dirigiría la expresión en el vector pQE30, para las construcciones de la región uno de hemaglutinina y la región uno de OmpA. Esta mutación también se encontró en pQE31 y pQE32 con la región dos de OmpA (OmpA2)."