Search

Your search keyword '"Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL]"' showing total 13 results
Start Over Author "Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL]"
13 results on '"Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL]"'

1. Characteristics of IDH-mutant gliomas with non-canonical IDH mutation

Author

Poetsch, L., Bronnimann, C., Loiseau, H., Frénel, J., Siegfried, A., Seizeur, R., Gauchotte, G., Cappellen, D., Carpentier, C., Figarella‑Branger, Dominique, Eimer, S., Meyronet, D., Ducray, F., Network, POLA, Rigaud, V., CHU Bordeaux [Bordeaux], Imagerie moléculaire et thérapies innovantes en oncologie (IMOTION), Université de Bordeaux (UB), CRLCC René Gauducheau, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de neurochirurgie [Brest], Hôpital de la Cavale Blanche - CHRU Brest (CHU - BREST ), Service d’Anatomie Pathologique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Biothérapies des maladies génétiques et cancers, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sorbonne Université - Département de neurologie 2 - Mazarin, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de neurophysiopathologie (INP), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Anatomie Pathologique-Neuropathologique [AP-HM Hôpital La Timone], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service de pathologie [Bordeaux], Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut des Neurosciences de Montpellier - Déficits sensoriels et moteurs (INM), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut du Cerveau = Paris Brain Institute (ICM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Adult, Male, Cancer Research, medicine.medical_specialty, IDH1, [SDV]Life Sciences [q-bio], Mutant, IDH2, Gastroenterology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Glioma, Internal medicine, medicine, Genetic predisposition, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Family history, neoplasms, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Brain Neoplasms, business.industry, Cancer, Prognosis, medicine.disease, Combined Modality Therapy, Isocitrate Dehydrogenase, nervous system diseases, 3. Good health, Idh mutation, Survival Rate, Neurology, Oncology, 030220 oncology & carcinogenesis, Mutation, Female, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery, Follow-Up Studies
Abstract

Approximately 10% of IDH-mutant gliomas harbour non-canonical IDH mutations (non-p.R132H IDH1 and IDH2 mutations). The aim of this study was to analyse the characteristics of non-canonical IDH-mutant gliomas. We retrospectively analysed the characteristics of 166 patients with non-canonical IDH mutant gliomas and compared them to those of 155 consecutive patients with IDH1 p.R132H mutant gliomas. The median age at diagnosis was 38 years in patients with non-canonical IDH mutant gliomas and 43 years in glioma patients with IDH1 p.R132H-mutant tumours. Family history of cancer was more frequent among glioma patients harbouring non-canonical IDH mutations than in patients with IDH1 p.R132H mutations (22.2% vs 5.1%; P

Published
2020

2. Biomarqueurs des gliomes : en quoi ont-ils changé la prise en charge ?

Author

F. Ducray, Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon

Subjects
03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030212 general & internal medicine, Neurology (clinical), 030217 neurology & neurosurgery, 3. Good health
Abstract

Resume L’etude des caracteristiques moleculaires des gliomes est devenue indispensable pour la prise en charge diagnostique et therapeutique. Elle permet un diagnostic plus robuste, une meilleure definition du pronostic, la mise en place de traitements plus adaptes et la realisation d’essais therapeutiques dans des groupes plus homogenes de patients ce qui devrait permettre de faire des progres plus rapides.

