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This work reports the development of an electrochemical biosensor after immobilization of the lymphocytes to detect the reaction between antibodies and specific HLA antigens present in the serum samples. A clean homemade gold electrode with voltammetric polycrystalline characteristics was used. Lymphocytes were immobilized and tested with positive and negative human serum and complements on the gold electrode. The experiments were carried out in a cell with three electrodes: working - gold, and reference - Ag/AgCl/sat. KCl and auxiliary - platinum. The cyclic voltammetric analyses of immobilized lymphocytes on the gold surface presented an anodic current equal to 1.78 μA at c.a. 0.50 V vs. Ag/AgCl/sat. KCl. The electrochemical responses of the serum (positive and negative) and complement do not show signs of oxidation or reduction in the potential range used. The electrodes with cells and positive serum showed the amplified current signal in the oxidation potential of the cells. The electrode was developed to verify the antigen-antibody reaction, present lymphocyte cells, and human serum samples. The electrode was qualitatively efficient when compared to the methods of flow cytometric analysis and complement-dependent cytotoxicity, being able to be used with operational and economic advantages.

This work reports the development of an electrochemical biosensor after immobilization of the lymphocytes to detect the reaction between antibodies and specific HLA antigens present in the serum samples. A clean homemade gold electrode with voltammetric polycrystalline characteristics was used. Lymphocytes were immobilized and tested with positive and negative human serum and complements on the gold electrode. The experiments were carried out in a cell with three electrodes: working - gold, reference - Ag/AgCl/sat. KCl and auxiliary - platinum. The cyclic voltammetric analyses of immobilized lymphocytes on the gold surface presented anodic current equal to 1.78 μA at c.a. 0.50 V vs. Ag/AgCl/sat. KCl. The electrochemical responses of the serum (positive and negative) and complement do not show signs of oxidation or reduction in the potential range used. The electrodes with cells and positive serum showed the amplified current signal in the oxidation potential of the cells. The electrode was developed to verify the antigen antibody reaction, present lymphocyte cell and human serum samples. The electrode was qualitatively efficient when compared to the methods of flow cytometric analysis and complement dependent cytotoxicity, being able to be used with operational and economic advantages. Este trabajo reporta el desarrollo de un biosensor electroquímico luego de la inmovilización de los linfocitos para detectar la reacción entre anticuerpos y antígenos HLA específicos presentes en las muestras de suero. Se utilizó un electrodo de oro casero limpio con características policristalinas voltamperométricas. Los linfocitos fueron inmovilizados y probados con suero humano positivo y negativo y complementos en el electrodo de oro. Los experimentos se realizaron en una celda con tres electrodos: de trabajo - oro, de referencia - Ag/AgCl/sat. KCl y auxiliar - platino. Los análisis voltamperométricos cíclicos de los linfocitos inmovilizados sobre la superficie de oro presentaron una corriente anódica igual a 1,78 μA a c.a. 0,50 V frente a Ag/AgCl/sat. KCl. Las respuestas electroquímicas del suero (positivo y negativo) y del complemento no muestran signos de oxidación o reducción en el rango de potencial utilizado. Los electrodos con células y suero positivo mostraron la señal de corriente amplificada en el potencial de oxidación de las células. El electrodo fue desarrollado para verificar la reacción del anticuerpo del antígeno, presentar muestras de células de linfocitos y suero humano. El electrodo fue cualitativamente eficiente en comparación con los métodos de análisis de citometría de flujo y citotoxicidad dependiente del complemento, pudiendo ser utilizado con ventajas operativas y económicas. Este trabalho relata o desenvolvimento de um biossensor eletroquímico após imobilização dos linfócitos para detectar a reação entre anticorpos e antígenos HLA específicos presentes nas amostras de soro. Foi utilizado um eletrodo de ouro caseiro limpo com características policristalinas voltamétricas. Os linfócitos foram imobilizados e testados com soro humano positivo e negativo e complementos no eletrodo de ouro. Os experimentos foram realizados em uma célula com três eletrodos: de trabalho - ouro, referência - Ag/AgCl/sat. KCl e auxiliar - platina. As análises voltamétricas cíclicas dos linfócitos imobilizados na superfície do ouro apresentaram corrente anódica igual a 1,78 μA em c.a. 0,50 V vs. Ag/AgCl/sat. KCl. As respostas eletroquímicas do soro (positivo e negativo) e do complemento não apresentam sinais de oxidação ou redução na faixa de potencial utilizada. Os eletrodos com células e soro positivo mostraram o sinal da corrente amplificada no potencial de oxidação das células. O eletrodo foi desenvolvido para verificar a reação antígeno-anticorpo, apresentar células de linfócitos e amostras de soro humano. O eletrodo foi qualitativamente eficiente quando comparado aos métodos de análise por citometria de fluxo e citotoxicidade dependente do complemento, podendo ser utilizado com vantagens operacionais e econômicas.

