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6 results on '"Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor"'

1. TB and COVID-19 co-infection: rationale and aims of a global study

Author

Casco, N., Jorge, A. L., Palmero, D., Alffenaar, J. -W., Fox, G., Ezz, W., Cho, J. -G., Skrahina, A., Solodovnikova, V., Bachez, P., Arbex, M. A., Galvao, T., Rabahi, M., Pereira, G. R., Sales, R., Silva, D. R., Saffie, M. M., Miranda, R. C., Cancino, V., Carbonell, M., Cisterna, C., Concha, C., Cruz, A., Salinas, N. E., Revillot, M. E., Farias, J., Fernandez, I., Flores, X., Gallegos, P., Garavagno, A., Guajardo, C., Bahamondes, M. H., Merino, L. M., Munoz, E., Munoz, C., Navarro, I., Navarro, J., Ortega, C., Palma, S., Pardenas, A. M., Pereira, G., Castillo, P. P., Pinto, M., Pizarro, R., Rivas, F., Rodriguez, P., Sanchez, C., Serrano, A., Soto, A., Taiba, C., Venegas, M., Vergara, M. S., Vilca, E., Villalon, C., Yucra, E., Li, Y., Guelvez, B., Plaza, R., Tello, K., Andrejak, C., Blanc, F. -X., Dourmane, S., Froissart, A., Izadifar, A., Riviere, F., Schlemmer, F., Gupta, N., Ish, P., Mishra, G., Sharma, S., Singla, R., Udwadia, Z. F., Manika, K., Diallo, B. D., Hassane-Harouna, S., Artiles, N., Mejia, L. A., Alladio, F., Calcagno, A., Centis, R., Codecasa, L. R., D'Ambrosio, L., Formenti, B., Gaviraghi, A., Giacomet, V., Goletti, D., Gualano, G., Matteelli, A., Migliori, G. B., Motta, I., Palmieri, F., Prestileo, T., Riccardi, N., Saderi, L., Saporiti, M., Sotgiu, G., Stochino, C., Tadolini, M., Torre, A., Visca, D., Villa, S., Kuksa, L., Danila, E., Diktanas, S., Miliauskas, S., Ridaura, R. L., Lopez, F. L. L., Torrico, M. M., Rendon, A., Akkerman, O. W., Piubello, A., Souleymane, M. B., Aizpurua, E., Gonzales, R., Jurado, J., Loban, A., Aguirre, S., De Egea, V., Irala, S., Medina, A., Sequera, G., Sosa, N., Vazquez, F., Manga, S., Villanueva, R., Araujo, D., Duarte, R., Marques, T. S., Grecu, V. I., Socaci, A., Barkanova, O., Bogorodskaya, M., Borisov, S., Mariandyshev, A., Kaluzhenina, A., Stosic, M., Beh, D., Ng, D., Ong, C. W. M., Solovic, I., Dheda, D., Gina, P., Caminero, J. A., Cardoso-Landivar, J., De Souza Galvao, M. L., Dominguez-Castellano, A., Garcia-Garcia, J. -M., Pinargote, I. M., Fernandez, S. Q., Sanchez-Montalva, A., Huguet, E. T., Murguiondo, M. Z., Bruchfeld, J., Bart, P. -A., Mazza-Stalder, J., Tiberi, S., Arrieta, F., Heysell, S., Logsdon, J., Young, L., Department of Physics [Glasgow], University of Strathclyde [Glasgow], Instituto de Fisica Corpuscular (IFIC), Consejo Superior de Investigaciones Científicas [Madrid] (CSIC)-Universitat de València (UV), Laboratoire d'Etude des Mécanismes Cognitifs (EMC), Université Lumière - Lyon 2 (UL2), Added Value Solutions (AVS), Universidade de Santiago de Compostela [Spain] (USC ), Departamento de Ingeniería Térmica y de Fluidos, Avda. Universidad 30, University Medical Center Göttingen (UMG), CHU Amiens-Picardie, Agents infectieux, résistance et chimiothérapie - UR UPJV 4294 (AGIR ), Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-CHU Amiens-Picardie, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), CHU Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine), Inter-University Centre for Astronomy and Astrophysics [Pune] (IUCAA), Alma Mater Studiorum University of Bologna (UNIBO), Laboratoire des EcoSystèmes et des Sociétés en Montagne (UR LESSEM), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Università degli Studi di Milano = University of Milan (UNIMI), Vilnius University [Vilnius], Instituto de Ciencias Nucleares [Mexico], Universidad Nacional Autónoma de México = National Autonomous University of Mexico (UNAM), Instituto Mexicano del Petróleo (IMP), University of Cadiz, Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda [Madrid, Spain], Bart's and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London (QMUL), Southwest Research Institute [Boulder] (SwRI), BIOLOGICAL AND AGRICULTURAL ENGINEERING NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY RALEIGH USA, Partenaires IRSTEA, Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA)-Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), Microbes in Health and Disease (MHD), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, Università degli Studi di Milano [Milano] (UNIMI), and Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)

