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Estudos mostram que o íon cálcio é um mensageiro intracelular que regula fenômenos celulares fisiológicos, como a motilidade e fosforilação de enzimas. O objetivo do presente trabalho foi avaliar se a adição de diferentes tipos e concentrações de íons cálcio ao diluente BTS para sêmen suíno, promove hiperativação espermática. O sêmen de 4 varrões foi coletado durante dez semanas e seus parâmetros foram analisados. O experimento contou com a utilização de diferentes tipos de cálcio: carbonato de cálcio (CaCO3), hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), fostato dibásico anidro de cálcio (CaHPO4), sulfato hidratado de cálcio (CaSO4.2H2O) e sulfato anidro de cálcio (CaSO4), distribuídos em diferentes concentrações: 0mM = controle; 0,4mM e 4mM. As amostras foram armazenadas a 17 oC e posteriormente incubadas a 37 oC para a avaliação computadorizada, realizada do D0 (dia da coleta) até D2 (último dia de incubação). Os testes de viabilidade e morfologia espermática foram realizados no D0 e D2. Os resultados para a concentração de 4 mM (CaHPO4, CaSO4.2H2O e CaSO4) indicaram um aumento da velocidade média da trajetória (≥40μm/s) e da freqüência de batimento cruzado (≥8,0Hz), além da redução da linearidade (≤35%). Concluiu-se que a adição de 4 mM de CaHPO4, CaSO4.2H2O e CaSO4 gerou a hiperativação das células espermáticas e não exerceu efeito negativo sobre a membrana espermática, ressaltando-se que a hiperativação das células espermáticas poderia aumentar a capacidade fertilizante dos espermatozoides em fertilização in vitro ou em processos de transferência de gametas intrafalopianos. Dessa forma, estudos adicionais são necessários para verificar a sua eficiência. Palavras chave: Espermatozoide. Motilidade. Suíno. Linearidade. Abstract Studies show that the calcium ion is intracellular messenger that regulates physiological cellular phenomena, such as motility and enzyme phosphorylation. The aim of the present study was to evaluate whether the addition of different types and concentrations of calcium ions to the BTS diluent for swine semen can promote sperm hyperactivation. The semen from 4 boars was collected during ten weeks and its parameters were analyzed. The experiment used different types of calcium: calcium carbonate (CaCO3), calcium hydroxide (Ca(OH)2), anhydrous calcium dibasic phosphate (CaHPO4), hydrated calcium sulfate (CaSO4.2H2O) and anhydrous calcium sulfate (CaSO4), distributed in different concentrations: 0mM = control; 0.4mM and 4mM. The samples were stored at 17 oC and then incubated at 37 oC for computerized evaluation, performed from D0 (collection day) to D2 (last day of incubation). The viability and sperm morphology tests were performed on D0 and D2. The results for the concentration of 4mM (CaHPO4, CaSO4.2H2O and CaSO4) indicated an increase in the average path velocity (≥40μm/s) and in the cross-beat frequency (≥8.0Hz), in addition to a reduction in linearity (≤35%). It was concluded that the addition of 4mM of CaHPO4, CaSO4.2H2O and CaSO4 generated the sperm cells hyperactivation and had no negative effect on the sperm membrane, emphasizing that the sperm cells hyperactivation could increase the sperm fertilizing capacity in in vitro fertilization or in intrafalopian gamete transfer processes. Thus, additional studies are necessary to verify its efficiency Keywords: Sperm. Motility. Swine. Linearity.

O ambiente em que o animal habita está relacionado com o comportamento que esse vai expressar, portanto, problemas comportamentais podem ser indicativos de deficiências ambientais ou de manejo, alterando o bem-estar do animal. O objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento de leitões, na fase de creche, de acordo com variações de temperatura e umidade do ambiente em granja comercial localizada em Maranguape-Ceará. Foram utilizados 60 leitões de ambos os sexos desmamados aos 21 dias de idade com peso médio de 6,1±0,4 kg distribuídos em quatro baias de 15 animais cada, que foram observados em dois horários por dia. Foi instalada uma câmera, na parte superior da baia, para fazer a filmagem dos leitões, que filmava das 05:00 horas às 07:00 horas da manhã, e de 12:00 horas às 14:00 horas da tarde, além de serem registradas a temperatura e umidade, através de um termohigrômetro. Para analisar o comportamento dos animais foi utilizada uma ficha de etograma, calculando-se os percentuais de ocorrência de cada comportamento. As médias de temperatura registradas foram 25 e 28 °C e de umidade 84% e 73% para os horários 05:00 horas e 12:00 horas, respectivamente. Os animais passaram a maior parte do tempo dormindo ou deitados (69 e 70%) em ambos os horários de observação. O comportamento apresentado pelo animal pode ser um indicativo de conforto térmico, situação essencial para expressão de seu potencial produtivo. Palavras-chave: Bem-Estar Animal. Conforto Térmico. Etograma. Suinocultura. Abstract The environment in which the animal lives is related to the behavior it will express, so behavioral problems may be indicative of environmental or management deficiencies, altering the animal’s welfare. The objective of this work is to evaluate the piglets behavior in the nursery phase according to temperature and humidity variations in a commercial farm located in Maranguape-Ceará. Sixty piglets of both sexes weaned at 21 days of age with an average weight of 6.1±0.4 kg were used, distributed in four pens of 15 animals each, which were observed at two times per day. A camera was installed in the upper part of the pen for filming the piglets, which filmed from 5:00 am to 7:00 am, and from 12:00 pm to 2:00 pm, and was recorded at temperature and humidity through a hygrometer term. To analyze the animals behavior, an ethogram form was used. The average temperatures recorded were 25 and 28 °C and humidity 84% and 73% at 05:00 a.m. and 12:00 p.m. hours, respectively. The animals spent most of the time sleeping or lying down (69 and 70%) at both observation times. The behavior shown by the animal can be an indication of thermal comfort, an essential situation for the expression of its productive potential. Keywords: Animal Welfare. Thermal Comfort. Ethogram. Pig Breeding.

