Search

На основе стирольно-фурфурольного полимера получен монофункциональный сульфокатионит с высокими сорбционными показателями к ионам кальция, магния, меди и никеля. Для сравнения исследовали кинетические свойства промышленного полимеризационного катионита КУ-2×8. Были определены полные обменные емкости указанных катионитов в Na-форме по 0.1N раствору CaCl2. Проведены опыты по исследованию возможностей применения сульфокатионита в процессах деминерализации различных вод. При использовании испытуемого катионита КУ-ФС в процессах умягчения воды, жесткость воды после контакта с катионитам соответствует требованиям O’zDSt 950:2000.

The reaction of furfuryl and polyatomic alcohols synthesized hydroxyl-containing furan oligomers and their physical-chemical properties have been studied. Using these oligomers, industrial foams are modified and rigid polyurethane foams are developed. The influence of the nature of the synthesized furan oligomers on the performance properties of rigid polyurethane foams is presented. Аннотация Реакцией фурфурилового и многоатомных спиртов синтезированы гидроксилсодержащие фурановые олигомеры и изучены их физико-химические свойства. Использованием этих олигомеров модифицированы промышленные пенопласты и разработаны жесткие пенополиуретаны. Показано влияние природы синтезированных фурановых олигомеров на эксплуатационные свойства жестких пенополиуретанов., {"references":["1.\tШукурджиев М.С. Получение фурано-эпоксидных совмещенных смол с использо-ванием кубовых остатков фурфурилового спирта и разработка полимерных композиций на их основе // Автореферат дисс. … к.т.н., Ташкент, ТашПИ, 1990, с.20.","2.\tМагрупов Ф.А. Закономерности образования и свойства полимеров гидроксилсо-держащих фурановых соединений. Автореферат. дисс. … д.х.н., Киев, ИХВС АН РУ, 1982, с.42.","3.\tGökmen V., Açar Ö.Ç., Arda S., Francisco J.M., Effect of leaven-ing agents and sugars on the formation of hydroxymethylfurfural in cookies during baking. / Eur. Food Res. Technol., 2008, 226, р.1031-1037.","4.\tMa Jiping, Pang Yi, Wang Min, Xu Jie, Ma Hong, Nie Xin j Mater. Chem. The copoly-merization reactive of diols with 2,5-furandicarboxylic acid for furan-based copolyester. J terials. 2012, 22, №8, p.3457-3461.","5.\tМаматов Ю.М. Фурановые смолы. -М.: ОНТИТЭИмикробиопром, 1974. -100 с.","6.\tRandall D. The polyurethanes book. John Wiley and Sons LTD/D. Randall, S. Lee. 2002, –477p.","7.\tМарк Ф. и др. Полиуретаны. Состав, свойства, производство, применение. Пер. c англ. СПб, ЦОП «Профессия». 2018. 576с.","8.\tТоропцева А.М., Белогородская К.В., Бондаренко В.М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. – Л.: «Химия», 1972. - 416с.","9.\tСборник физико-механических испытаний пеноматериалов, Под ред. Ю.Н.Полякова, Владимир, изд. ВНИИСС, 1967, -с.63.","10.\tAlimuhamedov M.G., Magrupov F.A., Kinetick of homopolycondensation of furfuryl alcohol., Polym. Sci. 2007, SER B., vol.49, № 78, p.167-171.","11.\tНизамов Т.А. Синтез и исследование фурфурил-алкиленовых олигомеров// «Пласт. массы», 2011, №3. –с.41-44.","12.\tИржак В.И. Топологическая структура полимеров. Казань, Изд-во КНИТУ, 2013, -520с.","13.\tRentz W.J., Dunlop W.L., Leitheiser. A nen furan polyol for lov-fire-hazard rigid ure-thane foams // Consum. Prod. Flamm. Abic. 1982, 9. №12. р.149-160."]}

Поликонденсацией меламина с фурфуролом получен анионит, отличающийся высокой термохимической стойкости и механической прочности. Изучено влияние температуры реакции, соотношение исходных веществ, количества и природа растворителя и других факторов на процесс поликонденсации меламина с фурфуролом и установлены оптимальные условия получения анионита.

В работе рассматривается биохимическая технология переработки полиэтилентерефталата в ванилин. Обоснована целесообразность и практическая ценность данного метода в решении проблем экологической безопасности человека. Описан процесс выбора гидролаз для эффективного получения синтетического ванилина из полиэтилентерефталата. The paper considers the biochemical technology of processing polyethylene terephthalate into vanillin. The expediency and practical value of this method in solving the problems of human environmental safety is substantiated. The process of selecting hydrolases for the effective production of synthetic vanillin from polyethylene terephthalate is described.

