High blood pressure (BP) is noted in 34.8% of the population of Ukraine. Antihypertensive therapy is used by 34.4% of patients, by 14% - a treatment is effective. Resistance to antihypertensive therapy can be caused by a number of reasons, one of which is electrolyte imbalance. Purpose - to analyze the possibilities of using the complex Panzikor in patients with arterial hypertension of the I-II degree and hypokalemia to achieve the target level of blood pressure. Materials and methods. It is examined 34 (57%) patients with hypertension of the 1st degree and 26 (43%) patients with hypertension of the 2nd degree. All subjects were divided into groups: A (n=17) and C (n=13) - patients with AH of 1-2 degree who were prescribed standard antihypertensive therapy and Panzikor (1 sachet once a day for 12 weeks); B (n=17) and D (n=13) - patients with hypertension of 1-2 degree who were prescribed standard antihypertensive therapy. All patients underwent a general clinical examination, determination of potassium and sodium levels in the blood, carbohydrate and lipid parameters. Diaries of medication use and blood pressure measurement were kept. Results. After treatment, a significant decrease in blood pressure was recorded: in the Group A - systolic blood pressure from 156.1±12.2 mm Hg to 131.3±9.1 mm Hg and diastolic blood pressure from 99.7±6.3 mm Hg to 82.1±6.2 mm Hg; in the Group C - systolic blood pressure from 166.3±14.5 mm Hg to 139.4±11.2 mm Hg, diastolic blood pressure from 104.1±7.9 mm Hg to 86.1±6.3 mm Hg. In the Groups B and D, no significant decrease in blood pressure was found. Patients of the Groups A and C showed positive dynamics of blood glucose reduction (in the Group A - from 5.4±0.8 mmol/l to 4.2±0.6 mmol/l; in the Group C - from 4.7±1.3 mmol/l to 4.2±1.1 mmol/l), glycosylated hemoglobin (in the Group A - from 5.2±1.1% to 4.6±1.2%; in the Group C - from 5.1±0.8% to 4.8±0.7%), total cholesterol (in the Group A - from 5.6±1.3 mmol/l to 4.2±1.1 mmol/l; in the Group C - from 5.8±2.7 mmol/l to 4.3±1.1 mmol/l), low density lipoproteins (in the Group A - from 2.9±1.1 mmol/l to 1.5±0.4 mmol/l; in the Group C - from 3.2±1.2 7 mmol/l to 1.8±0.7 mmol/l). Conclusions. Panzikor should be prescribed to patients with hypertension and hypokalemia to effectively achieve target blood pressure levels and stabilize lipid and carbohydrate metabolism indicators. The study was carried out in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki. The study protocol was approved by the Local Ethics Committee of the institution mentioned in the work. No conflict of interests was declared by the authors., Повышенное артериальное давление (АД) отмечается у 34,8% населения Украины. Антигипертензивная терапия используется у 34,4% пациентов, у 14% лечение эффективно. Резистентность к антигипертензивной терапии может быть обусловлена рядом причин, одной из которых является дисбаланс электролитов. Цель - проанализировать возможности применения комплекса Панцикор у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) 1-2-й степени и гипокалиемией для достижения целевого уровня АД. Материалы и методы. Обследованы 34 (57%) пациента с АГ 1-й степени и 26 (43%) больных с АГ 2-й степени. Все обследованные поделены на группы: A (n=17) и C (n=13) -пациенты с АГ 1-2-й степени, которым назначена стандартная антигипертензивная терапия и Панцикор (1 саше 1 раз в сутки в течение 12 недель); B (n=17) и D (n=13) - больные с АГ 1-2-й степени, которым назначена стандартная антигипертензивная терапия. Всем пациентам проведено общеклиническое обследование, определение в крови уровней калия и натрия, показателей