Semen cryopreservation is associated with low productivity results. This study aimed to test the Coconut Water Powder (ACP®-103) as a ressuspension diluent after thawing semen, also evaluate sperm quality during the cooling curve until thawing of the semen. For this, the semen was collected from 15 boars once a week, incubated at 30 °C for 15 minutes, and afterwards, the samples were diluted in the diluent Beltsville Thawing Solution – BTS (Control) or ACP-103®, and subjected to a slow cooling curve, where the force and the motility were analyzed in each step. The thawed semen was ressuspended in its respective solvents and analyzed in the characteristics of vigor, motility, vitality, acrosome integrity and functionality of the membrane. During the analysis of vigor and motility that make up the cooling curve, and thawing, for analysis of vitality and intact acrosomal membrane, it was observed that there was no significant difference between treatments. Besides, after thawing, the BTS showed better results of sperm vigor, sperm motility and membrane functionality. However, the cooling curve and coconut water powder can be used in the protocol for cryopreservation of boar semen, as both ensured quality of sperm viability that may be used in artificial insemination. Keywords: Swine semen; alternative extender; freezing; sperm viability.

RESUMO: Objetivou-se avaliar o efeito da adição dos antioxidantes ácido ascórbico, melatonina e Trolox C, associados ao sêmen diluído de carneiros sobre o estresse oxidativo e o potencial fecundante após criopreservação. Foram coletados 10 ejaculados de 3 carneiros (n=30) e diluídos em Tris-Gema de ovo até a concentração final de 200x106 sptz/mL e, mantidos em banho maria a 32°C. Os antioxidantes foram adicionados da seguinte forma: controle (sem adição de antioxidantes); 100μM de melatonina (MEL) + 0,05% de ácido ascórbico (AA); 100μM de MEL + 90μL de Trolox C (TRO); 90μL de TRO + 0,05% de AA; e 100μM de MEL + 0,05%AA + 90μL de TRO. Depois, o sêmen foi resfriado em câmara fria a 5°C por duas horas, após esse período, envasado e lacrado em palhetas de 0,5mL, e então acondicionado sob vapor de nitrogênio liquido (N2L), a 8cm da lâmina líquida por 15 minutos, e depois imersos no N2L. As amostras foram analisadas quanto à motilidade espermática, integridade da membrana plasmática e da membrana acrossomal, atividade mitocondrial, teste de ligação e a quantificação do estresse oxidativo. As variáveis foram submetidas à análise de variância e medias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. A motilidade (total e progressiva) foi maior (P0,05) entre os tratamentos quanto a quantidade de espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico produzidos. Conclui-se que a adição de MEL+AA+TRO ao sêmen diluído de carneiros, nas doses avaliadas, melhora a qualidade espermática após descongelação.

Many attempts have been made to improve the conservation of boar semen. Egg yolk is known to have cryoprotectant properties. This study aimed to test different concentrations of egg yolk added to the coconut milk powder extender (ACP-103®), and verify which one is better to maintain sperm viability. The ejaculated (36) were diluted in ACP-103® supplemented with different concentrations of egg yolk (0%, 1%, 3%, 5% and 7%). The conservation occurred at 17 °C, and vigor and motility analysis were carried out daily. On days 1 (D0), 3 (D2) and 5 (D4) the semen was evaluated for vitality, morphology and osmotic resistance. For statistical nonparametric analysis Kruskal-Wallis and Dunn’s tests were performed, and for parametric data ANOVA and Tukey test were used. A decrease in vigor and motility was observed in all treatments. Treatments T2, T3 and T4 better maintained spermatic on D0 (2.4±0.8, 2.5±1.1, and 2.8±0.9, respectively), with no signi cant differences among them. The same was observed for motility (77±15%, 74±23%, and 81±16% on D0). Analyses of vitality, morphology and osmotic resistance did not show statistical difference among treatments. In conclusion, the concentration of egg yolk (7%) added to the ACP-103® can be e ectively used as extender to maintain sperm viability.