In the present work, we investigated the minimal inhibitory concentration (MIC) against fungal strains (Fonsecaea pedrosoi, Microsporum canis, Candida albicans, Cryptococcus neoformans), and cytotoxicity to normal cell lines for modified red angico gum (AG) with eterifying agent N-chloride (3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium (CHPTAC). Quaternized ammonium groups were linked to AG backbone using N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium chloride. The chemical features of the quaternized gum derivatives (QAG) were analyzed by: FTIR, elemental analysis, Zeta potential and gel permeation chromatography. The angico quaternizated gum presented a degree of substitution (DS) of 0.22 and Zeta potential of +36.43. For the antifungal test, it was observed that unmodified gum did not inhibit fungal growth. While, QAG inhibited the growth of most fungi used in this study. By AFM technique QAG interacted with the fungal surface, altering wall roughness significantly. The probable affinity of fragments of the QAG structure for the fungal enzyme 5I33 (Adenylosuccinate synthetase) has been shown by molecular docking. Low cytotoxicity was observed for polymers (unmodified gum and QAG). The results demonstrate that the quaternized polymer of AG presented in this study is a quite promising biomaterial for biotechnological applications.

A Leishmaniose é uma doença infecciosa que ocasiona a morte de 26.000 a 65.000 pessoas anualmente, estima-se que no ano de 2019 houve 700.000 a 1 milhão de novos casos. Estes dados são preocupantes e está relacionado à falta de saneamento básico que favorece a proliferação dos vetores, além da ausência de medicamentos eficientes com mecanismos de ação alternativos e com menos efeitos colaterais. Em meio a essa necessidade de novos agentes inibitórios, este estudo teve como objetivo realizar uma predição computacional de alvos moleculares de Leishmania para um complexo metálico de rutênio com epiisopiloturina e óxido nítrico (Epiruno2). O processo de docking molecular foi realizado empregando-se o software Autodock Tools (ADT) versão 1.5.6. As proteínas alvos foram consideradas rígidas, enquanto que o Epiruno2 foi considerado flexível. A glicoproteína GP63 (1lml) representa mais de 1% da proteína total do parasito tendo em vista que a 1lml é uma metaloprotease que predomina grupos funcionais em seu sítio ativo, torna-se um alvo atrativo em estudos de atividade inibitória. O docking molecular entre o Epiruno2 e a 1lml resultou na melhor conformação de encaixe deste estudo, com energia de Gbind a de -8,05 Kcal.mol-1 e uma constante de inibição de 1,26 µM. Também foi observada a formação de quatro pontes de hidrogênio, demonstrando ser um forte candidato a fármaco antileishmania. Concluindo-se que o composto Epiruno2 é clinicamente atrativo para estudos experimentais futuros ex vivo, in vitro e in vivo, pois seus resultados in sílico apresentaram boas interações moleculares para todas as proteínas alvo deste estudo. Leishmaniasis is an infectious disease that causes the death of 26,000 to 65,000 people annually, it is estimated that in 2019 there were 700,000 to 1 million new cases. These data are worrying and are related to the lack of basic sanitation that favors the proliferation of vectors, in addition to the absence of efficient drugs with alternative mechanisms of action and with less side effects. Amid this need for new inhibitory agents, this study aimed to perform a computational prediction of Leishmania molecular targets for a ruthenium metal complex with epiisopiloturine and nitric oxide (Epiruno2). The molecular docking process was performed using the Autodock Tools (ADT) software version 1.5.6. The target proteins were considered rigid, while Epiruno2 was considered flexible. The glycoprotein GP63 (1lml) represents more than 1% of the total protein of the parasite, considering that 1lml is a metalloprotease that predominates functional groups in its active site, it becomes an attractive target in studies of inhibitory activity. The molecular docking between Epiruno2 and 1lml resulted in the best fit conformation in this study, with Gbinda energy of -8.05 Kcal.mol-1 and an inhibition constant of 1.26 µM. The formation of four hydrogen bonds was also observed, demonstrating to be a strong candidate for antileishmania drug. In conclusion, the compound Epiruno2 is clinically attractive for future experimental studies ex vivo, in vitro and in vivo, as in silico results showed good molecular interactions for all the target proteins in this study.