Published
2020

3. Advanced multiparametric magnetic resonance imaging of multinodular and vacuolating neuronal tumor

Author

François Cotton, Jean-Philippe Cottier, M. Mejdoubi, Sylvie Grand, M. Rodallec, René Anxionnat, N. Magne, Seyyid Baloglu, Capucine Diard-Detoeuf, Stéphane Kremer, Julien Savatovsky, Natalia Shor, Loïc Duron, D. Chauvet, Sonia Nagi, G. Forestier, Antoine Moulignier, Cyrine Drissi, Thomas Tourdias, Hugues Loiseau, J. Bailleux, Monique Elmaleh, J. Aguilar Garcia, Fabrice Bonneville, Romain Deschamps, C. Vandendries, E. Gerardin, E. Calvier, Augustin Lecler, V. Broquet, Dragos Catalin Jianu, B. Carsin, P. O. Comby, Homa Adle-Biassette, François Ducray, Jaume Farràs, M. Ollivier, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rotschild, Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA)), Hôpital Bretonneau, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bretonneau, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Hôpital de la Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université de Lyon, Centre National d'Études Spatiales [Toulouse] (CNES), Service de Radiologie [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Wageningen University and Research [Wageningen] (WUR), Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Centre Hospitalier Universitaire de Martinique [Fort-de-France, Martinique], Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild [Paris], Institut des Sciences du Mouvement Etienne Jules Marey (ISM), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de radiologie, Fondation Hôpital Saint-Joseph, Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), RMX-medical center, 80, avenue Felix-Faure, 75015 Paris, France, Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle (IADI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Département de neuroradiologie diagnostique et thérapeutique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Departement de Neuroradiologie [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Département de Radiologie [CHU de Rennes], Université de Rennes (UR), Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Service de radiologie [Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Service de Neuroradiologie interventionnelle [CHU Limoges], CHU Limoges, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de radiologie et d'Imagerie médicale diagnostique et thérapeutique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Imagerie et cerveau (iBrain - Inserm U1253 - UNIV Tours ), Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Hôpital Sainte Perine [AP-HP], Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar (UTM), AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Service de neuroradiologie [Grenoble], CHU Grenoble, Victor Babeş University of Medicine and Pharmacy (UMFT), CHU Bordeaux [Bordeaux], Groupe hospitalier Pellegrin, Centre cardiologique du Nord (CCN), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale (U1215 Inserm - UB), and Université de Bordeaux (UB)-Institut François Magendie-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
In vivo magnetic resonance spectroscopy, Adult, Male, diagnosis, diagnostic imaging, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, neoplasms, Lesion, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Interquartile range, Medical imaging, medicine, Effective diffusion coefficient, Humans, 030212 general & internal medicine, Multiparametric Magnetic Resonance Imaging, Retrospective Studies, medicine.diagnostic_test, business.industry, Brain Neoplasms, Magnetic resonance imaging, Middle Aged, Magnetic Resonance Imaging, Diffusion Magnetic Resonance Imaging, Neurology, Cerebral blood flow, multinodular and vacuolating neuronal tumor, Female, Neurology (clinical), medicine.symptom, Nuclear medicine, business, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

Background and purpose Multinodular and vacuolating neuronal tumor (MVNT) of the cerebrum is a rare brain lesion with suggestive imaging features. The aim of our study was to report the largest series of MVNTs so far and to evaluate the utility of advanced multiparametric magnetic resonance (MR) techniques. Methods This multicenter retrospective study was approved by our institutional research ethics board. From July 2014 to May 2019, two radiologists read in consensus the MR examinations of patients presenting with a lesion suggestive of an MVNT. They analyzed the lesions' MR characteristics on structural images and advanced multiparametric MR imaging. Results A total of 64 patients (29 women and 35 men, mean age 44.2 ± 15.1 years) from 25 centers were included. Lesions were all hyperintense on fluid-attenuated inversion recovery and T2-weighted imaging without post-contrast enhancement. The median relative apparent diffusion coefficient on diffusion-weighted imaging was 1.13 [interquartile range (IQR), 0.2]. Perfusion-weighted imaging showed no increase in perfusion, with a relative cerebral blood volume of 1.02 (IQR, 0.05) and a relative cerebral blood flow of 1.01 (IQR, 0.08). MR spectroscopy showed no abnormal peaks. Median follow-up was 2 (IQR, 1.2) years, without any changes in size. Conclusions A comprehensive characterization protocol including advanced multiparametric magnetic resonance imaging sequences showed no imaging patterns suggestive of malignancy in MVNTs. It might be useful to better characterize MVNTs.

Published
2020

4. Alterations of cerebral microcirculation in peritumoral edema: feasibility of in vivo sidestream dark-field imaging in intracranial meningiomas

Author

Anne-Claire Lukaszewicz, Jérôme Honnorat, Moncef Berhouma, François Ducray, François Cotton, David Meyronet, Chloé Dumot, Thiébaud Picart, Omer Eker, Jacques Guyotat, Isabelle Pelissou-Guyotat, Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Hospices Civils de Lyon (HCL), RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition (CarMeN), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut NeuroMyoGène (INMG), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de neuroradiologie [Lyon], and GAUTHERON, Arthur

Subjects
Pathology, medicine.medical_specialty, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, Clinical Investigations, Ischemia, microcirculation, ischemia, meningioma, Microcirculation, Meningioma, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, In vivo, Edema, AcademicSubjects/MED00300, peritumoral edema, Medicine, Peritumoral Brain Edema, business.industry, Perioperative, Blood flow, medicine.disease, sidestream dark-field imaging, [SDV.IB.IMA] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, 030220 oncology & carcinogenesis, AcademicSubjects/MED00310, medicine.symptom, business, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