Resumo O uso de diluentes adequados é importante para o sucesso de um programa de inseminação artificial. O objetivo deste experimento foi avaliar a eficiência de diluentes alternativos para o sêmen suíno, em diferentes temperaturas (17 e 10 °C). Foram utilizados os diluentes: Beltsville Thawing Solution (BTS); água de coco em pó (ACP®-103) e leite em pó desnatado (LPD). Os 50 ejaculados, foram analisados in natura e após diluição, diariamente, durante os 5 dias de conservação do sêmen (D0 a D4), quanto ao vigor e motilidade espermática. Avaliou-se a integridade do acrossoma e a viabilidade espermática no D0 e D4. Na análise estatística, foram utilizados os testes de Mann-Whitney, Students, Tukey e o qui-quadrado, com intervalo de confiança de 5%. O diluente LPD a 10 °C apresentou motilidade e vigor espermático melhores em relação ao BTS e ACP (10 °C) até D2 e aos tratamentos conservados a 17 °C. A vitalidade e integridade acrossomal, no D0 e D4, foram melhores com LPD a 10 °C, que mostrou ser um bom meio diluente para o sêmen suíno em temperatura mais baixa (10 °C), conferindo uma maior proteção à célula espermática, através de maiores taxas de viabilidade e integridade de acrossoma. Abstract The use of appropriate extenders is important for the success of an artificial insemination program. The objective of this study was to evaluate the efficiency of alternative extenders for swine semen at different temperatures (17 to 10 °C). The following extenders were used: Beltsville Thawing Solution (BTS), powdered coconut water (ACP-103®), and skimmed milk powder (LPD). The 50 ejaculates were analyzed daily, in natura and after dilution, during the 5-day period of semen preservation (D0 to D4), regarding spermatic vigor and motility. Acrosome integrity and sperm viability were evaluated on D0 and D4. Data were analyzed using Mann-Whitney, Students, Tukey and chi-square tests (p

This study aimed to analyze skimmed milk powder (SMP) and fructose in a new cooling curve to freeze boar semen. A total of 49 semen samples from seven boars were cryopreserved using the new curve with addition of glucose and fructose to the refrigerating diluents: Beltsville Thawing Solution (BTS + G; BTS + F) and Skimmed milk powder (SMP + G; SMP + F), totaling four experimental groups for analysis. To finish the curve, aliquots of semen were packaged in 0.5 ml straws and kept in liquid nitrogen. During the cooling curve, SMP mean spermatic vigor and motility were greater than the BTS (p < 0.05). After thawing, a decrease of spermatic force and motility in both extenders was observed, where the BTS presented spermatic vigor (2.1 ± 0.55) and motility (38 ± 21.8), presenting better results (p < 0.05). There was no statistical difference between sugars added to the BTS and SMP in spermatic force and motility (p > 0.05), although the use of fructose allowed an equalization of motility between the SMP and BTS (p > 0.05). Functionality of membrane was better preserved with the addition of fructose, in both extenders. The rate of sperm viability was significantly higher in extender containing glucose and SMP (71.8 ± 12.5). The percentage of intact acrosome was higher on the treatment containing glucose, independent of the extender (BTS + G: 81.8 ± 7.2, SMP + G: 81.4 ± 14.2). To conclude, the results suggest that the BTS is still the best option to cryopreserve and fructose could be used in boar semen cryopreservation in new cooling curve. O presente trabalho analisou o emprego do leite em pó desnatado (LPD) adicionado de frutose em uma nova curva de resfriamento para criopreservação de sêmen suíno. Um total de 49 ejaculados, de sete varrões foram criopreservados utilizando a nova curva de resfriamento com glicose e frutose adicionada aos diluentes Beltsville Thawing Solution (BTS + D; BTS + F) e Leite em pó desnatado (LPD + D; LPD + F), totalizando quatro grupos experimentais para análises. Ao final da curva, as alíquotas de sêmen foram envasadas em palhetas de 0,5 mL e mantidas em nitrogênio líquido. Durante a curva de resfriamento, a média de vigor e motilidade espermática do LPD foi maior do que do BTS (p < 0.05). Após descongelação, observou-se queda do vigor e motilidade em ambos diluentes, com o BTS apresentando melhores resultados de vigor (2,1 ± 0,55) e de motilidade (38 ± 21,8) (p < 0,05). Entretanto, o uso da frutose permitiu equiparação dos valores da motilidade entre LPD e BTS (p > 0,05). A funcionalidade de membrana foi melhor preservada com adição da frutose, em ambos os diluentes. Os dados de vitalidade espermática foram significativamente maiores no diluente contendo glicose e LPD (71,8 ± 12,5). A porcentagem de acrossomas intactos foi maior no tratamento que continha glicose, independentemente do diluente utilizado (BTS + G: 81,8 ± 7,2, SMP + G: 81,4 ± 14,2). Os resultados obtidos indicaram que o BTS, ainda é a melhor opção de criopreservação e que a frutose pode ser utilizada para criopreservação de sêmen de varrão na nova curva de resfriamento.

O processo de criopreservação proporciona uma série de alterações celulares, as quais são responsáveis pela perda de qualidade do ejaculado. Os danos podem variar desde a queda da motilidade até lesões irreversíveis ao DNA espermático, que contribuem para redução das taxas de fertilidade. Estas crioinjúrias são resultados da produção exacerbada das espécies reativas de oxigênio (EROs) no sêmen. Com objetivo de minimizar os danos causados à célula espermática, diversos estudos têm sugerido a adição de antioxidantes aos meios de refrigeração e congelação do sêmen.