Цель работы — изучение на стадии синтеза процесса химического модифицирования сложноэфирных олигомеров, получаемых двухстадийным моноглициридным способом, за счет использования в качестве кислотного реагента в процессе поликонденсации диангидридов различного химического строения; получение лаковых покрытий на их основе, изучение их эксплуатационных характеристик.

Цель данной работы – изучить влияние модифицирования полиаминоамидов адипиновой кислоты и диэтилентриамина модифицированной канифолью на вязкость их растворов.

Поликонденсация – процесс получения полимеров путем химического взаимодействия би- и/или полифункциональных мономеров, при этом в реакциях участвуют как мономеры, так и олигомеры. Так как диэтилентрамин является трифункциональным мономером, то в результате его взаимодействия с адипиновой кислотой (бифункциональный мономер) могут образовываться разветвленные (сшитые) полимеры. Цель работы – изучить влияние условий процесса поликонденсации диэтилентриамина и адипиновой кислоты (температура и продолжительность) на конверсию реагентов.

Алкидные смолы благодаря разнообразию исходных соединений составляют самую большую группу промышленно-производимых пленкообразователей, применяемых для изготовления лакокрасочных материалов. Исходными компонентами для их получения чаще всего являются фталевый ангидрид, трех- и четырехатомные спирты (глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан) и ненасыщенные жирные кислоты или растительные масла (триглицериды жирных кислот).

Полимерные материалы нашли широкое применение в технологии целлюлозосодержащих композиционных материалов в качестве упрочняющих веществ, коагулянтов, флокулянтов. Определенный интерес вызывают полиаминоамиды на основе адипиновой кислоты и диэтилентриамина, в настоящее время являющиеся основой смол, придающих бумаге и картону прочность во влажном и сухом состоянии и предоставляющие возможность для их дальнейшего модифицирования благодаря наличию в их структуре вторичной аминогруппы. В статье в форме графических зависимостей представлены результаты расчета следующих кинетических характеристик процесса поликонденсации адипиновой кислоты и диэтилентриамина: степени завершенности реакции, среднечисловой и среднемассовой степеней полимеризации, среднечисловой и среднемассовой молекулярных масс. На основании полученных результатов рассчитаны константы скорости реакции при проведении ее при различных температурах. При проведении процесса поликонденсации адипиновой кислоты с диэтилентриамином при 180°С возможно получение продукта со среднечисловой степенью полимеризации 412 и среднечисловой молекулярной массой 60 215 г/моль, при этом степень завершенности реакции составит 0,998. Полученные результаты позволят управлять процессом поликонденсации диэтилентриамина и адипиновой кислоты, проводимым в расплаве при мольном соотношении реагентов 1 : 1 при температуре 160–180°С с целью получения продукта с заданными характеристиками

Была проведена реакция ацидогидролитической сополиконденсации (АГПК) смеси дифенилметилметоксисилана (C[6]H[5])[2]CH[3]SiOCH[3] и метилфенилдиметоксисилана C[6]H[5]CH[3]Si(OCH[3])[2] ледяной уксусной кислотой в присутствии каталитического количества концентрированной серной кислоты.