Background Intracranial meningiomas display a variable amount of peritumoral brain edema (PTBE), which can significantly impact perioperative morbidity. The role of microcirculatory disturbances in the pathogenesis of PTBE is still debated. The aim of this study was to microscopically demonstrate and intraoperatively quantify, for the first time, the alterations to microcirculation in PTBE using sidestream dark-field (SDF) imaging. Methods Adult patients with WHO grade I meningiomas were recruited over a 9-month period and divided into 2 groups depending on the absence (NE group) or the presence (E group) of PTBE. In vivo intraoperative microcirculation imaging was performed in the peritumoral area before and after microsurgical resection. Results Six patients were included in the NE group and 6 in the E group. At the baseline in the NE group, there was a minor decrease in microcirculatory parameters compared to normal reference values, which was probably due to the mass effect. In contrast, microcirculatory parameters in the E group were significantly altered, affecting both vessel density and blood flow values, with a drop of approximately 50% of normal values. Surgical resection resulted in a quasi-normalization of microcirculation parameters in the NE group, whereas in the E group, even if all parameters statistically significantly improved, post-resection values remained considerably inferior to those of the normal reference pattern. Conclusion Our study confirmed significant alterations of microcirculatory parameters in PTBE in meningiomas. Further in vivo SDF imaging studies may explore the possible correlation between the severity of these microcirculatory alterations and the postoperative neurological outcome.

Published
2020

5. Romiplostim for temozolomide-induced thrombocytopenia in glioblastoma: the platum trial

Author

Michael Weller, Stéphanie Cartalat, Anna Luisa Di Stefano, P. Devos, F. Dubois, Emilie Le Rhun, Nicolas Reyns, Caroline Houillier, Olivier Chinot, Clément Lepage, Protéomique, Réponse Inflammatoire, Spectrométrie de Masse (PRISM) - U 1192 (PRISM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 (METRICS), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Thérapies Laser Assistées par l'Image pour l'Oncologie - U 1189 (ONCO-THAI), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), University hospital of Zurich [Zurich], Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Université de Lille, Sorbonne Université - Département de neurologie 2 - Mazarin, Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), UPMC - Département de neurologie 2 - Mazarin, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), University of Zurich, Université de Lille, LillOA, Service d'Onco-neurologie = Département de neurologie 2 [CHU Pitié Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU)

Subjects
Adult, Male, medicine.medical_specialty, medicine.medical_treatment, Recombinant Fusion Proteins, [SDV]Life Sciences [q-bio], 610 Medicine & health, Receptors, Fc, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Internal medicine, hemic and lymphatic diseases, medicine, Temozolomide, Humans, 030212 general & internal medicine, Adverse effect, Antineoplastic Agents, Alkylating, Aged, Chemotherapy, Romiplostim, business.industry, Brain Neoplasms, Common Terminology Criteria for Adverse Events, Chemoradiotherapy, Middle Aged, Interim analysis, Thrombocytopenia, 10040 Clinic for Neurology, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Clinical trial, 2728 Neurology (clinical), Thrombopoietin, Female, Neurology (clinical), business, Glioblastoma, Receptors, Thrombopoietin, 030217 neurology & neurosurgery, medicine.drug
Abstract

ObjectiveTo determine the efficacy of the thrombopoietin receptor agonist romiplostim for the prevention of temozolomide-induced thrombocytopenia in newly diagnosed glioblastoma.MethodsIn the PLATUM phase II open-label, multicenter, single-arm trial, patients diagnosed with Common Terminology Criteria for Adverse Events grade 3 or 4 thrombocytopenia during chemoradiotherapy received weekly subcutaneous romiplostim injections. PLATUM aimed at demonstrating that the percentage of thrombocytopenic patients treated with romiplostim able to complete 6 cycles of maintenance temozolomide chemotherapy exceeded 10% (p0 = 0.10; pA = 0.35). Using type I error equal to 0.05% and 95% power, 31 patients had to be recruited. According to a Fleming 2-step design with a preplanned interim analysis after recruitment of 20 patients (step 1), the trial was terminated early for success.ResultsTwenty patients were enrolled in step 1. Median age was 61 years (range 33–73). Twelve patients received 6 temozolomide cycles, corresponding to a success rate of 60% (95% confidence interval 36%–81%). Four patients discontinued temozolomide because they did not respond to romiplostim, 2 for progression, and 2 for adverse events unrelated to romiplostim.ConclusionThe thrombopoietin receptor agonist romiplostim improves exposure to chemotherapy in patients with glioblastoma experiencing temozolomide-induced thrombocytopenia.Clinicaltrials.gov identifierNCT02227576.Classification of evidenceThis study provides Class IV evidence that for patients with glioblastoma and thrombocytopenia, romiplostim is effective for the secondary prophylaxis of temozolomide-induced thrombocytopenia.