Leishmaniasis is an infectious disease that affects both animals and humans, caused by flagellated parasites belonging to the genus Leishmania. The disease is estimated to reach about 700,000 to 1 million people, causing the deaths of 20 to 30,000 individuals annually. Thus, the present study aims to perform molecular docking tests and evaluation of antileishmania activity in vitro of a ruthenium complex with epiisopiloturine and nitric oxide. AutoDockTools-1.5.6 software was used to perform molecular docking tests. Molecular targets were considered rigid, and Epiruno2 considered flexible. The genetic algorithm Lamarckian (AGL) with global search and pseudo-Solis and Wets with local search were the methods adopted in the docking. The most promising results of molecular interaction were achieved in the targets Pteridine reductase and UDP-glucose Pyrophosphorylase with rates of -10.68 Kcal·mol-1 and -10.51 Kcal·mol-1, respectively. This demonstrates that Epiruno2 has molecular affinity with the targets of L. major. In vitro assays prove the antileishmania activity of the complex in the face of promastigote forms with inhibition of growth, concluding through this study that the Epiruno2 complex has antileishmania activity.

Ebola is a disease caused by viruses of the ebolavirus genus that cause hemorrhagic fever with high human mortality. Symptoms of the infection include fever, headache, joint pain, diarrhea, vomiting and stomach pain. Unfortunately, there is still no effective treatment for this disease. This work aimed to perform a virtual screening of candidates with EBOV GP inhibition potential based on pharmacophores of 4 structures from the literature. The selected candidates underwent ADME analysis and later calculations of HOMO, LUMO and electrostatic potential map. 50 structures were obtained and after selection based on their ADME characteristics only 4 candidates were chosen. In the molecular anchoring process, the structure that presented the best binding energy was ZINC12 with -4.44 kcal.mol-1 and enzyme inhibition constant Ki equal to 555.9 µM. This result is fundamental, as it will subsidize other researches such as in vitro studies, or even application in real samples. El Ébola es una enfermedad causada por virus del género ébolavirus que causan fiebre hemorrágica con alta mortalidad humana. Los síntomas de la infección incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, diarrea, vómitos y dolor de estómago. Desafortunadamente, todavía no existe un tratamiento efectivo para esta enfermedad. Este trabajo tuvo como objetivo realizar un proyección virtual de candidatos con potencial para inhibir EBOV GP basado en farmacóforos de 4 estructuras de la literatura. Los candidatos seleccionados se sometieron a análisis ADME y posteriores cálculos de HOMO, LUMO y mapa de potencial electrostático. Se obtuvieron 50 estructuras y tras la selección en base a sus características ADME solo se eligieron 4 candidatas. En el proceso de acoplamiento molecular, la estructura que presentó mejor energía de unión fue ZINC12 con -18.59 kJ.mol-1 y constante de inhibición enzimática Ki igual a 555.9 µM. Este resultado es fundamental, ya que subsidiará otras investigaciones como estudios in vitro, o incluso su aplicación en muestras reales. O ebola é uma doença causada por vírus do gênero ebolavírus que ocasionam febre hemorrágica com alta mortalidade humana. Os sintomas da infecção compreendem febre, dor de cabeça, dores nas articulações, diarreia, vômito e dor de estômago. Infelizmente, ainda não existe tratamento eficaz para esta doença. Este trabalho teve como objetivo realizar a triagem virtual de candidatos com potencial de inibição da EBOV GP baseada em farmacóforos de 4 estruturas da literatura. Os candidatos selecionados passaram por analise ADME e posteriormente cálculos de HOMO, LUMO e mapa de potencial eletrostático. 50 estruturas foram obtidas e após seleção com bases nas suas características ADME somente 4 candidatos foram escolhidos. No processo de ancoragem molecular a estrutura que apresentou a melhor energia de ligação foi a ZINC12 com -18.59 kJ.mol-1 e constante de inibição enzimática Ki igual a 555.9 µM. Este resultado é fundamental, pois subsidiará outras pesquisas tais como estudos de in vitro, ou mesmo aplicação em amostras reais.