Subjects
Pulmonary and Respiratory Medicine, Research design, medicine.medical_specialty, Tuberculosis, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), [SDV]Life Sciences [q-bio], MEDLINE, Global Health, medicine, Global health, Humans, Multicenter Studies as Topic, Prospective Studies, Intensive care medicine, Prospective cohort study, Tuberculosis, Pulmonary, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, business.industry, Coinfection, COVID-19, Pulmonary, medicine.disease, Infectious Diseases, Research Design, business, Co infection
Abstract

International audience

Published
2021
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2. Place du lavage broncho-alvéolaire dans l’exploration d’une pneumopathie de l’immunodéprimé

Author

Frédéric Schlemmer, V. Lemiale, K. Risso, O. Georges, CHU Amiens-Picardie, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital l'Archet, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, CHU Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine), and CCSD, Accord Elsevier

Subjects
Pulmonary and Respiratory Medicine, Gynecology, Bronchoalveolar lavage, medicine.medical_specialty, business.industry, Endoscopie bronchique, [SDV]Life Sciences [q-bio], Pneumonia, respiratory system, 3. Good health, respiratory tract diseases, [SDV] Life Sciences [q-bio], 03 medical and health sciences, Immunodépression, 0302 clinical medicine, 030228 respiratory system, Bronchoscopy, Diagnosis, Pneumonie, Medicine, Lavage broncho-alvéolaire, 030212 general & internal medicine, Diagnostic, business, Immunosuppression
Abstract

Resume Introduction Le lavage broncho-alveolaire (LBA) etait jusqu’a present considere comme l’examen de reference pour explorer une pneumopathie de l’immunodeprime et reste probablement largement pratique. Suite a l’avenement de nouveaux outils diagnostiques microbiologiques applicables a des prelevements obtenus de maniere non invasive, la place preponderante du LBA dans cette indication semble etre plus discutable qu’il n’y parait. Etat des connaissances Les etudes disponibles s’accordent sur une tolerance clinique acceptable du LBA pratique chez des patients immunodeprimes. La rentabilite diagnostique du LBA chez l’immunodeprime, bien qu’imparfaite et variable selon la pathologie sous-jacente et les etudes, n’est plus a demontrer. Elle doit malgre tout etre mise en balance avec celle des outils microbiologiques non invasifs, largement disponibles et performants. L’interet du LBA reste cependant important pour le diagnostic des infections fongiques (aspergillose pulmonaire invasive et pneumocystose, notamment) et des etiologies non infectieuses, egalement frequentes, des pneumopathies de l’immunodeprime. Conclusion La place du LBA dans l’exploration d’une pneumopathie de l’immunodeprime ne se concoit que dans le cadre d’une reflexion structuree, en tenant compte des performances diagnostiques des tests microbiologiques non invasifs et du large champ etiologique des atteintes pulmonaires survenant dans ce contexte.