Предлагается универсальная расчетная модель для теоретического описания структурных и физико-химических свойств водных растворов модифицированных силикатов с участием комплексообразователей. Модель учитывает три типа равновесий: кислотно-основные, металло-комплексные и, для кремнекислородных анионов (ККА) – также поликонденсационные. Разработанный математический аппарат допускает применение модели практически к любым типам жидких стекол и их смесям. Для частного случая натрий-цинк-аммониевого жидкого стекла модель предполагает численное решение системы из семнадцати линейных и нелинейных уравнений методом Ньютона.Новая модель была использована для объяснения наблюдаемого экспериментально эффекта реологической аномалии в водных растворах жидкого стекла, модифицированного цинком и аммиаком. Эффект характерен, в основном, для растворов аминосиликатов, где реологическая аномалия связана со смещением при нагревании молекулярно-массового распределения (ММР) ККА в сторону процесса поликонденсации. Результаты расчетов показывают, что подобное смещение имеет место также в рассматриваемой системе и объясняется трансформацией аммино-комплексов цинка в гидроксокомплексы. Суммарный процесс может быть выражен уравнением [Zn(NH4)]2++5OH-®[Zn(OH)3]-+2NH4OH, что объясняется существенным различием величин энтальпии образования этих комплексов. Это приводит к уменьшению величины рН и к смещению ММР ККА в сторону повышения степени полимеризации (уменьшения средней основности ККА). Присутствие других комплексных частиц, таких как [Zn(NH3)]2+, [Zn(OH)4]2-, [Zn(OH)2 и т.д., не играет существенной роли.Использование предложенной модели позволило рассчитать зависимости параметров ММР ККА, величин рН и концентраций комплексных и поликонденсационных структур от состава раствора и температуры. Подробно прослежена эволюция относительного содержания различных цинк- и кремнийсодержащих структур в ходе изменения температуры и общей концентрации цинка. Сделан вывод о том, что реологическая аномалия в исследуемой системе существует благодаря особому сочетанию термодинамических параметров и вряд ли широко распространена среди металло-комплексных силикатов, Пропонується універсальна розрахункова модель для теоретичного опису структурних і фізико-хімічних властивостей водних розчинів модифікованих силікатів за участю комплексоутворювачів. Модель враховує три типи рівноваг: кислотно-основні, метало-комплексні і, для кремнекисневих аніонів (ККА) – також поліконденсаційні. Розроблений математичний апарат допускає застосування моделі практично до будь-яких типів рідких стекол та їх сумішей. Для окремого випадку натрій-цинк-амонійного рідкого скла модель передбачає чисельне рішення системи з сімнадцяти лінійних і нелінійних рівнянь методом Ньютона.Нова модель була використана для пояснення спостережуваного експериментально ефекту реологічної аномалії в водних розчинах рідкого скла, модифікованого цинком і аміаком. Ефект характерний, більш за все, для розчинів аміносилікатів, де реологічена аномалія пов'язана зі зміщенням при нагріванні молекулярно-масового розподілу (ММР) ККА в напрямку процесу поліконденсації. Результати розрахунків показують, що подібне зміщення має місце також в даній системі і пояснюється трансформацією амінокомплексів цинку в гідроксокомплекси. Сумарний процес може бути виражений рівнянням [Zn(NH4)]2++5OH-®[Zn(OH)3]-+2NH4OH, що пояснюється істотною відмінністю величин ентальпії утворення цих комплексів. Це призводить до зменшення величини рН і до зміщення ММР ККА в сторону підвищення ступеня полімеризації (зменшення середньої основності ККА). Присутність інших комплексних частинок, таких як [Zn(NH3)]2+, [Zn(OH)4]2-, [Zn(OH)2] і т. д., не відіграє суттєвої ролі.Використання запропонованої моделі дозволило розрахувати залежності параметрів ММР ККА, величин рН і концентрацій комплексних і поліконденсаційних структур від складу розчину і температури. Детально простежено еволюцію відносного змісту різних структур, що містять цинк і кремній, в ході зміни температури і загальної концентрації цинку. Зроблено висновок про те, що реологічна аномалія в досліджуваній системі існує завдяки особливому поєднанню термодинамічних параметрів і навряд чи широко поширена серед метало-комплексних силікатів, A universal calculation model for theoretical description of structural and physicochemical properties of aqueous solutions of modified silicates with the involvement of complexing agents is offered. The model takes into consideration three types of equilibrium: acidic-basic, metal-complex and, for silicate oxygen anions (SOA), as well as polycondensation. The developed mathematical apparatus makes it possible to apply the model to virtually any type of water glass and its mixtures. For a particular case of the sodium-zinc-ammonium liquid glass, the model provides a numerical solution of the system with seventeen linear and nonlinear equations by using the Newton method.The new model was used to explain the experimentally observable effect of the rheological anomaly in aqueous solutions of liquid glass modified by zinc and ammonia. The effect is typical, most of all, for the solutions of amino silicates, where the rheological anomaly is associated with the shift of the molecular-mass distribution (MMD) of the SOA towards the process of polycondensation at heating. The calculation results show that such shift also takes place in this system and is explained by the transformation of amino complexes of zinc in hydroxo complexes. The total process can be expressed by equation [Zn(NH3)4]2++3OH-®[Zn(OH)3]-+4NH3, which is explained by the essential difference of magnitudes of enthalpy of formation of these complexes. This leads to a decrease in pH and to the shift of the MMD of SOA toward an increase in the degree of polymerization (a decrease in average basicity of SOA). The presence of other complex particles, such as [Zn(NH3)3]2+, [Zn(OH)4]2-, [Zn(OH)2], etc., does not play a significant role.The use of the proposed model allowed the calculation of dependences of parameters of the MMD of SOA, pH magnitudes and concentrations of complex and polycondensation structures on the composition of the solution and temperature. The evolution of relative content of different zinc and silicon containing structures in the course of a change in temperature and total concentration of zinc was traced in detail. It was concluded that the rheological anomaly in the studied system exists due to a special combination of thermodynamic parameters and is unlikely to be widespread among metal-complex silicates

В статье рассмотрена поликонденсация – основополагающий метод синтеза полимеров, процесс образования макромолекул путем взаимодействия друг с другом реакционных центров всех реагентов системы.