Sabe-se que o crescimento populacional causou aumento substancial da produção e consumo de bens, gerando, uma grande quantidade de resíduos sólidos. A cidade de Grajaú está localizada a 580 KM da capital São Luís, mas não tem manejo seguro e nem efetivo fluxo para sólidos urbanos, existem muitos impactos sobre a saúde pública e o meio ambiente. Tendo em vista os problemas ambientais ocorridos de várias maneiras, buscamos os problemas causados por lixões inativos, na cidade de Grajaú não possui aterros sanitários o que seria o correto. O presente estudo teve a função de analisar o solo do lixão inativo por meio de indicadores químicos. Para o presente trabalho, realizou-se uma pesquisa bibliográfica para buscar referências entre conceitos, causas, soluções, características e ideias. A pesquisa desenvolveu-se a partir de informações através da observação do local e análises de solo. Onde utilizamos a ajuda de uma cavadeira para retirar as amostras de três profundidade dos locais e utilizou-se o ALFAKIT para análise das amostras recolhidas. As maiores concentrações foram de Al3+ nas amostras P1 30 cm, P2 superfície, P4 superfície e P4 50 cm, Cálcio + magnésio nas amostras P2 superfície, e P2 10 cm. Nitrito foi nas amostras P1 superfície, P1 30 cm, P2 superfície, P2 10 cm, P3, P4 superfície e P4 50 cm. A amônia nas amostras P2 10 cm e P4 superfície. Os índices maléficos impedem o aparecimento das plantas, valores altos de cálcio+magnésio dificultam as plantas absorverem nutrientes para se desenvolverem.

Cadmium is a toxic metal from 12th group and 5th period of the periodic table. It’s common its use in batteries manufacturing and metal alloys production. It is absorbed by the organism of animals and plants causing risks to human health by bioaccumulation. Even with proven levels of toxicity, complexes involving this atom have biological activity according to several studies. As a study methodology, data were prospected in different databases for patents and the scientific papers published in the period up 1962 to 2021. Only 3 patents were found regarding the biological activity of complexes containing cadmium, although 3.257 results have been found for Cd (II) articles. The database with the highest number of published articles was Scifinder with 63% (2.037) of the articles. Few articles approached anthelmintic activity, showing that future research related to chemical substances containing this metal is a possibility in the new anthelmintic drugs investigation. El cadmio es un metal tóxico del 12º grupo y el 5º período de la tabla periódica. Es común su uso en la fabricación de baterías y la producción de aleaciones metálicas. Es absorbido por el organismo de animales y plantas provocando riesgos para la salud humana por bioacumulación. Incluso con niveles probados de toxicidad, los complejos que involucran a este átomo tienen actividad biológica según varios estudios. Como metodología de estudio, se prospectaron datos en diferentes bases de datos de patentes y artículos científicos publicados en el período comprendido entre 1962 y 2021. Solo se encontraron 3 patentes sobre la actividad biológica de complejos que contienen cadmio, aunque se han encontrado 3.257 resultados para Cd (II) artículos. La base de datos con mayor número de artículos publicados fue Scifinder con el 63% (2.037) de los artículos. Pocos artículos abordaron la actividad antihelmíntica, mostrando que la investigación futura relacionada con sustancias químicas que contienen este metal es una posibilidad en la investigación de nuevos medicamentos antihelmínticos. O cádmio é um metal tóxico do 12º grupo e 5º período da tabela periódica. É comum seu uso na fabricação de baterias e produção de ligas metálicas. É absorvido pelo organismo de animais e plantas causando riscos à saúde humana por bioacumulação. Mesmo com níveis comprovados de toxicidade, complexos envolvendo esse átomo apresentam atividade biológica de acordo com diversos estudos. Como metodologia de estudo, foram prospectados dados em diferentes bases de dados de patentes e artigos científicos publicados no período de 1962 a 2021. Apenas 3 patentes foram encontradas referentes à atividade biológica de complexos contendo cádmio, embora tenham sido encontrados 3.257 resultados para Cd (II) artigos. A base de dados com maior número de artigos publicados foi Scifinder com 63% (2.037) dos artigos. Poucos artigos abordaram a atividade anti-helmíntica, mostrando que pesquisas futuras relacionadas a substâncias químicas contendo esse metal são uma possibilidade na investigação de novos anti-helmínticos.