Published
2020
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3. Multicentric Standardized Flow Cytometry Routine Assessment of Patients With Sepsis to Predict Clinical Worsening

Author

Thomas Daix, Estelle Guerin, Elsa Tavernier, Emmanuelle Mercier, Valérie Gissot, Olivier Hérault, Jean-Paul Mira, Florence Dumas, Nicolas Chapuis, Christophe Guitton, Marie C. Béné, Jean-Pierre Quenot, Cindy Tissier, Julien Guy, Gaël Piton, Anne Roggy, Grégoire Muller, Éric Legac, Nicolas de Prost, Mehdi Khellaf, Orianne Wagner-Ballon, Rémi Coudroy, Elodie Dindinaud, Fabrice Uhel, Mikaël Roussel, Thomas Lafon, Robin Jeannet, Frédéric Vargas, Catherine Fleureau, Mickaël Roux, Kaoutar Allou, Philippe Vignon, Jean Feuillard, Bruno François, Adollës Di Vittorio, Sébastien Lachot, Marie-Thérèse Georget, Joelle Hanna, Cédric Bretonnière, Olivier Zambon, Laurent Nicolet, Noëlle Brule, Camille Debord, Yannick Le Bris, Nelly Robillard, Auguste Dargent, Anne Bretagnol, Armelle Mathonnet, Thierry Boulain, François Barbier, Dalila Benzekri, Isabelle Runge, Toufik Kamel, Jérôme Cecchini, Sabrina Bouyer, René Robert, Alexandre Ouattara, Centre d'Investigation Clinique de Limoges (CIC1435), CHU Limoges-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Limoges, Contrôle de la Réponse Immune B et des Lymphoproliférations (CRIBL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), CIC Tours, Hôpital Bretonneau-Université de Tours-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), CIC - Tours, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC - UMR-S U970), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Institut de transplantation urologie-néphrologie (ITUN), Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie (U1064 Inserm - CRTI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Equipe LIPNESS (LNC - U1231) (LIPNESS), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Service de Réanimation Médicale (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement, Marqueurs pronostiques et facteurs de régulations des pathologies cardiaques et vasculaires - UFC ( EA 3920) (PCVP / CARDIO), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon), Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (HOTE GREFFON), Université de Franche-Comté (UFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire d'Excellence : Lipoprotéines et Santé : prévention et Traitement des maladies Inflammatoires et du Cancer (LabEx LipSTIC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École pratique des hautes études (EPHE)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer - Centre Georges-François Leclerc (CRLCC - CGFL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-France-Comté] (EFS [Bourgogne-France-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC)-Université de Montpellier (UM), Réanimation Médicale [CHR d'Orléans], Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHR), Hématologie Biologique [CHR d'Orléans], Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Microenvironment, Cell Differentiation, Immunology and Cancer (MICMAC), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Pontchaillou [Rennes], CHU Bordeaux [Bordeaux], Anti-infectieux : supports moléculaires des résistances et innovations thérapeutiques (RESINFIT), CHU Limoges-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Septiflux Trial Group : Di Vittorio A, Lachot S, Georget MT, Hanna J, Bretonnière C, Zambon O, Nicolet L, Brule N, Debord C, Le Bris Y, Robillard N, Dargent A, Bretagnol A, Mathonnet A, Boulain T, Barbier F, Benzekri D, Runge I, Kamel T, Cecchini J, Bouyer S, Robert R, Ouattara A., Centre d’Investigation Clinique [Tours] CIC 1415 (CIC ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau-Université de Tours (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Marqueurs pronostiques et facteurs de régulations des pathologies cardiaques et vasculaires - UFC ( UR 3920) (PCVP / CARDIO), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098) (RIGHT), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Université de Franche-Comté (UFC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-Université de Montpellier (UM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), CHU Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bourgogne (UB)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté]), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université de Montpellier (UM), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Degauque, Nicolas, Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau-Université de Tours-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM)-CHU Limoges, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC)-Université de Franche-Comté (UFC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-Université de Montpellier (UM)-AgroSup Dijon - Institut National Supérieur des Sciences Agronomiques, de l'Alimentation et de l'Environnement-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS BFC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), and CHU Henri Mondor [Créteil]-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)

