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IntroductionGallibacterium anatis causes gallibacteriosis in birds. These bacteria produce biofilms and secrete several fimbrial appendages as tools to cause disease in animals. G. anatis strains contain up to three types of fimbriae. Complete genome sequencing is the strategy currently used to determine variations in the gene content of G. anatis, although today only the completely circularized genome of G. anatis UMN179 is available.MethodsThe appearance of growth of various strains of G. anatis in liquid culture medium was studied. Biofilm production and how the amount of biofilm was affected by DNase, Proteinase K, and Pronase E enzymes were analyzed. Fimbrial gene expression was performed by protein analysis and qRT-PCR. In an avian model, the pathogenesis generated by the strains G. anatis ESV200 and 12656-12 was investigated. Using bioinformatic tools, the complete genome of G. anatis ESV200 was comparatively studied to search for virulence factors that would help explain the pathogenic behavior of this strain.Results and DiscussionG. anatis ESV200 strain differs from the 12656-12 strain because it produces a biofilm at 20%. G. anatis ESV200 strain express fimbrial genes and produces biofilm but with a different structure than that observed for strain 12656-12. ESV200 and 12656-12 strains are pathogenic for chickens, although the latter is the most virulent. Here, we show that the complete genome of the ESV200 strain is similar to that of the UNM179 strain. However, these strains have evolved with many structural rearrangements; the most striking chromosomal arrangement is a Maverick-like element present in the ESV200 strain.

“Avibacterium paragallinarum es una bacteria Gram negativa patógena de aves, que causa una enfermedad en aves de corral conocida como coriza infecciosa, la cual se caracteriza por producir estornudo, lagrimeo, hinchazón en cabeza y ojos, escurrimiento nasal, pérdida de peso y disminución en la producción de huevo, ocasionando pérdidas económicas importantes en el sector avícola. Para controlar la coriza infecciosa se han producido vacunas, sin embargo, estas protegen a las aves de las infecciones producidas por serotipos homólogos a los incorporados en la vacuna, quedando vulnerables a los otros serotipos de A. paragallinarum. Se propone que es necesaria la búsqueda de nuevos factores de virulencia que permitan la generación de vacunas y que ofrezcan una mayor protección contra la coriza infecciosa. En algunas bacterias se ha reportado la presencia de enzimas condroitín liasas que se encargan de degradar sulfato de condroitina a oligosacáridos y posteriormente asimilarlos metabólicamente. El objetivo de este estudio fue la identificación funcional de dos operones relacionados con la utilización de carbohidratos de origen en tejido animal, en Avibacterium paragallinarum. Mediante análisis bioinformáticos se reportó la presencia de dos enzimas condroitín liasas, a partir de los cuales se diseñaron oligonucleótidos para la amplificación de secuencias de dos operones putativos que contienen genes de condroitín liasas.”

"Se conocen 5 genomas de Avibacterium paragallinarum, a partir de ellos se han deducido varios genes putativos asociados a factores que promueven la colonización e invasión al hospedero, sin embargo, existen diferencias en su capacidad de virulencia. Avpg es una bacteria que tiene varios factores de virulencia que sería deseable incorporar en la elaboración de vacunas dada la existencia de variaciones antigénicas relacionadas con la virulencia y prevalencia de las cepas de campo, lo que deja en claro la importancia de la actualización constante de las vacunas que se aplican en el medio productivo de granjas de pollos y la inherente búsqueda de nuevos antígenos para futuras vacunas. La comparación de los genomas existentes de Avibacterium paragallinarum podría ayudar a dar una mejor visión de genes de virulencia en las diferentes cepas de esta especie bacteriana, especialmente en la cepa Avpg5 de la que se tiene la secuencia de nucleótidos en el laboratorio de Microbiología Molecular y Celular del CICMICUAP".

"Este proyecto cuyo objetivo fue la elaboración de construcciones plasmídicas para expresar heterólogamente algunos polipéptidos de Avpg con potencial antigénico para suplementar a futuras vacunas. Para esto se diseñaron oligonucléotidos que se usaron como iniciadores para amplificar por PCR, diferentes fragmentos de los genes que codifican las proteínas Hemaglutinina, Rtx y OmpA. Los amplificados fueron clonados en el vector pBluescriptII KS (-) y posteriormente subclonados en el vector de expresión pQE30. Los experimentos de expresión se hicieron en E. coli M15, o BL21 pLysS, por inducción con diferentes concentraciones de IPTG, sin observar expresión de nuevas proteínas en SDS-PAGE. El estudio por secuenciación de las construcciones plasmídicas mostró una mutación por deleción en la región (-10) del promotor que dirigiría la expresión en el vector pQE30, para las construcciones de la región uno de hemaglutinina y la región uno de OmpA. Esta mutación también se encontró en pQE31 y pQE32 con la región dos de OmpA (OmpA2)."