Computational chemistry only gained international recognition after making a significant contribution to the scientific advances that resulted in Nobel prizes. With the technological evolution of the last decades, software was created with the aim of studying, investigating and understanding chemical processes at the molecular level of experimental studies. This promoted research agility and reduced costs with laboratory work. In this work, 5 different sets of computational bases were studied: STO-3G, LAN2DZ, SDD, 3-21G and DGDZVP, using the GaussView 5 and Gaussian 09w software with the DFT and B3LYP functional hybrid method. The distance and angle parameters of the di-u-chloro-bis complex [chlorine (4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline) cadmium (II)] were obtained. The RMSD values obtained for each of the bases were observed. Molecular docking test was performed for each base, to verify which one had better parameters. It was noted in this study that the set of SDD bases presented the best results in the tests, being classified as the most suitable for studies of structures containing the element cadmium in its composition. La química computacional solo ganó reconocimiento internacional después de hacer una contribución significativa a los avances científicos que resultaron en premios Nobel. Con la evolución tecnológica de las últimas décadas, se creó un software con el objetivo de estudiar, investigar y comprender procesos químicos a nivel molecular de estudios experimentales. Esto promovió la agilidad de la investigación y redujo los costos con el trabajo de laboratorio. En este trabajo se estudiaron 5 conjuntos diferentes de bases computacionales: STO-3G, LAN2DZ, SDD, 3-21G y DGDZVP, utilizando el software GaussView 5 y Gaussian 09w con el método híbrido funcional DFT y B3LYP. Se obtuvieron los parámetros de distancia y ángulo del complejo di-u-cloro-bis [cloro (4,7-dimetil-1,10-fenantrolina) cadmio (II)]. Se observaron los valores de RMSD obtenidos para cada una de las bases. Se realizó prueba de acoplamiento molecular para cada base, para verificar cuál tenía mejores parámetros. En este estudio se observó que el conjunto de bases SDD presentó los mejores resultados en las pruebas, siendo clasificado como el más adecuado para estudios de estructuras que contienen el elemento cadmio en su composición. A química computacional só ganhou reconhecimento internacional depois de contribuir significativamente para os avanços científicos que resultaram em prêmios Nobel. Com a evolução tecnológica das últimas décadas softwares foram criados com o objetivo de estudar, investigar e compreender os processos químicos a nível molecular de estudos experimentais. Isso promoveu agilidade nas pesquisas e reduziu custos com trabalhos laboratoriais. Neste trabalho foram estudados 5 diferentes conjuntos de bases computacionais: STO-3G, LAN2DZ, SDD, 3-21G e DGDZVP, utilizando o software GaussView 5 e Gaussian 09w com o método DFT e B3LYP híbrido funcional. Foram obtidos os parâmetros de distância e ângulo do complexo di-u-cloro-bis [cloro (4,7-dimetil-1,10-fenantrolina) cádmio (II)]. Observou-se os valores de RMSD obtidos para cada uma das bases. Teste de docking molecular foi realizado para cada base, para verificar qual apresentava melhores parâmetros. Notou-se neste estudo que o conjunto de bases SDD apresentou os melhores resultados nos testes, sendo classificado como o mais adequado para estudos de estruturas contendo o elemento cádmio em sua composição.

A series of drugs was investigated to determine structural, electronic and pharmacological properties, as well as the molecular affinity for the main protease of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The drugs were submitted to density functional theory calculations to optimize structures and predict binding preferences. The optimized geometries were used in molecular docking simulations. In the docking study, the receiver was considered rigid and the drugs flexible. The Lamarckian genetic algorithm with global search and Pseudo-Solis and Wets with local search were adopted for docking. Absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicological properties were obtained from the Pre-ADMET online server. In this series, the antiviral atazanavir showed the potential to inhibit the main protease of SARS-CoV-2, based on the free binding energy, inhibition constant, binding interactions and its favorable pharmacological properties. Therefore, we recommend carrying out further studies with in vitro tests and subsequent clinical tests to analyze its effectiveness in the treatment of SARS-CoV-2. © 2021 Sociedade Brasileira de Quimica.