We proposed some complication of the previously used calculation model to expand capabilities of the theoretical description of acid-base and polycondensation equilibria in water-silicate systems. A fuller account of the balance of Н+ ions enables the mathematical modeling of a structure and physicochemical properties of aqueous solutions not only of soluble silicates, but also of silicic acid, and with the same set of introductory thermodynamic parameters. The basis of the modified calculation model is a numerical solution of the system of eight linear and nonlinear equations by the Newton method.We used the new model to calculate parameters of the molecular mass distribution of silicon-oxygen species and pH value in aqueous solutions of silicic acid, as well as alkaline silicates and silicates of amines (amino silicates). We determined ranges of values of input thermodynamic parameters, which make possible self-consistent description of three non-trivial experimentally observed effects. These are a rheological anomaly in solutions of amino silicates, absence of this anomaly in solutions of alkaline silicates, and predominantly monomeric nature of silicic acid in a low-concentrated aqueous solution of silica. We showed that a self-consistent description of three effects is possible only if the sum of indexes of dissociation constants (pKa) and polycondensation constants (pKp) of a silanol group, is less than 11.6. We also calculated concentrations of hydrolytic and polycondensation structures in compositions of anions and cations for these solutions and analyzed dependences of these concentrations on parameters of the calculated model. In particular, we showed that the modification of the calculated model leads to a significant increase in calculated values of pH and a degree of dissociation of silanol groups for a silica solution, while the average degree of polymerization stays almost unchanged. In addition, we found that the degree of depolymerization of a siloxane bond may be nonmonotonically dependent on pKa value in solutions of amino silicates., С целью расширения возможностей теоретического описания кислотно-основных и поликонденсационных равновесий в водно-силикатных системах, предлагается некоторое усложнение использованной ранее расчетной модели. Более полный учет баланса ионов Н+ позволяет математическое моделирование структуры и физико-химических свойств водных растворов не только растворимых силикатов, но и кремневой кислоты, причем с одним и тем же набором вводных термодинамических параметров. В основе модифицированной расчетной модели лежит численное решение системы из восьми линейных и нелинейных уравнений методом Ньютона.Новая модель была использована для расчета параметров молекулярно-массового распределения кремнекислородных частиц и величины рН в водных растворах кремневой кислоты, а также щелочных силикатов и силикатов аминов (аминосиликатов). Определены диапазоны значений вводных термодинамических параметров, позволяющих самосогласованное описание трех нетривиальных экспериментально наблюдаемых эффектов. Это реологическая аномалия в растворах аминосиликатов, отсутствие этой аномалии в растворах щелочных силикатов и преимущественно мономерный характер кремневой кислоты в низкоконцентрированном водном растворе кремнезема. Показано, что самосогласованное описание трех эффектов возможно только при условии, что сумма показателей констант диссоциации (pKa) и поликонденсации (pKp) силанольной группы меньше 11.6. Для этих растворов рассчитаны также концентрации гидролитических и поликонденсационных структур в составе анионов и катионов, а также проанализированы зависимости этих концентраций от параметров расчетной модели. В частности, показано, что для раствора кремнезема модификация расчетной модели приводит к значительному росту рассчитанных значений рН и степени диссоциации силанольных групп, в то время как средняя степень полимеризации практически не изменяется. Кроме того, обнаружено, что в растворах аминосиликатов степень деполимеризации силоксановой связи может немонотонно зависеть от величины pKa., З метою розширення можливостей теоретичного опису кислотно-основних і поліконденсаційних рівноваг у водно-силікатних системах, пропонується деяке ускладнення використаної раніше розрахункової моделі. Більш повний облік балансу іонів Н+ дозволяє математичне моделювання структури і фізико-хімічних властивостей водних розчинів не тільки розчинних силікатів, але й кремнієвої кислоти, причому з одним і тим же набором вступних термодинамічних параметрів. В основі модифікованої розрахункової моделі лежить чисельне рішення системи з восьми лінійних і нелінійних рівнянь методом Ньютона.Нова модель була використана для розрахунку параметрів молекулярно-масового розподілу кремнекисневих частинок і величини рН у водних розчинах кремнієвої кислоти, а також лужних силікатів і силікатів амінів (аміносилікатів). Визначено діапазони значень вхідних термодинамічних параметрів, що дозволяють самоузгоджене опис трьох нетривіальних експериментально спостережуваних ефектів. Це реологічна аномалія у розчинах аміносилікатів, відсутність цієї аномалії в розчинах лужних силікатів і переважно мономірний характер кремнієвої кислоти в низькоконцентрованному водному розчині кремнезему. Показано, що самоузгодженний опис трьох ефектів є можливим тільки за умови, що сума показників констант дисоціації (pKa) и поліконденсації (pKp) силанольної групи менше за 11.6. Для цих розчинів розраховані також концентрації гідролітичних і поліконденсаційних структур в складі аніонів та катіонів, а також проаналізовані залежності цих концентрацій від параметрів розрахункової моделі. Зокрема, показано, що для розчину кремнезему модифікація розрахункової моделі призводить до значного росту розрахованих значень рН і степеню дисоціації силанольних груп, у той час як середня ступень полімеризації практично не змінюється. Крім того, виявлено, що у розчинах аміносилікатів ступень деполімеризації силоксанового зв’язку може немонотонно залежати від величини pKa.