Subjects
Pulmonary and Respiratory Medicine, Male, medicine.medical_specialty, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, Organ Dysfunction Scores, medicine.medical_treatment, Inflammation, 030204 cardiovascular system & hematology, Critical Care and Intensive Care Medicine, Sepsis, sepsis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Predictive Value of Tests, Internal medicine, medicine, Humans, Prospective Studies, Simplified Acute Physiology Score, Aged, immunosuppression, Clinical Deterioration, Immature Granulocyte, business.industry, Septic shock, flow cytometry, Area under the curve, 030208 emergency & critical care medicine, Immunosuppression, medicine.disease, Survival Analysis, 3. Good health, Systemic inflammatory response syndrome, inflammation, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Female, prognosis, medicine.symptom, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business
Abstract

International audience; Background In this study, we primarily sought to assess the ability of flow cytometry to predict early clinical deterioration and overall survival in patients with sepsis admitted in the ED and ICU. Methods Patients admitted for community-acquired acute sepsis from 11 hospital centers were eligible. Early (day 7) and late (day 28) deaths were notified. Levels of CD64pos granulocytes, CD16pos monocytes, CD16dim immature granulocytes (IGs), and T and B lymphocytes were assessed by flow cytometry using an identical, cross-validated, robust, and simple consensus standardized protocol in each center. Results Among 1,062 patients screened, 781 patients with confirmed sepsis were studied (age, 67 ± 48 years; Simplified Acute Physiology Score II, 36 ± 17; Sequential Organ Failure Assessment, 5 ± 4). Patients were divided into three groups (sepsis, severe sepsis, and septic shock) on day 0 and on day 2. On day 0, patients with sepsis exhibited increased levels of CD64pos granulocytes, CD16pos monocytes, and IGs with T-cell lymphopenia. Clinical severity was associated with higher percentages of IGs and deeper T-cell lymphopenia. IG percentages tended to be higher in patients whose clinical status worsened on day 2 (35.1 ± 35.6 vs 43.5 ± 35.2, P =.07). Increased IG percentages were also related to occurrence of new organ failures on day 2. Increased IG percentages, especially when associated with T-cell lymphopenia, were independently associated with early (P andlt;.01) and late (P andlt;.01) death. Conclusions Increased circulating IGs at the acute phase of sepsis are linked to clinical worsening, especially when associated with T-cell lymphopenia. Early flow cytometry could help clinicians to target patients at high risk of clinical deterioration. Trial Registry ClinicalTrials.gov; No. NCT01995448; URL www.clinicaltrials.gov © 2018 American College of Chest Physicians

Published
2018
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4. Red blood cells for transfusion in patients with sepsis: respective roles of unit age and exposure to recipient plasma

Author

Chadebech, Philippe, Bodivit, Gwellaouen, Razazi, Keyvan, de Vassoigne, Christophe, Pellé, Laurence, Burin-Des-Roziers, Nicolas, Bocquet, Thibault, Bierling, Philippe, Djoudi, Rachid, Mekontso-Dessap, Armand, Pirenne, France, Etablissement Français du Sang [Île-de-France Mondor], Laboratoire d'Excellence : Biogenèse et pathologies du globule rouge (Labex Gr-Ex), Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), IMRB - 'Transfusion et Maladies du Globule Rouge' [Créteil] (U955 Inserm - UPEC), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, Groupe de recherche clinique CARMAS [Créteil] (UPEC/Faculté de Médecine de Créteil), Etablissement Français du Sang Ile-de-France [Rungis] (EFS/Site de Préparation), Hôpital Paul Brousse, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHADEBECH, Philippe, Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), and CHU Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)

Subjects
Erythrocytes, Time Factors, hemic and immune systems, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], [SDV.BC.IC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Cell Behavior [q-bio.CB], [SDV.MP.BAC]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, [SDV.IMM.IA]Life Sciences [q-bio]/Immunology/Adaptive immunology, Blood Preservation, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Case-Control Studies, Sepsis, [SDV.IMM.IA] Life Sciences [q-bio]/Immunology/Adaptive immunology, [SDV.BC.IC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Cell Behavior [q-bio.CB], [SDV.BC.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], Blood Banks, Humans, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, [SDV.MP.BAC] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Bacteriology, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], Erythrocyte Transfusion, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], Cellular Senescence, circulatory and respiratory physiology
Abstract