Published
2019

6. Can ICT improve the quality of life of elderly adults living in residential home care units? From actual impacts to hidden artefacts

Author

Franck Tarpin Bernard, Christine Michel, Marc-Eric Bobillier Chaumon, Bernard Croisile, Groupe de Recherche en Psychologie Sociale (GRePS), Université Lumière - Lyon 2 (UL2), Laboratoire d'Informatique pour l'Entreprise et les Systèmes de Production (LIESP), Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-École Centrale de Lyon (ECL), Université de Lyon, Ingénierie de l’Interaction Homme-Machine (IIHM), Laboratoire d'Informatique de Grenoble (LIG), Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, Service de Neurologie, Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Supporting Interaction and Learning by Experience (SILEX), Laboratoire d'InfoRmatique en Image et Systèmes d'information (LIRIS), Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-École Centrale de Lyon (ECL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-École Centrale de Lyon (ECL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Ingénierie de l’Interaction Homme-Machine [2005-2015] (IIHM [2005-2015]), Laboratoire d'Informatique de Grenoble [2007-2015] (LIG [2007-2015]), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology [2007-2019] (Grenoble INP [2007-2019])-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology [2007-2019] (Grenoble INP [2007-2019])-Institut National Polytechnique de Grenoble (INPG)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL]

Subjects
Gerontology, Boundary object, Social Psychology, RHCU (French medical and residential institutions for the dependent elderly), [SHS.PSY]Humanities and Social Sciences/Psychology, 050109 social psychology, Context (language use), Interconnectedness, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Arts and Humanities (miscellaneous), Quality of life, Developmental and Educational Psychology, psychosocial impacts, 0501 psychology and cognitive sciences, 030212 general & internal medicine, Elderly adults, information and communications technology, 05 social sciences, General Social Sciences, elderly users, Human-Computer Interaction, Information and Communications Technology, Managed care, Psychology, Qualitative research
Abstract

International audience; In a context of progressive loss of intellectual and interactional capacities for the elderly, the goal of this article is to examine to what extent a new technological environment can improve their quality of life. In this study, we examine the very elderly (mean age 87) who have experienced a loss in functional capacities and are dependent on managed care such as residential home care units. Using qualitative methods amongst a group of 17 residents (semi-structured interviews and longitudinal observations), we examine whether new social practices form and whether subjects feel more socially recognised. Our study shows that information and communications technologies may, to some extent, play an instrumental role in interconnectedness and social stimulation, and can also be seen as a ‘boundary object’ that communicates between the residents’ world (who are rather isolated) and their families’ world (including grandchildren).

Published
2013

7. Cyclophosphamide-responsive Lgi1-related limbic encephalitis with basal ganglia hypermetabolism

Author

Laurent Collombier, Eric Thouvenot, Jérôme Honnorat, Dimitri Renard, Anais Lippi, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), and Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
0301 basic medicine, medicine.medical_specialty, Pathology, Neurology, Cyclophosphamide, business.industry, Limbic encephalitis, Autoantibody, General Medicine, medicine.disease, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, 0302 clinical medicine, Basal ganglia, medicine, Hypermetabolism, [SDV.NEU]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC], Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Neuroradiology, medicine.drug
Abstract

International audience

Published
2016

8. A Tumor Growth Inhibition Model for Low-Grade Glioma Treated with Chemotherapy or Radiotherapy

Author

Jérôme Honnorat, Gentian Kaloshi, Branka Cajavec-Bernard, Johan Pallud, Dimitri Psimaras, François Ducray, Linda Dainese, Ahmed Idbaih, Jean-Yves Delattre, Emmanuel Grenier, Stéphanie Cartalat-Carel, Mathieu Peyre, Damien Ricard, Benjamin Ribba, Michel Tod, Vincent Calvez, Numerical Medicine (NUMED), Unité de Mathématiques Pures et Appliquées (UMPA-ENSL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Inria Grenoble - Rhône-Alpes, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria), Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital d'Instruction des Armées du Val de Grâce, Service de Santé des Armées, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon), Service de Maladies Infectieuses et Tropicales [Hôpital de la Croix-Rousse - HCL], Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Ciblage thérapeutique en Oncologie (EA3738), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, UPMC - Département de neurologie 2 - Mazarin, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Neuropathologie [CHU Pitié Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Sainte Anne [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre de Référence Maladie Rare 'Syndromes neurologiques Paranéoplasiques', Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hopital Neurologique, Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neuro-oncologie et neuro-inflammation, Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Grenoble - Rhône-Alpes, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), and Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Male, Oncology, Cancer Research, medicine.medical_specialty, Pathology, Vincristine, Adolescent, medicine.medical_treatment, Procarbazine, Models, Biological, Young Adult, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Internal medicine, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, medicine, Humans, [INFO.INFO-DL]Computer Science [cs]/Digital Libraries [cs.DL], Child, Neoplasm Staging, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Chemotherapy, Temozolomide, business.industry, Reproducibility of Results, Cancer, Glioma, medicine.disease, Tumor Burden, 3. Good health, Radiation therapy, Child, Preschool, 030220 oncology & carcinogenesis, Tumor growth inhibition, Female, Low-Grade Glioma, business, Algorithms, medicine.drug
Abstract