A rheological anomaly, consisting in the reversible increase in solution viscosity with increasing temperature, is a typical property of aqueous solutions of aminosilicates (polysilicates of aliphatic amines, amino alcohols and other amino compounds). To explain this anomaly, a simple mathematical model of interrelated acid-base and polycondesation equilibria in such solutions is proposed. The proposed calculation model assumes a direct dependence of the solution viscosity on the polymerization degree of silicate anions, as well as the independence of the dissociation constant of silanols and the polycondensation equilibrium constant on the degree of anions polymerization. Based on the assumptions made, a system of eight linear and nonlinear equations was constructed and solved. The results of calculations performed for concentrated solutions of aminosilicates (methylamine and piperidine silicates), as well as sodium and tetramethylammonium silicates, confirm the presence of a positive temperature dependence of the polymerization degree of silicate anions in the aminosilicate solutions, in contrast to the solutions of silicates of the strong bases. Thus, the proposed mathematical model of polymerization-hydrolysis equilibria in aqueous silicate solutions qualitatively explains the existence of the rheological anomaly in aqueous solutions of aminosilicates and its absence in solutions of alkali silicates and silicates of quaternary ammonium bases. In addition, this model correctly reproduces the displacements of the molecular mass distribution of silicate anions with changes in chemical composition and concentration of solutions.The proposed approach makes it possible to clarify the mechanism of the rheological anomaly, to understand the roles of various thermodynamic factors in its occurrence, and, as a consequence, to conduct a more meaningful search for new silicate and non-silicate systems with the same anomaly., З метою теоретичного моделювання ефекту реологічної аномалії у водних розчинах аміносилікатів пропонується проста математична модель для розрахунку полімеризаційних та кислотно-основних рівноваг у водних розчинах силікатів аліфатичних амінів та силікатів лужних металів. Модель дозволяє пояснити існування аномалії у розчинах силікатів амінів та відсутність її у розчинах лужних силікатів, С целью теоретического моделирования эффекта реологической аномалии в водных растворах аминосиликатов предлагается простая математическая модель для расчета полимеризационных и кислотно-основных равновесий в водных растворах силикатов алифатических аминов и силикатов щелочных металлов. Модель позволяет объяснить существование аномалии в растворах силикатов аминов и отсутствие ее в растворах щелочных силикатов

Цель данной работы: сокращение затрат на энергоресурсы и повышение качества полиэтилентерефталата за счет построения автоматизированной адаптивной системы управления реакторами поликонденсации. Разработаны: математическая модель процесса поликонденсации, алгоритм поиска оптимальных значений управляющих переменных, алгоритм и структура оптимальной адаптивной системы управления реакторами поликонденсации.

Методом равновесной поликонденсации в расплаве синтезирована полиамидная смола на основе янтарной кислоты и диэтилентриамина, модифицированная аминоамидами смоляных кислот талловой канифоли. Изучена кинетика двухстадийного процесса получения полиамидной смолы путем определения кислотного числа проб, отбираемых через каждый час. Синтезированная полиамидная смола представляет собой твердое вещество светло-коричневого цвета с кислотным числом 26,8 мг KOH/г и температурой размягчения 81,0°С. Полученный продукт перспективен как упрочняющий и гидрофобизирующий агент в технологии бумаги и картона, что обусловлено наличием в структуре смолы азотсодержащих групп и свободных смоляных кислот. Спектрофотометрическим методом изучена устойчивость водных растворов полиамидной смолы с концентрацией 0,1%, 1,0%, 5,0% во времени при температуре (20 ± 2)°С. Установлено, что водные растворы синтезированной полиамидной смолы обладают временной устойчивостью.

Work is devoted to studying the effect of the irradiation power of lactic acid polycondensing (LA) undermicrowave irradiation (MI). The change of temperature LA sample under the influence of MI. It is found thatwith increasing MI power of 130 to 280W LA temperature was raised to 10 - 15°C, and at 280, 360, 500W isalmost identical temperature of the samples and is 215°C. The process was carried out in a polycondensation LAmultimodal reactor under vacuum by bubbling nitrogen at a power of 80, 130, 280, 360 and 500 watts. Based on1H NMR data and IR suggested that the 80 W mostly removed physically bound water molecules. At a power of130 - 280 W, together with removal of water and MC MK polycondensation processes occur. LApolycondensation proceeds most effectively at 360 watts. That is, the condensation process depends not only ontemperature but primarily power MI. The findings confirm the presence of "microwave effect" when the LApolycondensation under MI. It is shown that the presence of α-alanine in the reaction is two times faster than inthe case of β-alanine.