Esse estudo objetivou testar um diluente alternativo, a base de leite em po desnatado, durante as etapas de resfriamento e ressuspensao pos descongelacao durante a congelacao do semen suino. Para isso o semen de 15 varroes da raca Dalland, foi coletado atraves da tecnica da mao enluvada. Visando o inicio da curva de congelacao, cada ejaculado foi incubado a 30 °C. Em seguida, foram retiradas duas aliquotas de semen para uma pre-diluicao. Uma das aliquotas foi diluida no diluente Beltsville Thawing Solution (BTS - Controle) e a outra em leite em po desnatado (LPD), onde permaneceram a essa temperatura por 45 minutos. O semen pre-diluido passou por tres tempos de estabilizacao. Ao final do primeiro tempo (30 °C - 45 minutos) foi realizada analise de vigor e motilidade a fim de acompanhar a atividade metabolica espermatica. Em seguida o semen diluido passou pelas temperaturas: 25°C – 30 minutos e 17 °C - 2 horas. Ao final, o semen foi centrifugado (a 5 °C - 800g - 1600 rpm - 15 minutos), sendo desprezado o sobrenadante, enquanto que o pellet de espermatozoides foi ressuspenso em 2 mL do diluente de resfriamento e mantido a 5 °C por 1 hora. Ao final, foi realizada a 2a diluicao com 2 mL do diluente de congelacao, seguida do envaze das amostras, rampa de congelacao e submergidas em N2 liquido. O semen foi descongelado em banho-maria (39 °C), ressuspendido em seus respectivos diluentes a mesma temperatura e so entao analisado quanto as caracteristicas de vigor, motilidade, vitalidade, integridade acrossomal e funcionalidade da membrana. Durante a primeira fase de abaixamento de temperatura (30 °C), observou-se que o semen diluido em LPD em comparacao ao BTS, apresentou valores superiores de vigor (3,4±0,6 e 3,1±0,7, respectivamente) e motilidade (78,6±13,0 e 69,4±14,3 respectivamente). Contudo, apos a descongelacao verificou-se o inverso, com o BTS apresentando resultados mais altos do que o diluente alternativo LPD tanto para as analises de vigor (2,1±0,6 e 1,7±0,9, respectivamente), quanto de motilidade (35,5±21,0 e 22,8±18,1, respectivamente). Quanto as caracteristicas de funcionabilidade de membrana e integridade acrossomal nao foram observadas diferencas significativas entre os diluentes testados, entretanto o LPD apresentou maior porcentagem de celulas vivas ao final do processo de congelacao/descongelacao (72,3 ± 16,4). Diante do exposto, podese observar que o diluente BTS ainda e a melhor opcao para ser utilizado nas etapas de resfriamento e ressuspensao pos descongelacao, durante a congelacao seminal em suinos.

This study aimed to define sperm membrane protein markers of semen freezability of boars with the aid of a proteomic approach. Semen from fourteen adult boars were subjected to slow freezing and rapid thawing. After thawing, sperm vigor and motility were analyzed, and based on these results, animals were separated into two groups: good (GFEs) and poor freezability (PFEs). Sperm membrane proteins were extracted and subjected to two-dimensional electrophoresis. Stained gels were analyzed by computerized resources to indicate differentially expressed protein spots, that were identified by mass spectrometry. Six animals showed good freezability with average sperm vigor and motility of 2.2±0.8 and 41.8±22.9, respectively, whereas eight boars showed poor freezability, with 1.9±0.6 and 26.8±17.5 of sperm vigor sperm motility, respectively. An average of 263±62.2 spots per gel and 234.2±54.6 of spots consistently present in all gels were detected. The intensities of five spots were significantly different between groups. Fc fragment of IgG binding protein and lactadherin were more intense in the PFE group, while Arylsulfatase A and F-actin capping protein subunit alpha 1 were more expressed in the GEF group. Based on their functions and interactions with other proteins, we conclude that these four sperm membrane proteins may act as potential markers of boar semen freezability.

Resumo A conservação do sêmen suíno em temperaturas mais baixas pode permitir uma maior expansão da inseminação artificial nessa espécie. A gema de ovo apresenta propriedades crioprotetoras já amplamente testadas na conservação seminal de diversas espécies. Este trabalho teve por objetivo testar diferentes curvas de temperatura na conservação do sêmen suíno diluído em água de coco em pó (ACP®-103) acrescido de 7% de gema de ovo e verificar qual delas mantém por mais tempo a viabilidade espermática. Para tanto, o sêmen de 36 ejaculados foi diluído e conservado a 17, 10 e 5 °C. Diariamente foram realizadas análises de vigor e motilidade e nos dias D0, D2 e D4 o sêmen foi avaliado quanto à sua viabilidade, morfologia acrossomal e resistência osmótica. Para a análise estatística foram utilizados os testes de Kruska-Wallis, com pós-teste de Dunns (dados não paramétricos) e Anova com teste de Tukey (dados paramétricos). A conservação à temperatura de 10 °C foi a que melhor manteve o vigor espermático e a motilidade em níveis adequados para ser utilizado em um programa de inseminação artificial. As análises de vitalidade, morfologia e teste hiposmótico não apresentaram diferença estatística entre os tratamentos avaliados. Em conclusão, a melhor curva de temperatura foi a de 10 °C com sêmen diluído por manter por um período maior a viabilidade da célula espermática suína. Abstract The conservation of boar semen at lower temperatures might contribute to the further expansion of artificial insemination in this species. Egg yolk cryoprotectant properties have already been extensively tested on sperm cryopreservation of several species. This study aimed to test different temperature curves for the conservation of boar semen diluted with coconut milk powdered (ACP®-103) add 7% egg yolk and to verify which one better maintains sperm viability. For this, 36 ejaculates were diluted and stored at 17, 10 and 5 °C. Daily analysis of vigor and motility were performed, and on days D0, D2, and D4 semen was evaluated regarding vitality, morphology, and osmotic resistance. For the statistical analysis we performed the tests of Kruska-Wallis with Dunns post-test (nonparametric data) and ANOVA and Tukey test (parametric data). The storage temperature of 10 °C was the best one to maintain spermatic motility at appropriate levels to be used in an artificial insemination program. Analyses of viability, morphology, and hypoosmotic test did not show statistical difference among the treatments. In conclusion, the best temperature curve was 10 °C with diluted semen previously kept at 17 °C to maintain the viability of sperm cells in pigs for a longer period.