Purpose: To develop a tumor growth inhibition model for adult diffuse low-grade gliomas (LGG) able to describe tumor size evolution in patients treated with chemotherapy or radiotherapy. Experimental Design: Using longitudinal mean tumor diameter (MTD) data from 21 patients treated with first-line procarbazine, 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-l-nitrosourea, and vincristine (PCV) chemotherapy, we formulated a model consisting of a system of differential equations, incorporating tumor-specific and treatment-related parameters that reflect the response of proliferative and quiescent tumor tissue to treatment. The model was then applied to the analysis of longitudinal tumor size data in 24 patients treated with first-line temozolomide (TMZ) chemotherapy and in 25 patients treated with first-line radiotherapy. Results: The model successfully described the MTD dynamics of LGG before, during, and after PCV chemotherapy. Using the same model structure, we were also able to successfully describe the MTD dynamics in LGG patients treated with TMZ chemotherapy or radiotherapy. Tumor-specific parameters were found to be consistent across the three treatment modalities. The model is robust to sensitivity analysis, and preliminary results suggest that it can predict treatment response on the basis of pretreatment tumor size data. Conclusions: Using MTD data, we propose a tumor growth inhibition model able to describe LGG tumor size evolution in patients treated with chemotherapy or radiotherapy. In the future, this model might be used to predict treatment efficacy in LGG patients and could constitute a rational tool to conceive more effective chemotherapy schedules. Clin Cancer Res; 18(18); 5071–80. ©2012 AACR.

Published
2012

9. Input of molecular analysis in medical management of primary brain tumor patients

Author

Idbaih, Ahmed, Duran-Peña, Alberto, Bonnet, Charlotte, Ducray, François, Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de neurologie 1 [CHU Pitié-Salpétrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], and Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)

Subjects
Brain tumor, Treatment, Biomarqueur, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Glioma, Biomarker, Traitement, Gliome, Tumeur cérébrale
Abstract

International audience; Primary brain tumors comprise a large group of malignant and non-malignant tumors including heterogeneous entities with various biological and clinical behaviors. Up till recently, diagnosis of brain cancers, that drives treatment decision-making, was based on integration of clinical, radiological and pathological features of patients and tumors. Over the last years, practical neuro-oncology has entered an era of molecular-based personalized medicine. Indeed, molecular features of tumors provide critical information to physicians for daily clinical management of patients and for design of relevant clinical research. Sporadic gliomas or glial tumors are the most common primary brain tumors in adults. Recently, their medical management has been revolutionized by molecular data. Indeed, optimal therapeutic management of grade III glioma patients now requires assessment of chromosome arms 1p/19q copy number and IDH mutational statuses as predictive and prognostic biomarkers. Indeed, two large phase III clinical trials have demonstrated that early chemotherapy plus radiotherapy, versus radiotherapy alone, doubles median overall survival of patients suffering from 1p/19q co-deleted and/or IDH mutated anaplastic oligodendroglial tumor. Interestingly, both biomarkers have been identified in a large proportion of WHO grade II gliomas. Their clinical value, in this population, is under investigation through multiple phase III clinical trials. In sporadic WHO grade I gliomas, and specifically in pilocytic astrocytomas, MAPK signaling pathway activation is a frequent event, mainly due to genetic alterations involving BRAF gene. This characteristic opens new therapeutic perspectives using MAPK signaling pathway inhibitors. Finally, in the most aggressive gliomas, WHO grade IV gliomas, two critical biomarkers have been identified: (i) MGMT promoter methylation associated with longer survival and better response to chemotherapy and (ii) IDH mutations predicting better prognosis. Although, further studies are needed, MGMT promoter methylation will undoubtedly be transferred soon to clinical practice. Molecular characteristics are beginning to be valuable and indispensable in neuro-oncology for better management of brain tumors patients. The near future will be marked by identification of novel molecular biomarkers and their validation for clinical practice.; Jusqu’à tout récemment, le diagnostic des tumeurs cérébrales, pivot de la prise en charge thérapeutique, était basé sur les caractéristiques clinico-radiologiques et neuropathologiques du patient et de sa tumeur. Ces dernières années, la neuro-oncologie clinique est entrée dans l’ère de la médecine personnalisée moléculaire. En effet, les caractéristiques moléculaires de la tumeur apportent des informations majeures au clinicien pour le traitement du patient. Les gliomes sont les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes chez l’adulte. Leur prise en charge médicale a été transformée, depuis peu, par les données moléculaires. À titre d’exemple, le traitement optimal des patients souffrant d’un gliome de grade III nécessite désormais la détermination des statuts des chromosomes 1p et 19q et des gènes IDH. En effet, deux essais cliniques de phase III ont démontré que la chimiothérapie précoce plus la radiothérapie, versus la radiothérapie seule, double la survie globale médiane des patients souffrant d’un gliome grade III 1p/19q co-délété et/ou IDH muté. Les données moléculaires sont dorénavant indispensables en neuro-oncologie pour une prise en charge médicale optimale des patients. Les prochaines années seront incontestablement marquées, dans tous les sous-types de tumeurs cérébrales, par l’identification et la validation de nouveaux biomarqueurs moléculaires pertinents pour la pratique clinique.