углеводного и липидного состояния. Велись дневники применения лекарств и измерения АД. Результаты. После лечения зарегистрировано достоверное снижение АД: в группе А - систолического АД с 156,1±12,2 мм рт. ст. до 131,3±9,1 мм рт. ст. и диастолического АД с 99,7±6,3 мм рт. ст. до 82,1±6,2 мм рт. ст.; в группе С - систолического АД с 166,3±14,5 мм рт. ст. до 139,4±11,2 мм рт. ст., диастолического АД с 104,1±7,9 мм рт. ст. до 86,1±6,3 мм рт. ст. В группах (В и D) достоверного снижения показателей АД не выявлено. У пациентов групп А и С выявлена положительная динамика снижения показателей глюкозы крови (в группе А - с 5,4±0,8 ммоль/л до 4,2±0,6 ммоль/л; в группе С - с 4,7±1,3 ммоль/л до 4,2±1,1 ммоль/л), гликозилированного гемоглобина (в группе А - с 5,2±1,1% до 4,6±1,2%; в группе С - с 5,1±0,8% до 4,8±0,7%), общего холестерина (в группе А - с 5,6±1,3 ммоль/л до 4,2±1,1 ммоль/л; в группе С - с 5,8±2,7 ммоль/л до 4,3±1,1 ммоль/л), липопротеиды низкой плотности (в группе А - с 2,9±1,1 ммоль/л до 1,5±0,4 ммоль/л; в группе С - с 3,2±1,2 ммоль/л до 1.8±0,7 ммоль/л). Выводы. Панцикор следует назначать больным АГ и гипокалиемией для эффективного достижения целевых уровней АД и стабилизации показателей липидного и углеводного обменов. Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом указанного в работе учреждения. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов., Підвищений артеріальний тиск (АТ) відмічається в 34,8% населення України. Антигіпертензивна терапія застосовується в 34,4% пацієнтів, у 14% - лікування ефективне. Резистентність до антигіпертензивної терапії може бути зумовлена рядом причин, однією з яких є дисбаланс електролітів. Мета - проаналізувати можливості застосування комплексу Панцикор у пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) 1-2-го ступеня та гіпокаліємією для досягнення цільового рівня АТ. Матеріали та методи. Обстежено 34 (57%) пацієнти з АГ 1-го ступеня та 26 (43%) хворих з АГ 2-го ступеня. Усіх обстежених поділено на групи: A (n=17) i C (n=13) - пацієнти з АГ 1-2-го ступеня, яким призначали стандартну антигіпертензивну терапію та Панцикор (1 саше 1 раз на добу протягом 12 тижнів); B (n=17) і D (n=13) - хворі з АГ 1-2-го ступеня, яким призначали стандартну антигіпертензивну терапію. Усім хворим виконано загальноклінічне обстеження, визначення в крові рівнів калію та натрію, показників вуглеводного та ліпідного стану. Велися щоденники застосування ліків і вимірювання АТ. Результати. Після лікування зареєстровано достовірне зниження АТ: у групі А - систолічного АТ від 156,1±12,2 мм рт. ст. до 131,3±9,1 мм рт. ст. і діастолічного АТ від 99,7±6,3 мм рт. ст. до 82,1±6,2 мм рт. ст.; у групі С - систолічного АТ від 166,3±14,5 мм рт. ст. до 139,4±11,2 мм рт. ст., діастолічного АТ від 104,1±7,9 мм рт. ст. до 86,1±6,3 мм рт. ст. У групах В і D достовірного зниження показників АТ не виявлено. У пацієнтів груп А і С виявлено позитивну динаміку зниження показників глюкози крові (угрупі А - з 5,4±0,8 ммоль/л до 4,2±0,6 ммоль/л; у групі С - з 4,7±1,3 ммоль/л до 4,2±1,1ммоль/л), глікозильованого гемоглобіну (у групі А - з 5,2±1,1% до 4,6±1,2%; у групі С - з 5,1±0,8% до 4,8±0,7%), загального холестерину (у групі А - з 5,6±1,3 ммоль/л до 4,2±1,1ммоль/л; у групі С - з 5,8±2,7 ммоль/л до 4,3±1,1 ммоль/л), ліпопротеїдів низької щільності (у групі А - з 2,9±1,1 ммоль/л до 1,5±0,4 ммоль/л; у групі С - з 3,2±1,2 7 ммоль/л до 1,8±0,7 ммоль/л). Висновки. Панцикор слід призначати хворим з АГ та гіпокаліємією для ефективного досягнення цільових рівнів АТ і стабілізації показників ліпідного й вуглеводного обмінів. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.