Resumo: Objetivou-se avaliar o efeito da adição de diferentes concentrações de melatonina no sêmen diluído de carneiros após criopreservação. Foram coletados 10 ejaculados de três carneiros adultos (n=30), por meio de vagina artificial para ovinos. Os ejaculados coletados foram diluídos em Tris-Gema de ovo, para a concentração final de 200x106 sptz/mL, mantidos em banho maria a 32°C, e a melatonina adicionada conforme os tratamentos: Controle; 100pM; 100nM; 100μM e 1mM de melatonina. Então, as amostras foram resfriadas em câmara fria a 5°C por duas horas, envasadas em palhetas de 0,5 mL e lacradas. Logo após, foram acondicionadas sob vapores do nitrogênio liquido, por 15 minutos, a 8cm da lâmina líquida e congeladas com nitrogênio líquido. As amostras foram analisadas quanto à motilidade espermática, integridade da membrana plasmática, membrana acrossomal, atividade mitocondrial, quantificação do estresse oxidativo e a capacidade de ligação. As variáveis foram submetidas à análise de variância e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. A motilidade total e progressiva dos espermatozoides descongelados foi maior nas amostras tratadas com 100pM de melatonina (62,99 e 45,07% respectivamente; P

A pesquisa brasileira com semen congelado em suinos e recente e apesar de bons niveis de eficiencia, ainda nao conseguiuobter resultados economicamente viaveis. Este trabalho teve por objetivo testar diferentes diluentes para a ressuspensaodo semen apos descongelacao. Tres machos foram coletados, em recipiente de 500 mL coberto por gaze para separacaoda parte gelatinosa e protegido por envoltorio termico. Cada amostra continha 112 x106 sptz/mL para as analises in vitro. Atecnica de Paquignon foi utilizada para a congelacao do semen. Apos a descongelacao, a 37oC durante 30 segundos, oconteudo de cada palheta foi ressuspenso: 1) Beltsville Thawing Solution (BTS – controle); 2) BTS + acido 3-indol acetico (IAA= 10 ng/mL); 3) Androhep (ADH) e 4) Agua de coco (COCO) + antibiotico. Foram avaliadas em microscopia optica a motilidadee vigor espermatico apos cinco minutos e duas horas de incubacao a 37oC. Foram feitos esfregacos de semen aos 5minutos de incubacao para avaliacao da morfologia do acrossoma, de acordo com a seguinte classificacao: normal (NAR);em processo de perda (PAR); sem acrossoma (SAR); com defeito (DAR); com edema (EAR). Foi utilizado o teste de MannWhitney atraves do General Linear Models do programa Statistical Analysis System (SAS 6.03, 1988) a 5% (p

Em Barbalha, Ceará, foram realizados levantamentos de casos de cisticercose suína, teníase e neurocisticercose humana causadas por Taenia solium, e realizou-se uma pesquisa quanto aos sistemas de criação de suínos na região. De 85 suínos abatidos em abatedouro local 4,7% apresentavam cisticercose, a maioria dos cisticercos localizava-se na língua e coração. Entre 2001 e 2004, das 302 criações de suínos denunciadas à vigilância sanitária, 96,6% eram chiqueiros. A teníase, entre 1998 e 2003, correspondeu a 1,1% das verminoses diagnosticadas pela Secretária de Saúde Municipal. Entre 2001 e 2003, os casos de neurocisticercose humana corresponderam a 5% das tomografias de crânio requisitadas nos hospitais da região. In Barbalha, municipal district of Ceará state, an assessment of cases of porcine cysticercosis, taeniasis and human neurocysticercosis caused by the Taenia solium was performed in order to evaluate the situation of these diseases. It was also carried out a research about the types of swine farms registered in the area. Considering the 85 swine slaughtered at the slaughterhouse of Barbalha, 4.7% presented cysticercosis. Most cysticerci were located in the tongue and in the heart. Between 2001 and 2004, from 302 swine farms denounced to the Sanitary Surveillance, 9.6% were pigsties. Taeniasis, between 1998 and 2003, corresponded to 1.1% of the helminthes diagnosed by the Municipal Health Office. From 2001 to 2003, the cases of human neurocysticercosis corresponded to 5% of the skull tomographies requested in the hospitals of the area.