Published
2015

10. Apport des données moléculaires dans la prise en charge médicale des patients souffrant de tumeur cérébrale primitive

Author

Charlotte Bonnet, Ahmed Idbaih, Alberto Duran-Peña, François Ducray, Institut du Cerveau et de la Moëlle Epinière = Brain and Spine Institute (ICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], and IFR70-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]

Subjects
Oncology, medicine.medical_specialty, Pathology, medicine.medical_treatment, [SDV.NEU.NB]Life Sciences [q-bio]/Neurons and Cognition [q-bio.NC]/Neurobiology, Population, Brain tumor, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Internal medicine, Glioma, Biomarkers, Tumor, medicine, Humans, Oligodendroglial Tumor, education, Traitement, education.field_of_study, Brain Neoplasms, business.industry, Biomarker, Prognosis, medicine.disease, Gliome, 3. Good health, Radiation therapy, Treatment, Clinical research, Neurology, Biomarqueur, Biomarker (medicine), Neurology (clinical), Personalized medicine, business, Tumeur cérébrale
Abstract

International audience; Primary brain tumors comprise a large group of malignant and non-malignant tumors including heterogeneous entities with various biological and clinical behaviors. Up till recently, diagnosis of brain cancers, that drives treatment decision-making, was based on integration of clinical, radiological and pathological features of patients and tumors. Over the last years, practical neuro-oncology has entered an era of molecular-based personalized medicine. Indeed, molecular features of tumors provide critical information to physicians for daily clinical management of patients and for design of relevant clinical research. Sporadic gliomas or glial tumors are the most common primary brain tumors in adults. Recently, their medical management has been revolutionized by molecular data. Indeed, optimal therapeutic management of grade III glioma patients now requires assessment of chromosome arms 1p/19q copy number and IDH mutational statuses as predictive and prognostic biomarkers. Indeed, two large phase III clinical trials have demonstrated that early chemotherapy plus radiotherapy, versus radiotherapy alone, doubles median overall survival of patients suffering from 1p/19q co-deleted and/or IDH mutated anaplastic oligodendroglial tumor. Interestingly, both biomarkers have been identified in a large proportion of WHO grade II gliomas. Their clinical value, in this population, is under investigation through multiple phase III clinical trials. In sporadic WHO grade I gliomas, and specifically in pilocytic astrocytomas, MAPK signaling pathway activation is a frequent event, mainly due to genetic alterations involving BRAF gene. This characteristic opens new therapeutic perspectives using MAPK signaling pathway inhibitors. Finally, in the most aggressive gliomas, WHO grade IV gliomas, two critical biomarkers have been identified: (i) MGMT promoter methylation associated with longer survival and better response to chemotherapy and (ii) IDH mutations predicting better prognosis. Although, further studies are needed, MGMT promoter methylation will undoubtedly be transferred soon to clinical practice. Molecular characteristics are beginning to be valuable and indispensable in neuro-oncology for better management of brain tumors patients. The near future will be marked by identification of novel molecular biomarkers and their validation for clinical practice.; Jusqu’à tout récemment, le diagnostic des tumeurs cérébrales, pivot de la prise en charge thérapeutique, était basé sur les caractéristiques clinico-radiologiques et neuropathologiques du patient et de sa tumeur. Ces dernières années, la neuro-oncologie clinique est entrée dans l’ère de la médecine personnalisée moléculaire. En effet, les caractéristiques moléculaires de la tumeur apportent des informations majeures au clinicien pour le traitement du patient. Les gliomes sont les tumeurs cérébrales primitives les plus fréquentes chez l’adulte. Leur prise en charge médicale a été transformée, depuis peu, par les données moléculaires. À titre d’exemple, le traitement optimal des patients souffrant d’un gliome de grade III nécessite désormais la détermination des statuts des chromosomes 1p et 19q et des gènes IDH. En effet, deux essais cliniques de phase III ont démontré que la chimiothérapie précoce plus la radiothérapie, versus la radiothérapie seule, double la survie globale médiane des patients souffrant d’un gliome grade III 1p/19q co-délété et/ou IDH muté. Les données moléculaires sont dorénavant indispensables en neuro-oncologie pour une prise en charge médicale optimale des patients. Les prochaines années seront incontestablement marquées, dans tous les sous-types de tumeurs cérébrales, par l’identification et la validation de nouveaux biomarqueurs moléculaires pertinents pour la pratique clinique.