The one-stage processing technique for producing of thermal insulation materials based on silica gel has been developed. Silica gel is AlF3, waste products including following main stages: hydrothermal synthesis polysilicate, granulation, classification and foaming. As compared with well-known analogs, it differs significantly in lower power consumption, does not require complex and expensive equipment, provides the possibility of varying boundary-granulometric composition of the foam product (0.5 to 30 mm). The main influence on the stability of the product quality is caused by the processes of depolymerization and condensation occurring on the stage of hydrosilicates synthesis from the silica gel because of NaOH addition. It was found out that a final foamed product with a bulk density less than 200 kg/m3 can be produced only if depolymerization and polycondensation of the silica gel stages are separated at the time. The values of process parameters (silica module, suspension temperature, the intensity of her mixing, foaming temperature, the quantity and type of modifiers) synthesis of heat-insulating materials have been defined. The required concentration of dissolved silica in the suspension is provided by its intensive mixing for 15–30 min. The temperature of the mixture should not exceed 35–40°C. The most effective technique for the speed polycondensation control is to additive a carbon. Its amount should not be more than 0.2–0.3%. Fast transition gel susp ension is achieved when it is heated to 70–80°C for 10–15 min. After aging and foaming of gels at a temperature of 450–500°C the proposed processing technique allows one to produce the thermal insulation materials possessing the characteristics which are not inferior to those of the foreign ones.

The influence of main technological parameters of receipt on the hydrophobization of particles surfaces of hybrid SiO2 gels and their tendency to aggregate has been studied. Research used the gels methyltriethoxysilane and tetraethoxysilane at a ratio MTEOS/TEOS = 2/1 - 4/1 received by joint hydrolysis in acidic aqueous-alcoholic medium under variable pH. Using infrared spectroscopy, it has been studied the impact of technological characteristics (ratio MTEOS/TEOS, pH and coagulation time) Sol-gel transition on the mechanism of gel formation in hybrid gels system methyltriethoxysilane - tetraethoxysilane. It is established that the presence of methyltriethoxysilane in the initial mixture does not accelerate the hydrolysis of tetraethoxysilane, but has a significant impact on the process of polycondensation products of hydrolysis methyltriethoxysilane and intermediates of the hydrolysis of tetraethoxysilane and the degree of homogeneity of the gel. Uniform distribution of the hydrophobic CH3 groups between the surface silanol groups prevents the formation of aggregates in the powder silica gel, increases the fluidity of powders and provides high values of their adsorption activity., Исследовано влияние основных технологических параметров получения на гидрофобизацию поверхности частиц гибридных гелей SiO2 и склонность их к агрегированию. Изучено влияние технологических особенностей проведения золь-гель перехода на механизм гелеобразования в гибридных гелях системы метилтриэтоксисилан – тетраэтоксисилан, в условиях переменного рН. Установлено, что для получения тонких порошков в высокой текучестью и низкой склонностью к агрегированию необходимо проводить коагуляцию готового гидролизата МТЭОС/ТЭОС= 2/1 при рН 9 через 0,5ч. после приготовления, Досліджено вплив основних технологічних параметрів одержання на гідрофобізацію поверхні частинок гібридних гелів SiO2 та схильність їх до агрегування. За допомогою інфрачервоної спектроскопії вивчено вплив технологічних особливостей проведення золь-гель переходу на механізм гелеутворення в гібридних гелях системи метилтриетоксисилан – тетраетоксисилан в умовах змінного рН.

The processes of policondensation of boric acid with ethyleneglycol and glycerin in presence a maleinic anhydride are studied. Descriptions of the got oligomers, their speed of copolymerization, are certain with triethylenglykoldimethacrylate. The methods of receipt of hightdispersed SnO2 are offered by the alkaline hydrolysis of row of prekursors in the environment of water solution of oligoethylenglycolmaleinatborate was determinated., Вивчено процеси поліконденсації борної кислоти з етиленгліколем та гліцерином у присутності малеїнового ангідриду,визначено характеристики одержаних олігомерів, їх швидкість кополімеризації з триетиленглікольдіметакрилатом. Запропоновано способи одержання високодисперсного SnO2 шляхом лужного гідролізу низки прекурсорів у водному розчині олігоетиленглікольмалеїнатборату і визначено характеристики полімерних композитів, які містять SnO2., Изучены процессы поликонденсации борной кислоты с этиленгликолем и глицерином в присутствии малеинового ангидрида, определены характеристикиполученных олигомеров, их скорость сополимеризации с триэтиленгликольдиметакрилатом. Предложены способы получения высокодисперсного SnO2 путём щелочного гидролиза ряда прекурсоров в среде водного раствора олигоэтиленгликольмалеинатбората и определены характеристики SnO2-содержащих полимерных композитов.