In order to extend the duration of boar sperm survival at 15 degrees C for artificial insemination, we tested the effect of indole-3-acetic acid (IAA), which appeared to be the main sperm protective substance present in the Coco nucifera endosperm (coconut water). Two IAA concentrations (10 and 100 ng/mL) in Beltsville extender (BTS) were studied for their in vitro effects. The motility, the percentage of motile spermatozoa and the acrosome morphology of sperm were recorded each day over 13 days of storage at 15 degrees C, after 5 min and 3 h of incubation at 39 degrees C. The IAA effect on sperm preservation was also studied in vivo at a concentration of 10 ng/mL in BTS by inseminating groups of females twice at 24 h intervals either at D0 (day of sperm collection) and D1 (D0/1) or at D5 and D6 (D5/6). At D0/1, the two groups of females (control and IAA) were inseminated with a total of 6.3 x 10(9) spermatozoa (3.15 x 10(9) at D0 and the same dose at D1) whereas at D5/6, on IAA group was inseminated with a total of 6.3 x 10(9) spermatozoa and another one with 12.6 x 10(9) spermatozoa. The animals in the D5/6 control group were inseminated each with a total of 12.6 x 10(9) spermatozoa. For each group of females (n = 106-140), fertility rate (% farrowing) and prolificacy rate (litter size) were recorded. No effect of IAA in vitro on the motility rate and on the percentage of motile spermatozoa was observed over a 13 day storage. However, IAA (10 ng/mL) had a significant positive effect on the percentage of living spermatozoa with intact acrosomes after 13 days (66 vs 54%, P < 0.05). The fertility and prolificacy rates after 5-6 days of sperm preservation in BTS extender alone did not differ significantly between D5/6 and D0/1 but the total number of inseminated spermatozoa was 12.6 x 10(9) at D5/6 instead of 6.3 x 10(9) at D0/1. When the spermatozoa were stored in the presence of 10 ng/mL IAA for 5-6 days at 15 degrees C, the fertility and prolificacy of the females inseminated with only 6.3 x 10(9) spermatozoa were identical to those of the females inseminated with an equal number of spermatozoa at D0/1 in the presence or absence of IAA.

Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-27T11:26:16Z No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-05-27T14:41:59Z : No. of bitstreams: 1 2-s2.0-80655124211.pdf: 2114911 bytes, checksum: a34ecd6ca76da83394634615e86068fa (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-27T11:26:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-12-01 The aim of this study was to investigate the ultrastructural characteristics of primordial follicles after culturing of sheep ovarian cortical slices in the presence of indol acetic acid (IAA), Epidermal Growth Factor (EGF), and FSH. To evaluate ultrastructure of primordial follicles cultured in MEM (control) or in MEM containing IAA, EGF, and FSH, fragments of cultured tissue were processes for transmission electron microscopy. Except in the control, primordial follicles cultured in supplemented media for 6d were ultrastructurally normal. They had oocyte with intact nucleus and the cytoplasm contained heterogeneous-sized lipid droplets and numerous round or elongated mitochondria with intact parallel cristae were observed. Rough endoplasmic reticulum (RER) was rarely found. The granulosa cells cytoplasm contained a great number of mitochondria and abundant RER. In conclusion, the presence of IAA, EGF, and FSH helped to maintain ultrastructural integrity of sheep primordial follicles cultured in vitro. © 2011 Evelyn Rabelo Andrade et al. Universidade Estadual de Londrina DCV-CCA-UEL, Londrina, PR 86051-990 University of Copenhagen, Groennegaardsvej 7, 1870 Frederiksberg C Departamento de Reprodução Animal Universidade Estadual de São Paulo, Botucatu, SP 18610-307 Universidade Federal Do Ceará, Sobral, CE 60020-181 Medicina Veterinária Universidade Estadual Do Ceará, Fortaleza, CE 60740-000 Departamento de Reprodução Animal Universidade Estadual de São Paulo, Botucatu, SP 18610-307