"Escherichia coli (E. coli) es la bacteria anaerobia facultativa más abundante en el intestino grueso del ser humano. La mayoría de las cepas actúan como comensales que nos protege frente a la infección, al competir con patógenos intestinales como Shigella sp. y Salmonella sp. Sin embargo, algunas cepas de E. coli son patógenas intestinales y constituyen la principal causa de diarrea infantil en países en vías de desarrollo, provocando la muerte a un número significativo de niños. También se han producido brotes epidémicos de diarrea por E. coli en los Estados Unidos, debido a la ingestión de alimentos y aguas contaminadas (79,420 casos en un población de 320 mil millones de personas). Además, es un patógeno importante de vías urinarias. (John L. Ingraham y Catherine A. Ingraham, 2004). De manera general, E. coli es un bacilo corto; posee un diámetro de 0.5 μm y una longitud de 1.0–3.0 μm, es no esporulado, es un microorganismo Gram negativo, posee un contenido de GC de 50% y es móvil por flagelos perítricos. Al tratarse de una enterobacteria se puede encontrar en aguas negras y se le clasifica como un organismo ubicuo (Holt, 1994; Welch, 2006)."

“La coriza infecciosa es una enfermedad de las vías respiratorias de los pollos que se caracteriza por flujo nasal y tumefacción de la cara. Esta enfermedad es provocada por Avibacterium paragallinarum y es causa de grandes pérdidas económicas. Para controlar la coriza infecciosa se han desarrollado diversas bacterinas, aunque no han logrado tener todo el éxito deseado. Además de las bacterinas, algunas vacunas a base de proteínas extracelulares han mostrado tener altas propiedades antigénicas. Entre estas, TbpB una proteína de unión a hierro, ha resultado ser muy inmunogénica. A partir de la cepa 0083 de Avpg se extrajo ADN genómico y se amplificó el gen tbpB. Los diferentes productos de amplificación de este gen, se ligaron al vector pBluescript KS(-) y se usaron para transformar a Escherichia coli DH5α. A las células transformantes se les indujo la síntesis del péptido clonado utilizando IPTG y 2,2 dipiridil. Se hizo una extracción de proteínas totales y se separaron en geles desnaturalizantes del tipo SDS-PAGE para comparar el patrón de bandas de proteínas de las clonas transformantes con el control negativo (DH5α KS(-) sin insertos).”

"Las huellas más antiguas que se pueden identificar de los seres humanos y su actividad transformadora son precisamente sus “restos materiales”. Los historiadores clasifican las grandes edades de la civilización humana según los materiales usados y las tecnologías adoptadas. Así, el Paleolítico es la fase de la evolución en la que los seres humanos utilizaron principalmente la piedra tallada, mientras que en el Neolítico emplearon la piedra pulida)."

"Desde los inicios de la agricultura hasta la fecha el hombre ha sufrido frecuentemente la devastación de sus cosechas por los ataques de las plagas de insectos, las cuales son consideradas una amenaza constante para la calidad de vida humana (Dulmage, et al, 1990). Para reducir muchas especies de insectos la única forma de control ha sido usar pesticidas químicos, los cuales también son considerados altamente perjudiciales tanto para los humanos como para los ecosistemas, ya que además de su persistencia en el medio ambiente, favorecen la aparición de resistencia en los insectos. En 1987 ya se tenían reportados alrededor de 500 insectos resistentes a uno o más pesticidas, aunque dicha cifra sigue aumentado con los años de uso (Macias, 1995). Como consecuencia los agricultores usan dosis mas altas de insecticidas y los productores de insecticidas diseñan más y nuevos tóxicos (Torres et al., 2002). Ante esta presión medio ambiental en muchos países se han establecido reglamentaciones mas estrictas en la manufactura, registro y uso de pesticidas, aumentando así el costo y disminuyendo la disponibilidad de estos productos. Una alternativa para solucionar estos problemas es aplicar el control biológico, definido como la disminución de insectos que se comportan como plagas, mediante el uso de organismos vivos considerados sus enemigos bajo condiciones naturales (Galán et al., 1996)."