Published
2015

11. Mitotic index, microvascular proliferation, and necrosis define 3 groups of 1p/19q codeleted anaplastic oligodendrogliomas associated with different genomic alterations

Author

Dominique, Figarella-Branger, Karima, Mokhtari, Caroline, Dehais, Anne, Jouvet, Emmanuelle, Uro-Coste, Carole, Colin, Catherine, Carpentier, Fabien, Forest, Claude-Alain, Maurage, Jean-Michel, Vignaud, Marc, Polivka, Emmanuelle, Lechapt-Zalcman, Sandrine, Eimer, Gabriel, Viennet, Isabelle, Quintin-Roué, Marie-Hélène, Aubriot-Lorton, Marie-Danièle, Diebold, Delphine, Loussouarn, Catherine, Lacroix, Valérie, Rigau, Annie, Laquerrière, Fanny, Vandenbos, Sophie, Michalak, Henri, Sevestre, Michel, Peoch, François, Labrousse, Christo, Christov, Jean-Louis, Kemeny, Marie-Pierre, Chenard, Danchristian, Chiforeanu, François, Ducray, Ahmed, Idbaih, Frederic, Dhermain, Laboratoire d'anatomie pathologique - [Hôpital Nord - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital Nord [CHU - APHM], Centre de Recherches en Oncologie biologique et Oncopharmacologie (CRO2), Aix Marseille Université (AMU)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Pathologie et de Neuropathologie Est, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service d'anatomie pathologique et histologie-cytologie [Rangueil], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), INSERM, U975, Université Paris 06, Service d’Anatomie et Cytologie Pathologiques, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Service d'Anatomie Pathologique, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service d’Anatomie Pathologique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service d'anatomie et cytologie pathologiques, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Laboratoire d'Anatomie Pathologique [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Hypoxie, physiopathologies cérébrovasculaire et tumorale (CERVOxy), Imagerie et Stratégies Thérapeutiques des pathologies Cérébrales et Tumorales (ISTCT), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Pathologie-Neuropathologie, CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux], Histologie et Pathologie Moléculaire, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, Service Anatomie et Cytologie Pathologiques, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), CHRU Brest - Laboratoire d'Anatomo-Pathologie (CHU - AnaPath), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Service de Pathologie [CHU de Dijon], Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Laboratoire d'anatomie et cytologie pathologiques [Reims], Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Service d'Anatomie Pathologique B, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique, AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Laboratoire d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [CHU Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), chu de nice, Hôpital Pasteur, Laboratoire Central d’Anatomo Pathologie, Hôpital Pasteur [Nice] (CHU), Département de pathologie cellulaire et tissulaire, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France., Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques, CHU Amiens-Picardie, Service d'Anatomie Pathologique [CHU Limoges], CHU Limoges, Hôpital Henri Mondor, CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Laboratoire d'anatomie pathologique - Hôpital de Hautepierre Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - Université de Strasbourg, Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes] = Anatomy and Cytopathology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Neuropathologie Raymond Escourolle [CHU Pitié Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service de neurologie 2 [CHU Pitié-Salpêtrière], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Saint-Etienne, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Lariboisière-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier (CHU Montpellier ), Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique [Rouen], AP-HP Hôpital Henri Mondor (Créteil), Service d'anatomie et cytologie pathologiques [Rennes], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpital Lariboisière-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Service de Neuropathologie [CHU Pitié Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Hôpital Nord [CHU - APHM]-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Aix Marseille Université (AMU), Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), and Sorbonne Université-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université

Subjects
Cancer Research, Pathology, medicine.medical_specialty, IDH1, Necrosis, Mitotic index, Proliferation index, [SDV]Life Sciences [q-bio], Oligodendroglioma, Biology, Disease-Free Survival, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Chromosome instability, medicine, Mitotic Index, Humans, Progression-free survival, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Neovascularization, Pathologic, Brain Neoplasms, Brain, medicine.disease, Isocitrate Dehydrogenase, 3. Good health, Oncology, Chromosomes, Human, Pair 1, 030220 oncology & carcinogenesis, Basic and Translational Investigations, Chromosome abnormality, Neurology (clinical), medicine.symptom, Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 19, 030217 neurology & neurosurgery
Abstract