This study presents a new polymeric and multielectronic system, the poly-Alizarin Red S (PARS), obtained from the electropolymerization of Alizarin Red S (ARS) dye on an edge-plane pyrolytic graphite electrode (EPPGE) surface. During EPPGE/PARS electrochemical characterization, we identified seven stable and reversible redox peaks in acidic medium (0.10 mol L−1, pH 1.62 KH2PO4), which indicated its mechanisms underlying electropolymerization and electrochemical behavior. To the best of our knowledge, this is the first study to use an EPPGE/PARS electrode to detect oxandrolone (OXA) in artificial urine, where PARS acts as a synthetic receptor for OXA. The interactions of OXA with EPPGE/PARS as well as the properties of PARS were investigated using density functional theory (DFT). Atomic force microscopy (AFM) was used to characterize EPPGE/PARS, and it was found that the PARS polymer formed a semi-globular phase on the EPPGE surface. The limit of detection for OXA found by the sensor was close to 0.50 nmol L−1, with a recovery rate of approximately 100% in artificial urine. In addition to the application proposed in this study, EPPGE/PARS is a low-cost product that could be applied in several devices and processes, such as supercapacitors and electrocatalysis.

A Montrichardia linifera (Arruda) Schott é uma macrófita aquática da família Araceae bastante difundida na medicina tradicional e pouco explorada do ponto de vista científico. Diante disso torna-se uma excelente espécie para exploração do seu potencial biotecnológico. Portanto, objetivou-se com esta pesquisa realizar uma prospecção científica e tecnológica sobre a Montrichardia linifera com enfoque na atividade anti-helmíntica. A prospecção tecnológica foi realizada através da busca de patentes nas bases: EPO, USPTO, DII, INPI e WIPO. Já a busca de trabalhos científicos, foi feita nas bases de dados: SciELO, Bireme, Web of Science, Scopus e Science Direct de 2010 a 2022. Os resultados para patentes mostraram que obteve apenas 3 (três) publicação nas bases internacionais DII e WIPO e na base brasileira INPI 2 (duas) publicações. Na busca científica obteve-se o total de 50 (cinquenta) publicações para o descritor “Montrichardia linifera”, em todas as bases analisadas. Já para o descritor “Montrichardia linifera” and “anthelmintic” obteve-se apenas uma publicação. Dessa forma, percebe-se que ainda são escassos os trabalhos científicos relacionados à M. linifera, necessitando assim mais incentivos. Contudo, investimentos são necessários para a realização de mais pesquisas relacionadas a essa planta com intuito de desvendar suas atividades terapêuticas.

Palmeiras de babaçu e cajueiros são muito abundantes no Brasil, sendo a região nordeste a maior detentora dessas duas plantas. A torta do babaçu é constituída de amido e apresenta palatabilidade com cerca de 20% de proteína bruta e 18% de fibra bruta. O líquido extraído da castanha de caju é uma fonte natural de compostos de cadeia fenólica longa e insaturada. Este trabalho utilizou subprodutos naturais agroindustriais que foram misturados e submetidos à reação. A eletrossíntese proporcionou modificações estruturais. O ETBL foi estudado por FTIV, CG-EM, RMN 13C e TGA. Comprovou-se que o ETBL possui alta resistência à degradação térmica. A síntese traz vantagens para o meio ambiente, diminui a quantidade de resíduos fenólicos, habilita a atividade socioeconômica e cultural do babaçu.

Objective : The objective of this work is to perform a bioactive analysis of Leishmania major Pteridine Reductase 1 inhibitors (LmPTR1) through in silico molecular docking studies. Method : The receptor and the ligands were prepared using CHIMERA v. 13.1 suppressing all waste. The Lamarckian Genetic Algorithm (LGA) with global search and pseudo-Solis and Wets with local search, were the methods used in molecular docking. Each simulation consisted of 100 independent runs. The rest of the parameters were set to default values. Results : The main molecular interaction between the ligand and the receptor obtained -7.05 kcal.mol -1 of binding energy for the paromomycin, however the highest inhibition constant was obtained between the simulation of miltefosine with the receptor, obtaining 58.21 μM of inhibition constant. Conclusion : The results reveal a reduced efficacy of the four drugs tested in this