International audience; Background: Red blood cell (RBC) storage in blood banks is not exempt from cellular injury. Alterations not observed on RBCs freshly isolated from units can rapidly appear in circulation. The transfusion of old blood units, even if this is a controversial issue, could therefore have adverse effects on the recipient. We wanted to determine the respective effects of storage duration and recipient plasma on RBCs for transfusion into patients with severe sepsis.Study design and methods: Eleven stored RBC units were sampled at various time points, approximately Days 3 to 8 (referred to as fresh RBCs) and Days 38 to 42 (old RBCs) and tested in coincubation experiments with plasma obtained from 13 patients with severe sepsis and 17 healthy donors as controls. RBCs were tested after 24 or 48 hours at 37°C for the detection of senescence markers (phosphatidylserine exposure, calcium influx, and reactive oxygen species detection and decrease in size) with or without exposure to plasma.Results: We confirmed that a 42-day refrigerated storage of RBCs alone (without any incubation in plasma) had no significant effect on RBCs and no senescence marker detected. By contrast, ex vivo exposure to plasma samples altered both fresh and old RBCs, with a much larger effect for old RBCs, regardless of the plasma used (sepsis vs. control).Conclusion: We show that the main factor affecting the senescence of RBCs for transfusion into patients with severe sepsis is the age of the stored units rather than the clinical status of the recipient.

Published
2017
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5. The use of rituximab to prevent severe delayed haemolytic transfusion reaction in immunized patients with sickle cell disease

Author

K. Razazi, Marc Michel, F. Noizat-Pirenne, Armand Mekontso-Dessap, Philippe Chadebech, Frédéric Galactéros, Pablo Bartolucci, Matthieu Mahevas, Benoît Vingert, Anoosha Habibi, Philippe Bierling, CHADEBECH, Philippe, IMRB - 'Transfusion et Maladies du Globule Rouge' [Créteil] (U955 Inserm - UPEC), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Etablissement Français du Sang [Île-de-France Mondor], Centre de Référence des Syndromes Drépanocytaires Majeurs [AP-HP Hôpital Henri Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, Service de médecine interne [Mondor], Etablissement Français du Sang Ile de France (EFS), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Henry Mondor

Subjects
Adult, Male, Anemia, Sickle Cell, Disease, [SDV.BC.BC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], immunization, Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived, Immune system, rituximab, Antigen, hemic and lymphatic diseases, [SDV.BC.BC] Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Subcellular Processes [q-bio.SC], Humans, Immunologic Factors, Medicine, Adverse effect, transfusion, biology, business.industry, Transfusion Reaction, Hematology, General Medicine, [SDV.IMM.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology/Immunotherapy, Middle Aged, Haemolysis, 3. Good health, Immunization, [SDV.IMM.IA]Life Sciences [q-bio]/Immunology/Adaptive immunology, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, [SDV.IMM.IA] Life Sciences [q-bio]/Immunology/Adaptive immunology, Immunology, biology.protein, Female, Rituximab, haemolysis, sickle cell disease, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Antibody, [SDV.IMM.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology/Immunotherapy, business, medicine.drug
Abstract

International audience; Background: Delayed haemolytic transfusion reaction (DHTR) is mainly caused by an immune response to transfused red blood cells (RBCs). Immunized patients have a high risk of producing antibodies in response to further transfusion. Controlling the immune response to RBCs is therefore a major goal in sickle cell disease (SCD).Study design: We report an observational study of eight alloimmunized SCD patients with history of severe DHTR who were treated with rituximab before a new transfusion to prevent further immunization and DHTR.Results: Five patients showed a good clinical outcome following transfusion preceded by preemptive treatment with rituximab. The remaining patients presented mild DHTR. In all patients, the results of post-transfusion screening tests were identical to those of pretransfusion tests; no newly formed antibodies were detected.Conclusion: These cases suggest that rituximab prevents at least occurrence of newly formed antibodies in high responders and minimizes the risk of severe DHTR. This study confirms that DHTR is complex in SCD and does not rely only on the classical antigens/antibodies conflict. Considering potentially serious adverse effect of rituximab, this treatment should be considered cautiously, and only when transfusion is absolutely necessary in patients with history of severe DHTR linked to immunization.