BACKGROUND: The aim of this study was to correlate histological features and molecular characteristics in anaplastic oligodendrogliomas (AO). METHODS: The histological characteristics of 203 AO patients enrolled in the French national network POLA were analyzed. The genomic profiles of 191 cases were studied using genomic arrays. IDH mutational status was assessed by immunohistochemistry and direct sequencing. RESULTS: 1p/19q co-deletion was present in 79% of cases and was associated with alpha-internexin expression (p < 10-4), IDH1/2 mutation (p < 10-4), chromosome 4 loss (p < 10-3), and better overall survival (p < 10-4). Based on mitotic index, microvascular proliferation (MVP) and necrosis, 3 groups of 1p/19q co-deleted AO were identified: AO with more than 5 mitoses per 10-HPF, no MVP and no necrosis, (1), AO with MVP and no necrosis (2) and AO with MVP and necrosis (3). Compared to group 1, group 2 and 3 AO had a higher mean Ki-67 proliferation index and a higher rate of 9p and 9q losses. Compared to group 2, group 3 AO had a higher number of chromosomal alterations including chromosome 4 loss. In the subgroup of 157 1p/19q co-deleted AO, chromosomal instability was associated with shorter progression free survival (p = 0.024) and shorter overall survival (p = 0.023). CONCLUSIONS: The present study shows that oligodendroglioma with classic histological features remains a molecularly heterogeneous entity and should be stratified according to 1p/19q status because of its major prognostic relevance. Moreover, 1p/19q co-deleted AO are also heterogeneous. Interestingly, mitotic index, MVP and necrosis help to classify them into three groups associated with distinct genomic alterations.

Published
2014

12. Prediction of anaplastic transformation in low-grade oligodendrogliomas based on magnetic resonance spectroscopy and 1p/19q codeletion status

Author

Jérôme Honnorat, Chadi Hlaihel, François Cotton, Pierre Bourdillon, Laurent Guillotton, Jacques Guyotat, François Ducray, Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Adult, Male, Cancer Research, Magnetic Resonance Spectroscopy, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [SDV]Life Sciences [q-bio], medicine.medical_treatment, Oligodendroglioma, 1p/19q Codeletion, Creatine, Choline, chemistry.chemical_compound, Text mining, medicine, Humans, In patient, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, Chemotherapy, Aspartic Acid, medicine.diagnostic_test, business.industry, Brain Neoplasms, Magnetic resonance imaging, Middle Aged, Magnetic Resonance Imaging, Proton mr spectroscopy, Radiation therapy, Neurology, Oncology, chemistry, Chromosomes, Human, Pair 1, Female, Neurology (clinical), Chromosome Deletion, business, Nuclear medicine, Chromosomes, Human, Pair 19, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract

The aim of this study was to assess whether combining multimodal magnetic resonance imaging (MRI) with the determination of the 1p/19q codeletion status could improve the ability to predict anaplastic transformation in low-grade oligodendrogliomas. Twenty patients with grade II oligodendrogliomas were followed-up using multimodal MR [proton MR spectroscopy (MRS), perfusion, and conventional MR imaging]. All patients diagnoses were histologically proven, and 1p/19q codeletion status was analyzed for all patients. Median follow-up was 30.5 ± 11.4 months. Anaplastic transformation was observed in six patients. The only MRI feature that was associated with anaplastic transformation was an elevation of the choline/creatine ratio >2.4 which was observed in 4 out of 6 patients with anaplastic transformation versus 1 out of 14 patients without anaplastic transformation. In patients without 1p/19q codeletion, an elevation of the choline/creatine ratio >2.4 was associated with the occurrence of anaplastic transformation in all cases (4 out of 4 patients), with a mean time of 12 months. In contrast, in patients with a 1p/19q codeletion, no anaplastic transformation was observed in the patient who had an elevation of >2.4 of the choline/creatine ratio and two patients demonstrated an anaplastic transformation without any elevation of this ratio.Prospective validation in a larger series is needed, yet the present study suggests that combining data from in vivo proton MRS and genetic analysis could be a promising strategy to predict time to anaplastic transformation at the individual level in patients with low-grade oligodendrogliomas and may help deciding when chemotherapy and/or radiotherapy should be initiated in these tumors.

Published
2014

13. Comparison of manual versus automatic delineation of low-grade gliomas based on MR brain scans

Author

Doyle, Senan, Lemasson, Benjamin, Vasseur, Flor, Bourdillion, Pierre, Ducray, François, Honnorat, Jérôme, Guilloton, Laurent, Guyotat, Jacques, Remy, Chantal, Forbes, Florence, Cotton, François, Barbier, Emmanuel, Dojat, Michel, Modelling and Inference of Complex and Structured Stochastic Systems (MISTIS), Inria Grenoble - Rhône-Alpes, Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Laboratoire Jean Kuntzmann (LJK), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neuro-imagerie fonctionnelle et métabolique (ANTE-INSERM U836, équipe 5), Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de neuro-oncologie [Hôpital Pierre Wertheimer - HCL], Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française (ANOCEF), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-CHU Marseille, Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital d'Instruction des Armées Desgenettes, Service de Santé des Armées, RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), INSERM U836, équipe 5, Neuroimagerie fonctionnelle et perfusion cérébrale, European Synchrotron Radiation Facility (ESRF)-Grenoble Institut des Neurosciences (GIN), Neuroimagerie fonctionnelle et perfusion cérébrale, Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[MATH.MATH-ST]Mathematics [math]/Statistics [math.ST], [SDV]Life Sciences [q-bio], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2014

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results