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:56:26Z No. of bitstreams: 1 S0102-09352010000500008.pdf: 189534 bytes, checksum: 647a5eab825a242aab81d26a8cdba1cd (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:56:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0102-09352010000500008.pdf: 189534 bytes, checksum: 647a5eab825a242aab81d26a8cdba1cd (MD5) Previous issue date: 2010-10-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:50:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0102-09352010000500008.pdf: 189534 bytes, checksum: 647a5eab825a242aab81d26a8cdba1cd (MD5) S0102-09352010000500008.pdf.txt: 29736 bytes, checksum: 058c66cb55d11fdf62f442424f7c58ab (MD5) Previous issue date: 2010-10-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:15:18Z No. of bitstreams: 2 S0102-09352010000500008.pdf: 189534 bytes, checksum: 647a5eab825a242aab81d26a8cdba1cd (MD5) S0102-09352010000500008.pdf.txt: 29736 bytes, checksum: 058c66cb55d11fdf62f442424f7c58ab (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:15:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0102-09352010000500008.pdf: 189534 bytes, checksum: 647a5eab825a242aab81d26a8cdba1cd (MD5) S0102-09352010000500008.pdf.txt: 29736 bytes, checksum: 058c66cb55d11fdf62f442424f7c58ab (MD5) Previous issue date: 2010-10-01 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) O sêmen de oito reprodutores foi coletado e de cada ejaculado separou-se um total de 1,75x10(9)sptz, com concentração de 35x10(6)sptz/mL. Usou-se o Beltsville Thawing Solution (BTS) como controle para testar o diluente água de coco em pó (ACP). O dia de coleta foi o dia zero (D0), sendo o sêmen conservado durante cinco dias, com análises diárias no D0 e nos quatro dias seguintes (D1, D2, D3 e D4). A avaliação da qualidade espermática baseou-se nos resultados do vigor espermático, da porcentagem de células móveis, da morfologia espermática, da integridade da membrana plasmática e dos resultados de fertilidade. As avaliações do vigor espermático (4,1) e da porcentagem de espermatozoides móveis (91%) ficaram acima dos parâmetros mínimos exigidos (3,0 e 70%) para sua utilização em programas de inseminação artificial, pois não houve influência sobre as variáveis analisadas pelo protocolo experimental. O resultado médio da resistência osmótica foi de 71,3% de espermatozoides com cauda enrolada. Não houve diferenças entre os dois diluentes testados para a característica células com acrossoma intacto (BTS = 67,1%; ACP = 71,2%). O sêmen diluído em ACP apresentou maior número de células vivas (77,7 %) com membrana plasmática íntegra (74,2%) após a conservação. A escolha do diluente ACP é aconselhável para uso de rotina em laboratórios que trabalhem com conservação de sêmen suíno. Apesar dos bons resultados in vitro obtidos com o diluente ACP, o BTS apresentou os melhores resultados de fertilidade, 86,7% e 96,7%, respectivamente. The semen of eight boars was collected and a total of 1.75x10(9) spermatozoa were separated from each ejaculate, obtaining a concentration of 35x10(6)sptz/mL. The Beltsville Thawing Solution (BTS) was used as control, being tested the powder coconut water as extender (PCW). The day of collection was considered day zero (D0), and the semen was conserved for five days, with analyses on D0 and on four subsequent days (D1, D2, D3, and D4). The evaluation of spermatic quality was based on the results of spermatozoa vigour, cells motility, spermatic morphology, plasmatic membrane integrity, and fertility. The evaluations of the in natura semen presented mean values of spermatozoa vigour (4.1) and mobile spermatozoids percentage (91%) above the demanded minimum parameters (3.0 and 70%) for its use in artificial insemination programs without influencing on the analyzed variables. The mean results of the osmotic resistance were excellent, with 71.3% of spermatozoids with coiled tail. There were no differences between the two extenders tested for the characteristic cells with intact acrossome (BTS = 67.1%; PCW = 71.2%). The semen diluted in PCW extender presented a higher number of alive cells (77.7%) with a complete plasmatic membrane (74.2%) after conservation period. The choice of PCW extender is advisable for the routine use in laboratories that work with conservation of swine semen. In spite of the good results in vitro with the PCW extender, the BTS presented the best fertility results, 86.7% and 96.7%, respectively. UECE Faculdade de Veterinária UNESP Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias UNESP Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:55:40Z No. of bitstreams: 1 S0102-09352005000300010.pdf: 162207 bytes, checksum: 7adc058877d174ecfb163fef6e650798 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:55:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0102-09352005000300010.pdf: 162207 bytes, checksum: 7adc058877d174ecfb163fef6e650798 (MD5) Previous issue date: 2005-06-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:48:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0102-09352005000300010.pdf: 162207 bytes, checksum: 7adc058877d174ecfb163fef6e650798 (MD5) S0102-09352005000300010.pdf.txt: 22693 bytes, checksum: 2bfb874b434d55e4eac1792c801536c8 (MD5) Previous issue date: 2005-06-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T15:12:55Z No. of bitstreams: 2 S0102-09352005000300010.pdf: 162207 bytes, checksum: 7adc058877d174ecfb163fef6e650798 (MD5) S0102-09352005000300010.pdf.txt: 22693 bytes, checksum: 2bfb874b434d55e4eac1792c801536c8 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T15:12:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0102-09352005000300010.pdf: 162207 bytes, checksum: 7adc058877d174ecfb163fef6e650798 (MD5) S0102-09352005000300010.pdf.txt: 22693 bytes, checksum: 2bfb874b434d55e4eac1792c801536c8 (MD5) Previous issue date: 2005-06-01 Avaliou-se o desenvolvimento de folículos pré-antrais ovinos após o cultivo in vitro do córtex ovariano em várias concentrações de ácido 3-indol acético (IAA). O córtex ovariano foi dividido em fragmentos de aproximadamente 3×3mm. Um fragmento foi imediatamente fixado em Bouin (controle - dia 0) e os demais destinados ao cultivo por dois ou seis dias em meio essencial mínimo (MEM+) acrescido de 10, 40, 100, 500 ou 1000ng/ml de IAA. Após o cultivo in vitro, não houve variação entre folículos dos tratamentos e folículos-controle, exceto nos suplementados com 40ng/ml de IAA. Nestes observaram-se redução de folículos primordiais e aumento de folículos em desenvolvimento (P

The mechanisms that regulate the gradual exit of ovarian follicles from the non-growing, primordial pool are very poorly understood. The objective of this study was to evaluate the effects of adding indole acetic acid (IAA), epidermal growth factor (EGF) and follicle stimulating hormone (FSH) to the media for in vitro culture of ovine ovarian fragments and determine their effects on growth activation and viability of preantral follicles. The ovarian cortex was divided into small fragments; one fragment was immediately fixed in Bouin (control). The other fragments were cultured for 2 or 6 days in culture plates with: minimum essential medium (MEM) supplemented with insulin-transferrin-selenium (ITS), pyruvate, glutamine, hypoxantine, bovine serum albumine and antibiotics (MEM+); MEM+ plus IAA (40 ng/mL); MEM+ plus EGF (100 ng/mL); MEM+ plus FSH (100 ng/mL); MEM+ plus IAA+EGF; MEM+ plus IAA+FSH; MEM+ plus EGF+FSH; or MEM+ plus IAA+EGF+FSH. After 2 or 6 days of culture in each treatment, the pieces of ovarian cortex were fixed in Bouin for histological examination. Follicles were classified as primordial or developing (primary and secondary) follicles. Compared to the control, in all media tested, the percentages of primordial follicles were reduced (P