Досліджено в якості активаторів поліконденсації фталевого і малеїнового ангідридів з етиленгликолем біметалічні комплекси Co(II)-Sn(IV), Co(II)-e(IV) з цитратною (H4Citr), тартратною (H4Tart), ксиларовою (H5Xylar),1-гідроксіетилідендифосфоновою (H4Oedph) кислотами. Визначено початкові швидкості кополімеризації отриманих олігомерів з триетиленглікольдиметакрилатом. Запропоновано методику отримання лакофарбових покриттів при спільному високотемпературному твердженні з епоксидними смолами., Исследованы в качестве активаторов поликонденсации фталевого и малеиновогоангидридов с этиленгликолем биметаллические комплексы Co(II)-Sn(IV), Co(II)-Ge(IV) с лимонной (H4Citr), винной (H4Tart), ксиларовой (H5Xylar), 1-гидроксиэтилидендифосфоновой (H4Oedph) кислотами. Определены начальные скорости сополимеризации полученных олигомеров с триэтиленгликольдиметакрилатом. Предложена методика получения лакокрасочных покрытий при совместном высокотемпературном отверждении с эпоксидными смолами., Bimetallic complexes of Co(II)-Sn(IV), Co(II)-Ge(IV) with citric, tartaric, xylaric and 1-hydroxyethylidenediphosphonic acids as activators of polycondensation of phthalic and maleic anhydride with ethylene glycol are investigated. Initial speeds of copolymerization with the threeethylenglycoldimethacrylates, the method of obtaining coatings for hightemperature hardening with epoxy resins have been defined.

Исследовано влияние основных технологических параметров получения на гидрофобизацию поверхности частиц гибридных гелей SiO₂ и склонность их к агрегированию. Изучено влияние технологических особенностей проведения золь-гель перехода на механизм гелеобразования в гибридных гелях системы метилтриэтоксисилан–тетраэтоксисилан, в условиях переменного рН. Установлено, что для получения тонких порошков в высокой текучестью и низкой склонностью к агрегированию необходимо проводить коагуляцию готового гидролизата МТЭОС/ТЭОС= 2/1 при рН 9 через 0,5 ч. после приготовления. The influence of main technological parameters of receipt on the hydrophobization of particles surfaces of hybrid SiO₂ gels and their tendency to aggregate has been studied. Research used the gels methyltriethoxysilane and tetraethoxysilane at a ratio MTEOS/TEOS = 2/1 - 4/1 received by joint hydrolysis in acidic aqueous-alcoholicmedium under variable pH. Using infrared spectroscopy, it has been studied the impact of technological characteristics (ratio MTEOS/TEOS, pH and coagulation time) Sol-gel transition on the mechanism of gel formation in hybrid gels system methyltriethoxysilane - tetraethoxysilane. It is established that the presence of methyltriethoxysilane in the initial mixture does not accelerate the hydrolysis of tetraethoxysilane, but has a significant impact on the process of polycondensation products of hydrolysis methyltriethoxysilane and intermediates of the hydrolysis of tetraethoxysilane and the degree of homogeneity of the gel. Uniform distribution of the hydrophobic CH₃ groups between the surface silanol groups prevents the formation of aggregates in the powder silica gel, increases the fluidity of powders and provides high values of their adsorption activity.

В данной статье рассмотрены химические реакторы процессов поликонденсации и производства карбамида как объекты управления. Выделены основные переменные, влияющие на качество получаемой продукции. Проведена параметрическая идентификация реакторов на основе интегральных рядов Вольтерра первого, второго и третьего порядка по результатам активных экспериментов по снятию динамических характеристик. Аналитически установлена структура подынтегральных выражений функциональных рядов. Определены преимущества идентификации нелинейных многопараметрических объектов функциональными рядами Вольтерра. По величине ошибки идентификации выделены наилучшие из рассматриваемых вариантов структуры математической модели химических реакторов. Приведены результаты моделирования в виде графиков выходных переменных.

Стадничук В. И. Исследование характера поликонденсации связующих растворов керамических суспензий / В. И. Стадничук, В. С. Бессмертный, Н. И. Бондаренко // Вестник БГТУ им. В. Г. Шухова. - 2011. - No 3. - С. 117 - 119. В статье рассмотрены процессы поликонденсации, протекающие в этилсиликатном связующем, при различных параметрах его гидролиза. Качество связующего определяет свойства суспензии и керамических форм. Установлено влияние параметров гидролиза на степень поликонденсации этилсиликата и на вид отверждения керамической суспензии.