Published
2015
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6. Induction of type-IIA secretory phospholipase A2 in animal models of acute lung injury

Author

Alain Harf, K. Koumanov, Laurent Brochard, C. Wolf, M. Alaoui-El-Azher, Christophe Delclaux, Lhousseine Touqui, H.L. Attalah, Yongzheng Wu, F. Thouron, Physiopathologie et Thérapeutiques Respiratoires, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10, Défense innée et inflammation, Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de biochimie [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Réanimation Médicale [CHU Henri Mondor - APHP] (DHU A-TVB), Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)-CHU Henri Mondor, Service de physiologie, explorations fonctionnelles [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), The authors would like to thank H. Arita (Shionogi Research laboratory, Osaka, Japan) for the generous gift of the rat sPLA2-IIA cDNA., CHU Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Wu, Yongzheng, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and CHU Henri Mondor [Créteil]-Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine [Créteil] (UPEC-Médecine)

Subjects
Male, MESH: Lung Compliance / physiology, Pathology, endotoxin, MESH: Pulmonary Edema / physiopathology, MESH: Rats, Sprague-Dawley, Pulmonary compliance, MESH: Phospholipases A / analysis, Severity of Illness Index, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Rats, Sprague-Dawley, 0302 clinical medicine, Pulmonary surfactant, MESH: Pneumonia / complications, MESH: Animals, Respiratory system, MESH: Pulmonary Alveoli / chemistry, Lung Compliance, MESH: Phospholipases A2, Respiratory Distress Syndrome, 0303 health sciences, alpha naphthylthiourea, medicine.diagnostic_test, biology, respiratory system, MESH: Respiratory Distress Syndrome, Adult / physiopathology, MESH: Group II Phospholipases A2, medicine.anatomical_structure, Pseudomonas aeruginosa, MESH: Pulmonary Edema / complications, Pulmonary alveolus, Bronchoalveolar Lavage Fluid, Pulmonary and Respiratory Medicine, medicine.medical_specialty, MESH: Rats, Pulmonary Edema, Lung injury, Group II Phospholipases A2, compliance, Phospholipases A, MESH: Pneumonia / physiopathology, MESH: Pulmonary Surfactants / chemistry, 03 medical and health sciences, Phospholipase A2, Internal medicine, MESH: Severity of Illness Index, medicine, Animals, 030304 developmental biology, MESH: Pulmonary Alveoli / physiopathology, Lung, business.industry, Pulmonary Surfactants, Pneumonia, MESH: Bronchoalveolar Lavage Fluid / chemistry, MESH: Phospholipases A / physiology, MESH: Male, Rats, Pulmonary Alveoli, Disease Models, Animal, Phospholipases A2, Bronchoalveolar lavage, Endocrinology, 030228 respiratory system, biology.protein, [SDV.MHEP.PSR] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, MESH: Respiratory Distress Syndrome, Adult / etiology, MESH: Disease Models, Animal, business
Abstract

International audience; The aim of this study was to evaluate the presence of type-II secretory phospholipase A2 (sPLA2-IIA) in alveolar space and its possible role in the destruction of surfactant in three rat models of acute lung injury. Alveolar instillation of either lipopolysaccaride or live Pseudomonas aeruginosa resulted in a significant increase in lung oedema and in a decrease in static compliance of the respiratory system together with alveolar-neutrophil influx as compared with healthy control rats. The upregulation of messenger ribonucleic acid and sPLA2-IIA by the lung was evident. This was associated with surfactant degradation and a decrease in large:small ratio of surfactant aggregates in bacteria-instilled rats. A negative correlation between compliance and sPLA2-IIA activity in bronchoalveolar lavage fluid was shown. By contrast, during alpha naphthylthiourea-induced injury, neither alveolar-neutrophil influx nor increase in sPLA2-IIA activity was observed. Additional experiments in rats treated with a specific inhibitor of type-II secretory phospholipase A2 activity (3 acetamine-1-benzyl-2 ethylindolyl-5 oxy; propane phosphonic acid (LY311727)) demonstrated no improvement in physiological parameters despite a biochemical effect, suggesting that its activity is only one of the multiple factors involved in the pathophysiology of lung injury.

Published
2003
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