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T19:04:15Z No. of bitstreams: 1 S1413-95962002000400008.pdf: 65009 bytes, checksum: 87c314aab4384a2683e10a96e0e4d8b2 (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T19:04:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S1413-95962002000400008.pdf: 65009 bytes, checksum: 87c314aab4384a2683e10a96e0e4d8b2 (MD5) Previous issue date: 2002-01-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T20:06:59Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S1413-95962002000400008.pdf: 65009 bytes, checksum: 87c314aab4384a2683e10a96e0e4d8b2 (MD5) S1413-95962002000400008.pdf.txt: 23959 bytes, checksum: 906cf35c2d98419b44e231495fd75cf7 (MD5) Previous issue date: 2002-01-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:42:25Z No. of bitstreams: 2 S1413-95962002000400008.pdf: 65009 bytes, checksum: 87c314aab4384a2683e10a96e0e4d8b2 (MD5) S1413-95962002000400008.pdf.txt: 23959 bytes, checksum: 906cf35c2d98419b44e231495fd75cf7 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T13:42:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S1413-95962002000400008.pdf: 65009 bytes, checksum: 87c314aab4384a2683e10a96e0e4d8b2 (MD5) S1413-95962002000400008.pdf.txt: 23959 bytes, checksum: 906cf35c2d98419b44e231495fd75cf7 (MD5) Previous issue date: 2002-01-01 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O aperfeiçoamento das técnicas que objetivam a exploração do potencial reprodutivo das fêmeas requer a compreensão mais ampla dos mecanismos de controle de desenvolvimento folicular. Uma alternativa de estudo nesta esfera, é a quantificação da expressão relativa de genes envolvidos nos processos de recrutamento, seleção e desenvolvimento folicular, pelo emprego da técnica de transcrição - reversa associado a reação em cadeia pela polimerase (RT - PCR). O presente trabalho objetivou quantificar a expressão relativa dos genes insulin-like growth factor I (IGF-I) e do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR), tendo como controle interno o gene da gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (GAPDH). Foram utilizados ovários bovinos de animais de matadouro em diferentes fases do ciclo estral. O RNA total dos folículos e tecido ovarianos foi purificado por TRIZOL. As reações de RT-PCR foram realizadas com o kit SuperScriptTM First-Strand. Os produtos de PCR foram analisados em gel de agarose e as bandas submetidas à análise densitométrica. Todos os genes foram amplificados observando-se a curva exponencial de amplificação, a validação do método foi realizada através de análise de regressão, sendo estabelecido o coeficiente de amplificação (E). A expressão relativa de mRNA para cada gene de interesse foi calculada pela fórmula estabelecida por Prelle et al.12. em todos os tecidos analisados, todos os genes foram expressos, sobressaltando-se diferenças nos diferentes ciclos estudados. Com relação os dados referentes ao coeficiente de amplificação (E), observou-se tanto para gene controle (GAPDH), como para o gene IGF-I concordância nos valores encontrados para as diferentes classes analisadas. Quanto ao gene IGF-I, a interpretação dos achados para a expressão relativa de mRNA pode está relacionada ao caráter constitutivo dessa proteína ou devido os transcritos não serem dependentes dos níveis de FSH. Observou-se diferenças na expressão relativa de mRNA de FSHR entre as classes de tecidos analisados, o que pode ser explicado pela variação do número de receptores nas células da granulosa nas diferentes fases do ciclo estral. Pode-se perceber a partir desse estudo que a técnica de RT-PCR semi quantitativo é de grande importância biotecnológica, possibilitando auxílio na compreensão da dinâmica folicular. Entretanto esses estudos devem ser ampliados com outros genes para melhor compreensão das etapas fisiológicas envolvidas na foliculogênese. The improvement of techniques to maximize reproductive potential of females needs the whole comprehension of the controlling mechanisms of follicular development. An alternative for this purpose is the quantification of relative gene expression from those genes involved in recruitment, selection and follicular development, using reverse transcriptase - polymerase chain reaction (RT - PCR). The present study aimed to quantify relative gene expression from insulin-like growth factor I (IGF-I) and follicle stimulating hormone receptor (FSHR) in cattle (Bos primigenius indicus), using as internal control the gliceraldheyde 3 phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene. Ovaries in different estral cycle stages were obtained from slaughtered animals. Total RNA from follicles and ovarian tissue was purified and the RT-PCR conditions were standardized. PCR products were analyzed in ethydium bromide agarose gels and the bands submitted to densitometric analysis. Exponential amplification curves were constructed and the method's validation was performed using regression analysis to determine the amplification coefficient (E) for each of the three genes. Relative expression for each gene was calculated using the formula described by Prelle et al.12. In every sample there was gene expression detected for each gene showing differences related to cycle temperature. Amplification coefficient (E) was similar between control gene (GAPDH) and IGFI, independently of the class analyzed. IGFI linear amplification could be related to the constitutive characteristic of this protein since the transcripts are not dependents of FSH levels. It was observed difference in FSHR mRNA expression between the classes analyzed. It could be due to the variation of the receptor number in granulosa cells for each different phase of estral cycle. Semi-quantitative RT-PCR has a large application in biotechnology since it is useful to help us the better understanding of follicular dynamics. However these studies must be conducted using other genes in order to provide new clues for the physiology of folliculogenesis. Universidade Estadual do Ceará Laboratório de Reprodução Suína e Tecnologia de Sêmen UNESP Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Animal UNESP Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular Animal