Стадничук В. И. Исследование характера поликонденсации связующих растворов керамических суспензий / В. И. Стадничук, В. С. Бессмертный, Н. И. Бондаренко // Вестник БГТУ им. В. Г. Шухова. - 2011. - No 3. - С. 117 - 119. В статье рассмотрены процессы поликонденсации, протекающие в этилсиликатном связующем, при различных параметрах его гидролиза. Качество связующего определяет свойства суспензии и керамических форм. Установлено влияние параметров гидролиза на степень поликонденсации этилсиликата и на вид отверждения керамической суспензии.

В данной статье указаны основные составляющие процесса поликонденсации, влияющие на качество полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Приведены примеры исследования зависимости качественных показателей от режимных параметров процесса получения полимера. Выделена зависимость степени полимеризации ПЭТФ от образующихся концентраций продуктов в ходе реакций внутри реакторов процесса. Концентрацию продуктов побочных реакций возможно определять фотометрическим способом. Проведен обзор патентной литературы, в результате которого выделена группа приборов класса фотометров, действие которых основано на флуоресценции исследуемого вещества при его облучении. Предложена конструкция устройства для определения концентрации карбоксильных групп в ПЭТФ, описаны результаты исследований в производственном процессе поликонденсации.

В данной статье представлен способ построения адаптивной системы управления реакторами поликонденсации. Способ основывается на использовании составленной математической модели процесса получения полимера, а также на нахождении оптимальных значений управляющих воздействий. За оценку оптимальности системы принят интегральный критерий качества, включающий в себя сумму отклонений входных, выходных, управляющих переменных и производных от управляющих переменных модели и переменных реального объекта. Также описан метод выбора весовых коэффициентов, входящих в интегральный критерий. Главной задачей такой системы является быстрое реагирование на изменение установленных значений параметров регулирования. В результате происходит перенастройка параметров математической модели и, соответственно, изменяются оптимальные значения управляющих переменных. Разработан алгоритм адаптации, основывающийся на минимизации интегрального критерия качества. Данный алгоритм является физически реализуемым.

В данной работе подробно изучено влияние на процесс поликонденсации основных технологических параметров, выбраны каналы управления, в соответствии с которыми проводились исследования. Разработана методика проведения эксперимента по снятию динамических характеристик, согласно выбранным каналам управления. Определена реакция системы на подачу возмущающего воздействия по всем каналам управления. Для идентификации динамических характеристик процесса был выбран метод, основанный на использовании рядов Вольтерра. Данный метод определяет нелинейные объекты с помощью линейных характеристик, что позволило сохранить все присущие линейным объектам свойства. По найденной структуре ряда Вольтерра была получена структурная схема объекта управления, включающая в себя основные каналы управления по температуре, давлению и вязкости в реакторах предварительной и основной поликонденсации.

В данной работе подробно изучена динамика процесса поликонденсации с отводом этиленгликоля из реакционной массы. Определены основные параметры, влияющие на качество полимера, и характер их влияния. Составлена математическая модель процессов, протекающих в реакторе основной поликонденсации, с учетом принятых допущений и упрощений. Нелинейные дифференциальные уравнения первого порядка для определения скоростей изменения концентраций продуктов и температуры внутри реактора представляют собой материальный и энергетический балансы системы. Данная математическая модель учитывает элементарные процессы, протекающие в реакторе, в том числе и концентрацию этиленгликоля, диэтиленгликоля и воды не только в расплаве, но и в паровой фазе. Сделано заключение о зависимости времени пребывания расплава от температуры внутри реактора.

В данной статье проведены спектральные исследования прозрачных меламиноформальдегидных полимеров для использования в сцинтилляционной технике. Методами ИК- и УФ-спектроскопии проанализирована структура полимеров в зависимости от их состава, а также определены их основные спектральные характеристики (граница и максимум собственного поглощения, максимум свечения люминесценции и др.). Спектральные характеристики для каждого из исследуемых полимеров были соотнесены со спектральными характеристиками полистирола, на основании чего сделан вывод о том, что меламиноформальдегидные полимеры, модифицированные глицерином и пентаэритритом, по величине относительного квантового выхода, могут быть рекомендованы для применения в качестве полимерной основы пластмассовых сцинтилляторов. In the given article spectral researches of transparent melamineformaldehyde polymers for use in scintillation engineering are carried out. A structure of polymers in dependence on their content and also their basic spectral characteristics (border and maximum of natural absorption, a maximum of luminescence, etc.) are determined by the methods of IR -and UV-spectroscopy. Spectral characteristics for each of explored polymers have been correlated to spectral characteristics of polystyrene and there for is made the conclusion, that melamineformaldehyde polymers, modified glycerin and pentaerythritol, by the relative quantum output can be used as polymeric basis for obtaining plastic scintillators.

Разработаны физико-химические основы технологии кремнийсодержащих продуктов на базе отходов и вторичного сырья производств фосфорных удобрений, а также обоснование целесообразности их применения в ряде отраслей техники.