Os objetivos do presente estudo foram analisar se os professores estão trabalhando com aulas práticas utilizando experimentos científicos no ensino de Ciências, elencar os motivos pelas quais as aulas de Ciências no Ensino Fundamental possuem poucos experimentos e propor melhorias para uma melhor eficácia das aulas, tendo em vista os benefícios das aulas práticas no ensino aprendizagem. Para alcançar os objetivos foi utilizado uma metodologia quantitativa através de um questionário para a coleta dos dados em uma escola do Município de Grajaú-MA, 148 alunos de 8º e 9º ano responderam ao questionário. Os resultados obtidos são exibidos em forma de gráficos, no qual foi possível notar que os alunos gostam de aulas com experimentos, entretanto a escola não possui estrutura para que os alunos possam praticar esta modalidade de aula com mais frequência. Conclui-se que as aulas práticas com experimentos científicos vêm sendo aplicadas mesmo que pouco e que este índice de aulas pode aumentar muito, sendo necessário para isso medidas para contornar ou amenizar a problemática de não haver estrutura e equipamentos adequados na escola para aulas com experimentos. Uma forma de melhorar a situação atual é a parceria entre a escola que foi objeto de estudo e instituições superiores que tem como ajudar com equipamentos ou visitas técnicas.

COVID-2019 disease, caused by the 2019-nCOV virus or SARS-Cov-2, adds up to just over 290 thousand cases and 12 thousand deaths worldwide. No clinical studies are indicating effective treatments, and the identification of suitable antiviral agents is a crucial step in combating the pandemic. This research constitutes a survey of SARS-Cov-2 proteins from the Protein Data Bank (PDB), eligible as targets for docking of inhibitory substances. later, in silico tests were performed with two enzymatic targets in interaction with the drugs Ledipasvir and Ombitasvir. Prospecting in the PDB reported 29 proteins. 6vsb and 6m17 were selected for docking with Ledispasvir, resulting in interaction energies equal to -6.88 and -6.25kJ / mol, respectively. For the same targets, the drug Ombitasvir obtained -5.96 and -4.53kJ / mol. The study showed the advances in COVID-19 research, presenting 29 structures. The drugs tested showed favorable parameters for continuing in vitro and clinical studies. O vírus COVID-2019, 2019-nCOV ou SARS-Cov-2 soma pouco mais de 290 mil casos e 12 mil mortes pelo mundo. Não existem estudos clínicos indicando tratamentos eficazes, e a identificação de agentes antivirais adequados constitui-se um passo crucial no combate à pandemia. O presente trabalho constitui o levantamento de proteínas do SARS-Cov-2 a partir do Protein Data Bank (PDB), elegíveis como alvos para docagem de substâncias inibitórias. Posteriormente, foram realizados testes in sílico, com dois alvos enzimáticos em interação com os fármacos Ledipasvir e Ombitasvir. A prospecção no PDB reportou 29 proteínas. Selecionou-se 6vsb e 6m17 para docagem com Ledispasvir, resultando energias de interação iguais a -6.88 e -6.25kJ/mol, respectivamente. Para os mesmos alvos, o fármaco Ombitasvir obteve -5,96 e -4,53kJ/mol. O estudo evidenciou o avanço nas pesquisas relacionadas ao COVID-19, apresentando 29 estruturas enzimáticas. Os fármacos Ledipasvir e Ombitasvir apresentaram parâmetros favoráveis para a continuação de estudos in vitro e clínicos.

Objetivo: Avaliar a atividade bioativa da desloratadina através de estudos in sílico por docagem molecular em organismos do gênero Schistosoma. Metodologia: Para o estudo foram coletadas proteínas em 3D dos alvos cathepsin B1 (2cb1), purine nucleoside phosphorylase (pnp), thioredoxin glutathione reductase (tgr), e uridine phosphorylase (up) no banco de dados Protein Data Bank (PDB). As análises de docagem foram realizadas pelo software Autodock Tools (ADT) versão ADT 1.5.6. Posteriormente o ligante desloratadina foi obtido no banco de dados PubChem em estrutura 2D e desenhado no programa GaussView 5.0 e otimizado pelo software Gaussian 09W em método Hartree-Fock na base Default Spin/3-21G. O restante dos parâmetros foi definido de acordo com o método padrão. Resultados: De todos os alvos analisados, a desloratadina obteve os melhores resultados nos receptores up e 2cb1 com energias de ligação de -8,49 e -8,35 Kcal.mol-1 respectivamente. Conclusão: Esses valores demonstram uma boa afinidade molecular em interação dos organismos com a droga desloratadina, além de terem resultados elevados de constante de inibição, demonstrando atividade bioativa da droga antiesquistossomose. Com os presentes resultados in sílico, a droga se torna uma alternativa em estudos bioativos antiesquistossomose, podendo dar continuidade em ensaios in vitro e ex vivo.